Gonadotropní hormony: FSH, LH, LTG

Z přední hypofýzy se extrahují tři gonadotropní hormony:

folikuly stimulující (FSH);

související s luteinem (LH);

luteotropní (LTG).

Role gonadotropních hormonů pro ženské tělo

Všechny tři hormony proudí do vaječníku – pro zvýšení růstu a vývoje folikulů, pro zlepšení funkce bulky. Růst folikulů v časném stadiu však nepřežije kvůli gonadotropním hormonům a pravděpodobně bude pokračovat i po hypofysektomii.

FSH je tvořena malými bazofily kulatého tvaru, vyrůstajícími v periferních oblastech přední části. Tento hormon je přítomen v této fázi, kdy je vejcem velký oocyt, vytékající do kuliček granulózy. FSH stimuluje proliferaci cellin granulosa a sekreci folikulárních jednotek.

LH je tvořena bazofily rostoucími v centrální části přední části. U žen tento hormon stimuluje ovulaci a přeměnu folikulu na těle. U lidí je to hormon, který stimuluje intersticiální buňky (ICIC).

Tyto dva hormony - FSH a LH jsou úzce spjaty s chemickými a fyzikálně-chemickými autoritami. Pachy se vylučují během celého menstruačního cyklu a jejich vztah se postupně mění s každou fází. FSH a LH jsou svým působením synergisty a snad všechny biologické účinky se vyskytují při jejich sekreci.

LTG nebo prolaktin, je vylučován hypofyzárními acidofily.Tento hormon funguje v těle a podporuje jeho endokrinní funkci. Sekrece mléka proudí do žil. Dále k působení tohoto hormonu dochází po dopředné stimulaci cílových orgánů FSH a LH. LTG potlačuje sekreci FSH, která souvisí s frekvencí menstruace při kojení.

Během hodiny březosti se v placentární tkáni usadí choriový gonadotropin (CG), který chce zlepšit svou strukturu z gonadotropních hormonů hypofýzy a vytvořit biologické působení podobné LH, který se používá v hormonální terapii.

Biologické působení gonadotropních hormonů

Hlavní působení gonadotropních hormonů se uplatňuje na vaječník nepřímo prostřednictvím stimulace sekrece hormonů, proto se vytváří hypofýzo-ovariální cyklus s charakteristickými výkyvy hormonální produkce.

Mezi gonadotropní funkcí hypofýzy a činností vaječníku existují interakce, které hrají hlavní roli v regulaci menstruačního cyklu. Malý počet gonadotropních hormonů hypofýzy má stimulační účinek na produkci hormonů vaječníků, což má za následek zvýšené koncentrace steroidních hormonů v krvi. Na druhou stranu výrazný posun ovariálních hormonů stimuluje sekreci hormonů štítné žlázy do hypofýzy.

Tato interakce je zvláště jasná mezi FSH a LH na jedné straně a estrogeny a progesteronem na straně druhé. Růst a vývoj folikulů, stejně jako sekreci estrogenů, jsou stimulovány FSH, i když pro plnou produkci estrogenů je nutná přítomnost i L R. Tento FSH stimuluje LH, pod kterým se tělo vyvíjí a sekreční aktivita je dále vylepšené. Progesteron, který je v tomto případě stanoven, zase tlumí sekreci LH a se změnou sekrece FSH a LH nastává menstruace. Cyklickým charakterem funkce hypofýzy a vaječníků je hypofýzo-ovariální cyklus, jehož výsledkem je ovulace a menstruace.

K sekreci gonadotropních hormonů dochází pouze ve fázi cyklu a v období. V důsledku zvýšené funkce vaječníku během menopauzy se gonadotropní aktivita hypofýzy zvyšuje více než 5krát, což je spojeno s přítomností halmických a steroidních hormonů. U kterých je prvořadá sekrece FSH.

Údajů o biologickém působení LTG je již nespočet. Je důležité, že LTG urychluje růst a vývoj mléčných vaječníků, stimuluje laktaci a biosyntetické procesy včetně biosyntézy bílkovin v mléčném vaječníku.

Metabolismus gonadotropních hormonů

Výměna gonadotropních hormonů je nedostatečná. V krvi kolují dlouhou dobu a v séru jsou distribuovány odlišně: FSH je koncentrován ve frakcích a1- a b2-globulinů a LH je koncentrován ve frakcích albuminu a b1-globulinů. Z řezu jsou viditelné všechny gonadotropiny, které se v těle usadí. Bez ohledu na podobnost fyzikálních a chemických účinků gonadotropních hormonů pozorovaných z krve a řezů je biologická aktivita krevních gonadotropinů bohatší, nižší části. Je pravděpodobné, že k inaktivaci hormonů dochází v játrech, i když pro to neexistují žádné přímé důkazy.

Gonadotropní hormony syntetizovány v přední části hypofýzy. Hormony přední hypofýzy řídí a stimulují všechny žlázy s vnitřní sekrecí v těle. Hypofýza je stimulována neurohormony z epifýzy a hypotalamu. Podívejme se na vliv gonadotropních hormonů na reprodukční orgány ženského těla.

Folikulostimulační hormon hypofýzy(FSH) absorbuje zralý folikul a produkty folikulu, . Luteální hormon (LH) stimuluje vývoj břišního těla a luteotropní hormon LTG(prolaktin, mamotropin) - sekrece břišního hormonu (). FSH a LH se syntetizují v přední části hypofýzy současně a v různých spojeních: v první polovině cyklu převládá FSH, ve druhé LH a poté LTG.

Gonadotropní hormony hypofýzy proudí přes vaječník do endometria. Volají se hormony folikulu a tělní tekutiny, které se uvolnily přílivem gonadotropních hormonů hypofýzy (folikulární hormon - proliferace, hormon tělní tekutiny - sekrece). Gonadotropní hormony nejsou aplikovány přímo do endometria.

Mezi přední hypofýzou a vaječníky není jednosměrné spojení, ale komplexní interakce, která působí přes hypotalamus. Hypofýza, která stimuluje funkci vaječníků, je naplněna (prostřednictvím hypotalamu) hormony z folikulu a těla.

Zvyšující se produkce folikulárního hormonu (ve zrajícím folikulu) narušuje sekreci hypofyzárního folikuly stimulujícího hormonu (FSH). Tím se zesílí sekrece luteinizačního hormonu (LH), který je nezbytný pro ovulaci a dále pro vývoj luteálního tělíska. Zvýšená sekrece tělesného hormonu inhibuje tvorbu LH. Snížení sekrece tohoto hormonu vede ke zvýšení sekrece FSH, což způsobí, že vaječník začne nový cyklus.

Pak dochází ke zvýšení sekrece buď FSH nebo LH: periodická změna gonadotropních hormonů spouští jeho účinek.

K interakci mezi hormony hypofýzy a vaječníků dochází prostřednictvím nervového systému, zejména pomocí autonomních center umístěných v oblasti hypotalamu.

Během hodiny těhotenství se v těle ženy začíná vylučovat nová a silnější sekrece gonadotropních hormonů - chorion. Již v prvním období těhotenství velké množství choriového gonadotropinu, který má luteinizační účinek. Po vytvoření placenty se gonadotropní hormon usadí v epiteliálním obalu klků (v cytotrofoblastu). Choriový gonadotropin se nachází v krevním řečišti pochvy a je vylučován z řezu. Na této síle jsou založeny metody pro včasnou diagnostiku vaginózy. Po čtvrtém měsíci těhotenství se gonadotropní aktivita placenty snižuje. Po úkrytu prudce klesá přítomnost gonadotropních hormonů a po 10-15 dnech není v okolí patrný zápach.

