médicament hormonal dutastéride. Les résultats de l'ingestion du dutastéride en cas d'affections de la prostate

La vitesse et l'intensité de l'injection de dutastéride sur dihydrotestostérone doivent être directement liées à la dose prescrite du médicament. Dans la plupart des cas, l'effet devient perceptible 1 à 2 jours après la première réception.

Par exemple, lors de l'administration de 0,5 mg de dutastéride par jour, la quantité de dihydrotestostérone diminue de 85 % après 2 jours, et de 90 % après 2 jours de traitement.

Thérapie par pulvérisation:

• changement dans la taille de la crête avant;
• polypshennya sechovipuskannya;
• réduire le risque de développement de l'état de la zatrimka de la section.

La concentration maximale de paroles enivrantes est observée 2-3 ans après la prise d'une dose.. La biodisponibilité devient proche de 60 % (le rapport varie de 40 à 94 %), mais si elle est prise, elle diminue la biodisponibilité de 10 à 15 %.

Après un traitement réussi, après un mois de traitement, la concentration de dutastéride devient proche de 65 % à une concentration tout aussi importante, après 3 mois - 90 %.

Environ 11,5 % de la parole pelucheuse pénètre du sérum sanguin jusqu'au sperme.

Indication avant zastosuvannya

Prescrire des médicaments à base de dutastéride pour la nécessité de prévenir et de traiter la progression de l'hyperplasie bénigne de la prostate(attribuer immédiatement la monothérapie à une thérapie combinée avec des bloqueurs α-adrénergiques).

Chemin vers zastosuvannya

L'impact de la prise de médicaments sur la biodisponibilité à raison de 10 à 15 % est considéré comme cliniquement insignifiant. Par conséquent, vous pouvez vous en attribuer le mérite de manière indépendante.

Dans la plupart des cas, on prescrit 1 capsule (500 mcg) par dose.. L'effet du traitement est déjà mémorisé pendant 1 à 2 jours, mais il n'est pas possible d'administrer un traitement. Cours recommandé - 6 mois.

Lorsque la fonction est altérée, il n'est pas nécessaire de réduire la dose, donc moins de 0,1 % de la dose prise est prélevée dans la section. Et l'axe des données pour la prise du médicament par des patients dont le fonctionnement du foie est altéré ne l'est pas. La période de consommation varie de 3 à 5 jours, donc en cas de problèmes avec le foie, nous devons le garder en sécurité lorsque nous le buvons.

Formulaire d'entrepôt et de sortie

Le formulaire de libération doit être déposé avec un médicament spécifique, à l'entrepôt du dutastéride.

Si nécessaire, un revêtement avec dutastéride est prescrit zasib "Avodart".

Il est produit sous forme de capsules de gélatine dovgasty opaques de couleur jaune.

La puanteur est marquée du code GX CE2.

Capsules d'emballage dans un blister de 10 pièces.

La boîte en carton contient 3 à 9 ampoules.

Interaction avec les autres

Au cours des expériences, il a été établi que le métabolisme de la parole dutastéride passe sous la perfusion de l'isoenzyme CYP3A4. Tse signifie que la présence de ces isoenzymes peut augmenter la concentration de dutastéride.

Traitement d'une heure à base de dutastéride et d'inhibiteurs du CYP3A4 (par exemple Vérapamil ou Diltiazem) réduire la clairance du dutastéride. Et l'axe des inhibiteurs calciques, y compris "Amlodipine", ne réduit pas la clairance du dutastéride.

Cependant, les modifications de la clairance et l'augmentation des concentrations des inhibiteurs du CYP3A4 n'ont pas de signification clinique pour une large gamme de médicaments sûrs à base de dutastéride. Grâce à tse koriguvati yogo, la dose n'est pas nécessaire.

Au cours d'une heure d'expériences in vitro, il a été déterminé que le dutastéride n'est pas vicié "Phénytoïne", "Diazepam", "Warfarin", "Phenprocoumon", "Acenocoumarol"іz dіlyanok de vіdbuvaєtsya zv'yazuvannya z protéines plasmatiques. Les indications du médicament ne suppriment pas le dutastéride.

L'examen des interactions pharmacologiques avec "Warfarin", "Terazosin", "Digoxin", "Tamsulosin", "Colestyramine" a montré qu'il n'y avait pas d'interactions significatives.

De plus, il n'y a aucune différence entre le dutastéride indirect en association avec des antibiotiques quinolones, des AINS, des corticostéroïdes, des inhibiteurs calciques, des inhibiteurs de l'ECA, des diurétiques et des bêtabloquants.

Vidéo : « Adénome de la prostate »

Pobichna diya

Chez certains patients, des effets indésirables sont imputés à la prise de préparations à base de dutastéride.

Dans les pentes isolées, c'est possible:

• développement de l'alopécie (la chute des cheveux est plus importante sur le corps) ;
• justification de l’hypertrichose.

