Loi le signe de l'héritage. Signe de déclin de la loi 1 Loi de Mendel sur la virilité de la première génération

Traversée monohybride. La première loi de Mendel.

Dans le passé de Mendel, lors du croisement de variétés de pois, comme s'ils étaient verts, tous les descendants (ceux hybrides de la première génération) apparaissaient avec un nasinny jaune.Avec cela, cela n'a pas peu d'importance pour l'une des croissances les plus récentes (jaune-vert) de la croissance mère (batkiv). Otzhe, cependant, a insulté le père dans le bâtiment pour transmettre ses signes à la progéniture.
Des résultats similaires ont également été montrés dans d'autres, dans lesquels d'autres signes ont été pris. Ainsi, lorsque les croisements ont donné naissance à des fourrures lisses et ridées, tous les descendants sont un peu plus lisses que les nôtres. Lorsqu'ils croisaient des roslins avec des fleurs violettes et blanches, tous les hybrides ne présentaient que de fines pétales de fleurs violettes.
L'État de droit a été révélé et le nom a été supprimé première loi de Mendel, quelle est la loi des hybrides monomandats de première génération. Les traits stan (allèle) qui apparaissent dans la première génération, en omettant le nom du dominant, et le stan (allèle), qui n'apparaissent pas dans la première génération d'hybrides, sont appelés récessifs."Inclinations" est un signe (pour la terminologie moderne - génies) de G. Mendel, ayant proposé les lettres de l'alphabet latin. Devenir, qui se rapporte à un seul signe, signifie une seule et même lettre, et l'allèle dominant est grand, et l'allèle récessif est petit.

Une autre loi de Mendel.

Lorsque des hybrides hétérozygotes de la première génération sont croisés entre eux (auto-croisement ou reproduction sporadique) dans une autre génération, les individus sont à la fois dominants et récessifs. vinikaє éclatement, comme on le voit dans le chant vіdnosinah. Ainsi, dans les histoires de Mendel, 929 roses d'une autre génération en présentaient 705 avec des cartes violettes et 224 avec des blanches. À la fin, au cours de laquelle la couleur du jour a été guérie, à partir de 8023, le nom du pois, enlevé dans une autre génération, était 6022 jaune et 2001 vert, et à partir de 7324 du jour, lorsque la forme du jour a été guérie. , il en a été emporté 5474 lisses et 1850 ridés.Recherche de résultats, Mendel dyshov vysnovka, que dans une autre génération, 75 % des individus ont des signes dominants et 25 % sont récessifs (répartition 3 : 1). La régularité de Tsya a emporté le nom un autre à la loi de Mendel, mais la loi du fractionnement.
En respectant la loi et la terminologie moderne victorieuse, vous pouvez créer les vysnovki suivants :

a) les allèles du gène, passant d'un état hétérozygote, ne modifient pas la structure les uns des autres ;
b) avec la maturation des gamètes chez les hybrides, environ le même nombre de gamètes avec des allèles dominants et récessifs est établi ;

V) en présence de gamètes humains et femelles, porteurs d'allèles dominants et récessifs, se combinent librement.
Lorsque deux hétérozygotes (Aa) sont croisés, dans leur peau deux types de gamètes s'établissent (la moitié avec des allèles dominants - A, l'autre moitié avec des allèles récessifs - a), il est nécessaire de dépister les deux. L'ovule avec l'allèle A peut être rempli avec la même fréquence de dysmotilité, aussi bien avec le spermatozoïde avec l'allèle A qu'avec le spermatozoïde avec l'allèle a ; et ovule avec allèle a - spermatozoïdes avec allèle A ou allèle a. Le résultat a des zygotes AA, Aa, Aa, aa ou AA, 2Aa, aa.
En apparence (phénotype), les individus AA et Aa ne diffèrent pas, donc la division se produit dans un rapport de 3:1. Selon le génotype, les individus sont subdivisés en spіvvidnoshennі 1АА:2Аа:аа. Il a été compris que même dans le groupe cutané d'individus d'une autre génération, la progéniture est moins susceptible d'être auto-sciée, alors le premier (AA) et les groupes restants (aa) (puant homozygotes) ne donneront qu'une seule progéniture ( sans division), et les formes hétérozygotes (Aa) donneront une division en spіvvіdnoshenі 3:1.
Dans cet ordre, une autre loi de Mendel, ou loi de clivage, est formulée comme suit : lorsque deux hybrides de la première génération sont croisés, ils sont analysés pour une paire alternative de signes de devenir, chez la progéniture, un clivage par phénotype est observé dans le génotype spіvvіdіnі 3:1 dans spіvvіdnoshenі 1:2 : 1.

La troisième loi de Mendel, qui est la loi de la désintégration indépendante.

Frappant vivement les croisements dihybrides, Mendel est passé au second plan face à un tel environnement. Lors du croisement du roslin avec du jaune lisse (AABB) et du vert ridé (aa bb ) à une autre génération, de nouvelles combinaisons de signes sont apparues : zhovti zmorshkuvat (Aa bb ) ce vert lisse (aaB b ), yakі n'a pas grogné sous d'autres formes. A partir de cet avertissement, Mendel avait cassé les moustaches, de sorte que la fente derrière la marque cutanée apparaît indépendamment d'une autre marque. Pour qui les fesses, la forme du nasіnnya a décliné indépendamment en raison de leur zabarvlennya. Tsya zakonіrnіst a retiré le nom de la troisième loi de Mendel, chi à la loi du razpodіl genіv indépendant.
La troisième loi de Mendel est formulée comme suit : lors du croisement d'individus homozygotes, qui sont considérés pour deux (ou plus) signes, l'autre génération a peur d'hériter indépendamment de cette combinaison de devenir un signe, en tant que génie, comme ils le signifient, roztashovani dans différentes paires de chromosomes. Il est possible qu'à l'heure de la méiose, le rozpodіl (combinaison) de chromosomes dans l'état des clitines à leur maturation soit indépendant et puisse produire avant l'apparition d'une progéniture avec une combinaison d'un signe, dans les types іdmіnnih d'individus batkіvskih et prabatkіvskih.
Pour mémoire, il n'est pas rare de procéder à des croisements spéciaux grati, comme si prononçait le généticien anglais Pennet (Pennett's rati). Ils sont triés sur le volet pour une heure d’analyse de croisements polyhybrides. Le principe de la stimulation de la grille réside dans le fait que les gamètes de l'individu du père sont enregistrés horizontalement par rapport à l'animal, les gamètes de l'individu de la mère sont enregistrés verticalement et les génotypes de la progéniture sont enregistrés chez les acariens.