Gonadotropní hormony zahrnují FSH (folikuly stimulující hormon), LTG (luteotropní hormon) a LH (lutein stimulující hormon).

Tyto hormony ovlivňují vývoj a růst folikulů, funkci a vznik bulky ve vaječnících. V časné fázi růstu folikulů se však gonadotropní hormony neakumulují, což je také případ po hypofyzektomii.

Co je GnRH?

Gonadotropní releasing hormon (GnRH) je hypotalamický regulátor reprodukční funkce prvního řádu. U lidí existují dva typy (GnRH-1 a GnRH-2). Vůně jsou peptidy, které jsou složeny z 10 aminokyselin, jejich syntéza je kódována různými geny.

Vytvářejí ho bazofily FSH malé velikosti, kulatého tvaru, které se nacházejí v přední části hypofýzy na periferních úsecích. Tento hormon je přítomen ve fázi uvolňování z oocytu velkého oocytu, který produkuje granulózní kuličky. FSH potlačuje proliferaci buněčných granulóz a folikulární sekreci.

Jak jsou gonadotropní hormony stabilizovány?

Bazofily, které rostou v přední části, přesněji v její centrální části, vytvářejí LH. Tento hormon u žen je vylučován tělem folikulu a ovulací. A u lidí tento hormon stimuluje GSIC a intersticiální buňky.
LH a FSH jsou hormony blízké chemickým a fyzikálně-chemickým autoritám. Je nutné, aby zůstaly ve fázi menstruačního cyklu, proto se vylučují. Synergie za působením LH a FSH ovlivňují téměř všechny biologické procesy pomocí buněčné sekrece.

Gonadotropní hormony – co o nich víme?

Základní funkce hormonů

Prolaktin a LTG regulují hypofýzu a acidofilus. Víno napustí tělo do žaludku a podpoří jeho endokrinní funkci. Po závěsech teče trochu mléka. O účincích tohoto hormonu je možné se dozvědět po dopředné stimulaci cílových orgánů LH a FSH. Sekrece FSH je potlačena LTG, což může způsobit absenci menstruace během kojení.
Při výskytu vaginózy ve tkáni placenty se ustavuje hCG, choriový gonadotropin, který vede k účinku podobně jako LH, i když je odpovědný za strukturu gonadotropních hormonů hypofýzy, které vikorují při hormonálních léčebných koupelích

Biologické působení gonadotropních hormonů

Hlavním působením gonadotropních hormonů lze nazvat nepřímý účinek na vaječník s dodatečnou stimulací sekrece jeho hormonů, což má za následek vytvoření hypofýzně-ovariálního cyklu s charakteristickými výkyvy hormonální produkce.

V regulaci menstruačního cyklu hraje důležitou roli interakce mezi činností vaječníku a funkcí gonadotropní hypofýzy. Velké množství hypofyzárních gonadotropních hormonů stimuluje produkci hormonů ve vaječníku a způsobuje zvýšení koncentrace steroidních hormonů v krvi. Lze také poznamenat, že místo ovariálních hormonů vede sekrece hormonů štítné žlázy do hypofýzy k halmatické sekreci. Cycavy gonadotropní hormony.

Nejzřetelněji lze vidět interakci mezi LH a FSH a progesteronem a estrogenem. FSH stimuluje sekreci estrogenů, vývoj a růst folikulů, ačkoli přítomnost LH je nezbytná pro plnou produkci estrogenů. Silné zvýšení hladiny estrogenu během hodiny ovulace stimuluje LH a snižuje FSH. Pokud se tělo vyvíjí působením LH, zvýší se jeho sekreční aktivita při sekreci LTG. Při nastolení progesteronu, který tlumí sekreci LH, a při poklesu sekrece LH a FSH nastupuje menstruace. Menstruace a ovulace jsou výsledkem hypofyzárně-ovariálního cyklu, ke kterému dochází v důsledku cykličnosti ve funkcích vaječníků a hypofýzy.

Vstupte do cyklu a fází cyklu

Tato fáze cyklu je ovlivněna sekrecí gonadotropních hormonů. V hodině menopauzy, kdy se zvyšuje funkce vaječníku, se činnost gonadotropní hypofýzy zvyšuje více než pětkrát. To znamená, že každý den zasahuje do účinku steroidních hormonů. Sekrece FSH má prvořadý význam.

Existuje velmi málo údajů o biologické aktivitě LTG. Upozorňujeme, že hormon LTG stimuluje biosyntetické procesy a laktaci, stejně jako biosyntézu bílkovin v mléčné žláze, čímž urychluje vývoj a růst mléčných žláz.

Gonadotropní hormony - jejich metabolismus

Nedostatečně je ovlivněn metabolismus gonadotropních hormonů. Krevní oběh trvá dlouhou dobu a je distribuován v séru různými způsoby: LH je koncentrován ve frakcích b1-globulinů a albuminů a FSH ve frakcích b2 a a1-globulinů. Průřez ukazuje všechny gonadotropiny, které se v těle usazují. Podobné fyzikálním a chemickým vlastnostem gonadotropních hormonů hypofýzy, jak je patrné ze vzorků krve, a biologické aktivitě hormonu v gonadotropinech v krvi. Chci přímý důkaz, je jisté, že hormony jsou v játrech inaktivovány.

Mechanismus působení hormonů

Protože víme, jak se hormony uvolňují do krevního řečiště, je velmi zajímavé prozkoumat mechanismus hormonálního působení. Variabilita přílivu hormonů do lidského těla, zejména nízkých steroidních hormonů, může být způsobena přítomností zánětlivého mechanismu na buňce.

Gonadotropní hormony vibrují, jak již bylo řečeno dříve, v hypofýze. Výsledky experimentálních studií hormonů 3H a 125I prokázaly existenci mechanismu rozpoznávání hormonů v buňkách cílových orgánů, který napomáhá akumulaci hormonu v buňkách.

V dnešní době je důležité přinést spojení mezi hormony a vysoce specifickými proteinovými molekulami a receptory v těle. Existují dva typy příjmu - membránový příjem (u hormonů bílkovinné povahy, které prakticky nepronikají do buňky) a intracelulární (u steroidních hormonů, které do buňky pronikají velmi snadno).

Receptorový aparát v první fázi růstu v cytoplazmě buňky tento hormon usnadňuje a ve druhé fázi zvyšuje tvorbu mediátoru. Všechny hormony jsou vázány na své specifické receptory. Je důležité, aby receptorové proteiny rostly v cílových orgánech tohoto hormonu, vzhledem k velkému potenciálu pro působení hormonů, zejména steroidních, je obtížné uvažovat o přítomnosti receptorů i v jiných orgánech.

Co zahrnuje první etapa?