Dans les dépressions solitaires, de tels effets secondaires sont observés.:

• allergie (se manifestant par l'apparition de croupy'yanka, sverblyachka, gonflement localisé, moustaches), angio-œdème ;
• développement d'un état dépressif;
• apparition d’un gonflement testiculaire et de douleurs testiculaires.

De plus, l'apparition d'une dysfonction érectile, d'un trouble de l'éjaculation, d'une diminution de la libido et d'un trouble secondaire du côté des ulcères thoraciques sont possibles. Dans l'heure suivante, le nombre de telles cicatrices était plus grand, plus faible dans le groupe de patients prenant un placebo.

Surdosage

Un surdosage légèrement ponctuel n'est pas sans danger pour les patients.. À la fin de la journée, il a été déterminé qu'il fallait prendre 40 mg de dutastéride, que la dose était modifiée 80 fois et qu'il était recommandé de ne pas produire pendant 7 jours jusqu'à l'apparition d'effets secondaires cliniquement significatifs.

La prise de 5 mg pendant une longue période ne provoque pas l'apparition d'effets secondaires additifs.

Si nécessaire, en cas de surdosage, un traitement sublimé et symptomatique est prescrit. Il n’existe pas d’antidote spécifique.

Contre-indication

Ne prescrivez pas de dutastéride en cas d'intolérance à ce discours, ou d'augmentation de la sensibilité à celui-ci. Aussi, avant contre-indication, augmenter la sensibilité aux autres inhibiteurs de la 5α-réductase.

Contre-indications pour les femmes et les enfants.

Vikoristannya avec vagité

La nutrition concernant l'ingestion de dutastéride en cas de vaginité n'est pas coupable d'être vue par ceux qui ne prescrivent pas de préparations aux femmes en fonction de la qualité de la parole.

Des études précliniques ont montré que l'administration de dihydrotestostérone au fœtus humain peut stimuler le développement des organes externes.

surtout vkazivki

Grâce à la parole des capsules poshkodzhenі, scho diє, mozhe vmoktuvatisya à travers la peau. C'est la faute des femmes et des enfants d'avoir des contacts avec eux. Si la puanteur touche la place de la capsule, il faut alors se souvenir de la dilyanka avec gentillesse.

Le discours du finastéride est administré dans de telles préparations:

• « Adénostéride » ;
• « Prostan » ;
• « Prostéride » ;
• « Urofine » ;
• « Finpros » ;
• "Finister".

Ale pіdbirati vіdpovіdnі koshti maє liche likar.

La destruction de l'équilibre hormonal dans le corps humain, le zocrema - une augmentation de l'hormone dihydrotestosétron, entraîne le développement d'une hyperplasie du follicule antérieur, manifestation concomitante de la complication du flux sanguin chez l'hôte ou sous forme latente. Pour l'ingіbuvannya (zabіgannya vyroblennu) dihydrotestostérone zastosovuєtsya synthétique rechovina sélective - Dutasteride, scho pour entrer dans l'entrepôt de préparations avec différents noms commerciaux.

La distribution et le brevetage du Dutastéride ont eu plus de succès aux États-Unis d'Amérique ; en 2001, le médicament a été commercialisé sous le nom commercial Avodart, qui a remporté la victoire. En 2015, la durée du brevet pour la parole arrive à son terme et commence à s'imposer dans la production de médicaments génériques.

Une augmentation du niveau de l'hormone dihydrotestostérone chez l'homme peut conduire à une croissance incontrôlée des tissus dans la cavité antérieure avec une éventuelle renaissance sous une forme maléfique.

De plus, l'augmentation du taux de dihydrotestostérone chez l'homme est à l'origine de l'alopécie (chute des cheveux sur la tête) et de l'hirsorutisme (chute des cheveux chez la femme).

L'hyperplasie de la lésion antérieure est considérée comme un camp précancéreux de l'organisme, qui se doit au respect accru de la réalisation d'interventions thérapeutiques correctives et parfois chirurgicales. L'un des discours qui abaisse sélectivement le niveau de dihydrotestostérone, devient dutastéride.

La parole supprime l'activité des enzymes 5-alpha-réductase des 1er et 2e types, qui agissent sur l'hormone testostérone, l'empêchant de se transformer en une dihydrotestostérone mondiale.

Avant la mue de Mihurova, pas otrimuyuchi sur la norme de l'hormone dihydrotestostérone, pripinya croissance incontrôlée de leurs tissus et processus d'hyperplasie zupinyaetsya. En raison du changement de chute, la pression des voies de siège est appliquée, et la levée du siège est plus facile, et, plus tard, les fusibles de la stagnation de la présence disparaîtront.

Zavdyaki di tsgogo médecine riche en maladies disparition lointaine de l'introduction opérationnelle et du contrôle du camp, strimuyuyuchi progressant її rostannya.

En urologie moderne, pour le traitement de l'hyperplasie de la prostate, il existe deux médicaments actifs ayant une action pharmacologique similaire - le dutastéride et son analogue - le Finastéride.