Vous avez tous étudié à l'école et pendant les cours de biologie à l'école, vous avez entendu parler du prêtre fantastiquement pleurnicheur Gregor Mendel, attrapé avec des petits pois. Sans aucun doute, quelques-uns des rozvedentsіv zdugaduvavsya possibles, scho іnformatsija if bude і korisna.

Devinons immédiatement la loi de Mendel, non seulement pour les pois, mais aussi pour tous les organismes vivants, y compris les chats.

La première loi de Mendel est la loi de similitude des hybrides de première génération : avec le croisement monohybride, tous les descendants de la première génération sont caractérisés par une monomanie du phénotype et du génotype.

Jetons un coup d'œil pour illustrer la première loi de Mendel sur l'élevage d'un intestin noir, homozygote pour le gène de la contagion noire, donc "BB" est un chat chocolat, donc lui-même homozygote pour la contagion du chocolat, et cela signifie - "vv".

Dans le cas des clitines accouplées, le zygote adopté de la tonte a emporté à la fois le père et la mère selon un demi-ensemble de chromosomes, comme s'ils étaient unis, ils ont donné un magnifique ensemble de chromosomes sous-variants (diploïdes). De cette façon, l'allèle dominant de la contagion noire « B » a été retiré à la mère du koshen, et l'allèle récessif de la contagion chocolat « c » a été retiré au père. Cela semble plus simple, l'allèle cutané du pari de la mère est multiplié par l'allèle cutané du pari du père - nous prenons donc tout ce qui est possible de cette manière de la variante des allèles des gènes du père.

De cette façon, tous les habitants de la première génération de kochen étaient phénotypiquement noirs dans notre pays, car le gène de l'obsession noire domine sur le chocolat. Protégez toutes les puanteurs de la contagion du chocolat, car elles n'apparaissent pas de manière phénotypique.

Une autre loi de Mendel est formulée comme suit : lorsque les hybrides de la première génération sont croisés, leur progéniture donne une division en spivvіdnіnі 3 :1 avec dominance totale et en spіvvіdіnіnі 1 :2 :1 avec héritage intermédiaire (non dominé).

Regardons cette loi depuis la crosse déjà emportée par nous cochenille noire. Lorsque nous avons croisé nos camarades de portée cochenille, nous nous sommes retrouvés avec la photo suivante :

F1 :	Vv x Vv
F2 :	Vv Vv Vv Vv Vv

À la suite de ce croisement, nous avons obtenu trois poussins de cochenille phénotypiquement noirs et un poussin chocolat. Trois cochenilles noires, l'une est homozygote pour la cochenille noire et les deux autres sont porteuses de chocolat. En fait, nous avons pris le partage 3 contre 1 (trois noirs et un coca-cola). Dans les cas de dominance inexacte (si l'hétérozygote présente un signe dominant plus faible, l'homozygote inférieur), la division ressemble à 1-2-1. Dans notre esprit, l’image ressemble à un nez heureux dans le chocolat.

Analyse du croisement vikoristovuєtsya pour l'hybride d'hétérozygotie z'yasuvannya pour le signe de paire tієyu chi іnshoy. Dans ce cas, l'hybride de la première génération est croisé avec le père, homozygote pour le gène récessif. Un tel élevage est nécessaire pour ceux qui, dans la plupart des cas, sont des individus homozygotes (BB), qui ne se reproduisent pas phénotypiquement avec des hétérozygotes (BB).
1) l'individu hybride est hétérozygote (BB), phénotypiquement ne se reproduit pas comme un homozygote, dans un noir différent, se croise avec un individu homozygote récessif (cc), donc. chat en chocolat :
Couple Batkiv : Vv x cc
F1 correspondant : Вв Вв вв вв
de sorte que dans la progéniture il y a un clivage de 2:2 ou 1:1, ce qui confirme l'hétérozygotie de l'individu testé ;
2) l'individu hybride est homozygote pour les traits dominants (BB) :
R : BB x cc
F1 : Vv Vv Vv Vv - à propos. le dédoublement n'est pas possible, la personne testée est également homozygote.

Croisement méta dihybride - retracer le déclin de deux paires de signes à la fois. Avec ce croisement, Mendel, ayant établi une autre loi importante - une chute indépendante est un signe, ou une distribution indépendante d'allèles est une combinaison indépendante, appelée La troisième loi de Mendel.

Pour illustrer cette loi, introduisons le gène de clarification « d » dans notre formule de contamination du noir et du chocolat. Au stade dominant "D", le gène de clarification n'est pas actif et l'infection devient intense, au stade homozygote récessif "dd" il est clarifié. Alors le génotype de l’infection de l’intestin noir ressemblera à « BBDD » (disons qu’elle est homozygote pour les signes qui nous font tiquer). Nous ne sommes plus croisés avec un chocolat, mais avec un chat violet, qui ressemble génétiquement à une barre de chocolat éclaircie, c'est-à-dire « vvdd ». Lorsque deux animaux sont croisés dans la première génération, tous les veaux cochenilles seront noirs et le génotype de l'infecté peut être enregistré comme BvDd., donc. tous les puants seront porteurs du gène chocolat "b" et du gène clarification "d". Le croisement de ces poussins cochenilles hétérozygotes démontre miraculeusement la division classique du 9-3-3-1, comme si elle était conforme à la troisième loi de Mendel.

