» »

Spina Bifida - causes, diagnostics et exaltation. Avoir montré le spina bifida (Spina Bifida) chez les enfants et les adultes Operuvati ne peut pas être privé

La maladie de la crête peut être mère nature, être congénitale et nabouti. Le dos du Brief est une pathologie spécifique qui se développe au stade du développement intra-utérin, qui se jette dans l'appareil musculo-squelettique avec une durée de vie offensive prolongée. Dans ce matériel, il est expliqué quel type de pathologie, comment elle se manifeste, comment elle peut conduire à la négligence.

Zgornuti

Rendez-vous

La pathologie est un camp congénital, si les arcs de la crête (un ou plusieurs) ne sont pas fermés jusqu'au bout. Il s'agit d'un défaut de développement qui se forme chez le fœtus lors du premier développement de tizhnya, puis au moment de la formation de la stovp vertébrale. La maladie est le plus souvent diagnostiquée chez les nouveau-nés pour terminer le shvidko. Il est nécessaire d'utiliser la pathologie, les éclats de celle-ci se déversent négativement dans tout l'appareil musculo-squelettique, ce qui réduira considérablement la qualité de vie du patient. Il est utilisé par la voie de l'intervention chirurgicale, comme s'il était blessé par négligence, alors il est encore dans l'enfance, il est également rapidement complété par des médicaments.

Caractéristiques du développement de la pathologie, її le schéma est présenté sur la photo au niveau du matériau.

La maladie doit être rendue plus large, le revêtement de sol, qui doit se voir attribuer un code selon la CIM 10 (Classification internationale de la dixième édition). Aux fins de la classification du spin du bifida, le code Q05.0 - Q05.9. Pour la localisation de la peau, votre code est écrit.

Dans la dixième édition de la classification internationale, la maladie de spina bifida occulte a été exclue de la division principale. Il a été transféré à la division des pathologies congénitales de la poitrine, où il a reçu la désignation Q76.

La maladie peut être différente. Spécifiez le nom de la crête, le numéro de la crête. Ainsi, la désignation de spina bifida postérieur s1 signifie des dommages à la première crête du krizhovy vіddilu. Ici le postérieur est le signe de la vue, et c1 est le numéro de la crête. Les dégâts de crête les plus larges se situent dans la zone l5.

Cause

Il n'y a pas de raison précisément établie, à travers laquelle un tel camp se développe. Cependant, il existe des facteurs faibles, en raison de l'évidence d'un tel développement, le développement d'une telle pathologie chez le fœtus est considérablement avancé.

  • Faiblesse génétique. Les femmes qui souffrent d'une telle maladie, sinon elles pourraient succomber à des parents proches atteints de cette maladie, avec une grande omovirnistyu, elles feront un enfant atteint de pathologie. Comme un vipadku, si l'aîné a cette même pathologie. Le degré de transmission de la pathologie selon les lignes du père est inconnu, aucune enquête suffisante n'a été menée ;
  • Une petite quantité d'acide folique dans l'organisme d'une éventuelle mère contribue négativement à la formation de l'appareil musculo-squelettique et de nombreux autres systèmes du fœtus. Par conséquent, chez les enfants nés de mères présentant un tel déficit, la capacité de développer une crête est déjà supérieure à la tempe;
  • La prise de certains types de médicaments affecte négativement la maladie, favorisant le développement d'un tel défaut. Appelez pour des médicaments anti-épileptiques. Il est établi statistiquement que la femme les a pris dans tous les termes de vagin, alors la pathologie du temple est inamovible;
  • Le diabète sanguin chez une future mère peut ou non devenir la cause de la pathologie. A droite dans celui qui contrôle tout le zukor. Si le défaut est sous l'équivalence normale, la pathologie du fœtus ne se développe pas. Si non contrôlable, alors rizik є;
  • Le défaut est établi au stade de la formation du tube neural. À ce stade, le stade fœtal peut percer le vagin de la mère. Si le vin est au-dessus du monde, alors le vice peut se développer ;
  • Le transfert de processus infectieux et enflammés avec vagin sans température peut être plus sûr. Et si la température augmente, le fœtus peut développer une crête fendue. La plupart de ces phénomènes sont dangereux au cours du premier trimestre de la grossesse.

La présence de tels facteurs, comme si okremo, ainsi et lentement, ne donne pas une garantie absolue que l'enfant souffre d'une anomalie de développement de ce type. Et que les statistiques prouvent que la plupart des nouveau-nés de ce défaut sont nés de mères, qu'ils ont subi le transfert de camps.

Zbudniki malade

Les éclats de maladie peuvent être de nature génétique, se développer au stade du moulage intra-utérin, il n'y a pas une telle maladie pendant la journée. Deyakі likarі tout de même po'yazuyut retour Bref chez le fœtus avec des infections, comme l'avenir de la mère a enduré l'heure de la grossesse, des réveils, ce qui a aidé son organisme. Le plus dangereux en un coup d'œil, vous voyez les maladies infectieuses :

  1. Toxoplasmose;
  2. grippe
  3. Rubéole.

Il a été établi que le transfert de ces infections vers le monde supérieur, les inférieurs, avec l'apparition de pathologies.

Symptômes et signes

Montrer la maladie chez les enfants pendant un siècle, ils peuvent être différents, ce qui peut provoquer des expressions d'un caractère spécifique. Le développement de cette pathologie peut entraîner de tels dommages:

  1. Problèmes du système sechostate;
  2. Problèmes intestinaux, constipation;
  3. Courbure de la crête ;
  4. Porushennya va, mets;
  5. Dans les cas plus importants, il peut y avoir des problèmes de fragilité des membres inférieurs, de faiblesse ou de paralysie totale.

Ale, la maladie est plus rarement dépendante (uniquement lorsqu'elle est dépendante de la forme yogo, de tels symptômes se développent). Le plus souvent, cette manifestation est diagnostiquée à la première heure du premier examen médical, immédiatement elle est rapidement diagnostiquée. Vous pouvez identifier la présence d'une pathologie pour de tels signes:

  1. Modification de la fourrure du shkir, pigmentation sur la crête pathologique;
  2. Upadina à la maison le développement de la pathologie;
  3. Tissus Vipinannya, changement de pigmentation dans les lésions de la zone ;
  4. Mishkopodіbne vipinannya tissu dans la zone touchée sans changer la pigmentation de la peau.

Chez les personnes âgées, la maladie n'est pas diagnostiquée même si ce n'est pas le cas, les éclats fuient rarement sur le sol, ce qui n'est pas diagnostiqué chez les enfants.

Diagnostique

Une valeur importante dans le diagnostic de la pathologie ne semble pas être un spectacle courant. Avec une fréquence de capacité élevée, les médecins peuvent admettre la présence d'anomalies déjà derrière les meilleurs signes, mais parfois elles peuvent être quotidiennes (si le clivage des âmes est faible). Dans une telle situation, ainsi que pour confirmer un diagnostic évident, diverses investigations visuelles sont effectuées.

Des éclats de maladie se développent à l'intérieur, puis il est possible de poser un diagnostic le plus tôt possible. Avec une prolifération normale du développement du tube neural du fœtus, il se referme jusqu'à la fin du premier mois de vinification. Vikoristovuyuchi méthodes modernes de diagnostic, bien qu'à quel stade il soit possible de déterminer, car il n'est pas fermé. Mais il y a un manque de tels diagnostics - l'impossibilité de déterminer exactement quel type de pathologie se développe. En cas de suspicion de pathologie de la crête du fœtus, il est recommandé à la femme de subir une césarienne afin d'éviter un traumatisme.

En cas de suspicion, si l'infection peut être encore plus grave, il est recommandé à la femme de se revacciner. Un clivage grave peut entraîner un handicap important chez les personnes.

Si une heure d'échographie montre une suspicion d'anomalie similaire, les femmes se voient attribuer:


Il ne sert à rien de diagnostiquer le fractionnement afin de réaliser les auvents de la manière la plus sûre possible, pour tuer l'infection de la moelle épinière.