Ils ont peu de pouvoirs principaux d'un seul type, mais tout de même, varto désigne un deak de leur détail.

Le dutastéride est plus efficace grâce à ceux qui peuvent interférer avec l'enzyme alpha-réductase de type 1 et de type 2 (c'est pourquoi on l'appelle un inhibiteur actif) et réduire le niveau élevé de dihydrotestostérone de 98 %, tandis que le finaster eid ne satisfait les sols qu'avec le premier type de enzyme, et l'efficacité est très inférieure - 70 %.

Le métabolisme intensif de ces composants inactifs est absorbé par le foie, ce qui est encore plus important, car pendant la période de passage du cours jubilatoire, afin de venger le Dutastéride, le foie était en bonne santé et pouvait remplir ses fonctions.

Formulaire pharmaceutique

Le générique Avodart est préparé en capsules-crayons de variété blanche, vendus au détail dans une écluse, et en dutastéride, qui peut être utilisé pour empêcher la parole, à raison de 0,5 mg. Capsules roztashovani au milieu du contour de 10 pièces. Un paquet contient 30 ou 90 capsules.

Les mêmes peuvent être achetés dans n'importe quelle pharmacie, mais les médicaments ne sont autorisés que sur prescription du médecin, ce qui est un dosage plus précis et plus trivial pour le cours de zasosuvannya іndivіdualno pour le patient cutané.

Prix

Le prix moyen d'un médicament en Russie pour 30 gélules est de 1 100 à 2 100 roubles et pour 90 gélules de 3 400 à 4 700 roubles. Selon les statistiques, les gens achètent le plus souvent Avodart dans un paquet de 90 gélules, et le prix du médicament acheté à partir de ce numéro est nettement plus important, comme s'il était faux et plus encore.

Instruction

Les gélules sont prises par voie orale, une pièce par jour, arrosées d'eau. La capsule elle-même ne peut pas être rozzhovuvat ou visipati її au lieu de la bouche vide, les éclats de la bouchée de la parole peuvent endommager la membrane muqueuse de la bouche vide et du pharynx.

Zgіdno z іnstruktsiєyu іz zastosuvannya, zasіb a recommandé priymat nezalezhno vіd priyom їzhі, prote є danі, scho zzheyu zzheyu zamoktuvannya en une seule étape et le niveau de concentration du composant actif dans le corps.

La concentration maximale de parole dans le plasma est déjà fixée 3 ans après l'implantation. Pour la consommation de 0,5 mg de dutastéride dans l'organisme, après un mois de prise, la concentration dans le sérum sanguin devient 65 vidsotkіv, et après 3 mois elle atteint 90 vidsotkіv.

La dynamique polypshennya du redressement urologique se manifeste dès le premier mois de jubilation. Il est nécessaire de prendre Avodart en cure de 3 à 6 mois sous forme de monothérapie ou de thérapie combinée. Chez les patients présentant une hyperplasie du côlon, une diminution des indications du niveau d'antigène spécifique de la prostate a été cliniquement réduite, égale à celle de la semaine, de 50 vidsotkіv de plus en deux jours après l'injection de l'épi du médicament.

Tels sont les indicateurs des boules dans les maladies dues à une forme de maladie cancérigène.

En cas de trithérapie sur un composant qui n'en est pas la cause, le son n'est pas mis en cause, et son efficacité n'est pas réduite. Vikoristovuetsya adultes, y compris l'âge fragile osіb.

Analogues de médicaments et combinaisons de médicaments

Si vous prenez Avodart avec le composant actif du dutastéride, il est important de suivre les instructions de l'arrêt, de prendre des analogues du yoga, le prix du yaki est nettement inférieur.

Les médicaments génériques sont devenus de tels analogues de ce médicament thérapeutique similaire :

• Finastéride, variété 350-600 roubles ;
• Penester - 850-1000 roubles;
• Proscar - 550-650 roubles.

Ces composants s'ajoutent au fond hormonal, empêchant la croissance des tissus devant la crête et, par conséquent, une diminution de la conductivité des passages du tamis.

Utilisez un certain nombre de préparations modernes pour améliorer la dynamique urologique, mais n'ajoutez pas d'androgènes, de sorte que, tout en réduisant les symptômes, la puanteur ne détermine pas la cause de leur apparition.

Donc, zasіb Tamsulosin, pour venger le chlorhydrate de tamsulosine synthétique. Le principe du yoga est basé sur le blocage des récepteurs d'adrénaline et la relaxation des muscles lisses des parois et des tissus des vaisseaux non seulement devant la veine, mais également dans toutes les veines, y compris la veine.

Les faces de pulvérisation normalisent le débit de la section, sans interférer avec les mécanismes d'étranglement de la croissance des tissus devant la crête.

Tout en démontrant la cohérence du dutastéride avec d'autres composants du médicament, les pharmaciens ont nié le pouvoir des deux principes actifs et ont retiré l'association sous le nom de Dutastéride + Tamsulosine.