Par souci de clarté de l'évaluation des résultats du croisement dihybride de Vicory, les colonnes de Pennet sont utilisées, où vous pouvez noter toutes les options possibles pour les combinaisons des allèles du père (la plus grande ligne du tableau - ne les laissez pas enregistrer le combinaisons des allèles de la mère et des derniers stovpets de prélèvement - nous écrirons les combinaisons batkivsky des ruelles). Et aussi toutes les avenues des allèles sont possibles, puisqu'ils peuvent visiter les nashchadkivs (la puanteur du roztashovan dans les dessus de table et marcher le long du chemin d'une simple journée des aleles de Batkiv sur leur peretina dans les tables).

Nous avons également croisé quelques intestins noirs avec des génotypes :

VvJd x VvJd

Écrivons dans le tableau tous les élevages possibles d'allèles Batkiv et les génotypes possibles de leurs poussins cochenilles :

	BD	bd	BD	bd
BD	BBDD	BBDd	BbDD	BbJd
bd	BBDd	BBjd	BbJd	bbdd
BD	BbDD	BbJd	bbDD	bbDd
bd	BbJd	bbdd	bbDd	bbdd

Nous avons donc retenu pour vous les résultats suivants :
9 cochenilles phénotypiquement noires – x génotypes BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 cocons noirs - s génotypes BBdd (1), Bbdd (2)
3 muffins au chocolat – x génotypes bbDD (1), bbDd (2)
1 cocon violet - génotype yogo bbdd

Dans cet ordre, nous avons supprimé la division du signe selon le phénotype dans spіvvіdnoshenі 9:3:3:1.

Il est important d'ajouter qu'avec lui, non seulement des signes de formes Batkiv sont apparus, mais de nouvelles combinaisons, ce qui nous a donné le résultat de zabarvlennya chocolat, bleu et violet. Ce croisement a montré un déclin indépendant du gène, qui s'avère être destiné à la clarification de l'infection sans intermédiaire dans l'infection de l'extérieur.

Une combinaison indépendante de gènes et basée sur la nouvelle division de F2 dans le rapport 9 : 3 : 3 : 1 n'est possible que pour les esprits avancés :
1) la dominance peut être égale (en cas de dominance non poudrée et d'autres formes d'échange de gènes dans la spivvіdnoshennia numérique peuvent être plus prononcées) ;
2) la division indépendante est vraie pour les gènes localisés sur différents chromosomes.

La troisième loi de Mendel peut être formulée comme suit : les allèles de parité allélique cutanée se retrouvent dans la méiose indépendamment dans les allèles d'autres paires, se combinant dans les gamètes de manière différente dans toutes les paires possibles (avec le croisement monohybride, il y avait 4 jours de ce type, avec le croisement dihybride - 16, avec le croisement trihybride, les hétérozygotes sont élevés pour 8 types de gamètes, pour lesquels il est alors possible d'en avoir 64 chaque jour).

Fondements cytologiques des lois de Mendel
(T.A. Kozlova, V.S. Kuchmenko. Biologie en tableaux. M., 2000)

Les bases cytologiques reposent sur :

appariement de chromosomes (appariement de gènes, ce qui signifie la possibilité de développement de tout signe)

spécificité de la méiose (processus qui se produisent dans la méiose, qui assurent la séparation indépendante des chromosomes avec les gènes qui s'y trouvent, jusqu'à différents types de cellules, puis dans différents gamètes)

la particularité du processus de fusion (la combinaison variée de chromosomes, qui portent chacun un gène de parité allélique cutanée) Ajout aux lois de Mendel.

Tous les résultats des croisements révélés au cours de la dernière heure ne rentrent pas dans les lois de Mendel, mais ils ont été ajoutés aux lois.

Le signe dominant dans certaines humeurs peut ne plus se manifester, mais il peut réapparaître quotidiennement. En même temps, ce rang d'intermédiaire décline, si l'un des deux gènes mutuellement compatibles ne domine pas l'autre, et pourtant il se manifeste dans le génotype de la créature du même monde, un signe dilue pour ainsi dire le autre.

Comme un mégot, vous pouvez apporter des intestins tonkinésiens. Lorsque les intestins du Siamois sont croisés avec ceux du Birman, naissent des cochens foncés, des siamis inférieurs et des poussins de couleur claire pour les Birmans - c'est ainsi que le nom « tonkinois » a été retiré à l'intermédiaire.

L'ordre des déclins intermédiaires est un signe de la différence dans l'interaction des gènes, de sorte que les génies, qui manifestent pour un signe, peuvent ajouter à la manifestation d'autres signes :
-mutuellement- Par exemple, un affaiblissement de l'infection noire sous le gène de l'infection siamoise dans les intestins que vous portez.
-complémentarité - Viyav signe mozhlivy tіlki pіd vplivom deux ou plusieurs générations. Par exemple, tous les contaminants tabby apparaissent uniquement en raison de la présence du gène dominant agouti.
-épistase- Le développement d'un gène sera à nouveau hérité par un autre. Par exemple, le gène dominant du zabarvlennya blanc (W) prihove si zabarvlennya ce petit, yogo est appelé donc blanc très épistatique.
-polymère- Lors de la manifestation d'un des signes, toute la série de gènes est déversée. Par exemple – la densité de l’extérieur.
-pléiotropie- un gène est ajouté pour montrer une série de caractères. Par exemple, le même gène de la maladie blanche (W) est lié à une couleur des yeux au beurre noir qui provoque le développement de la surdité.