Dès que le taux de vacance a été détecté, la pathologie a été déterminée, ce qui se produit dans les formes bénignes, cela apparaît lorsque je regarde autour de moi. Il n'y a pas de signes évidents, mais chez un enfant il y a un schilniste génétique jusqu'au vice, des méthodes supplémentaires sont victorieuses. La méthode la plus informative est la radiographie. Dans pokazyvaє nayavnіst éclatement, yogo viraznіst dans ceux-ci, de telles anomalies sont accompagnées.

Fête

Likuvannya spina bifidu zdiisnyuetsya chirurgicalement. Ale ill nevilikovne, navit pour une opération réussie, cet héritage est sauvé pour toute la vie. La thérapie vise à prévenir les dommages aux racines nerveuses.

La nouvelle opération doit être réalisée en urgence :

  • Un sac à champignons est suspendu au bord de l'allée. Comme en présence d'une nouvelle terminaison nerveuse, ils sont alors placés près du canal rachidien. La dilyanka de division est fermée, la vide est fermée avec des claquettes du shkiri, l'ouverture est suturée. Après une telle présentation, le patient doit sonner bien pour être encouragé. Ale, tous les problèmes ne sont pas résolus.
  • À l'étape suivante, une visite de réhabilitation du pliage sera effectuée. C'est mal de les réaliser, ou pas en pleine ignorance, puis à l'avenir une éventuelle paralysie, parésie. Parfois, une hydrocéphalie se développe, nécessitant un shunt du cerveau. Le complexe de visites de réhabilitation comprend une gymnastique spéciale, un massage luxuriant.

Pour les enfants, l'intervention chirurgicale est montrée indéfiniment. Même si la maladie s'est déroulée sous une forme aussi bénigne, qui a déjà été diagnostiquée même chez un adulte mature, l'opération n'est recommandée que pour la manifestation de symptômes neurologiques prononcés, tels que la parésie, la maigreur. Les légendes sont attribuées à la culture physique likuvalna, aux massages.

complication

Si la maladie est bénigne, le patient peut être en mesure de mener une vie plus ou moins normale. Ale, dans plus de vipadkіv, aucune activité de rugissement normale n'est observée, les personnes ayant une longue vie ont besoin d'un fauteuil roulant, d'une milice ou d'un pіdpori spécial.

La pathologie vibre du côté du cerveau - détruisant le liquide de la liqueur, la crête cervicale supérieure est endommagée. A travers la guerre, les maladies neurologiques se développent. Les dégâts sur la forge, le film, la faiblesse du m'yaziv, la solidité du rozum sont mis en cause.

La prévention

Prévention pogaє in relatno obstezhennі zhіnki au stade de la planification du vaginostі du point de vue de la force génétique, donc du point de vue du flux de je deviendrai. Il est important d'unifier la liste des facteurs négatifs. Il est important de procéder à la vitaminisation du corps, en particulier en ce qui concerne l'apport d'acide folique à l'apport.

Visnovok

Les futures mères sont coupables de comprendre que le camp n'est pas sain - la pathologie est élargie. Vono nevilikovne, zdatne pour amener à une invalidité grave pour toute la vie. C'est pourquoi avant le yoga, la prévention ne peut pas être mise en place. Il est important d'évaluer votre état de santé, d'être unique sur la liste des shkіdlivih chinnikіv.

Avant les pathologies congénitales graves, le développement de la crête et de la moelle épinière peut être traité avec une maladie bénigne, comme on appelle le dos de Bifida. Cette maladie est un défaut du tube neural, qui se manifeste par une fermeture incohérente du développement intra-utérin. La maladie se caractérise par un développement anormal de la crête tissulaire, de la moelle épinière et des nerfs. Les maux de Tsya ne sont pas vilikovna, le diagnostic est posé tôt et de nombreux maux sont handicapés.

La division de la crête, comme on l'appelle autrement la maladie, affecte négativement l'ensemble du système musculo-squelettique, le système neuromusculaire et le cerveau. Les tsé avec un dépassement sévère entraînent une invalidité grave, sinon - une paralysie complète du patient.

L'exubérance des affections peut atténuer les dommages aux nerfs de la moelle épinière et également induire une activité de rukhovu. Cependant, l'opération ne provoque pas de pathologie de la fourche, il est donc impossible d'inverser la fonction des tissus endommagés de la crête.

Quel est le dos de Bifida

Je vais- zustrіchaєtsya dans un vipadku z 1-1,5 mille nouvelles personnes. La pathologie se caractérise par une fermeture incompétente du tube neural, un sous-développement de la moelle épinière et un petit nombre de crêtes, et un retrait. Le dédoublement de la crête est visible sur toute la crête, mais chez 80 % des patients, la pathologie se situe au niveau de la crête transversale, le plus souvent au niveau de la crête S1.

Dès le 17ème siècle, une telle maladie a été décrite, caractérisée par des boutons gonflés sur la crête. Le même camp de noms était le dos de Bifida, les photos de yoga peuvent être utilisées par tous les médecins. Au début du 19e siècle, il est apparu que la pathologie pouvait survenir dans des formes adhérentes, sans hernie.

Cause

Vcheni dosi n'a pas expliqué exactement pourquoi certains enfants naissent de la division de la crête. Plus que tout, la pathologie se développe à la suite de l'accident sur la base de responsables génétiques et extérieurs négatifs. Par conséquent, vous pouvez voir les causes de maladie suivantes :

  • spadkova schilnіst - in sіm'yah, de zustrichalas une telle pathologie, є 10% ymovirnіst razvitka її chez les enfants;
  • une carence en acide folique dans le corps d'une femme vagabonde entraîne une formation incorrecte de tissu nerveux;
  • le diabète sanglant conduit à la maladie, car au cours du premier trimestre du vagin, les mères ont peur de l'augmentation de la glycémie;
  • Pour la première fois après 40 ans, la naissance de la mère prédit le développement de mutations génétiques ;
  • prendre certains médicaments, en particulier des antibiotiques et des médicaments anti-suicides ;
  • vzhivannya boissons alcoolisées poulet chi;
  • infections virales transférées à l'épi du vagin - rubéole, grippe;
  • processus d'échange de graisse ou endommagés;
  • ayant versé dans le corps d'une femme des températures élevées au cours du premier trimestre du vagin, par exemple, en regardant un sauna.


La pathologie se développe au cours du développement intra-utérin d'un enfant avec l'afflux de facteurs tératogènes sur le corps de la mère

Classification

Le fractionnement de la crête est dû à la vipinance de la moelle épinière d'un degré de gravité différent, ou dans des formes attachées. De plus, l'écart peut être moindre à l'égal des crêtes - c'est le nom du dos de Bifida antérieur. Comme si le fractionnement des arcs des crêtes, une telle pathologie a gagné le nom de spina bifida-postérieur. Le plus souvent, il s'ouvre à la crête avec un bouclier, puis il y a des fluctuations de dédoublement total, si la moelle épinière est exposée et est attaquée par une infection et un fléau lointain.

Selon la gravité du défaut, il existe trois types de maladie. Avec une forme bénigne, le patient peut ne pas ressentir de symptômes quotidiens pendant trois heures, et avec une blessure plus grave, il peut devenir complètement invalide et entraîner la mort dans le sillage des personnes. Par conséquent, lors du diagnostic, il est important de déterminer la forme de la pathologie.

  • La pause maladie la plus facile - tse retour Bifida occulte. Une telle fissure fissurée dans la crête peut ne pas apparaître de quelque manière que ce soit. Pathologie des épines, mais il n'y a aucun dommage à la moelle épinière ou aux racines nerveuses. Changez les maigres tordus, ne vous en souvenez pas.
  • La pathologie la plus fréquente de sévérité modérée est la méningocèle. Tse kіstozne utvochennya, yak vypinaєtsya pour mezhі moelle épinière. Par nécrose, le canal rachidien fait vibrer les membranes muqueuses molles et les racines nerveuses. Dans la plupart des cas, une telle anomalie nécessitera un traitement rapide.
  • Myéloméningocèle- Forme de maladie Tse naivazhcha. Lorsque niy canal rachidien povidkritiy, inodі navit skira est sous-développé ici. Kyste, comme si vypinaetsya par clivage, pour venger non seulement le nerf, mais la partie de la moelle épinière. Navit après un traitement chirurgical pour une telle forme de pathologie, le patient est menacé d'invalidité en raison de lésions des racines nerveuses.