Derrière ces avertissements médicaux et enquêtes de laboratoire, offensés par le bon vzaєmodіyut un par un, il suffit d'ajouter à sa qualité jubilatoire richement meilleure, inférieure avec un rozdіlny vikoristannі.

L'alliance pharmacologique Dutastéride + Tamsulosine, montrant la diminution quotidienne de la consommation et de la concentration du stock alimentaire pour l'esprit, en le prenant plus tard, ainsi que la distribution de ces médicaments, mais aussi avec la nourriture, a montré une diminution de ces expositions nick .

Aujourd'hui, l'association dutastéride + tamsulosine est devenue l'un des schémas thérapeutiques les plus populaires et les plus larges pour le traitement de la prostatite et de l'hyperplasie bénigne de l'ulcère prémichural en urologie.

Lorsque zastosuvanni tsikh médicamenteux zabіv combine ensuite vrakhovuvat, les bloqueurs d'adrénaline peuvent s'infuser dans le travail du système cardiovasculaire, cela est dû à la nécessité de contrôler le fonctionnement du corps.

Les bloqueurs surrénaliens réduisent le taux de pression artérielle chez les personnes souffrant d'hypotension et aident également au traitement des barrières de transport et des mécanismes qui s'effondrent. Il est préférable de prendre une telle combinaison de médicaments à un faible niveau, en raison de la non-sécurité, le développement est orthostatique ї Propreté.

Contre-indications et effets secondaires

Z contre-indication au zastosuvannya nommé :

• intolérance individuelle au discours pelucheux;
• En raison des effets spéciaux sur la façon d'arrêter la trace que le dutastéride peut pénétrer à travers la peau, il ne peut pas être retiré des capsules et il est nécessaire d'en prendre soin s'il entre en contact avec le mucus et que la peau se déforme. les enfants et les femmes, afin qu'ils puissent être tenus pour acquis en termes de développement du vagin.

Il s'agissait de données scientifiquement étayées et confirmées sur Avodart, qui a vengé le dutastéride, chez les hommes, dans la phase de développement intra-utérin, des anomalies des organes du corps.

Pendant la période de clémence, il est recommandé aux partenaires de réduire la quantité d'actifs statutaires non protégés, de ramener les étincelles 6 mois après la fin de la préparation du sperme reçu, de venger l'excès de dutastéride, et de fournir des données absolument précises sur ceux qui, au contact, le sperme ne se mouille pas par d'autres moyens - non ;

• préparé pour zastosovuvaty ou povnistyu vіdmovitysya vіd priyom en cas de maladies du foie ;
• Tout d'abord, il est nécessaire d'exclure les néoplasmes malins du tissu prostatique, et même en cours de traitement, de contrôler le niveau d'antigène prostatique spécifique.

Parmi les effets secondaires, ils peuvent être les suivants :

• modification significative de la tension statuaire, troubles des érections, impuissance, altération du contrôle de la fonction de l'éjaculation ;
• hirsorutisme, gynécomastie;
• intolérance individuelle aux composants en tant que manifestations allergiques ;
• en cas de prise d'options combinées, qui devraient avoir lieu dans votre entrepôt de bloqueurs d'adrénaline, le contrôle nécessaire sur le travail du cœur, les fragments présentent un risque accru d'effets secondaires.

La fréquence des manifestations des effets secondaires est directement liée aux caractéristiques individuelles de l'organisme protégé par la peau et à la banalité du traitement suivi - la dernière heure de stagnation, le moment de la justification erratique d'effets non négligeables.

Cependant, il a été démontré qu'en cas de surdosage de bagatorase, chez ceux qui tolèrent normalement le dutastéride, il n'y avait aucun effet secondaire.

Conseils des patients

Comme le montre la pratique médicale, les gens craignent d'être mis au bord du danger, comme par exemple en leur injectant des fonctions hormonales et reproductives. Les décisions concernant la prise de tels médicaments ne sont prises que sous contrôle médical.

De nombreux malades s'inquiètent des effets secondaires actuels, mais, en règle générale, ils ne peuvent prendre en charge qu'un petit nombre de patients. Ceux à qui on prescrit du dutastéride dans le cadre d'un traitement complexe pour un adénome de la vulve antérieure ou une prostatite devraient donner un retour positif sur l'efficacité du traitement médicamenteux.

Fahіvtsі dans la galerie d'urologie vvazhayut Avodart et le complexe Dutastéride + Tamsulosine sont l'un des principaux bienfaits médicamenteux que l'on retrouve en urologie thérapeutique.

discours supplémentaire : monocaprylocaprate type I 349,465 mg, butylhydroxytoluène - 0,035 mg.

Entrepôt de coques de capsules : gélatine - 118,81 mg, glycérol (glycérol) - 58,65 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,85 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,12 mg, dioxyde de titane - 1,47 mg, oxyde de barvnik zhovtium - 0,1 mg.