Nous allons donc élargir notre esprit, pour ne pas trop lire les lois de Mendel, génies shchepleni. C’est une série de signes de déclin du chant de l’époque. Le mégot peut être un génie, lié à un statut - cryptorchidie (femelles au nez yogo), zabarvlennya rouge (les vins ne sont transmis qu'à partir du chromosome X).

Gregor Mendel - le fondateur de la génétique ! Petite histoire de la vie.

22 Lipnia 1822 Roku - Près d'un petit village sur le territoire de la République tchèque moderne, sont nés les enseignements de G. Mendel, né sous le nom de Johann.

En 1843, Roci Mendel nous a emmenés au monastère faucille de Saint-Thomas et a choisi l'ordre nommé d'après Gregorius.

En 1854, Roci Mendel a vu beaucoup de terrain (35x7 m), les vignes ont été plantées en premier et les pois ont été plantés.

En 1865, Roci Mendel s'est exclamé les résultats de ses observations dans l'ouvrage « Résolu sur les hybrides en croissance » et a ajouté à son sujet lors de la réunion de l'Association brunnienne des sciences naturelles.

Printemps 1868 rocherMendel a été ordonné nouvel abbé du monastère augustinien de Saint-Thomas.

U Sichni 1884 rocherÀ la suite d'une grave maladie du cœur, le fondateur de la génétique, Johann Gregor Mendel, est décédé.

Le pois Posivny comme objet de génétique.

Mendel a passé sa première fois avec une rosée telle que les pois. Pourquoi choisir l’objet lui-même ? Vous trouverez ci-dessous des signes qui peuvent être utilisés pour indiquer que l'objet de l'objet sera éloigné :

- Zruchnіst dans la culture des pois ;

- Auto-sciage ;

- Signes clairement prononcés ;

- Excellents billets, comment supporter le bagattya et la protection contre le dossier de quelqu'un d'autre ;

- Hybrides fructueux.

Mendel a vu 7 paires de signes alternatifs :

• Forme Nasinnya,

Zabarvlennya shkirki nasinnya,

Forme du haricot

• Consommation d'un grain immature,

• Billets Rostashuvannya,

• Tige Dovzhina.

Méthode hybridologique de Mendel. Loi Mendel pour les croisements monohybrides.

Méthode hybridologique - tout le système d'élevage, qui permet de prostiger la régularité du déclin et de changer le signe en bas de génération.

Cause de la méthode de création.

change d'avis

Vіdminnі risi doslіdіv Mendel

Théorie de Clitin (1838-1839) T. Schwann, M. Schleiden Théorie de la sélection naturelle (C. Darwin), Éléments de statistiques mathématiques et théorie de l'imovirnosti.

Ayant survécu au déclin des autres signes alternatifs (mutuellement clés), de la même manière que les adversaires ont accru le déclin dans son ensemble. Admettre le croisement des demeures de Batkiv, qui sont des lignes pures (GMZ) à partir des valeurs permanentes des signes alternatifs. La pureté des lignes a été revue à plusieurs reprises au cours de la première heure de l'analyse du croisement. Pour une analyse plus approfondie, après avoir choisi les pois, qui peuvent être une paire de signes alternatifs, pour lesquels Mendel a établi des régularités, ils semblent les plus simples. Dans l'apparition suvory kіlkysny des hybrides de roslin dans la peau de la parité du père et de la paire de signes alternatifs contrastés de la peau, ce qui a permis de révéler des régularités statistiques.

Traversée monohybride - Tse shreshchuvannya osobin, shcho vіznyayutsya sur une paire de signes alternatifs contrastés.

jeLoi de Mendel (la loi des hybrides mono-viriles de la première génération, la loi de dominance) :

Lors du croisement de deux individus de Batkiv, qui peuvent être considérés comme des lignées pures différentes (GMZ) et traversés par une paire de signes alternatifs contrastés, tous les hybrides de la première génération seront identiques tant en génotype qu'en phénotype.

Remarques:

1. Dominance- Cette manifestation est le signe d'un des pères des hybrides de première génération. Le signe qui apparaît chez les hybrides de la première génération est dit dominant et le signe d'oppression est récessif.

2. Bien que lorsque deux individus Batkiv ont été croisés avec des signes de prolifération dans le phénotype, dans leur progéniture, tous les hybrides sont identiques ou identiques, alors les individus Batkiv étaient GMZ.

3. Hypothèse de pureté des gamètes :

Les gamètes sont purs, ils portent donc moins d’un gène (facteur de réduction) par pari. Les hybrides éliminent les insultes des facteurs de chute - l'un est comme une mère, l'autre est comme un père.

IILoi de Mendel (loi de séparation des signes) :

Le trait récessif n'apparaît pas sans laisser de trace, mais passe à un état atténué chez les hybrides de la première génération ; il se manifeste chez les hybrides d'une autre génération avec un rapport de 3 : 1.

Remarques:

1. signe divisé- Ce phénomène est apparu chez les descendants de différentes classes génotypiques phénotypiques.

2. Même si deux individus Batkiv étaient croisés avec les mêmes signes phénotypiques, chez la progéniture, il y avait une division dans un rapport de 3 : 1, alors les spécimens étaient des boules GTZ.

Mécanisme cytologique :

1. Les cellules somatiques sont diploïdes et vengeront les gènes alléliques mâles, qui sont considérés comme le développement d'appariements cutanés de signes contrastés.

2. à la suite de la méiose, 1 gène de la peau est consommé dans le gamète ; gamètes haploïdes.

3. lorsque la formation des gamètes naît et que l'ensemble diploïde de chromosomes naît (l'appariement des gènes est également

Analyse du croisement.

Tsespreschuvannya avec la méthode d'établissement du génotype du dernier individu présentant des caractères dominants dans le phénotype.

Pour qui l'individu doit être accouplé avec un HMZ récessif et la progéniture pour juger du génotype de l'individu :

Interaction des gènes alléliques :

En dehors de la domination,

Nepovne dominuvannya,

La surdominance,

domination du code,

Alélisme multiple.