Základem prvního stupně působení na buněčný hormon lze nazvat vytvoření jeho vazby s proteinem a komplexem hormon-receptor. Tento proces probíhá bez účasti enzymů nebo obratu. Úspěšné spojení receptorů s hormony chrání buňku před pronikáním biologicky aktivních látek do ní z přebytku.
Hlavním bodem steroidních hormonů je buněčné jádro. Je možné identifikovat schéma, ve kterém komplex hormon-receptor po transformaci proniká do jádra, jehož výsledek lze nazvat syntézou specifické informační RNA, na jejíž matrici se v cytoplazmě syntetizují enzymatické specifické proteiny, které zajistit fungování hormonů svými funkcemi.

Peptidové hormony, gonadotropiny, začínají své působení prouděním do systému adenylcyklázy, který je uložen v buněčné membráně. Hormony hypofýzy proudí do buněk a aktivují enzym adenylcyklázu, lokalizovaný v buňkách, který se váže na receptor podobný jakémukoli hormonu. Tento enzym kombinuje obsah cAMP (adenosinmonofosfát) s ATP z povrchu vnitřní membrány v cytoplazmě. V komplexu s podjednotkou enzymu cAMP-proteinkináza stale se aktivuje fosforylace několika enzymů: lipázy B, fosforylázy B kinázy a dalších proteinů. Fosforylace proteinů podporuje syntézu proteinů v polysomech a rozklad glykogenu.

Kam proudí tok gonadotropních hormonů?

Višnovki

Můžete se dozvědět, že působení gonadotropních hormonů zahrnuje 2 typy receptorových proteinů: cAMP receptor a membránové hormonální receptory. Zřejmě lze cAMP nazvat vnitřním buněčným mediátorem, který zajišťuje distribuci tohoto hormonu do enzymových systémů.

Pak se můžete dozvědět více o tom, že gonadotropní hormon je pro lidi velmi důležitý. Přípravky s hormony tohoto typu jsou stále více skladem pro různá onemocnění endokrinního systému. Zápach pomáhá obnovit správnou rovnováhu.

Lidské hormony jsou organické látky různé struktury. Na základě fyziologického významu se dělí na dvě skupiny: tzv. spouštěcí hormony, které stimulují činnost žláz s vnitřní sekrecí (hormony hypotalamu a hypofýzy), a hormony-křeče, které do těchto orgánů bezprostředně proudí. další funkce těla.

Gonadotropní hormony hypofýzy

Zápach stimuluje činnost vaječníků. Byly identifikovány tři takové hormony: folikuly stimulující hormon (FSH), který podporuje vývoj ovariálních folikulů; luteinizace (LH), která způsobuje luteinizaci folikulů; Luteotropní (LTG), který stimuluje funkci lutea během menstruačního cyklu a působí laktotropně.

FSH a LH spolu úzce souvisejí kvůli chemickým problémům (glykoproteiny), stejně jako fyzikálním a chemickým autoritám. Ještě obtížnější je vidět je z hypofýzy v čistém pohledu. Strukturní podobnost FSH a LH samozřejmě hraje zvláštní roli, protože regulace činnosti vaječníků je ovlivněna společným působením těchto hormonů.

FSH (abundantní molekulová hmotnost 30 000) rozpouští malé bazofily kulatého tvaru, které rostou v periferních úsecích přední části hypofýzy. Jádro těchto buněk má nepravidelný tvar a cytoplazma obsahuje velké množství velkých zrn glykoproteinů.

LH (abundantní molekulová hmotnost 30 000) je metabolizován bazofily rostoucími v centrální části přední části. Jejich jádra jsou rovněž nepravidelného tvaru, cytoplazma neobsahuje žádná bazofilní granula. Molekuly FSH a LH se spojují se sacharidovou složkou, která zahrnuje hexózu, fruktózu, hexosamin a kyselinu sialovou.

Fyziologická aktivita obou hormonů je dána přítomností disulfidových vazeb a vysokými hladinami cystinu a cysteinu.

Takže, protože FSH a LH jsou synergisté a snad všechny biologické účinky jejich působení - vývoj folikulů, ovulace, sekrece státních hormonů - se objevují ve spánku, racionálně se datuje jejich komplexní příliv do orgánových systémů.

Podle současných údajů vysoce purifikované přípravky FSH nestimulují vývoj folikulů ve vaječníku, zatímco malý domek LH podporuje jejich růst a zrání. Callantie (1965) dokázal prokázat, že specifický účinek FSH na vaječníky spočívá ve stimulaci syntézy DNA v jádrech folikulárních buněk. Pozdější studie ukázaly, že to vyžaduje okamžitý účinek estrogenů (Mapgo a kol., 1972; Reter a kol., 1972).

Zdá se, že gonadotropiny zvyšují aktivitu vaječníků a tím i syntézu proteinů. Zápach zvyšuje aktivitu nízkých enzymů v metabolismu bílkovin a sacharidů.

Koncentrace FSH a LH v hypofýze se postupně zvyšuje až do začátku zrání. Biologická aktivita gonadotropního hormonu v různém věku není stejná. FSH, pozorování od dívek, jsou tedy aktivnější ve srovnání s těmi od dospělých žen a žen, u kterých se vyvinuly symptomy.

Během hodiny březosti se v placentě vyvíjí další gonadotropní hormon – choriový hoiotropin (HCG). Má biologický účinek podobný gonadotropním hormonům hypofýzy. Vylučování gonadotropinu hypofýzou při zvracení slábne.

Krém specifický pro vaječníky, gonadotropní hormony stimulují tok mnoha procesů v těle. Bylo zjištěno, že jak hCG, tak LH podporují fibrinolytickou aktivitu krve (Ch. S. Guseinov et al., 1967). Přítomnost gonadotropinů v albuminových preparátech, které se uvolňují, umožňuje jejich efektivní stabilizaci v klinice pro léčbu alergií a nemocí s imunologickou složkou.

Při znečištění gonadotropními hormony se mění bdělost různých částí nervového systému. Zápach označuje pozitivní trofický příliv a urychluje potlačení experimentálních kmenů u zvířat.

LTG (abundantní molekulová hmotnost 24000-26000) stabilizuje hypofyzární acidofilus. Cytoplazma těchto buněk obsahuje nealkoholická zrna, která jsou vyplněna karmínem v červené barvě.

Za chemickým pupenem LTG je jednoduchý protein. Jeho hlavní biologická funkce spočívá v aktivaci produkce mléka během laktace u různých druhů zvířat a lidí. Tento hormon podporuje endokrinní funkce těla.

Antigonadotropiny

Když jsou gonadotropní hormony, pozorované ze séra a hypofýzy zvířat, zavedeny do lidského těla, objeví se v krvi specifické antigonadotropní protilátky. Neutralizují podávaný hormon.

Výzkum Stevense a Crystal (1973) ukázal, že při podání lidského choriového gonadotropinu se v těle vytvoří protilátky, které reagují s LH. Je zřejmé, že je to způsobeno podobností chemické struktury CG a LG. Nedostatečně purifikované preparáty pozorované z řezu nebo tkáně hypofýzy mohou mít také antigonadotropiny (O. N. Savchenko, 1967). Povaha těchto projevů nebyla dosud vysvětlena. Zdá se, že v přítomnosti gonadotropních hormonů je vůně tepelně odolná.

Státní hormony

Před tzv. hormonálními hormony, které proudí do tělesných orgánů, ale i celého těla, existuje skupina tělesných hormonů ("hormony stvoření"). Zápach se vytváří ve vaječnících a v menším počtu - v kůře supernazálních žláz. V období těhotenství je placenta vystavena státním hormonům.