10 morceaux. - des paquets de contour komіrkovі (3) - des paquets de carton.
10 morceaux. - des paquets de commissaires de contour (6) - des paquets de carton.
15 pièces. - des paquets de contour komіrkovі (2) - des paquets de carton.
15 pièces. - packs contour komіrkovі (4) - packs de carton.
15 pièces. - des paquets de commissaires de contour (6) - des paquets de carton.
30 pièces. - des pots de polymère (1) - des paquets en carton.
60 pièces. - des pots de polymère (1) - des paquets en carton.
90 pièces. - des pots de polymère (1) - des paquets en carton.

Activité pharmacologique

Zasіb pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la crête antérieure. Ignorez l’activité des isoenzymes 5α-réductase de type 1 et 2, qui indique la conversion de la testostérone en 5α-dihydrotestostérone. La dihydrotestostérone est le principal androgène, révélateur d'une hyperplasie du tissu salivaire du pli antérieur.

L'injection maximale de dutastéride en cas de diminution de la concentration de dihydrotestostérone dépend de la dose et peut être observée après 1 à 2 jours. après l'épi de jubilation. Pendant 1 et 2 jours. en prenant du dutastéride à la dose de 0,5 mg par dose, la valeur moyenne de la concentration sérique de dihydrotestostérone est réduite de 85 % et 90 %.

Le dutastéride est utilisé pour soulager les modifications de la croissance de la crête frontale, améliorer l'écoulement sébacé et réduire le risque de rupture aiguë de la sciatique et le consommer sur le site chirurgical.

Pharmacocinétique

Après une dose unique de 500 mcg C max, le dutastéride en syrovatts est disponible pendant 1 à 3 ans. Avec une perfusion intraveineuse de 2 ans, la biodisponibilité absolue devient proche de 60 %. La biodisponibilité du dutastéride n’est pas trouvée dans la nature.

La connexion avec les protéines dans la tempe est supérieure à 99,5 %. Vd - 300-500 l.

Avec une administration appropriée, la concentration sérique de dutastéride atteint 65 % de Css en 1 m/s et environ 90 % du volume total en 3 m/s. La C ss dutastéride dans le sérum, qui devient environ 40 ng/ml, est atteinte après 6 mois de traitement par le médicament administré à une dose de 500 mcg. Dans le sperme ainsi que dans le sérum, la C ss du dutastéride est également atteinte après 6 mois. Après 52 jours. La concentration moyenne de dutastéride dans le sperme est de 3,4 ng/ml (0,4-14 ng/ml). De l'utérus au sperme, environ 11,5 % du dutastéride est présent.

In vitro, le dutastéride est métabolisé par l'isoenzyme CYP3A4 en deux métabolites monohydroxylés successifs ; dans le même temps, les isoenzymes CYP2C9, CYP2C19 et CYP2D6 ne sont pas testées sur le nouveau. Après avoir atteint C ss dutastéride, chez sirovattsi, en utilisant une méthode supplémentaire de spectrométrie de masse, le dutastéride est inchangé, 3 métabolites principaux (4"-hydroxydutastéride, 1,2-dihydrodutastéride et 6-hydroxydutastéride) et 2 autres métabolites.

Le dutastéride est soumis à un métabolisme intensif. Si le médicament est pris par voie interne à une dose de 500 mcg par doba jusqu'à ce qu'il atteigne le niveau de 1 à 15,4 % (en moyenne 5,4 %), la dose prise est excrétée dans les selles de manière inchangée. Les doses de Resht sont administrées dans 4 métabolites majeurs, qui sont 39 %, 21 %, 7 % et 7 % ok, et 6 métabolites mineurs (moins de 5 % par partie du zirconium cutané).

Chez l'homme, il existe des traces de dutastéride inchangé (moins de 0,1 % de la dose).

Lors de la prise du dutastéride à des doses thérapeutiques, le cincium T 1/2 devient 3 à 5 jours.

Le dutastéride est observé chez les patients (à des concentrations supérieures à 0,1 ng/ml) jusqu'à 4 à 6 mois après l'administration du yoga.

La pharmacocinétique du dutastéride peut être décrite comme un processus d'absorption de premier ordre et deux processus d'élimination parallèles, un intoxication (pour qu'il se dépose dans la concentration) et un non-inoculation (pour qu'il ne se dépose pas dans la concentration).

À de faibles concentrations sériques (moins de 3 ng/mL), le dutastéride peut être utilisé pour faciliter les deux processus d'élimination. Après une dose unique de 5 mg et moins de dutastéride, il est rapidement excrété dans l'organisme et peut avoir un court T 1/2, qui devient 3-5 deb.

À des concentrations en syrovats supérieures à 3 ng/ml, la clairance du dutastéride est inférieure - 0,35-0,58 l/an ; Aux concentrations thérapeutiques dans le contexte du médicament donné à une dose de 500 mcg, la plus grande clairance du dutastéride est dépassée ; la clairance profonde doit être de nature linéaire, de sorte qu'elle ne puisse pas être déposée en concentrations.