Interaction des génies- un phénomène si l'évolution des signes montre un sprat de gènes (alèles).

• Si les gènes d'une paire allélique interagissent, une telle interaction est appelée allélique, et si différentes paires alléliques sont appelées non alléliques.

• HORS DOMINATION - Une telle interaction, avec 1 gène, je supprimerai (désactiver) à nouveau d'autres signes.

Mécanisme:

1. L'allèle dominant dans GTZ devient sûr pour la synthèse de produits suffisants pour la manifestation de signes d'une telle auto-intensité, comme dans la station du HMZ dominant sous la forme Batkiv.

2. L'allèle récessif soit n'est pas actif, soit les produits de son activité n'interagissent pas avec les produits de l'activité de l'allèle dominant.

• NON DOMINÉ - caractère intermédiaire du déclin. Il s'agit d'un type de gènes interaléliques dans lesquels le gène dominant ne supprime pas complètement le gène récessif, c'est pourquoi les hybrides de première génération (GTZ) peuvent avoir un intermédiaire entre les formes Batkiv de la variante phénotypique.

Dans le même temps, dans une autre génération, la division entre génotype et phénotype augmente et s'améliore de 1:2:1.

Mécanisme:

1. L’allèle récessif n’est pas actif.

2. Le niveau d'activité de l'allèle dominant est suffisant pour garantir l'apparition de signes, comme dans le HMZ dominant.

• CODE DE LA CHAMBRE - ce phénomène, en cas de gènes insultants, ils connaissent leur propre manifestation dans le phénotype de la progéniture, auquel cas ils ne prennent pas en compte la nature d'un autre gène. Les gènes codominants sont égaux. (Par exemple, des calices de maigreur à grandes cornes se forment pour une présence d'une heure dans le génotype des gènes de minerai et de costume blanc. ; groupe sanguin chez les personnes). Avec code 1:2:1.

• SUPERDOMINATION – c'est le type d'interaction des gènes aléliques, si le gène dominant dans GTZ devient plus prononcé, tandis que le gène inférieur dans GMD le devient.

• ALÉLISME MULTIPLE - c'est une interaction intraallélique de gènes, dans laquelle pour le développement des mêmes signes du même allèle, et le sprat, dans ses principaux allèles dominants et récessifs, ont des intermédiaires, comme des grappes de bourgeons. se comporter comme un récessif, mais cent fois récessif, comme un dominant.

(par exemple, dans les intestins des Siamois, chez les lapins : C - type sauvage, C/ - Siamois, C// - albinos ; ​​types sanguins chez l'homme)

Les pluriels sont appelés allèles, car ils sont représentés dans la population par plus de deux aléles, qui sont imputés au résultat de la mutation bagatorase d'un seul et même locus du chromosome.

La loi de Mendel marque l'heure des croisements dihybrides.

Croisement digibride - tout croisement d'individus croisés par deux paires de signes alternatifs contrastés.

Minuties combinatoires - l'apparition de nouvelles combinaisons de gènes est un signe du résultat du croisement. Les raisons:

Conjugaison et croisement, inversion des chromosomes et des chromatides en anaphase de la méiose, inversion des gamètes lors de l'inondation.

III Loi de Mendel (la loi des signes de combinaison indépendants et libres) :

Le pari Okremі est le signe en cas de croisement dihybride d'être indépendant, librement un à un dans toutes les combinaisons possibles.

INTERACTION DU GÉNIE NONALEL :

Nealelna vzaimodiya - tse vzaєmodіya de gènes de différents couples alléliques.

COMPLÉMENTAIRE - c'est le type de gènes mutuellement non alléniques, avec une telle puanteur se complétant mutuellement et avec un génotype commun (A-B-), il est possible de développer un nouveau signe similaire au gène cutané okremo (A-bb, aaB -).

Gènes complémentaires – tous les gènes qui se complètent mutuellement.

ÉPISTASE-tse type d'échange de gènes non alléliques, dans lequel un gène non allélique supprime l'autre gène non allélique.

Le gène ignoré est appelé épistatique, gène suppresseur ou inhibiteur.

Un gène respecté est appelé hypostatique.

POLYMÉRIE -tse obumovlenіst rozvitku chante, signes sonores de kolkisnoi, gènes polymères équivalents au dekilkoma.

POLYMÈRE:
Non cumulable Si le nombre de gènes dominants dans un génotype n'a pas d'importance, mais que leur présence est importante)	Cumulatif (subsumant) Si l'on ajoute le nombre d'allèles dominants au degré de variance des signes donnés, et plus les allèles dominants sont nombreux, plus le signe est prononcé.

Par exemple, zabarvlennya shkiri chez la personne, zrіst, le poids du corps, la taille de la pression artérielle.

Les gènes dominants, cependant, incorporant le développement des mêmes traits, sont appelés gènes avec des gènes non ambigus (A1, A2, A3..), et les traits sont appelés polymères.

L'effet de seuil est le nombre minimum de gènes polymères avec lesquels les signes se manifestent.

La chaîne d'héritage des gènes.

Un groupe de chaînes est un ensemble de gènes localisés dans un chromosome et déclinés, en règle générale, en même temps.

En dehors de la jonction, il existe un phénomène dans lequel le groupe de jonction n'est pas détruit par le croisement des gènes, la localisation d'un chromosome est transmise en même temps.

La progéniture présente moins de signes batkivski.

Une liaison incomplète est une manifestation dans laquelle un groupe de liaisons est détruit par croisement. Les gènes localisés sur un même chromosome ne seront pas toujours transmis en même temps. Et chez la progéniture, il y a de nouveaux signes, dont l'ordre appartient au père.