V průběhu dne se smrad dělí na: estrogeny, které spouštějí říji (estrus) neboli rohovkový epitel zvířat; gestageny nebo hormony těla, jejichž hlavní fyziologická síla spočívá ve stimulaci procesů, které zajišťují implantaci vyvíjejícího se vajíčka a rozvoj vagusity; androgeny a lidské hormony, které mohou mít virilizační účinek.

Kromě toho vaječníky produkují další hormon - relaxin, který způsobuje relaxaci vazů stydkého kloubu u vrchlíku, změkčení děložního čípku a expanzi cervikálního kanálu. Role tohoto hormonu v těle není dobře pochopena.

Estrogeny a gestageny jsou hormony ženského stavu. Smrad působí specifickým způsobem především na potravní aparát a také na mlékárnu. Orgán, který je na tento hormon nejcitlivější, se nazývá cílový orgán. Pro přirozené hormony jsou cílem děloha, pánev, vejcovod a vaječník. Po chemickém doplňku by měly všechny stavové hormony kromě relaxinu následovat steroidy. Cerechovini, který sleduje strukturu cyklopentanfenantrenu a je inspirován skrytým schématem. Kroužky, které tvoří kostru steroidů, jsou obvykle označeny písmeny A, B, C a D.

Pořadí číslování atomů uhlíku uprostřed steroidních sloučenin bylo historicky stanoveno během jejich zkoumání. Atomy uhlíku kruhu A, B a D jsou očíslovány přímo proti směru šipky letopočtu a atomy kruhu C jsou přímo za nimi.

Estrogeny

To jsou nejdůležitější ženské hormony. Většina z nich se vytváří ve vaječnících – v intersticiálních buňkách a vnitřní výstelce folikulů. U nezdravých žen se také velké množství estrogenů vyvíjí v kůře suprapermis.

Hlavními estrogeny jsou estradiol, estron a estriol. Navíc z biologických zdrojů lidské tělo vykazuje nízké hladiny dalších estrogenních hormonů, které jsou považovány za metabolické produkty tří hlavních estrogenů.

Skrytá síla těchto řečí spočívá ve schopnosti přimět stvoření, aby se zahřály. Proto při posuzování aktivity toho či onoho hormonu zvažte minimální množství, které spouští estrus.

K určení aktivity ženských hormonů použijte metodu Allena a Doise. Je to způsobeno vnášením vaječných extraktů nebo různých množství hormonálních látek do kastrovaných zvířat (medvědů nebo veverek), které zvyšují jejich říji. Stěr odebraný v době říje pokryje velké množství keratinových buněk. Nejmenší počet slov, kdy je zavedena jakákoli buňka, která keratinizuje, lze detekovat u 70 % posledních kastrovaných myší, se nazývá myší jednotka.

Z mezinárodních důvodů, dosažených v roce 1939, je krystalický estron považován za standardní lék.

já N. Nazarov a L.D. Bergelson (1955), kteří zavedli do myší estrogenní hormony, určili, že nejnižší aktivní dávka estronu byla 0,7 mcg, estradiolu-la-176 - 0,1 a estriolu - 10 mcg. Také podle Allenova a Doiseova testu je nejaktivnějším estrogenem estradiol a nejméně aktivním je estriol.

Aktivita hormonu závisí na způsobu podání. Estriol při subkutánním podání je tedy slabší a při perorálním podání je silnější, nižší.

Biologická aktivita tří hlavních estrogenů je různá a kůže z nich má různé účinky na cílový orgán – dělohu a půdu. Vzhledem k tomu, že estradiol je aktivní pro estriol a etron v Allenově a Doisyho testu, pak bylo zjištěno, že estradiol je nejaktivnější v jiném testu: zvýšená vaginální děloha nestavových šilhání. Také endometrium je nejcitlivější na estradiol a děložní tkáň je nejcitlivější na estradiol. Významný účinek může nastat při malých dávkách estriolu na tkáň cervikálního kanálu. Při jeho zavedení do epitelu těchto orgánů se intenzivněji tvoří neutrální mukopolysacharidy, pod enzymem a estradiolem. Endometrium reaguje pouze na velké množství jícnové tekutiny.

V současné době bylo syntetizováno více než 100 léků, které vykazují estrogenní účinky, ale nemají steroidní strukturu. Estrogenní aktivita těchto hormonů, nižších steroidních hormonů, navíc jejich účinek je shodný s perorálním i parenterálním podáním.

Hlavní biologická síla všech estrogenů, steroidních i nesteroidních, spočívá ve vytváření specifického přítoku do ženských orgánů a stimulaci rozvoje sekundárních cévních příznaků.

Estrogeny způsobují hypertrofii a hyperplazii endometria a myometria. Tato jednorázová injekce těchto hormonů proudí do děložních cév, stimuluje sekreci histaminu a serotoninu, což podporuje pronikání kapilár dělohy a způsobuje srážení tkání sodíkem a vodou. Válcový epitel děložního čípku působením estrogenů se stává bohatě kulovitým, epitel tubulů začíná vykazovat slizniční sekreci nízké viskozity, v důsledku čehož se při zvýšeném vidění estrogenů stává snadnější. průchod spermií prázdnou dělohou.

Pod přílivem estrogenů jsou pozorovány charakteristické změny a epitel. Jsou tam kuličky buněk, ve kterých se ukládá glykogen, který pohlcuje namnoženou tyčinku Dederleinu.

Estrogeny stimulují vývoj systému pro odstranění prsních křečí a také hypertrofie prsního stromatu. Významný je účinek infuze estrogenu na rakovinu prsu. Přestože pokusy na zvířatech neprokázaly rychlý rozvoj rakoviny v závislosti na dávce podávaných estrogenů, byla prokázána interakce mezi vytěsněním estrogenů (přetrvávání folikulů, otoky vaječníků atd.) a rozvojem cystických myomů. . Bylo nezvratně prokázáno, že dochází ke zvýšení mitotické aktivity v epitelu mléčných žláz pod přílivem estrogenů (S. S. Laguchov, 1970).

Zavedení velkých dávek estrogenů, ale i dalších hormonů, které jsou vylučovány periferními endokrinními žlázami, stimuluje sekreci spouštěcích hormonů hypofýzy a hypotalamu, přímo souvisejících s produkcí estrogenů - FSH ta LG.

Estrogenní hormony se uvolňují nejen do cílových orgánů, ale i do celého těla, což vyžaduje správnou hormonální terapii.

S přílivem estrogenů do těla se uvolňuje sodík, voda a dusík. Když k tomu dojde, diuréza se snižuje.

Příliv estrogenů do metabolismu lipidů je velmi výrazný. Mezi funkcí vaječníků a aterosklerózou existuje významný vztah. Když se klinicky i experimentálně odstraní vaječníky, zabrání se zvýšení hladiny cholesterolu v krvi. Proto estrogeny přispívají k léčbě aterosklerózy.

Fyziologické dávky estrogenů stimulují funkci retikuloendoteliálního systému, což má za následek tvorbu protilátek a aktivitu fagocytů. V důsledku toho se zvyšuje odolnost těla vůči infekci.