Établir trois formes de pathologie, caractérisées par un degré de gravité différent

Symptômes

Les premiers signes de maladie peuvent être vus même après les personnes de l'enfant. Mais les étapes de leur virazhennosti se couchent en raison de la gravité du dépassement des maux. Les signes significatifs diffèrent selon la forme de pathologie:

  • en cas de dédoublement attaché, la plupart du temps il n'y a pas de symptômes perceptibles, il peut y avoir une petite flamme ou une dépression au niveau de la crête transversale ;
  • en cas de méningocèle on peut voir un renflement kystique chez le petit ours regardant avec la mère patrie ;
  • La myéloméningocèle est caractérisée par une vidange vide, à travers laquelle la moelle épinière et le nerf sont percés.

De plus, à la suite de la compression des racines nerveuses, d'autres symptômes se développent. Les dommages les plus courants aux membres inférieurs sont observés dans la parésie ou la paralysie, la perturbation des fonctions du slash mihur et des intestins, la courbure de la crête, ou au niveau du dos et des jambes. Il est nécessaire de s'allonger en raison de la gravité de la maladie. Dans certaines affections, la puanteur n'est visible que chez une personne adulte et elle n'a pas besoin de mener une vie normale.

La forme la plus légère de la division de la crête ressemble à un vіddіlі transverse-krizhovy au niveau de la crête L5. Dans 75% des affections, la pathologie peut être notée par la présence de poils sur la crête, nés avec des puces, des pelages rougis ou des fossettes, qui sont enduits à la palpation. Mais dans la plupart des cas, la pathologie se manifeste avec l'âge, si des signes de lésions des terminaisons nerveuses se développent, que les intestins et le sich mihur sont nettoyés avec un robot, ainsi que la faiblesse du m'yaziv nig. Le principal signe de la forme de la maladie est la secte sans procès. Ils apparaissent également à l'arrière, une scoliose se développe.


Dans les cas importants, la maladie est diagnostiquée immédiatement après le peuple de l'enfant, les symptômes sont clairement prononcés.

La méninogocèle et la myéloméningocèle proviennent également le plus souvent de la région à travers. Par conséquent, les symptômes neurologiques se manifestent par une diminution de la sensibilité des membres inférieurs et une altération du fonctionnement des organes du système séchostatique. Peut-être des dommages aux organes pelviens, la mort de Rozumov et un retard au début, une hydrocéphalie. Par exemple, il est plus probable de voir dans le segment C1, une nouvelle paralysie possible de la moitié inférieure du corps. Une partie des symptômes de ces formes de pathologie est également le sous-développement des plis inférieurs, une diminution de la sensibilité et l'incontinence fécale.

Diagnostique

Le dos de Bifida est malade, congénital, souvent rendu fou par une maladie génétique. Par conséquent, le diagnostic peut être établi à une autre heure de vagacité. Le tube neural du fœtus commence à s'enrouler jusqu'à la fin du premier mois de développement intra-utérin. І avec des visites de diagnostic normales, il est possible de détecter la présence d'une maladie en même temps.

Ale court de diagnostic prénatal et ceux qui peuvent déterminer le type de pathologie. Et la chose la plus importante est pour le bien de la complication. Par conséquent, à tous ceux qui peuvent être suspectés de développer un défaut de la crête chez un enfant, il est recommandé de recommander une césarienne. Dans ce cas, il est possible d'éviter les dommages à la moelle épinière en cas de division de la moelle épinière, et aussi, si nécessaire, d'effectuer immédiatement une opération sur une autre fermeture. Si la forme de la division de la crête est suspectée, il peut être recommandé de modifier le vagin, en écaillant le myéloméningocèle dans la plupart des cas, entraînant une invalidité grave.


Il est possible de révéler la pathologie en même temps que l'heure de la vaccination et l'heure de l'échographie

Le plus souvent, le dédoublement de la crête est observé à l'heure de l'examen échographique de la femme vaginale. Des tests sanguins génétiques sont également nécessaires, sinon une amniocentèse - collecte de rіdina intra-utérine. Tse vous permet de désigner un risque de développement en cas de déformations critiques de la crête. A l'occasion, la possibilité d'augmenter la concentration d'alpha-foetoprotéine dans le sang de la vaginité et dans le liquide amniotique est indiquée. Un tel diagnostic précoce de la pathologie vous permet de choisir un moyen sûr et doux de prévenir les dommages ou l'infection de la moelle épinière.

Chez le nouveau-né, derrière les signes, il n'est possible de distinguer qu'une forme importante du dédoublement de la crête de l'expulsion de l'ours herniaire. Le diagnostic résiduel est effectué après les procédures de diagnostic. La nécessité d'une obstézhennie supplémentaire peut être mise en évidence par la présence de plaques sur le dos, de dépressions et du ton bas des plis inférieurs.

L'administration fréquente de spina bifida chez les personnes âgées n'est diagnostiquée que sur obstezhennyah planifiée ou après être allée chez le médecin en raison de la poussée de symptômes neurologiques ou d'une coupure non négociable. La présence d'un défaut dans la crête est déterminée par l'heure de l'IRM, du scanner et de la radiographie.


Parfois, l'apparition de la forme attachée de division de la crête est observée chez les personnes matures sous l'heure de l'échaudage planifié

Fête

La maladie de Tse est vvazhaetsya nevilikovnym, navіt pour un dépassement amical, les traces sont submergées par l'étirement d'une vie de moustache. Ale, likuvannya est tout de même nécessaire. Doit être thérapeutique, entrez et essayez de diriger les dommages vers les dommages à la moelle épinière et aux racines nerveuses. Il est également important de préserver les fonctions des kints et des organes du petit bassin.

En cas de méningocèle et de myéloméningocèle chez le nouveau-né, il est nécessaire d'effectuer un traitement rapide après la naissance d'un enfant. L'opération permet de fermer l'espace vide, de préserver la fonction de la moelle épinière et d'éviter d'autres dommages. C'est particulièrement important en cas d'estomac vide, auquel cas il y a un grand risque d'infection, ce qui entraînera la mort. Le champignon porte sіchut, comme si dans la nouvelle présence de la racine de la moelle épinière, ils s'enfouissent dans le canal rachidien. L'ouverture de la lettre est fermée avec des claquettes et les peaux sont suturées.

Mais l'opération ne résout pas tous les problèmes, ce n'est que la première étape de la guérison. Et même si c'était un peu nerveux, je ne devais pas les laisser partir. À cette paralysie, parésie de kintsivok, yak craint après le peuple, un tel enfant devrait passer toute sa vie.

De plus, 80 % des enfants atteints de spina bifida ont besoin d'un shunt cérébral et développent une hydrocéphalie. Il est nécessaire d'assurer la prise en charge de l'enfant à l'aide d'un shunt, qui sera à nouveau restauré.

Dans la période postopératoire, il est important d'effectuer toutes les visites de rééducation nécessaires. Avec la bonne montre pour les maux, allongez-vous, le chi vin peut normalement changer. Bien que, avec des formulaires importants, la plupart des patients auront besoin d'un fauteuil roulant, de la police ou de mouches spéciales. Préparez le m'yazi avant que le transfert ne soit nécessaire pour le nevdovzі après le peuple. Pour qui le massage est effectué, cette gymnastique spéciale. Dans les cas bénins de maladie, sans hernie, la maladie peut mener une vie normale.


Navit après une opération réussie, beaucoup de personnes malades ne peuvent être transférées que vers un visa handicapé.

Chez les personnes âgées, l'intervention chirurgicale est moins indiquée en raison de la présence de symptômes neurologiques graves. Sonnez, comme s'ils avaient une maladie, ça fuit des formulaires ci-joints. Par conséquent, un traitement conservateur est prescrit pour la prévention des complications. Tse mozhe buti likuvalna culture physique, massage, méthodes physiothérapeutiques, fixation de corsets orthopédiques. Il est également important de vérifier l'immunité afin de se protéger de l'infection de la moelle épinière.

complication

Sonder le dos de Bifida chez les enfants dans les formes sévères accompagnées d'autres pathologies du développement. Tse vіdbuvaєtsya à travers la destruction de la vie de la crête. La pathologie la plus courante se produit dans le cerveau. L'hydrocéphalie peut se développer par des dommages à l'écoulement de la liqueur, anomalie de Chiari, si la moelle épinière est déplacée au niveau de la crête cervicale supérieure et écrase le céphalon. Tout est à causer de graves dommages au système nerveux. Dommages possibles aux fonctions de forgeage du chi mov, diminution de la force du m'yaziv des temps supérieurs, acier de rozum. En outre, un enfant peut naître avec un sous-développement de la moelle épinière ou une dysplasie des kulsha suglobivs.