Gregor Mendel au 19ème siècle, menant des recherches sur les pois semés, révélant trois principales régularités de déclin, signe que l'on appelle les trois lois de Mendel. Les deux premières lois sont le croisement monohybride (si l'on prend les formes Batkiv, qui sont moindres pour un signe), la troisième loi des manifestations dans le croisement dihybride (les formes Batkiv sont utilisées pour deux signes différents).

La première loi de Mendel. La loi des hybrides monomandats de première génération

Mendel a pris des pois pour le croisement, qui recherchent le même signe (par exemple, zabarvlennya nasinnya). Certains d’entre eux vivent sur terre, d’autres sont verts. Après sciage croisé, les hybrides de la première génération sont établis (F 1). Tous les puants sont de petite couleur jaune du jour, donc ils étaient pareils. Le signe phénotypique, qui signifie la couleur verte du présent, est apparu.

Une autre loi de Mendel. loi de partage

Mendel a planté des hybrides de la première génération de pois (comme le buli zhovtimi) et leur a permis de s'auto-scier. Le résultat nous a été enlevé, qui sont des hybrides d'une autre génération (F 2). Au milieu d'eux, ce n'était pas seulement un jaune, mais un vert, qui provoquait la division. Avec quel réglage du jaune au vert, le rapport était de 3:1.

L'apparition d'un vert dans une autre génération a été provoquée par ceux qui ne connaissaient pas ce signe, mais étaient différents des hybrides de la première génération, mais vivaient dans un état discret, mais étaient simplement supprimés. La science a été introduite pour comprendre les allèles dominants et récessifs du gène (Mendel les appelait d'une manière différente). L'allèle dominant prédomine récessif.

La lignée pure des pois jaunes a deux allèles dominants – AA. La lignée pure des pois verts possède deux allèles récessifs - aa. Lors de la méiose, un seul allèle est consommé dans le gamète cutané. De cette façon, les pois issus de la verdure ne produisent désormais que des gamètes pour venger l'allèle A. Les pois issus des verts produisent des gamètes pour venger l'allèle a. Lors du croisement, donner aux hybrides Aa (première génération). Oskіlki dominantnyj alele parfois prinіchuє récessif, ceux de la couleur jaune poserіgavsya d'aujourd'hui chez les hybrides de la première génération.

Les hybrides de première génération donnent déjà les gamètes A et a. Lors de l'auto-sciage, vipadkovo se combinant entre eux, les génotypes AA, Aa, aa sont établis. De plus, le génotype hétérozygote Aa est plus fréquent (petits Aa et aA), la peau inférieure est homozygote (AA et aa). Dans ce rang, nous prendrons 1AA : 2Aa : 1aa. Oskіlki Aa donne une couleur jaune de la même manière et AA, puis s'éteint, sho sur 3 jaunes tombe 1 vert.

La troisième loi de Mendel. La loi de l'héritage indépendant de différents signes

Mendel provіv digibridne skhreshchuvannya, tobto prenant pour skhreschuvannya roslina pois, scho recherchent deux signes (par exemple, pour la couleur de ce zmoshkuvatistyu nasіnnya). Une ligne de pois propre est petite et lisse, et l’autre est verte et ridée. Tous les hybrides de la première génération sont désormais petits et lisses.

Dans une autre génération, un clivage a été observé (une partie de notre génération présentait une couleur verte et des rides). Cependant, en même temps, les excroissances étaient protégées non seulement par le nasinnyam jaune lisse et strié de vert, mais aussi par le jaune ratatiné et aussi par le vert lisse. En d’autres termes, la recombinaison était le signe que nous pouvons maintenant parler de ceux qui ont décliné en couleur et en forme, indépendamment l’un après l’autre.

En effet, puisque les gènes de couleur sont présents dans une paire de chromosomes homologues et que les gènes qui choisissent une forme sont dans une autre, alors pendant la méiose, ils peuvent être combinés indépendamment d'un type d'autre. En conséquence, les gamètes peuvent remplacer à la fois la couleur jaune et la forme lisse (AB), la couleur jaune et la forme ridée (Ab), ainsi que le vert lisse (aB) et le vert ridé (ab). Lorsque les gamètes d'une variété différente sont combinés entre eux, neuf types d'hybrides d'une autre génération sont établis : AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, Aabb, aaBB, aaBb, aabb. Avec cela, le phénotype sera suivi en se divisant en chotiri tipi shhodo 9 (zhovti lisse) : 3 (zhovti smorshkuvaty) : 3 (vert lisse) : 1 (vert smorshkuvaty). Par souci d’exactitude, l’analyse de ce rapport sera effectuée par Pennett.

LOI MENDEL LOI MENDEL

établi par G. Mendel la régularité du rozpodіlu chez la progéniture de la dépression, signe. La base de la formulation de M. h. Il servit de Bagatoria (1856-63) jusqu'à la traversée de décembre. variétés de pois. Les collègues de G. Mendel n'ont pas pu évaluer l'importance de ses feux follets (le robot a été ajouté en 1865 et est né en 1866), et ce n'est qu'en 1900 que les lois ont été traduites et correctement évaluées indépendamment une par une par K. Correns, E. Cher pavot i X. de Vries. Iyavlennyu tsikh régularités spriyal zastosuvannya suvorih méthodes dans la sélection des matériaux, spec. schémas de croisement et apparition des résultats d'expérimentations. Connaissance de la justice et du sens de M. h. par terre 20 m. pov'yazano z visn. les progrès de la cytologie et la formation de l’hypothèse nucléaire de la récession. Mekhanizmi, scho doit résider dans la base de M. z., buli z'yasovani zavdyany zavchenniyu utavchennya stateevyh clitin, zocrema comportement des chromosomes dans la méiose et apportant la théorie chromosomique de la désintégration.

