Mode d'emploi Motilak, contre-indications, effets secondaires, effets secondaires. Motilak pour les enfants : mode d'emploi Motilium 7 roki

Motilak est un médicament anti-vomissement fiable utilisé depuis longtemps. L'effet de ce développement est une augmentation du tonus du sphincter splanchnique inférieur. Il agit principalement sur le péristaltisme du scutum et du duodénum - cela augmentera la banalité des parois. Motilak accélère également le scutum vide de la poitrine de larve. Une crème anti-vomissements peut calmer les vomissements et soulager l’ennui.

En quoi Motilak aide-t-il ?

Les principales indications avant d'utiliser Motilak sont l'ennui, les vomissements et les mouvements divers, par exemple :

• dans le contexte de diverses maladies et infections;
• en cas de maladie (à la fois due à la nourriture et aux médicaments) ;
• avec thérapie promenev;
• Enfin, suivi des organes du tractus intestinal (endoscopique et radio-opaque).

Il est également prescrit en cas d'atonie des organes du tractus intestinal et lorsqu'un péristaltisme accéléré est nécessaire. De plus, Motilak est utile pour les troubles dyspeptiques :

• la shlunka semble déplacée ;
• vous aurez l'impression de souffler ;
• flatulence;
• gastralgie (douleur de type péritonique dans le shunt) ;
• vidrizhtsi;
• fours (soit en jetant la bobine dans la bouche vide, soit sans elle).

Zastosuvannya Motilaku

Les comprimés Motilak doivent être pris tous les jours avant les repas. Le comprimé ne doit pas être rosé à Obolontsi.

Il existe une dose standard que le médecin est responsable de respecter. Pour les adultes, la dose unique doit être de 10 mg ; ne pas prendre plus de 30 mg par dose. Si vous le souhaitez, dans des cas particuliers (en cas de vomissements aigus), vous pouvez augmenter la dose supplémentaire. La posologie pour les enfants doit être basée sur leur poids : les enfants pesant entre 20 et 30 kg se voient prescrire un comprimé par jour, pour les enfants de plus de 30 kg, un comprimé par jour.

Pour les patients présentant un déficit narcotique, le médecin devra peut-être réduire la dose.

Contre-indiqué

Motilac est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance aux composants du médicament, et il n'est pas prescrit pour :

• saignement dans le tractus intestinal;
• perforation (rupture des parois) des organes CT ;
• obstruction;
• prolactinome (gonflement de la partie antérieure de l'hypophyse, qui indique la production de l'hormone prolactine).

Motilak ne doit pas être administré aux enfants de moins de 5 ans ni aux enfants pesant jusqu'à 20 kg. Si la fonction hépatique est altérée, elle doit stagner avec prudence. Pendant la période de grossesse ou d'allaitement, le médicament est prescrit soit ou pas complètement.

Effets secondaires et surdosage

Lors de la prise de Motilac, certains patients développent :

• spasmes intestinaux passés;
• troubles extrapyramidaux (un groupe de troubles respiratoires, le plus souvent associés à l'utilisation de Motilac chez les enfants) ;
• promotion de la prolactine de rhubarbe ;
• galactorrhée (perte rapide de lait par les canaux galactophores, quel que soit le processus d'accouchement du bébé) ;
• gynécomastie (augmentation du lait maternel chez les hommes);
• réactions allergiques (par exemple, vysypannya, kropiv'yanka, choc anaphylactique).

Si vous surdosez la dose standard de Motilac, le patient peut ressentir de la somnolence, une désorientation et des réactions extraramidales. Pour éliminer les effets d'un surdosage, utilisez des actifs vicoristes sans vugilla ou rincez le scutum, après quoi effectuez un traitement symptomatique. Afin de soulager les troubles extraparamiques, les médecins peuvent utiliser des antihistaminiques.

Confusion avec d'autres médicaments

Les composants de Motilaku peuvent interagir avec le Cosmos avec d'autres substances qui doivent être prises en compte lors de la prise d'agents médicinaux. Du fait de cette interaction, la biodisponibilité de la dompéridone (avec la cimétidine, le bicarbonate de sodium) peut être réduite, qui peut être complètement neutralisée (par des médicaments anticholinergiques par exemple).