Po jednorázovém podání estrogenů dochází k rozšíření mozkových cév, pravděpodobně vlivem acetylcholinu. Bylo také zjištěno (Goodrich, Wood, 1966), že estradiol podporuje elasticitu periferních žil. To vede ke změně plynulosti průtoku krve v nich. Nadbytek estrogenů však podporuje krevní tlak. Estrogeny se nalévají do hematopoetického systému. To vysvětluje nižší počet erytrocytů u žen a nižší u mužů (S. I. Ryabov, 1963).

Estrogeny výrazně naznačují růst a vitalitu těla. Důležitá role estrogenů v regulaci podkoží je důležitá díky kvalitní stravě. Zdá se, že když jsou do těla zavedeny velké dávky estrogenů, dochází k proliferaci, která se někdy stává blastomatózní povahy. Na druhé straně jsou informace o přílivu estrogenů, které ovlivňují růst novotvaru, otoky a růst baculatosti na periferii. Hertz (1967) ve svém přehledu materiálu o úloze steroidních hormonů v etiologii a patogenezi rakoviny je nový, ale klinické studie nemohou prokázat přítomnost estrogenů v novém stvoření.

Estrogeny proudí do všech endokrinních orgánů. Mají spoustu věcí společného s dávkou. Malé a střední dávky tedy stimulují vývoj vaječníků a dozrávání folikulů, velké dávky potlačují ovulaci a vedou k perzistenci folikulů a i velké dávky spouštějí atrofické procesy ve vaječnících (V.E. Liivrand, V. A. Kask, 1973). Dochází k velkému přílivu estrogenů do přední části hypofýzy (adenohypofýzy). Jejich malá množství stimulují hormonální uvolňování v rostlině a velká množství však narušují jejich činnost. Estrogenní hormony blokují sekreci somatotropního hormonu. To je důvod, proč matka hledá estrogenové léky během puberty a prepuberty.

Existují známky působení estrogenů na funkci štítné žlázy. Přestože údaje o povaze tohoto přílivu jsou skvělé, většina autorů uvádí stimulační účinek malých dávek hormonů a blokující účinek velkých (N. K. Gridneva, N. G. Dorosheva, 1973).

Estrogeny stimulují kortikosteroidy: pod jejich přílivem se po kastraci zvyšuje množství supraneuronů a přesouvá se místo kortikosteroidů v krvi. Pod vlivem estrogenů dochází k atrofii brzlíku.

Pokud chcete příliv estrogenů, které jsou produkovány vaječníky, a estrogenů nesteroidní struktury, jak na cílovém orgánu, tak na těle, existují akce, které je třeba vzít v úvahu při výběru stravy jiná hormonální terapie . Steroidní léky tak mohou mít větší účinek a mohou mít méně vedlejších účinků. Je zřejmé, že to znamená, že přirozené estrogeny jsou rychle vyloučeny z těla a inaktivovány v játrech. Navíc nesteroidní estrogeny častěji proudí do jaterních buněk, takže pokud je jejich funkce narušena, je třeba je odříznout.

Antiestrogeny. Existuje celá řada látek, které působí na tělesné orgány a působí jako antagonisté estrogenů. Tato slova lze rozdělit do tří skupin: typ androgenů, které potlačují růst dělohy a mění sekreci vaječníků (do této skupiny patří i hormony spalniček epitelu, které mohou být podobné); Řeči se strukturou podobnou syntetickým estrogenům jako je sinestrol, které mají slabý estrogenní účinek, zabraňují přílivu silných estrogenů, které vibrují v těle (dimethylstil-bestrol, phloretin atd.); slova, která nejsou steroidy a nemají strukturní podobnost se syntetickými estrogeny.

Getageni

Stejně jako estrogeny, vůně souvisí s ženskými hormony. Hlavní je progesteron. Vin je syntetizován ve žlutém těle vaječníků, stejně jako v placentě a epiteliální kůře. Žluté tělísko také vyvíjí 17-hydroxyprogesteron.

Takže, stejně jako estrogeny, poskytuje specifický příliv do našich orgánů. Účinky infuze progesteronu a estrogenů. Při překrvení tento hormon potlačuje ovulaci, stimuluje vývoj plodu u matky a zabraňuje otěhotnění. Antagonistické působení progesteronu se projevuje i v utlumeném epitelu rohovky, který reaguje na estrogeny. Velké dávky progesteronu snižují proliferační účinek estrogenu na endometrium.

Vztah mezi estrogeny a progesteronem je však složitější a méně antagonistický. Často jsou tyto hormony synergisty. Biologický účinek progesteronu nastává ve většině případů po estrogenní stimulaci. Instruuje z nich gestageny, aby způsobily změny v mléčných kanálcích: když estrogeny začnou proudit a bobtnat kanálky, pak progesteron podporuje vývoj alveol. Když jsou gestageny aplikovány do dělohy, předtím stimulovány estrogeny, je pozorován růst a sekrece endometriálních tkání; Ke změnám dochází i v buňkách stromatu – zvětšuje se velikost jader, dochází k náhradě některých enzymů a glykoproteinů. Progesteron je nezbytný pro zachování vaguility, uvolňování tělních tekutin a zvýšení vagutance v časných stádiích. Dále progesteron vibruje v placentě.

Krém specifický pro cílové orgány, gestageny naplňují mnoho procesů v těle. Progesteron tedy absorbuje vodu a soli a zvyšuje dusík ve směsi; zvyšuje tělesnou teplotu, což vytváří optimální podmínky pro vývoj oplodněného vajíčka; vykazuje přímý sedativní účinek a ve velkých dávkách narkotický účinek.

Hypotenzní účinek gestagenů byl také popsán klinicky i u experimentální hypertenze (Armstrong, 1959). Gestageny zvyšují sekreci slankové šťávy a galvanizují zhovchovidilennya.

Účinek progesteronu na endokrinní orgány, stejně jako estrogeny, závisí na dávce. Malé tedy stimulují činnost hypofýzy, zvyšují sekreci gonadotropních hormonů, a velké blokují jejich tvorbu, čímž posouvají zralý folikul a ovulaci.

Síla gestagenů inhibovat ovulaci, což vede k antiovulačnímu účinku, byla stanovena Haberlandem v roce 1921. Objevili jsme dočasnou neplodnost u zvířat do hodiny implantace tělesné tekutiny nebo placentární tkáně.

Jako antigonadotropní činidlo progesteron okamžitě proudí do vaječníku, mění jeho velikost a mění vývoj folikulů. Zavádění gestagenů do těla se nechává pokračovat, dokud se funkce nadledvinek nesníží.

Gestageny nalévající se na štítnou žlázu způsobují zvýšení množství jódu vázaného na bílkoviny a zvýšení globulinů vázajících tyroxin.

V současné době je syntetizováno velké množství steroidních léků s gestagenním účinkem, které výrazně převažují nad účinkem progesteronu: chlormadinon acetát, nejsilnější gestagen, který má 100x větší aktivitu, nižší progesteron a mírně ovlivňuje gonadotropní funkci hypofýzy ; medroxy-progesteron acetát - 15krát aktivní pro progesteron díky působení léku a 80krát aktivní pro jeho antigonadotropní účinek atd.