Loi de la similitude hybrides de la première génération, mais la première loi de Mendel, stverzhuє, selon laquelle la première génération de croisements de formes stables, qui sont considérées pour un signe, peut avoir le même phénotype pour ce signe. Si tel est le cas, tous les hybrides peuvent avoir un phénotype d’un des pères (dominance externe), car il y a peu de place chez les successeurs de Mendel, ou, comme cela a été révélé plus tard, un phénotype intermédiaire (non dominé). Nadalі z'yasuvalos, les hybrides scho de la première génération peuvent montrer des signes des deux batkіv (kodominіruvannya). Cette loi repose sur le fait que lors du croisement de deux formes homozygotes pour des allèles différents (AA et aa), elles sont les mêmes pour le génotype (hétérozygote - Aa), ainsi que pour le phénotype.

loi de partage, mais une autre loi de Mendel, pour être sûr que les croisements des hybrides de la première génération entre eux parmi les hybrides de l'autre génération sont définis. spіvvіdnannyah z'yavlyayutsya individus présentant des phénotypes des formes paternelles originales et des hybrides de la première génération. Ainsi, en période de double dominance, 75 % des individus avec un trait dominant et 25 % avec un trait récessif sont révélés, donc deux phénotypes sont d'environ 3 : 1 (Fig. 1). En cas de dominance incomplète et de codage de 50 % des hybrides d'une autre génération, le phénotype des hybrides de la première génération est possible, et 25 % - les phénotypes des formes de l'autre père, de sorte qu'un clivage de 1 : 2 : 1 est possible . Une autre loi est basée sur le comportement régulier d'une paire de chromosomes homologues (avec les allèles A et a), qui assure l'adoption de deux types de gamètes chez les hybrides de la première génération, de sorte que les individus de trois génotypes possibles en spivv se révèlent au milieu des hybrides de l'autre génération terme 1AA:2Aa: . Des types spécifiques d'interrelations d'allèles et de division par phénotype sont similaires à une autre loi de Mendel.

La loi du signe de combinaison indépendante (déclin), mais la troisième loi de Mendel, stverdzhuє, scho skin paire de signes alternatifs apparaissent dans une rangée de générations indépendamment d'un type de l'un, à la suite du milieu de l'autre génération dans le vyznach. individus spіvvіdnoshenny z'yavlyayutsya avec de nouvelles combinaisons (stosovno batkіvskih) de signes. Lors du croisement de formes extérieures, considérées pour deux signes, dans une autre génération, des individus présentant des phénotypes chotirma en spivvіdnіnіnі 9:3:3:1 (vipadok à double dominance) apparaissent. Avec cela, deux phénotypes peuvent être un signe "batkivsky", et deux - nouveaux. Dont la loi des fondements sur le comportement indépendant (scission) Déc. paires de chromosomes homologues (Fig. 2). En cas de croisement dihybride, produire 4 types de gamètes (AB, Ab, aB, ab) jusqu'à adoption en hybrides de première génération (AB, Ab, aB, ab) et après adoption de zygotes - fractionnement régulier selon le génotype et apparemment selon le phénotype.

Yak un de M. h. à la génétique La littérature devine souvent la loi de pureté des gamètes. Cependant, quelle que soit la nature fondamentale de cette loi (qui confirme les résultats d'une analyse solide), la faute n'est pas un signe de déclin, d'ailleurs les formulations ne sont pas de Mendel, mais de W. Betson (1902).

Pour la manifestation de M. h. ils ont du classique des formes sont nécessaires : homozygotie des formes descendantes, développement d'hybrides de gamètes de tous types possibles dans des spivités égales, ce qui assure l'interruption correcte de la méiose ; cependant, la viabilité des gamètes de tous types est égale, la survie de tout type de gamètes lors de l'inondation est égale ; cependant, la viabilité des zygotes de tous types. La destruction de ces esprits peut conduire soit à la division de la génération suivante, soit à la division de la première génération, soit à la création de spivvіdnoshennia decomp. génota et phénotypes. M. z., qui a révélé la nature discrète et corpusculaire de la récession, pourrait avoir un caractère universel pour tous les organismes diploïdes qui se multiplient de manière majestueuse. Pour les polyploïdes, les mêmes régularités de déclin sont en principe montrées, ainsi que le nombre de génotypes phénotypiques. les classes sont considérées comme similaires à celles des diploïdes. Spivvіdnennia klіv zminyuєtsya diploïdіv razі zkheplennya genіv (« violation » de la troisième loi de Mendel). En général, nina M. h. vrai pour les gènes autosomiques avec pénétrance complète et expression constante. Avec la localisation des gènes dans les chromosomes d'état ou dans l'ADN des organoïdes (plastides, mitochondries), les résultats des croisements réciproques peuvent être inversés et ne pas suivre M. h. M. h. Le moins important est la base même du développement intensif de la génétique au premier stade. La puanteur a servi de base à l'admission de signes chez les clitines (gamètes) de dépression, de chinnikov et au contrôle du développement du signe. Z M. h. traîneau, scho chinniki (génies) schodo post_yni, voulant pouvoir changer à la décomp. camps, les gars en somatique. cellules et individuellement dans les gamètes, discrets et peuvent être menés indépendamment selon un à un. Tout a servi en son temps d’argument sérieux contre les théories de la « mauvaise » récession et a été confirmé expérimentalement.