Indication

Exaltation et prévention de la progression de l'hyperplasie bénigne de la lésion antérieure.

Contre-indication

Sensibilité accrue au dutastéride et à d'autres inhibiteurs de la 5α-réductase ; contre-indiqué chez les femmes et les enfants.

Dosage

Pobichna diya

Du côté du système étatique :, modification (diminution) de la libido, troubles de l'éjaculation, gynécomastie (y compris douleur et amélioration de la congestion thoracique).

Réactions allergiques : pendaison, sverbіzh, kropiv'yanka, gonflement localisé, angio-œdème.

Du côté des peaux et des cellules subshkirno-adipeuses : alopécie (surtout perte de cheveux sur le corps) ou hypertrichose.

Interaction médicale

Les oxydes de dutastéride sont métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4 ; en présence d'inhibiteurs du CYP3A4, la concentration de dutastéride dans le sang peut augmenter.

En cas d'ingestion d'une heure de dutastéride avec les inhibiteurs du CYP3A4, le vérapamil et le diltiazem, une diminution de la clairance est attendue. Dans le même temps, l’amlodipine, quant à elle, ne modifie pas la clairance du dutastéride.

surtout vkazivki

Chez les patients présentant une hyperplasie bénigne de la fosse antérieure, il est nécessaire d'effectuer un suivi rectal numérique et d'autres méthodes d'extension de la fosse antérieure jusqu'au spadice, un traitement au dutastéride et une répétition périodique du suivi dans le processus de rotation sur le développement de la vigne avant.

La fixation de la concentration de PSA à syrovattsi est un élément important de l'ensemble des études dirigées vers le développement du cancer du follicule antérieur. Un taux moyen de PSA inférieur à 4 ng/mL chez les patients prenant du dutastéride n’exclut pas un diagnostic de cancer du canal antérieur.

Le dutastéride est absorbé par la peau, les femmes et les enfants sont donc responsables du contact avec la parole active. Lors d'un tel contact, il faut à nouveau prier le shkir avec de l'eau douce.

Vagité et lactation

Contre-indications à la congestion chez la femme. Le dutastéride est absorbé par la peau, ce qui est la faute des femmes en raison du contact avec la parole active. Lors d'un tel contact, il faut à nouveau prier le shkir avec de l'eau douce.

Zastosuvannya à la visite de l'enfant

Contre-indications à la congestion chez les enfants. Le dutastéride est absorbé par la peau, les enfants sont responsables de ce contact unique avec la parole active. Lors d'un tel contact, il faut à nouveau prier le shkir avec de l'eau douce.

Avec une fonction hépatique altérée

Par souci de protection, suivez les patients présentant une insuffisance hépatique, tk. le dutastéride est soumis à un métabolisme intensif dans le foie, donc T 1/2 devient 3 à 5 jours.

dutastéride- des objets pour le traitement de l'adénome de la prostate et de la chute des cheveux chez l'homme. En apparence, le finastéride semble être associé à la 5-alpha-réductase du premier et de l’autre type. Influence sur la cause de l'oblisinnya, mais ne stimule pas la croissance d'un nouveau cheveu, il sera surmonté en même temps avec le minoxidil. Utrimuє іsnuyuche volossa qui opіlnyuє très loin oblisіnnya. Le médicament est distribué sous forme de comprimés et est pris quotidiennement en interne.

Questions et conseils sur le dutastéride :

Si vous pouvez prendre des préparations à base de dutastéride pour le traitement de l'obliquité, vous devez alors consulter votre médecin généraliste et votre trichologue. Le dutastéride ne peut pas être pris par les femmes et les enfants.

Comment le dutastéride se compare-t-il au finastéride ?

Le finastéride inhibe un autre type de 5-alpha réductase, bien que le premier type manque de torsion. Le dutastéride est un inhibiteur du type 5-alpha-réductase, qui peut améliorer considérablement l'effet thérapeutique, le premier type représentant environ 30 % du type 5-alpha-réductase. Si chez une personne particulière le premier type de 5-alpha-réductase est actif, l'autre type est plus faible, ou si les récepteurs temporels sont sensibles, alors navit q 30% peut jouer un rôle important dans le processus d'excitation.

Comment utiliser les préparations à base de dutastéride ?

Abo Avodart- le même médicament, scho 0,5 mg de dutastéride en comprimés cutanés. Produit par GlaxoSmithKline. Zastosovuєtsya pour le traitement de l'adénome de la prostate. Il n’existe pas d’analogue officiel du likuvannya oblisinnya, comme dans le cas du finastéride (Propecia). Ale tse ne se soucie pas de gagner un avodart pour avoir épinglé un cheveu vipadanya. En outre, l'analogue indien d'Avodart est Duprost, fabriqué par la société Cipla. La capsule cutanée contient 0,5 mg de dutastéride.

Comment prendre du dutastéride pour le traitement de l'obliquité ?