Androgeny

Androgeny jsou hormony lidského stavu. Vytvářejí se jak v lidských, tak v ženských tělech. U žen je zápach syntetizován především v části zóny spalniček. U malého počtu lidí tyto hormony vibrují ve vaječnících. Ovariální sekrece androgenů prudce narůstá u různých patologických stavů – polycystických ovárií a zejména u arrhenoblastomů (K. D. Smirnova, 1969). Ve vaječnících se vylučují androstendion, testosteron a epitestosteron. Zbývající dva hormony jsou syntetizovány ve významném množství tuku. Biologická aktivita androgenů se liší. Mezinárodní jednotkou biologické aktivity je aktivita 100 mcg androsteronu, což je ekvivalentní aktivitě 15 mcg testosteronu. Jako všechny tělesné hormony i androgeny proudí přímo do těla a účinek jejich působení se ukládá v dávce.

Androgeny stimulují růst klitorisu, způsobují hypertrofii velkých stydkých pysků a atrofii malých stydkých pysků a ovlivňují také dělohu a dělohu.

Typické je, že k přílivu androgenů do dělohy dochází pouze u žen s vaječníky fungujícími na bázi estrogenní saturace. V tomto případě malé dávky androgenních hormonů způsobují pregravidní změny v endometriu a velké dávky způsobují atrofii. V myometriu se při podávání velkých dávek mění tekutost krevního toku, vzniká fibróza a cystická hyperplazie.

Androgeny mají podobný účinek jako gestageny v tom, že stimulují proliferaci sliznice, která reaguje na estrogenní hormony. Při vypnutí funkce vaječníků způsobují androgeny podávané ve velkých dávkách proliferaci jaterní sliznice. Je zřejmé, že stejně jako gestageny mohou androgeny působit v závislosti na dávce jako synergie nebo antagonisté estrogenních hormonů. Malé dávky androgenů tedy zesilují účinek estrogenů na dělohu a tělo kastrovaných zvířat, velké dávky však účinek estrogenních hormonů mění.

Androgeny inhibují tvorbu mléka v mléčném traktu, inhibují jeho sekreci u ročních matek. Malé dávky androgenů stimulují uvolňování gonadotropních hormonů hypofýzou, což aktivuje zrání folikulů ve vaječnících a velké dávky blokují funkci hypofýzy. Je známo, že tento účinek je přítomen u léčené rakoviny mléčné žlázy, pokud velké dávky testosteronu způsobují pokles sekrece gonadotropních hormonů v hypofýze a atrofické změny ve vaječnících (Ya. M. Bruskin,
1969).

Androgeny proudí do supraneurálních žil. Experimentální studie mnoha autorů prokázaly, že podávání testosteronu vede ke snížení funkce spalniček epitelu (MC Carty a spivat., 1966; Telegry a spivat., 1967). B. V. Epshtein (1968), D. E. Yankelevich a M. Z. Yurchenko (1969) zabránili potlačení funkce spalniček supranervikálních zón užitím androgenních léků v klinice.

Je zřejmé, že příliv androgenů do funkčního systému nadledvin závisí také na dávce. Pro údaje I. N. Efimova (1968), Roy a autoři (1969), malé dávky těchto hormonů snižují funkci nadledvin a velké dávky je stimulují. Ve stejnou hodinu Čína a autoři (1966) poskytují nejnovější výsledky.

Androgeny stimulují funkci Langerhansových ostrůvků v subglotické žláze, případně působí antidiabeticky.

Normálně tělo žen produkuje méně androgenů, méně lidí. Při hormonálně aktivních otocích, stejně jako u polycystických onemocnění (), však mohou vaječníky produkovat velké množství androgenních hormonů, což vede u žen k rozvoji sekundárních lidských znaků.

Totéž lze říci o androgenech, které jsou syntetizovány kůrou epitelu žen. Zatímco tedy normálně v části zóny spalniček nadledvinek je malé množství androgenního hormonu dehydroepiandrosteron, pak s hyperfunkcí žlázových žláz, a ještě více, když jste baculatí, se zdá, že je tam hodně androgenů , o klikací virilizaci.

Krém má významný vliv na stav organismu a androgeny hrají roli v regulaci metabolismu bílkovin, tuků a minerálů.

Zvláště okázale stimuluje působení androgenů na syntézu bílkovin. Tento anabolický účinek zvyšuje syntézu proteinu na ribozomální RNA, což vede k potlačení dusíku. Zvýšená syntéza bílkovin je nejintenzivnější v masné tkáni. Tento anabolický účinek androgenů vysvětluje silnější rozvoj svalů u mužů a žen (Zachmann et al., 1966).

Snížení dusíku v těle androgenů vede k akumulaci fosforu a draslíku, které jsou součástí tkáňových proteinů, a také ke snížení sodíku a chloru, čímž se sníží vylučování tkáně.

Androgeny urychlují růst cyst a osifikaci epifyzárních chrupavek. Vůně také ovlivňuje krvetvorbu, zvyšuje množství erytrocytů a hemoglobinu.

Síla androgenů podporovat syntézu bílkovin vedla k vytvoření celé skupiny anabolických steroidních hormonů. Taková slova se hojně používají na klinikách pro léčbu nemocných po chirurgickém ošetření, při spánku atd. Jak tedy testosteron a androsteron vykonávají současně androgenní i anabolické působení, které u žen zmírňuje stagnaci koupele těchto hormonů? v této době byly léky syntetizovány tak, aby produkovaly slabě exprimovaný androgenní a silný anabolický účinek. Takovými hormony jsou 1/-ethyl-19-nortestosteron (nilevar, norethan-drolon), který má 16krát nižší androgenní aktivitu, nižší testosteron (obr. 12), nerobol (diana-bol), nerobol (durabolin), retabolil norboleton, oxandrolon a in.

Antiandrogeny. Používají se k léčbě acne vulgaris, hirsutismu, u dívek atd. Hammerstein (1973) popisuje jedno z vysoce účinných antiandrogenních léků - cyproteron acetát, který má antiandrogenní působení a antikoncepční sílu t.j. Tato stáze by měla být přivedena k prudkému poklesu místo progesteronu v krevní plazmě.

Mechanismus účinku steroidních hormonů

Bez ohledu na známý příliv steroidních hormonů na různé strany řečové výměny je mechanismus jejich působení na buněčné a molekulární úrovni změn nedostatečný. Úspěchu bylo dosaženo přímo prostřednictvím fyzické síly steroidních hormonů ve spojení s jejich chemikáliemi.

Pokud tedy najdete molekulu steroidu rozptýlenou na povrchu listu papíru, pak se kovové skupiny nacházejí nad tímto povrchem. Skupiny, které se promítají stejným způsobem, se nazývají „cis“ a v prototypické podobě – „trans“. Při psaní strukturního vzorce jsou tyto projekce zobrazeny jako plné a tečkované čáry. Určený prostor aktivity propůjčuje molekulám steroidů různé chemické a biologické schopnosti.

Protože změna prostorové distribuce molekuly steroidu vede ke změně biologické aktivity, přirozeným principem je úzká souvislost mezi farmakologickým působením steroidů a jejich chemickými látkami. Rozmanitost účinků těchto hormonů na tělo může také odhalit základní mechanismy jejich působení v buňkách. Dešifrování těchto mechanismů se stává podstatou primární farmakologické reakce, kterou steroidy vyvolávají.