La complication la plus fréquente des formes graves de maladie chez les enfants est l'hydrocéphalie

La division de la crête est une pathologie grave, car elle se produit sur le camp de tout l'organisme. Navіt yakscho dans le défaut de narodzhenі n'est pas trop palpable, mais chez les enfants plus âgés et les enfants développent des symptômes de différents degrés de gravité:

  • mettre des blessures graves, le plus souvent - scoliose;
  • pieds clichés, pieds plats et autres déformations des pointes ;
  • obésité;
  • cœur robotique endommagé;
  • mortification de l'aube;
  • pathologie du système séchostatique, par exemple, énurésie et partie de l'infection;
  • dommages aux intestins;
  • méningite;
  • maladie dermatologique; allergie au latex;
  • faiblesse de m'yaziv, sudomi ;
  • mauvaise mémoire, faible concentration de respect, retard avant l'entraînement;
  • dépression, névrose.

Grâce à ce, dans la majorité des cas, l'armée est contre-indiquée chez les patients présentant des fentes dans la crête. Le service militaire n'est possible que pour un stade bénin de pathologie sans compliquer les symptômes visibles.

La prévention

Dans le reste de l'heure, beaucoup de respect est ajouté à la pathologie du tube neural chez le fœtus. Pour d'autres, dans la période de planification de la grossesse d'une femme, il est recommandé de subir une obstézhennie et une consultation d'un généticien, d'un thérapeute et d'un gynécologue. En tant que risque important de développement de défauts dans le tissu nerveux, il est nécessaire d'augmenter la fréquence de vaccination afin d'éviter l'afflux de facteurs tératogènes sur le foie.

Des études en cours ont montré que le développement de pathologies du tube neural des pansements est dû à une carence en certains microéléments, zocrema - acide folique. Vcheni vvazhayut, scho dodatkovo nadzhennya tsgo microélément réduisent considérablement le risque de développement de déformation. Par conséquent, dans les pays riches, il est catégoriquement recommandé aux femmes trois mois avant la conception, ainsi qu'au premier trimestre de la grossesse, de prendre 400 mg d'acide folique par jour. Tse aide à se souvenir de її nedolіk et à assurer le bon développement du tissu nerveux chez les enfants.

Une femme sous l'heure de la grossesse peut être contrôlée par un gynécologue, subir régulièrement une obstezhennya. Tests sanguins de Crimée, la pathologie peut être détectée à l'heure de l'échographie et de l'IRM. Lorsqu'un défaut dans le développement du tube neural d'une femme est détecté, il est souvent recommandé d'interrompre la vaccine. Aje présente un grand risque de développer une forme grave de maladie - la myéloméningocèle, qui entraîne une invalidité précoce et la mort du nouveau-né.

Indépendamment de ceux qui souffrent rarement de la pathologie de la crête, il est recommandé aux femmes de la peau d'éviter les risques et le développement lors de la planification d'un enfant. Pour que la formation du tissu nerveux chez le fœtus se passe de respiration, il est nécessaire de désactiver l'injection de facteurs tératogènes et d'assurer un apport suffisant des micro-éléments nécessaires au corps. Et comme la pathologie a été révélée après le peuple, il est important de réaliser la liesse à l'heure. Si vous êtes malade, vous pouvez réussir à vous adapter à une vie normale.

Rendez-vous

La pathologie est un camp congénital, si les arcs de la crête (un ou plusieurs) ne sont pas fermés jusqu'au bout. Il s'agit d'un défaut de développement qui se forme chez le fœtus lors du premier développement de tizhnya, puis au moment de la formation de la stovp vertébrale. La maladie est le plus souvent diagnostiquée chez les nouveau-nés pour terminer le shvidko.

Il est nécessaire d'utiliser la pathologie, les éclats de celle-ci se déversent négativement dans tout l'appareil musculo-squelettique, ce qui réduira considérablement la qualité de vie du patient. Il est utilisé par la voie de l'intervention chirurgicale, comme s'il était blessé par négligence, alors il est encore dans l'enfance, il est également rapidement complété par des médicaments.

La maladie doit être rendue plus large, le revêtement de sol, qui doit se voir attribuer un code selon la CIM 10 (Classification internationale de la dixième édition). Aux fins de la classification du spin du bifida, le code Q05.0 - Q05.9. Pour la localisation de la peau, votre code est écrit.

Dans la dixième édition de la classification internationale, la maladie de spina bifida occulte a été exclue de la division principale. Il a été transféré à la division des pathologies congénitales de la poitrine, où il a reçu la désignation Q76.

La maladie peut être différente. Spécifiez le nom de la crête, le numéro de la crête. Ainsi, la désignation de spina bifida postérieur s1 signifie des dommages à la première crête du krizhovy vіddilu. Ici le postérieur est le signe de la vue, et c1 est le numéro de la crête. Les dégâts de crête les plus larges se situent dans la zone l5.

Prévention de la maladie

Les éclats de maladie peuvent être de nature génétique, se développer au stade du moulage intra-utérin, il n'y a pas une telle maladie pendant la journée. Deyakі likarі tout de même po'yazuyut retour Bref chez le fœtus avec des infections, comme l'avenir de la mère a enduré l'heure de la grossesse, des réveils, ce qui a aidé son organisme. Le plus dangereux en un coup d'œil, vous voyez les maladies infectieuses :

  1. Toxoplasmose;
  2. grippe
  3. Rubéole.

Il a été établi que le transfert de ces infections vers le monde supérieur, les inférieurs, avec l'apparition de pathologies.

Likuvannya est déjà réalisée au stade du développement intra-utérin. Les défauts de Grizha chi inshі sont usuvayutsya. Ale tse vtruchannya pour éviter les vipadkas solitaires. De cette manière, il est possible d'éliminer le développement de l'hydrocéphalie et d'autres anomalies. Ces enfants pourront changer d'avis avec plus de joie sur le terrain pour apparaître dans le monde. La méthodologie n'a pas encore été largement utilisée en Russie.

L'option la plus large est l'adoption de maux dans le sillage du peuple. Bazhano, elle, est née à la suite d'une césarienne. Nemovlya opérera sur le dos et nous commencerons alors à nous réjouir. La césarienne est nécessaire avec la méthode du bébé de la crête zapobіgannya poshkodzhennu avec des auvents naturels. L'opération de l'enfant doit être effectuée en premier lieu après l'apparition de la lumière. Les chirurgiens referment le défaut kystique et préservent la moelle osseuse non choquante. Même si la structure des nerfs a déjà été détruite, ils ne peuvent pas être restaurés.

Golovne, sauvez la fonction vitale du bébé et sa capacité à effectuer normalement des fonctions vitales importantes du corps. Au stade de la rééducation, vikoristovuyut pour la récupération après des blessures: les prothèses, la gymnastique d'exercice et les procédures de physiothérapie sont indiquées.

Dans certains cas, c'est particulièrement possible, si la femme au cours de la première heure de grossesse n'a pas été diagnostiquée avec des médecins, la maladie se manifeste chez les enfants de manière vipadique, et l'heure du diagnostic est pour les skargs. Dans ce cas, le résultat de l'analyse IRM était un diagnostic terrible. Les médecins vivent en pénétrant, plongeant sur la crête de manière à ne pas endommager la moelle épinière.

Souvent, il est nécessaire d'effectuer non pas une, mais quelques opérations à différentes heures. Il est nécessaire d'utiliser la moelle épinière ou une hernie. Tse a eu une réaction au corps d'un petit patient lors de l'accouchement précédent. De temps en temps il y a des douleurs, ou la crête est déformée, les chirurgiens brisent le visnovok, que la moelle épinière, sans importance sur tous les susilla, fixe et adhère aux crêtes. Les patients envisagent une nouvelle opération.