.(Dzherelo : « Dictionnaire encyclopédique biologique ». Éd. principal. M. S. Gilyarov ; Rédaction : A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin et in. - 2e espèce, corrigée.- M. : Rad. Encyclopedia, 1986.)

les lois de Mendel

Les principales régularités du déclin, selon R. Mendel. En 1856-1863 p. Les découvertes de Mendel sont formidables, soigneusement planifiées jusqu'à l'hybridation des pois. Pour les vins de croisement, choisir des cépages constants (lignées pures), cuir de ceux-ci, tout en auto-sciage, produisant régulièrement les mêmes signes au fil des générations. Les cultivars ont été introduits par des variantes alternatives (mutuellement clés), qu'il s'agisse de caractères, contrôlés par une paire de gènes alléliques ( pistes). Par exemple, zabarvlennyam (zhovta ou vert) et forme (lisse ou ridée) sur le fond, la longueur de la tige (longue ou courte) fine. Pour analyser les résultats des croisements, Mendel a développé des méthodes mathématiques qui lui ont permis de révéler un certain nombre de modèles dans la répartition des signes Batkiv dans le naschadkiv. Traditionnellement, en génétique, les trois lois de Mendel sont louées, bien qu'il n'ait lui-même formulé que la loi de la combinaison indépendante. La première loi, ou la loi de l'unicité des hybrides de la première génération, est inébranlable : lors du croisement d'organismes traversés par des signes alléliques, la première génération d'hybrides ne manifeste qu'un seul d'entre eux - dominant et alternatif au yoma. , récessif, pour perdre leur attachement (div. Dominance, récessivité). Par exemple, lors du croisement de cultivars homozygotes (purs) de pois, nous serons infectés par une infestation verte chez tous les hybrides de la première génération. Ainsi, Zhovte zabarvlennya est un signe dominant et le vert est récessif. D’autre part, cette loi était appelée loi de domination. Nezabar a révélé cette destruction - une manifestation intermédiaire des deux signes, mais pas la même dominance, avec laquelle la similitude des hybrides est préservée. C'est pourquoi aujourd'hui je qualifie la loi de plus précise.
Une autre loi, ou loi du clivage, est de dire que lorsque deux hybrides de la première génération sont croisés entre eux (sinon, lorsqu'ils sont auto-sciés), l'autre génération montre des signes d'offense aux formes du père. Dans le cas du jaune, ce zabarvlennya vert maintenant їх spіvіdnoshnya était de 3:1, donc divisé selon phénotype il semblerait que 75% des roslyn soient infestés d'un jaune dominant, 25% aient un vert récessif. Cette division est basée sur l'adoption par des hybrides hétérozygotes de la première génération en élevage égal de gamètes haploïdes à partir d'allèles dominants et récessifs. Avec portée de gamètes chez les hybrides de 2ème génération 4 génotype- deux homozygotes, qui portent uniquement des allèles dominants et uniquement récessifs, et deux hétérozygotes, comme chez les hybrides de 1ère génération. Par conséquent, la division pour le génotype 1:2:1 donne la division pour le phénotype 3:1 (vous devez être sûr d'un homozygote dominant et de deux hétérozygotes, vert - un homozygote récessif).
La troisième loi, ou loi de combinaison indépendante, affirme que lors du croisement d'individus homozygotes divisés en deux ou plusieurs paires de caractères alternatifs, la peau de ces paires (i paires de gènes alléliques) doit être réalisée indépendamment dans d'autres les paires, c'est-à-dire les gènes, et les signes communs déclinent indépendamment en descendance et se combinent dans toutes les combinaisons possibles. Vіn repose sur la loi du clivage qui vykonuєtsya de la même manière, en tant que parité des gènes aléliques raztashovanі dans différents chromosomes homologues.
Souvent, comme l'une des lois de Mendel, on induit la loi de pureté des gamètes, qui affirme qu'un seul gène alélique est utilisé à l'état cutané. Loi Ale tsey des lettres formulée par Mendel.
Ignorant par ses collègues, Mendel a révélé la nature discrète (« corpusculaire ») de la récession et a fait preuve de pardon pour la récession « colérique ». Après avoir traduit les lois oubliées basées sur les expériences de la théorie de Mendel, le nom de mendélisme a été supprimé. La justice Yogo a été confirmée théorie chromosomique de la récession.

.(Dzherelo : « Biologie. Encyclopédie illustrée moderne. » Rédacteur en chef A.P. Gorkin ; M. : Rosmen, 2006.)

Je me demande ce qu'est la « LOI DE MENDEL » dans d'autres dictionnaires :

- (sinon les règles), les schémas de déclin de la descendance de facteurs de récession, nommés d'après des gènes. Formulé par G.I. Mendel. Inclure les lois : hybrides monomandats de première génération, fractionnement des hybrides d'une autre génération, ... Encyclopédie moderne

les lois de Mendel- *Les lois de Mendel *Les lois de Mendel ou M. Règles... La génétique. Dictionnaire encyclopédique

- (ou les règles) formulées par G. I. La régularité de Mendel a augmenté chez les descendants de facteurs de récession, appelés gènes ultérieurs. Inclure : la loi des hybrides uniques de la première génération ; la loi de la division des hybrides d'une autre génération ; loi … Grand dictionnaire encyclopédique

- (ou les règles), formulées par G. I. La régularité de Mendel a augmenté chez les descendants de facteurs de récession, appelés gènes ultérieurs. Inclure : la loi des hybrides uniques de la première génération ; la loi de la division des hybrides d'une autre génération ; Dictionnaire encyclopédique

L'ensemble des lois de Mendel des principales dispositions des mécanismes de transmission des signes récessifs des organismes du père à leurs naschadkiv ; Ces principes sont à la base de la génétique classique. Appelez les assistants russes pour décrire trois lois, ...

les lois de Mendel- Changement de chromosomes et nouvelles lois de la Génétique de Mendel, occupée par les mécanismes de l'hérédité biologique, victorieuse au milieu de la théorie évolutionniste. Apparemment, école en 1866. Mendel formulant les lois fondamentales de la génétique. En passant ...... Zahіdna philosofіya a vu vіtokіv jusqu'à présent

LOI MENDEL- (sinon les règles), formulées par G. Mendel, la régularité de la montée des descendants des dépressions, signe. La manifestation de ces régularités a été reprise par la première hybridologie de G. Mendel. analyse (schémas transversaux spéciaux et statistiques ... ... Dictionnaire encyclopédique Silsko-Gospodarsky