Živost hormonů v různých orgánech však nemůže být uložena v přítomnosti přírodních chemikálií. Při cirkulaci v krvi se zápach dostává do buněk všech orgánů státního zastupitelství a tkání a hromadí se v prvních cílových orgánech, v nichž mají buňky speciální proteinové receptory, které vstupují do chemických vazeb s hormonem. V této době byla studována jejich molekulová hmotnost a další charakteristiky, stejně jako počet receptorových molekul v buňce a kapacita vazů byly vylepšeny, aby byla zajištěna jejich interakce se steroidy. Jedna buňka v děložním epitelu tedy obsahuje 2000-2500 receptorů, které vážou estradiol.

Interakce steroidního hormonu s molekulou receptoru v buňce je tedy jedním z klíčů k molekulárnímu mechanismu dalších složitých biochemických změn v orgánech a tkáních.

Je důležité předpokládat možný mechanismus působení steroidů na tkáň (A. M. Utevsky, 1965): hormony působí na povrch tkáně, mění průnik membránou; interagovat s enzymatickými systémy; řídit činnost genů.

Protože funkce buněčných membrán jsou nerozlučně spjaty s působením enzymů „absorbovaných“ do membrány a genetický informační aparát funguje na principu „jeden gen – jeden enzym“, pak při analýze bodu stagnace bude erased Jeden hormon se dostává do popředí infuze na izolované enzymy a enzymatické systémy.

Z těchto hledisek je nejúčinnější mechanismus účinku estrogenů (Gorski a spivr., 1965; O. I. Epifanova, 1965; P. V. Sergeev, R. D. Seifulla, A. I. Maisky, 1971; S. S. La-Guchov, 1975). Podle Gorskiho a kolegů probíhá molekulární interakce estrogenů s cílovými orgány ve třech fázích a jejich infuze do genetického aparátu těla má pozdější efekt. Zpočátku se molekula estrogenu stereospecificky váže na molekulu receptoru v buňce, pak se změní biologická aktivita molekuly receptoru a v konečné fázi postupuje syntéza RNA, glukózy a fosfolipidů, která veverka.

Mnoho hormonů, a především spouštěčů (hormony hypofýzy a hypotalamu), působících na buňku, aktivuje enzym adenylcyklázu lokalizovaný v buňce, který je spojen s receptorem specifickým pro kožní hormon. V tomto případě se zvyšuje nebo mění síla cyklické 3", 5"-adenosinmonofosforečné kyseliny (3", 5"-AMP), která následně aktivuje vnitřní buněčné prvky.

3",5"-AMP je tedy vnitřní buněčný mediátor, který zajišťuje přenos hormonu do vnitřních buněčných enzymatických systémů. Existují důkazy, že steroidní hormony také působí prostřednictvím 3,5"-AMP.

Biosyntéza státních steroidních hormonů probíhá v rostlinné rýži a ve stádiích klasů, které se vyskytují ve vaječnících, stejně jako v epiteliálních žlázách a tlustém střevě, jsou totožné.

Pregnenolon Je to dáno slabou hormonální aktivitou, která je hlavním důvodem každodenních projevů, kdy se hormony usazují v různých endokrinních orgánech. Současně je pregnenolon syntetizován v epitelu, vaječnících, folikulech, těle a stromatu vaječníků (Hall, Koritz, 1964; Ryan, Smith, 1965; Ryan, Petro, 1966). Tyto kroky při přeměně cholesterolu na pregnenolon jsou zvláště zajímavé, protože jsou podobné působení luteinizačního hormonu (Ryan, 1969).

Konverze acetátu na cholesterol probíhá v malých a mikrosomálních frakcích buněk a cholesterol na pregnenolon v mitochondriálních frakcích.

Informace o gestagenech

Ke konverzi pregnenolonu na progesteron může dojít i ve všech endokrinních orgánech, které syntetizují steroidy, vzhledem ke specifičnosti enzymatických systémů je důležitý v těle a často i ve folikulech. Progesteron je vylučován nezměněn nebo v důsledku redukce 20-ketonů se progesteron na 20a-hydro-xylovou skupinu metabolitu přemění na jiný aktivní gestagen - 20a-oxypregn-4-en-3-on (Dorfman, Ungar, 1965 ).

K další transformaci pregnenolonu může dojít jak prostřednictvím progesteronu, tak prostřednictvím androgenních hormonů, jak je znázorněno na níže uvedeném diagramu (Ryan, 1961).

Uvolňování androgenů je důležité ve vaječnících, jakož i v epitelu, folikulech, těle a ovariálním stromatu 17-hydroxylpregnenolonu a progesteronu (Dorfman, 1962; Ryan, 19-65, 1969).

V mikrosomální frakci buněk jsou pozorovány reakce tvorby 17-hydroxysloučenin, jako je dehydrogenázová reakce, která zahrnuje konverzi testosteronu a androstendionu v normálním enzymatickém systému.

Syntéza androstendionu je vylučována vaječníkem, který je pravděpodobně hlavním zdrojem tohoto steroidu v krvi žen.

Povědomí o estrogenech

Estrogeny jsou syntetizovány s androstendionem a testosteronem během aromatizační reakce (vytvoření tří nenasycených vazeb ve steroidním kruhu A), ke které dochází v mikrosomálních frakcích buněk (Ryan, 1963). Tato reakce se může objevit ve stromatu, globulu, želatinových a granulózních buňkách vaječníku, ve folikulu, těle vaječníku, stejně jako ve vaječníkových žlázách a vaječnících.

Stimuluje biosyntézu estrogenu. Estradiol tedy může být syntetizován testosteronem a estron androstendionem. Kromě toho jsou estradiol a estron vzájemně metabolizovány enzymem steroid dehydrogenázou, který je přítomen v mnoha tkáních těla. Estriol je syntetizován ve vaječnících a také jako výsledek metabolismu estronu a estradiolu v játrech a dalších orgánech.

Biosyntéza steroidních hormonů probíhá pod vlivem specifických enzymatických systémů. Kromě toho, že jednotlivé dráhy tvorby progesteronu, androgenů a estrogenů úzce souvisejí s biosyntetickými vlastnostmi tkání produkujících hormony, existuje mnoho způsobů, jak se jim vyhnout, což je důležitější než tvorba obou. v lokalizaci enzymů. V biosyntéze všech steroidů tedy hraje důležitou roli 3|3-ol-steroiddehydrogenáza, která přeměňuje pregnenolon na progesteron. Tento enzym byl detekován v mnoha endokrinních orgánech, takže první fáze steroidogeneze se mohou vyskytovat jak ve vaječnících, tak v kůře supragranes. Další fáze sekrece androgenů, gestagenů a estrogenů se však liší v závislosti na lokalizaci enzymů a vyskytují se v závislosti na endokrinním orgánu.

Základ pro výměnu a biosyntézu steroidních hormonů je vysvětlen tím, že v kožní žláze, která steroidy vibruje, se tvoří malé množství dalších hormonů této skupiny. Malá množství estrogenů se tedy tvoří ve vaječníkových žlázách, progesteron se tvoří v tělesné tekutině ve folikulu a žlázách a androgeny jsou produkovány ve vaječnících a žlázách.

Narušení metabolismu steroidních hormonů v žlázách s vnitřní sekrecí, často spojené s enzymatickými změnami, může vést k hromadění látek v těle, které jsou meziprodukty biosyntézy a jsou přítomny v malém množství. Nedostatek enzymů, které přeměňují androgeny na estrogeny (aromatizační enzymy), tedy může vést k prudkému nárůstu androgenů v ženském těle a způsobit virilní syndrom. Nedostatek enzymů (D5.3 | 3-ol-steroid dehydrogenáza, ke které dochází ve fázi přeměny pregnenolonu na progesteron. .