Malade avec mon dos bifida et leurs proches turbulences loin de la vie et ce povnotsiniste de yoga. L'adaptation sociale est possible, comme disent les médecins. Plus le dysfonctionnement était centré sur la dorsale, plus les prévisions étaient favorables.

La prévention est meilleure lors de votre propre consultation avec un généticien avant de planifier une grossesse et peut être considérée comme un grand risque de naissance d'un enfant atteint de pathologie.

Vagіtnіy zhіntsі il est nécessaire de prendre des préparations d'acide folique, de complexes de vitamines, de manger et de boire pleinement en présence de shkidlivih zvichok.

Manifestation clinique

Cette forme de pathologie ne donne pas de manifestations cliniques et de signes radiologiques. Ale, certains patients (jusqu'à 35%) ont périodiquement des douleurs dans le dos, onimine dans l'écart, plus souvent une faiblesse dans les jambes (20%), une altération de la sécho-passion / défécation (jusqu'à 10%).

Un examen objectif du patient peut révéler une hypertrichose locale, une pigmentation des écailles, des hémangiomes capillaires, des modifications des écailles ainsi que le défaut (80%). Palper le défaut dans 50% des cas. Diminution de la sensibilité dans la ligne transversale à crête – 30 %. Discorde trophique sur la rivière transversale - 20%. Discorde pelvienne - 10 %.

Symptômes

Les symptômes de la maladie se couchent sous la forme et la gravité.

Distinguer ainsi :

  1. Comme si la division était attachée, les symptômes peuvent ne pas être présents ou un petit poulet dans la zone de pathologie peut être gardé.
  2. Dans les formes sévères, les symptômes deviennent clairs, la crête peut se flétrir et devenir bien mémorisée.
  3. Avec des formes pliées - paralysie des plis (plus importants que les inférieurs), atteinte à l'activité des organes du cou.

La quarantaine en plein développement du corps :

  • dommages aux fonctions cérébrales - hydrocéphalie;
  • le déplacement de la parole cérébrale vers la crête cervicale brûle (entraînant des dommages importants à la langue);
  • sous-développement de la moelle épinière, qui entraîne la scoliose et d'autres maladies de la crête;
  • développement d'articles précoces ;
  • névrose;
  • masse superflue du corps;
  • dommages aux courbes de la peau;
  • affections du système cardiaque;
  • aube morte.

La maladie est diagnostiquée au stade de la vagacité à l'aide de l'IRM de la crête et du scanner. Effectuez ces autres manipulations de diagnostic. Au milieu d'eux se trouve le perçage de la crête du fœtus à travers la tige vide de la mami avec une barrière de parole dans le laboratoire. Reconnaître la maladie au stade cob, le développement de la maladie n'aide pas et l'échographie. Combattre et la biochimie du sang pour montrer des signes, qui signifient la présence de maux.

Ce suivi est effectué de 16 à 19 ans de grossesse chez les représentants de la belle moitié, à la naissance de telles anomalies, ou plus tôt, les bébés sont nés, malades sur le dos du bifida. Tout comme les petits bébés avec un tel diagnostic sont mis au monde, il n'est pas prudent d'ouvrir les murs de l'ours, dans lesquels il y a une hernie, cette infection des tissus vasculaires.

Les enfants avec un diagnostic de spina bifida souffrent de douleurs dans les dilyantsi à travers ou de douleurs dans la poitrine. La puanteur gâche le système rukhovo. Méfiez-vous des matières fécales non trimanny et de l'abattage. La colonne vertébrale est déformée. Environ 20% des patients souffrent d'une hernie vertébrale. Les puants ne peuvent normalement pas être mis dans un visa handicapé. On montre à ces enfants une opération pour que la puanteur leur enlève simplement la capacité de s'adapter socialement.

Montrer la maladie chez les enfants pendant un siècle, ils peuvent être différents, ce qui peut provoquer des expressions d'un caractère spécifique. Le développement de cette pathologie peut entraîner de tels dommages:

  1. Problèmes du système sechostate;
  2. Problèmes intestinaux, constipation;
  3. Courbure de la crête ;
  4. Porushennya va, mets;
  5. Dans les cas plus importants, il peut y avoir des problèmes de fragilité des membres inférieurs, de faiblesse ou de paralysie totale.

Ale, la maladie est plus rarement dépendante (uniquement lorsqu'elle est dépendante de la forme yogo, de tels symptômes se développent). Le plus souvent, cette manifestation est diagnostiquée à la première heure du premier examen médical, immédiatement elle est rapidement diagnostiquée. Vous pouvez identifier la présence d'une pathologie pour de tels signes:

  1. Modification de la fourrure du shkir, pigmentation sur la crête pathologique;
  2. Upadina à la maison le développement de la pathologie;
  3. Tissus Vipinannya, changement de pigmentation dans les lésions de la zone ;
  4. Mishkopodіbne vipinannya tissu dans la zone touchée sans changer la pigmentation de la peau.

Chez les personnes âgées, la maladie n'est pas diagnostiquée même si ce n'est pas le cas, les éclats fuient rarement sur le sol, ce qui n'est pas diagnostiqué chez les enfants.

Montrer que le spina bifida se couche sous forme de maladie et peut évoluer sous forme d'anomalies cutanées en cas de forme d'attachement, car il peut être facilement associé à des pathologies de la crête à d'importants dommages au système nerveux.

Chez les enfants

La forme du wadi est liée au développement du tube neural chez l'enfant, il ne sonne pas. Dans des situations solitaires, un enfant peut apprendre à marcher plus lentement, plus bas, unique en son genre, mais pas obov'yazkovo.

Meningocele in krizhovoy vіddіlі commence souvent à n'apparaître qu'une seule fois, si l'enfant est greffé à l'alpiniste.

Sur le vіdmіnu vіd vіd zdorovyh odnіtkіv, c'est un contrôle pourri des fonctions des organes du petit bassin et yakі zavzhdi zdatniy vchasno demander un mineur.

Si le méningocèle se trouve dans la veine transversale, jusqu'à ce que la barre oblique et les matières fécales soient brisées, la sensibilité et le ruhiv aux pieds sont ajoutés.

Un enfant dans un tel moment n'est pas doué pour apprendre à marcher, car la localisation de la lésion est plus élevée que le troisième segment transversal, puis une paralysie des deux membres inférieurs se développe.

La méningomyélocèle se manifeste par une paralysie de la jambe inférieure, une altération de la fonction des organes pelviens, des douleurs dans la zone de la blessure (à travers l'entrejambe). Si un défaut n'est pas recouvert d'une peau, la maladie d'un enfant est insupportable.

Les malformations du tube neural chez l'enfant thoracique et thoracique n'augmentent pratiquement pas, les éclats sont souvent inimaginables à vie.

Chez les grands

Chez les adultes, la forme est le plus souvent agrafée. Vaughn n'appelle pas la sueur des blessures rouges, mais il pourrait y avoir de la douleur à travers, les cheveux extérieurs et les étoiles du navire sur le shkir. Le défaut peut être palpable.

La méningocèle chez les personnes âgées s'accompagne de coupures et d'excréments ingérables, d'une altération de la fonction de l'état, de zones de sensibilité sur les jambes, d'une marche instable ou de nombreux dommages aux jambes.

Dans les cas graves, le patient est transféré vers un visa handicapé. Si un enfant a subi une opération dans son enfance, les signes d'une hernie vertébrale peuvent être perdus pour le reste de votre vie. Les enfants atteints de méningomyélocèle vivent rarement jusqu'à un âge mûr, de sorte que cette forme de maladie chez l'adulte n'est pratiquement pas trapleyaetsya.

Les premiers signes de maladie peuvent être vus même après les personnes de l'enfant. Mais les étapes de leur virazhennosti se couchent en raison de la gravité du dépassement des maux. Les signes significatifs diffèrent selon la forme de pathologie:

  • en cas de dédoublement attaché, la plupart du temps il n'y a pas de symptômes perceptibles, il peut y avoir une petite flamme ou une dépression au niveau de la crête transversale ;
  • en cas de méningocèle on peut voir un renflement kystique chez le petit ours regardant avec la mère patrie ;
  • La myéloméningocèle est caractérisée par une vidange vide, à travers laquelle la moelle épinière et le nerf sont percés.