Prenez 0,1 mg de dutastéride 3 fois par jour et 4 fois du finastéride 0,5 mg tous les deux jours. Un tel schéma vous permet d'obtenir de bons résultats et de réduire les effets secondaires, parlons-en. Le comprimé Tobto avodartu est divisé en 5 parties. La dose appropriée peut également être déterminée sur la base du calendrier de modification du niveau de dihydrotestostérone, comme indiqué ci-dessous.

Il est préférable de prendre du dutastéride sur un tube vide, ce qui assure une augmentation de 10 à 15 % de la concentration sanguine (Avodart : Points forts des informations de prescription, voir 12.3 Pharmacocinétique – Absorption).

Comment les niveaux de dihydrotestostérone changent-ils lors de la prise de dutastéride et de finastéride ?

Comment injecter du dutastéride dans des cheveux épais ?

Selon le programme (réalisé par Avodart), 0,1 mg de dutastéride est aussi efficace que 5 mg de finastéride et en soins moyens, vous avez +72 cheveux sur une calotte ronde de 2,54 cm (1 pouce). Vymiri selon ce calendrier a été brisé pendant 6 mois après l'épi de jubilation. Une dose de dutastéride à raison de 0,5 mg par jour donnera +92 cheveux sur une zone similaire de la peau.