Skutečnost, že androgeny jsou předchůdci estrogenů v biosyntéze zbývajících, potvrzují numerická experimentální a klinická data. V dalších studiích při inkubaci tkáňových řezů placenty a vaječníků s androgenními hormony značenými uhlíkem byla prokázána přeměna androstendionu na estron. Klinická studie léčby rakoviny prsu masivními dávkami androgenů (testosteron propionát) odhalila zvýšené vylučování estrogenů.

Gonadotropní hormony (gonadotropiny) - folikuly stimulující (FSH) a lutein stimulující (LH) hormony, které se nacházejí v přední části hypofýzy a poskytují regulační tok varlat. Gonadotropiny zajišťují hormonální regulaci syntézy testosteronu Leydigovými buňkami (steroidogenezi) a produkci spermií () a reprodukční funkci lidského těla. Klinická praxe ukazuje, že poruchy spermatogeneze lze izolovat při zachování steroidogeneze a tak dále.

Současné nástroje pro sebeobranu jsou výrazným mixem objektů, které se liší od principů jednání. Nejoblíbenější jsou ty, které nevyžadují licenci nebo mohou nakupovat prostřednictvím bezplatné agentury. U Internetové obchody Tesakov.com, Můžete pomoci sebechránci bez licence.

Hypofýza je stimulována k produkci gonadotropinů hormonem uvolňujícím gonadotropiny (GnRH), který je patrný v hypotalamu (obr. 1). Sekrece GnRH není stálá, ale epizodická, se stejnými hodinovými intervaly sledování hormonu, což ukazuje na rytmus sekrece LH a FSH. Intenzita sekrece gonadotropních hormonů v hypofýze závisí na úrovni sekrece androgenů a inhibici, neboť princip rotujícího vazu je založen na virobulaci gonadotropinů. Například čím více testosteronu v těle, tím intenzivnější je potlačení vibrací LH. Tato vlastnost nám umožňuje diagnostikovat rozdíly: s primárním hypogonadismem se hladina LH zvyšuje, se sekundárním hypogonadismem - klesá. Je zřejmé, že pouze bioaktivní forma testosteronu má inhibiční účinek a není spojena s SHBG.

Malý 1 - Regulace hypotalamo-hypofyzárního systému fungování endokrinních žláz.

Hlavní myšlenkou je, že při realizaci mechanismu influxu inhibujícího testosteron na LH nejde o hormon samotný, ale o aktivní metabolit dihydrotestosteron (DHT) a estradiol. Zdá se, že k potlačení sekrece LH je nutné mít méně exogenního estradiolu, méně testosteronu a méně DHT. Mechanismus inhibice influxu estradiolu na LH je klíčovým faktorem snížené sekrece stavových hormonů u obézního člověka, fragmenty tukové tkáně vyvolávají aktivitu enzymu aromatázy, která se zvyšuje místo estrogenů.

Luteální hormon

Luteinizační hormon v těle působí jako hlavní stimulátor syntézy a sekrece testosteronu buňkami Leydigových buněk. Receptory pro pre-LH a (CG) jsou odhaleny pouze na Leydigových buňkách. Testosteron a DHT potlačují sekreci LH podle reflexního principu. Při nedostatku testosteronu se zvyšuje sekrece LH hypofýzou. Estrogen potlačuje sekreci LH, stejně jako hormon tukové tkáně leptin, takže u lidí s nízkou hladinou testosteronu není elevace LH pozorována. Sekrece LH je narušena v důsledku hyperkortizolismu a otoků hypofýzy.

Prolaktin, který byl dříve znám jako další gonadotropin, je v přítomnosti LH nezbytný pro posílení aktivity Leydigových buněk z vibrací stavových hormonů, na které se váže zvýšení receptorů pro LH. Je zde vyšší než normální hladina prolaktinu, která nepřekračuje fyziologické koncentrace, zvýšení prolaktinu z rebarbory ​​potlačuje funkci buněk.

Folikulostimulační hormon

U lidí FSH reguluje funkci spermatogeneze ve varlatech. Pod infuzí FSH dochází k diferenciaci sprematogonů v germinogenním epitelu tubulů buněk. Interakce mezi FSH a spermatogenním epitelem je způsobena tím, že pomáhá vibrovat v buňkách Sertoliho buněk. Receptory pro FSH ve varlatech byly nalezeny hlavně na Sertoliho buňkách.

FSH jako odpověď na LH nepřispívá k syntéze androgenů, ale je důležitý, protože vyvolává výskyt LH receptorů, což umožňuje potlačení reaktivity Leydigových buněk ve vztahu k LH. K zajištění normální spermatogeneze jsou nezbytné androgeny ve fyziologických koncentracích.

Bylo prokázáno, že vysoké dávky testosteronu (například při užívání vysokých dávek hormonálních léků) inhibují FSH. Podobně jako u testosteronu a DHT, který se nachází na fyziologických hranicích, k takovému účinku nedochází. Estrogeny potlačují sekreci FSH a indukují intenzivnější, nižší sekreci LH. To může být jeden z důvodů, proč provokovat, pokud jste obézní.

Koncentrace FSH v krvi je markerem bezpečnosti spermatogenní funkce varlat. Hraničně vysoká (pokastrační) hladina FSH v krvi ukazuje na trvalé poškození spermatogeneze.

Diagnostické testování gonadotropinů

Aktuální hladina LH a FSH je nezbytná k ověření steroidogenních funkcí buněk. Nízké hladiny gonadotropinů u lidí ukazují na patologii hypotalamo-hypofyzárního systému, což je sekundární (hypogonadotropní) hypogonadismus. Primární (hypergonadotropní) hypogonadismus je charakterizován zvýšením hladiny LH a FSH a indikuje poškození funkce buněk.

K posouzení steroidogenní funkce Leydigových buněk v buňkách se provádí hCG test. Po několika injekcích léku hCG se hladina testosteronu v krvi změní (v závislosti na dni po poslední injekci) a rovná se výsledkům získaným před testem. Postup provádění CG testů se může lišit v závislosti na zvolené metodě. Zvýšená hladina testosteronu o více než 50 % ukazuje na zachování steroidogenní funkce varlat a indikuje patologii hypotalamo-hypofyzárního systému. Mírné zvýšení androgenů v krvi nebo neustálý výskyt změn svědčí o ztrátě funkce při syntéze stavových hormonů Leydigovými buňkami.

Likuvalne zastosuvaniya gonadotropiny

K léčebným účelům se používají preparáty choriových gonadotropinů, které mohou mít účinky jako LH a FSH a také výrazné účinky luteinizačního hormonu. Je patrné, že luteinizační aktivita hCG převažuje nad aktivitou „přirozeného“ LH, který je generován přední hypofýzou.

HCG může stagnovat u lidí během koupání:

• hypogonadotropní (sekundární) hypogonadismus;
• lidská neplodnost a poruchy spermatogeneze;
• kryptorchismus;
• nedostatek androgenů vyvolaný vitamíny

Dzherela:

Kalinchenko S.Yu., Tyuzikov I.A.,„Andrologie je praktická“, 2009
Didov I.I., Kalinchenko S.Yu.,"Sekulární androgenní nedostatek", 2006

Přidat komentář