De plus, à la suite de la compression des racines nerveuses, d'autres symptômes se développent. Les dommages les plus courants aux membres inférieurs sont observés dans la parésie ou la paralysie, la perturbation des fonctions du slash mihur et des intestins, la courbure de la crête, ou au niveau du dos et des jambes. Il est nécessaire de s'allonger en raison de la gravité de la maladie. Dans certaines affections, la puanteur n'est visible que chez une personne adulte et elle n'a pas besoin de mener une vie normale.

La forme la plus légère de la division de la crête ressemble à un vіddіlі transverse-krizhovy au niveau de la crête L5. Dans 75% des affections, la pathologie peut être notée par la présence de poils sur la crête, nés avec des puces, des pelages rougis ou des fossettes, qui sont enduits à la palpation. Mais dans la plupart des cas, la pathologie se manifeste avec l'âge, si des signes de lésions des terminaisons nerveuses se développent, que les intestins et le sich mihur sont nettoyés avec un robot, ainsi que la faiblesse du m'yaziv nig. Le principal signe de la forme de la maladie est la secte sans procès. Ils apparaissent également à l'arrière, une scoliose se développe.


Dans les cas importants, la maladie est diagnostiquée immédiatement après le peuple de l'enfant, les symptômes sont clairement prononcés.

La méninogocèle et la myéloméningocèle proviennent également le plus souvent de la région à travers. Par conséquent, les symptômes neurologiques se manifestent par une diminution de la sensibilité des membres inférieurs et une altération du fonctionnement des organes du système séchostatique. Peut-être des dommages aux organes pelviens, la mort de Rozumov et un retard au début, une hydrocéphalie.

Les symptômes de la division de la crête sont significativement différents, selon la forme de ce degré de gravité chez un enfant particulier. Par exemple, lorsque les gens :

  • Avec la division attachée (spina bifida occulta), il peut n'y avoir aucun signe évident de symptômes - juste une petite flamme, un creux d'une flamme indigène.
  • Avec la méningocèle, il y aura un vipin ressemblant à un ours, comme un rostash, il apparaîtra sur le dos dans la région de la crête.
  • Avec le myéloméningocèle (myéloméningocèle), il y aura un changement, mais avec des changements dans les courbes de la peau, vous verrez le nerf de la moelle épinière.

En cas de division sévère de la crête avec localisation dans la crête transversale de la crête, des symptômes d'apparition peuvent apparaître: paralysie des plis inférieurs, altération de la fonction de la barre oblique mikhura, intestins. De plus, ces patients peuvent généralement présenter d'autres anomalies:

  • L'hydrocéphalie strie dans 75 cas de myéloméningocèle et nécessite donc un examen endoscopique opératoire afin de rétablir un grattage normal du liquide alcoolique ou d'appliquer un shunt pour le flux sanguin superflu dini du cerveau.
  • L'anomalie de Kiari (déplacement du cerveau au niveau de la crête supérieure du cou) peut provoquer une pression sur le stovbur du cerveau, ce qui peut montrer des dommages au mouvement, forgés par ces dommages moteurs dans le kіntsіvki.
  • Sous-développement de la moelle épinière Problèmes orthopédiques dont scoliose, cyphose, dysplasie des plis pelviens (luxations congénitales), déformations, clichonisme, etc.
  • Développement du stade antérieur (en particulier chez les filles atteintes de spina bifida et d'hydrocéphalie).
  • dépression et autres états névrotiques
  • obésité
  • problèmes dermatologiques
  • anomalies dans le développement de sich chemins
  • maladie du coeur
  • problèmes avec l'aube

complication

Si la maladie est bénigne, le patient peut être en mesure de mener une vie plus ou moins normale. Ale, dans plus de vipadkіv, aucune activité de rugissement normale n'est observée, les personnes ayant une longue vie ont besoin d'un fauteuil roulant, d'une milice ou d'un pіdpori spécial.

La pathologie vibre du côté du cerveau - détruisant le liquide de la liqueur, la crête cervicale supérieure est endommagée. A travers la guerre, les maladies neurologiques se développent. Les dégâts sur la forge, le film, la faiblesse du m'yaziv, la solidité du rozum sont mis en cause.

Sonder le dos de Bifida chez les enfants dans les formes sévères accompagnées d'autres pathologies du développement. Tse vіdbuvaєtsya à travers la destruction de la vie de la crête. La pathologie la plus courante se produit dans le cerveau. L'hydrocéphalie peut se développer par des dommages à l'écoulement de la liqueur, anomalie de Chiari, si la moelle épinière est déplacée au niveau de la crête cervicale supérieure et écrase le céphalon.

La complication la plus fréquente des formes graves de maladie chez les enfants est l'hydrocéphalie

La division de la crête est une pathologie grave, car elle se produit sur le camp de tout l'organisme. Navіt yakscho dans le défaut de narodzhenі n'est pas trop palpable, mais chez les enfants plus âgés et les enfants développent des symptômes de différents degrés de gravité:

  • mettre des blessures graves, le plus souvent - scoliose;
  • pieds clichés, pieds plats et autres déformations des pointes ;
  • obésité;
  • cœur robotique endommagé;
  • mortification de l'aube;
  • pathologie du système séchostatique, par exemple, énurésie et partie de l'infection;
  • dommages aux intestins;
  • méningite;
  • maladie dermatologique; allergie au latex;
  • faiblesse de m'yaziv, sudomi ;
  • mauvaise mémoire, faible concentration de respect, retard avant l'entraînement;
  • dépression, névrose.

Grâce à ce, dans la majorité des cas, l'armée est contre-indiquée chez les patients présentant des fentes dans la crête. Le service militaire n'est possible que pour un stade bénin de pathologie sans compliquer les symptômes visibles.

Maladie (pour 100 000 cas)

Ce qu'il faut pour passer pour suspicion de bifida dorsal

  • Analyse pour l'AFP

    En gynécologie, l'analyse de l'alpha-foetoprotéine est l'un des principaux marqueurs des lésions chromosomiques et de la pathologie fœtale pendant la grossesse. Avec la vagacité, l'AFP peut se déplacer à l'écart de la crête.

Prévention de la maladie

Prévention pogaє in relatno obstezhennі zhіnki au stade de la planification du vaginostі du point de vue de la force génétique, donc du point de vue du flux de je deviendrai. Il est important d'unifier la liste des facteurs négatifs. Il est important de procéder à la vitaminisation du corps, en particulier en ce qui concerne l'apport d'acide folique à l'apport.

Dans le reste de l'heure, beaucoup de respect est ajouté à la pathologie du tube neural chez le fœtus. Pour d'autres, dans la période de planification de la grossesse d'une femme, il est recommandé de subir une obstézhennie et une consultation d'un généticien, d'un thérapeute et d'un gynécologue. En tant que risque important de développement de défauts dans le tissu nerveux, il est nécessaire d'augmenter la fréquence de vaccination afin d'éviter l'afflux de facteurs tératogènes sur le foie.

Des études en cours ont montré que le développement de pathologies du tube neural des pansements est dû à une carence en certains microéléments, zocrema - acide folique. Vcheni vvazhayut, scho dodatkovo nadzhennya tsgo microélément réduisent considérablement le risque de développement de déformation. Par conséquent, dans les pays riches, il est catégoriquement recommandé aux femmes trois mois avant la conception, ainsi qu'au premier trimestre de la grossesse, de prendre 400 mg d'acide folique par jour. Tse aide à se souvenir de її nedolіk et à assurer le bon développement du tissu nerveux chez les enfants.

Une femme sous l'heure de la grossesse peut être contrôlée par un gynécologue, subir régulièrement une obstezhennya. Tests sanguins de Crimée, la pathologie peut être détectée à l'heure de l'échographie et de l'IRM. Lorsqu'un défaut dans le développement du tube neural d'une femme est détecté, il est souvent recommandé d'interrompre la vaccine. Aje présente un grand risque de développer une forme grave de maladie - la myéloméningocèle, qui entraîne une invalidité précoce et la mort du nouveau-né.

Indépendamment de ceux qui souffrent rarement de la pathologie de la crête, il est recommandé aux femmes de la peau d'éviter les risques et le développement lors de la planification d'un enfant. Pour que la formation du tissu nerveux chez le fœtus se passe de respiration, il est nécessaire de désactiver l'injection de facteurs tératogènes et d'assurer un apport suffisant des micro-éléments nécessaires au corps.