PISLAL Un certain nombre de pré-Klinichny Vyprobovan, le médicament Buv a été autorisé aux États-Unis pour une large clinique de fixation à Gorestonia dans la gyperplasa de Peremikhurovoi en 1992, et Potim, en 1995 Rotsi, pro-pereshov reaters I à Rosiya. Le finastéride le moins développé était un inhibiteur potentiellement plus puissant des 5a-réductases de type I et II, le dutastéride : les résultats des premiers essais cliniques de ce médicament sont apparus dans la littérature en 1998. Sous forme de finastéride, le dutastéride peut inhiber la 5a-réductase non seulement de type II, mais aussi de type I - de cette manière, le médicament assure une inhibition maximale de la dihydrotestostérone. Dans les pays occidentaux, le dutastéride sous le nom commercial "Avodart" avait des enregistrements et des permis cliniques Victoria en 2002, en Russie - en 2005.
Zagalnovidomo, shcho et avant et après l'enregistrement officiel des préparations médicales, passent le test de leur efficacité et de leur sécurité. L'efficacité des inhibiteurs de la 5a-réductase chez les patients atteints de DHD a fait l'objet de beaucoup d'attention et ce problème est abondamment discuté dans la littérature médicale. Dans cet article, nous souhaitons nous appuyer sur les résultats des grandes études cliniques récemment terminées, dans lesquelles ils ont étudié la sécurité nutritionnelle et la tolérabilité de la thérapie Avodart (dutastéride).
Des données supplémentaires sur l'innocuité et la tolérance d'Avodart (dutastéride) chez les patients atteints d'HBP ont été retirées au cours de trois grands essais randomisés en aveugle et contrôlés par placebo (ARIA 3001, ARIA 3002 et ARIB 3003) et d'un suivi randomisé en double aveugle (ARI 4 à tout patient témoin Dans les essais ARIA 3001, ARIA 3002 et ARIB 3003, il y avait 4 325 patients atteints de DHDD (2 167 dans le groupe dutastéride, 2 158 dans le groupe placebo), l'efficacité du traitement était de 2 décès. 1630 patients ont été randomisés : 813 dans le groupe dutastéride et 817 dans le groupe finastéride.
Une analyse des données extraites de l'évolution de ces cas davantage contrôlés par placebo, montrant que les événements non évidents (EI), qui étaient en règle générale faibles, étaient d'un degré de manifestation faible ou modéré et, en la plupart des cas ont été placés avant la dysfonction sexuelle (Tableau 1). Tant dans le groupe recevant Avodart que dans le groupe placebo, chez la majorité des patients (apparemment chez 89 % et 94 %), il n'y a eu aucun changement dans la fonction sexuelle.
Cependant, en raison de la fréquence des événements imprévus associés à la prise de médicaments, des résultats statistiquement significatifs entre les groupes dutastéride et placebo n'ont généralement été suspectés que pendant les 6 premiers mois de traitement. Au cours de l'exaltation lointaine de la vigilance des groupes, derrière les manifestations les plus malheureuses, elles surgissaient. Ainsi, par exemple, au cours des 6 premiers mois, une dysfonction érectile (DE) alcoolique a été observée chez 4,7 % des patients du groupe dutastéride et chez 1,7 % des patients du groupe placebo - les différences entre les groupes étaient statistiquement significatives. Au cours de l'année, la fréquence des dysfonctions érectiles en groupe n'est pas faible pour des indications fiables, devenant 1,4 % et 1,5 % à 7-12 mois ; du 13 au 18 mois - 1 % et 0,5 %, et du 19 au 24 mois - 0,8 et 0,9 %, selon les cas. Une tendance similaire a été révélée lorsqu'il y avait davantage de cas de troubles de l'éjaculation et de diminution de la libido. Le seul phénomène malheureux, lié à la prise du médicament et plus souvent, qui a été retrouvé chez les patients du groupe dutastéride, à partir du 7ème mois de prise et jusqu'à la fin du traitement, est la gynécomastie bula. La fréquence des gynécomasties dans le groupe dutastéride, prote, zagalom était faible et n'excédait pas 1,1 % à long terme. Il est également important que, parmi les cas rares, la dysfonction érectile soit la cause la plus fréquente du médicament utilisé : dans le groupe dutastéride, il y avait 24 (1,1 %) de ces patients et dans le groupe placebo - 15 (0,69 %). Sur la base des données présentées, il est possible de confirmer que la tolérance de l'essai (pendant 2 ans) de traitement par dutastéride est bonne, et même dans un petit nombre de maladies, dans le contexte de cette exubérance, on peut leur reprocher échecs cliniquement significatifs.
Un profil similaire d'événements indésirables lors des inscriptions au cours du suivi contrôlé par le finastéride ARI 40001. Les données de cette étude indiquent que le dutastéride et le finastéride peuvent être associés à des événements indésirables similaires (Tableau 2), dont la fréquence et la fréquence sont différentes, les plus significatives d'entre elles sont petits et la tolérance des médicaments est bonne.
Il est à noter que dans tous les cas, le suivi dynamique des faibles laboratoires hématologiques (leucocytes, plaquettes, érythrocytes, hémoglobine, etc.) et biochimiques (glucose, sodium, potassium, albumine, protéines totales, créatinine) de leurs indications, un pool de phosphatase, ALT et bilirubine chaude. L'analyse des résultats obtenus a montré que la prise du dutastéride n'a d'impact négatif sur aucun des tests de laboratoire précédents. Les modifications des indications dans le groupe dutastéride étaient similaires à celles du groupe placebo et du groupe finastéride.
L'innocuité d'Avodart (dutastéride) chez l'homme a également été prouvée chez des volontaires sains. Ainsi, en relation avec la possibilité théorique d'administration de médicaments modulant le métabolisme de la testostérone, par perfusion sur l'épaisseur du tissu osseux, une étude subclinique randomisée en aveugle de l'essai contrôlé par placebo et finastéride (ARIA 1009) a été réalisée, dans laquelle il a été évalué par injection. dutastéride dans la cavité kystique (méthododomindigène pour le métabolisme kystique (ostéocalcine, flaque kystique de phosphatase sérosanguine et section n-télopeptide), ainsi que sur le profil lipidique (cholestérol, triglycérides, lipoprotéines séro-sanguines élevées et faibles). tizhnі) avec des attaches de contrôle avancées avec une traction 24 Les résultats de l'étude ont montré un effet négatif significatif du dutastéride sur le métabolisme osseux et sur le profil lipidique humain.
De plus, en cette heure de bon vvcheni likarsky vzaimodii dutastéride avec des médicaments, car il est le plus souvent vigoureux chez les patients d'été. Ainsi, il n'y a eu aucune interaction pharmacodynamique et pharmacocinétique entre le dutastéride et la tamsulosine (données du rapport ARIA1011), la warfarine (données du rapport ARI10016), la digoxine (données du rapport ARI10017) et la cholestyramine (données obtenues de ARIA1010). Dans les études de phase 3 ultérieures, il y a eu un certain nombre d'interactions cliniquement significatives entre le dutastéride et les inhibiteurs de l'ECA, les bêtabloquants, les antagonistes des canaux calciques, les diurétiques, les corticostéroïdes et les agents antihyperlipidémiques, les antiseptiques non stéroïdiens.
Ainsi, les résultats d'études menées sur la participation de quelques centaines de volontaires sains et de plus de 6 000 affections pour l'hyperplasie de la prostate permettent d'augmenter la gravité, ce qui peut être obtenu avec un triple inhibiteur de la zastosuvanni 5a-réductase des deux types Avodart. (dutastéride) a une bonne tolérance au médicament et prend des connaissances en yoga avec un risque minimum de phénomènes non bazhaniens.

Littérature
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2. Gisleskog PO, Herman D, Hammarlund-Udenaes M et al. Un modèle du renouvellement de la dihydrotestostérone en présence des inhibiteurs irréversibles de la 5(-réductase GI198745 et du finastéride. Clin Pharmacol Ther. 1998 ; 64 : 636-647.
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4 Debruyne F, Barkin J, van Erps P et al. Chercheurs des études ARIA3001, ARIA3002, ARIB3001. Efficacité et protection du terme à trois valeurs pour deux inhibiteurs 5-(-efficaces dutastéride chez les hommes atteints d'hyperplasie bénigne symptomatique de la prostate. Eur Urol. 2004, 46:488-494.
5. Document GlaxoSmithKline BP2001/00017/00. Données au dossier. Rapport d'essai clinique étude ARI 40001.