Le spina bifida occulta (dédoublement attaché des crêtes) (Q05) est une pathologie congénitale du développement de la crête, pour laquelle il n'y a pas de signes évidents de malformation. La racine de la parole de la moelle épinière n'est pas affectée, il n'y a aucune preuve d'un défaut sur le dos. Pour les formes tsієї, la présence de fissures dans les crêtes, qui forment la crête, est caractéristique.

Le spina bifida occulta se trouve souvent au niveau de la plante grimpante.

Étendue : 1-2 pour 1000 nouveau-nés.

Manifestation clinique

Cette forme de pathologie ne donne pas de manifestations cliniques et de signes radiologiques. Ale, certains patients (jusqu'à 35%) ont périodiquement des douleurs dans le dos, onimine dans l'écart, plus souvent une faiblesse dans les jambes (20%), une altération de la sécho-passion / défécation (jusqu'à 10%).

Un examen objectif du patient peut révéler une hypertrichose locale, une pigmentation des écailles, des hémangiomes capillaires, des modifications des écailles ainsi que le défaut (80%). Palper le défaut dans 50% des cas. Diminution de la sensibilité dans la ligne à crête transversale - 30%. Discorde trophique sur la rivière transversale - 20%. Discorde pelvienne - 10 %.

Diagnostic de spina bifida

  • Radiographie d'une crête transversale-krizhovy au milieu (indiquée par un défaut dans les crêtes).
  • Imagerie par ordinateur et par résonance magnétique de la crête transversale du credo (spina bifida).
Radiographie de la crête croisée de la crête (un défaut ou un espace dans les crêtes qui forment la crête stovp) Tomographie du sillon transversal
crête vіddіlu (spina bifida)

Diagnostic différentiel:

  • Autres formes de dysraphisme spinal.
  • Tératomie de la région krizhovo-coccygienne.
  • Myélodysplasie.

Likuvannya spin bifida

Likuvannya est plus symptomatique. Il n'est attribué qu'après confirmation du diagnostic par un médecin-fahivets. La présence de symptômes rachidiens, qui s'aggravent, l'hydrocéphalie est une indication pour un pontage.

Préparations médicinales de base

Є contre-indication. Consultation spécialisée requise.



  • (Analgésique, antiseptique zasib). Schéma posologique : en interne, doser 7,5 mg ou 15 mg 1 fois par doba, en jachère en raison de l'intensité de la douleur.
  • (Miorelaxant du système nerveux central). Schéma posologique: en interne, puis allez, sans pourrir, en buvant une petite quantité d'eau. Grandissons et les enfants à partir de 14 ans commencent à 50 mg 2 à 3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose à 150 mg 2 à 3 fois par jour.
  • (Améliorer la microcirculation zasib). Schéma posologique: en interne après avoir bu, pas pourri, boire une petite quantité d'eau, 200 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsqu'un effet thérapeutique est atteint (en règle générale, 1 à 2 fois), la dose est réduite à 100 mg (1 tab.) 3 fois par dose. La dose supplémentaire maximale est de 1200 mg.
  • (Complexe de vitamines du groupe B). Schéma posologique : commencer le traitement avec 2 ml en interne 1 r/j pendant 5 à 10 jours. Thérapie de soutien - 2 ml en interne deux ou trois fois par jour.

Anomalie dans le développement de la crête, qui se forme au stade du développement utérin - spina bifida (appelée "Spina bifida" en latin). Vcheni z'yasuvali, que même au cours du premier mois de grossesse, les mères du fœtus її peuvent développer une maladie. Qu'est-ce que c'est? La division de la crête est l'arrière de la bifida. Les maux peuvent menacer la vie sans être affectés par diverses pathologies. Parmi eux figurent hrysi, le développement de la crête, le lipomi (), les anomalies du développement de la moelle épinière, les brosses - des affections qui ne sont pas mortelles, mais qui nécessitent une attention particulière de la part des chirurgiens. Buvae est attaché à cette forme évidente de spini bifida. Plus de 2 000 enfants pourraient naître en Russie à cause du vice. Dans la plupart des cas, la pathologie se manifeste sous la forme pliée.

Qu'est-ce que le spina bifida

La maladie se caractérise par un développement irrégulier de la crête, comme la moelle épinière et les nerfs nerveux otochuyuchi. Maladie du malheureux qui accompagne une personne pendant toute la période de sa vie. L'arrière de la colonne vertébrale chez les enfants aide aux corsets zastosuvannya et aux accessoires spéciaux, comme s'ils aidaient à améliorer la vitalité naturelle, des éclats de maladie sont fortement injectés dans le système nerveux central et le système musculo-squelettique. Le spina bifidu est subdivisé en tipi :

  1. Maladie de gravité modérée.
  2. Lourd.

Les formes pliantes enchaînent une personne à un fauteuil roulant. Tout ce que peuvent faire les médecins, c'est soulager le camp du malade et l'aider à apprendre à s'effondrer. Les personnes atteintes de ce diagnostic sont souvent diagnostiquées avec des défauts le long de toute la crête, ou d'une manière ou d'une autre de yogo vіddіlіv. Surtout coller à travers. Souffrant 1 crête krizhovy s1. Chi ne envahit pas l'arc. A un tel niveau, la pathologie n'est pas dangereuse. Dans la zone s1, il ne se développe pas et ne s'écoule pas dans d'autres organes. Selon les canons anatomiques chez les enfants, le krizh est subdivisé sur de petites crêtes, comme chez un enfant adulte, elles se transforment en un système homogène. La pathologie de la crête inférieure de la crête transversale l5 n'est pas moins fréquente. Mayzhe 85% des crêtes sont situées dans la partie inférieure de la crête, sinon elles sont diagnostiquées dans les vertèbres cervicales et thoraciques. La gamme de la zone de crête l5 est la plus large.

Avec un chemin chirurgical, vous pouvez restaurer l'intégrité de la crête, mais vous ne pouvez pas mettre vos nerfs en ordre. Selon les médecins, plus le défaut est proche de la tête, plus la situation est importante.

La plus grande paix des différents dos de la bifida est attachée. Il n'y a pas de signes évidents de pathologie, les peaux ne sont pas cassées. Le diagnostic de "back bifidu" dans les formes attachées doit être posé, si l'un des mollets est endommagé et avec quel nom les nerfs de l'arrière du cerveau n'apparaissent pas. La crête la plus courante est s1 chi l5. Lorsqu'un enfant naît avec une telle anomalie, une dépression se manifeste clairement à cette dilance, où la crête est fendue. Parfois, la moelle épinière grince jusqu'à la crête. Une autre des anomalies. La norme est l'affaissement de la moelle épinière sans coller à la crête.

  1. Méningocèle. Pomіrny rіznovid maux. Avec cette forme, le canal rachidien n'est pas fermé et vous avez besoin d'une intervention chirurgicale pour tout ramener à la normale. Chez les personnes âgées, le type de bifidus spinal est révélateur de dommages à l'activité du SCT et du système sciatique.
  2. Lipoméningocèle. Une manifestation plus grave du bifidus spinal, avec du tissu adipeux qui, dans un état normal, ne colle pas à la moelle épinière, pousse au yoga. Chez les petits enfants, il peut y avoir des dommages aux structures des nerfs, mais il peut y avoir des problèmes avec le tractus intestinal. Montré vtruchannya opératoire.
  3. Myéloméningocèle. Vue pliée du bifidus du dos. Le canal dans lequel passe la moelle épinière n'est pas obstrué et, dans l'ensemble, il vibre à travers les nerfs. Crim de telles caractéristiques, et la peau de la personne malade dans son galusi est déformée. Chez les patients atteints de ce type de maladie, les organes de la colonne vertébrale sont endommagés et des plis d'autres systèmes se développent.

Causes des anomalies - manque de vitamines B et en particulier d'acide folique dans le corps d'une femme vaginale non seulement au stade cob, mais également à tous les trimestres. Dès qu'une femme prend des médicaments anti-sudomes, elle utilise un groupe de développement à risque chez le futur bébé de spina bifida. Au stade précoce du développement fœtal, la crête et la moelle épinière sont des clitines plates, qui se replient et se transforment en tube neural. Il est impossible de voir quoi que ce soit, ou de passer par endroits, c'est terrible de tomber malade. La raison du yoga est laissée sans surveillance jusqu'à la fin, mais l'omission des veines est réduite à visnovkіv sur zbіg vіdrazu 3 conditions lors du moulage des maux: maladie génétique, mauvaise alimentation à l'heure de la vagacité et dovkіllya inacceptable. Il est recommandé aux futures mères de prendre plus de vitamine B et de ne pas prendre d'antibiotiques.

Un risque élevé de développement du dos du bifida n'est pas observé chez ces personnes, les mères de ces personnes sont atteintes de diabète. C'est comme l'âge d'une femme d'aller jusqu'à 40 ans, et c'est le premier enfant, si une femme est placée dans une population socialement non protégée, vivant dans l'alcool, souffrant d'obésité, il y a un risque de mauvais développement d'un bébé dans le utérus. Les médecins gardent les saunas vagіtnyh et vіdvіduvannya, le jacuzzi vikoristannya.

Les symptômes de la maladie se couchent sous la forme et la gravité.

Distinguer ainsi :

  1. Comme si la division était attachée, les symptômes peuvent ne pas être présents ou un petit poulet dans la zone de pathologie peut être gardé.
  2. Dans les formes sévères, les symptômes deviennent clairs, la crête peut se flétrir et devenir bien mémorisée.
  3. Avec des formes pliées - paralysie des plis (plus importants que les inférieurs), atteinte à l'activité des organes du cou.

La quarantaine en plein développement du corps :

  • dommages aux fonctions cérébrales - hydrocéphalie;
  • le déplacement de la parole cérébrale vers la crête cervicale brûle (entraînant des dommages importants à la langue);
  • sous-développement de la moelle épinière, qui entraîne la scoliose et d'autres maladies de la crête;
  • développement d'articles précoces ;
  • névrose;
  • masse superflue du corps;
  • dommages aux courbes de la peau;
  • affections du système cardiaque;
  • aube morte.

La maladie est diagnostiquée au stade de la vagacité à l'aide de l'IRM de la crête et du scanner. Effectuez ces autres manipulations de diagnostic. Au milieu d'eux se trouve le perçage de la crête du fœtus à travers la tige vide de la mami avec une barrière de parole dans le laboratoire. Reconnaître la maladie au stade cob, le développement de la maladie n'aide pas et l'échographie. Combattre et la biochimie du sang pour montrer des signes, qui signifient la présence de maux.

Ce suivi est effectué de 16 à 19 ans de grossesse chez les représentants de la belle moitié, à la naissance de telles anomalies, ou plus tôt, les bébés sont nés, malades sur le dos du bifida. Tout comme les petits bébés avec un tel diagnostic sont mis au monde, il n'est pas prudent d'ouvrir les murs de l'ours, dans lesquels il y a une hernie, cette infection des tissus vasculaires.

Les enfants avec un diagnostic de spina bifida souffrent de douleurs dans les dilyantsi à travers ou de douleurs dans la poitrine. La puanteur gâche le système rukhovo. Méfiez-vous des matières fécales non trimanny et de l'abattage. La colonne vertébrale est déformée. Environ 20% des patients souffrent d'une hernie vertébrale. Les puants ne peuvent normalement pas être mis dans un visa handicapé. On montre à ces enfants une opération pour que la puanteur leur enlève simplement la capacité de s'adapter socialement.

Likuvannya est déjà réalisée au stade du développement intra-utérin. Les défauts de Grizha chi inshі sont usuvayutsya. Ale tse vtruchannya pour éviter les vipadkas solitaires. De cette manière, il est possible d'éliminer le développement de l'hydrocéphalie et d'autres anomalies. Ces enfants pourront changer d'avis avec plus de joie sur le terrain pour apparaître dans le monde. La méthodologie n'a pas encore été largement utilisée en Russie.

L'option la plus large est l'adoption de maux dans le sillage du peuple. Bazhano, elle, est née à la suite d'une césarienne. Nemovlya opérera sur le dos et nous commencerons alors à nous réjouir. La césarienne est nécessaire avec la méthode du bébé de la crête zapobіgannya poshkodzhennu avec des auvents naturels. L'opération de l'enfant doit être effectuée en premier lieu après l'apparition de la lumière. Les chirurgiens referment le défaut kystique et préservent la moelle osseuse non choquante. Même si la structure des nerfs a déjà été détruite, ils ne peuvent pas être restaurés.

Golovne, sauvez la fonction vitale du bébé et sa capacité à effectuer normalement des fonctions vitales importantes du corps. Au stade de la rééducation, vikoristovuyut pour la récupération après des blessures: les prothèses, la gymnastique d'exercice et les procédures de physiothérapie sont indiquées.

Dans certains cas, c'est particulièrement possible, si la femme au cours de la première heure de grossesse n'a pas été diagnostiquée avec des médecins, la maladie se manifeste chez les enfants de manière vipadique, et l'heure du diagnostic est pour les skargs. Dans ce cas, le résultat de l'analyse IRM était un diagnostic terrible. Les médecins vivent en pénétrant, plongeant sur la crête de manière à ne pas endommager la moelle épinière. Nous avons mûri les opérations pour les relâcher dès qu'elles sont venues aggraver la maladie. Dans d'autres cas, la thérapie mène à la prophylaxie. Physiothérapie Okrim, les maux portent un corset spécial.

Souvent, il est nécessaire d'effectuer non pas une, mais quelques opérations à différentes heures. Il est nécessaire d'utiliser la moelle épinière ou une hernie. Tse a eu une réaction au corps d'un petit patient lors de l'accouchement précédent. De temps en temps il y a des douleurs, ou la crête est déformée, les chirurgiens brisent le visnovok, que la moelle épinière, sans importance sur tous les susilla, fixe et adhère aux crêtes. Les patients envisagent une nouvelle opération.

Malade avec mon dos bifida et leurs proches turbulences loin de la vie et ce povnotsiniste de yoga. L'adaptation sociale est possible, comme disent les médecins. Plus le dysfonctionnement était centré sur la dorsale, plus les prévisions étaient favorables.

Les événements d'aujourd'hui sont similaires à l'idée que la pathologie du développement du tube neural du fœtus est la plus large. Comme la prévention pour les femmes, comme aider les gens à avoir un enfant en bonne santé, pensez à votre santé, il faut vacciner.

Golovne - planification. Krіm pour accepter le complexe de vitamines nécessaire (selon les aveux du médecin), suivez le respect de la plus grande destruction de l'obstezhennya. Étant donné que les parents les plus proches et les plus éloignés de la femme n'avaient pas de pathologies similaires, il est important de prendre l'avis d'un généticien.

Il semble que les médecins aient appris il y a quelque temps comment prévenir les anomalies du tube neural fœtal. Les femmes, dans leurs familles, ont eu peur d'un tel vadi, les médecins recommandent de vacciner et jusqu'au 3ème trimestre de prendre une grande quantité d'acide folique. Le dosage dans une affection cutanée spécifique est prescrit par un médicament.

Dans certains pays européens, il est recommandé d'administrer l'acide folique à toutes les femmes sans blâme. Tsey likarsky zasіb navіt a bu jusqu'au transfert obov'yazkovogo de préparations gratuites, qui sont vues par les futures mères. Ainsi, la fréquence de tomber malade pendant le reste des 5 années a été courte. Mais en Russie, la technique n'est pas encore pratiquée.

Il faut conseiller aux femmes de manger des aliments riches en acide folique : fruits, légumes, céréales. Riche en discours : salade verte, légumes verts, épinards, persil et krip, chou, cassis, épi, framboise.

Légumes : betteraves, petits pois, carottes, ogirok. Fruits : bananes, abricots, oranges. Des produits de l'aventure de la créature : viande, lait, poisson. Ale, le nombre de produits, riches en vitamine B9, est faible. Apport nécessaire en acide folique comme facture médicale pour la reconnaissance d'un médecin.

Un autre objectif de la prévention est informatif. La femme est coupable de la noblesse, pourquoi il est nécessaire de prendre ces préparations et d'autres vitamines pendant l'heure de la grossesse, car les produits de la culpabilité sont inclus dans le régime alimentaire pour le développement précoce du dos de la bifida chez le bébé.