Un certain nombre de phrases peuvent être utilisées pour augmenter la concentration plasmatique de dompéridone, suivies des étapes suivantes :

• médicaments antifongiques;
• antibiotiques;
• Inhibiteurs de l'IL-protéase ;
• antidépresseur (néfazodone).

Motilac contient des antipsychotiques et des agonistes des récepteurs dopaminergiques.

Maintenant, nous sommes convaincus que vous savez quels comprimés Motilak sont indiqués. Bien entendu, ce médicament est disponible en pharmacie sans prescription médicale et vous pouvez vous le procurer vous-même, mais pour éviter toute réaction indésirable, parlez-en quand même à votre médecin. Être en bonne santé!

Motilak (réactif pharmacologiquement actif - dompéridone) est un médicament anti-vomissements, un antagoniste des récepteurs centraux de la dopamine dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs. Il est utilisé pour divers troubles dyspeptiques associés à une augmentation du transport gastrique, du reflux gastro-œsophagien, de l'œsophagite, ainsi qu'en cas d'ennui et de vomissements d'étiologie hautement compulsive. À l'avenir, les soi-disant procinétiques gagnent en popularité - des traitements médicinaux qui stimulent la motilité des branches supérieures du tractus herbacé. Cela est dû à la large propagation de maladies associées à un tonus affaibli et à un péristaltisme altéré des voies de passage, du scutum et de l'intestin à 12 doigts. Les médicaments appartenant à différents groupes pharmacologiques peuvent stimuler la motilité du tractus herbacé, mais ils agissent en réalité comme prokinétiques sans antagoniser les récepteurs de la dopamine, y compris la dompéridone (Motilak). Ce médicament est aujourd’hui disponible dans plus de 60 pays à travers le monde. Dosvіd vikoristannaya motilak znayshov vіbrazhenya dans l'impersonnalité des articles et des opinions. Le regain d'intérêt pour le médicament s'explique par le fait que la Food and Drug Administration des États-Unis a loué ce médicament pour le traitement des maladies du tractus intestinal résistantes à d'autres médicaments. La biodisponibilité du motilac est faible et ne dépasse pas 18 %, ce qui s'explique par la prévalence du métabolisme de premier passage. La concentration maximale de substance active dans le sang est déterminée après 30 à 60 semaines. La période d'administration du médicament est de 7,5 ans (les patients présentant une carence nitrique ont plus de problèmes). L'avantage du motilak par rapport à son « compagnon » du groupe pharmacologique, le métoclopramide, est sa capacité à pénétrer la barrière hémato-encéphalique, pénétrant ainsi dans le système nerveux central. En plus du métoclopramide, qui bloque les récepteurs dopaminergiques centraux et périphériques, le motilak est injecté de front dans les récepteurs du vulcanis.

Le médicament améliore le tonus du sphincter splanchnique inférieur, provoquant la tension de la schistule et évitant l'atonie, accélérant ainsi le transport de la schistule. Sans affecter le système nerveux central, motilak agit sur les chimiorécepteurs de la zone trigger, réalisant ainsi son effet anti-vomissements. Motilak n'infuse pas la sécrétion sclérotique.

Motilak est disponible sous deux formes posologiques : comprimés originaux et comprimés reconstitués. Pour la dyspepsie chronique, les adultes prennent 10 mg 3 fois par jour, comme indiqué, et en plus avant le coucher. Si l'intensité du type thérapeutique est faible, la dose doit être augmentée. Les enfants de plus de 5 ans reçoivent une dose quotidienne de 2,5 mg par peau pour 10 kg de poids corporel, répartis en 3 prises tout au long de la journée et, si indiqué, en plus avant le coucher. En cas de nausées, de vomissements et d'autres maladies aiguës, il est recommandé aux adultes de prendre 20 mg 3 à 4 fois par jour et, si nécessaire, avant de se coucher. Les enfants de plus de 5 ans reçoivent une dose quotidienne de 5 mg pour 10 kg de poids corporel pendant 3 à 4 jours et, selon la situation, en complément avant le coucher. Si vous commencez à prendre Motilac avec un oursin, la prise du médicament par voie végétale vous aidera à dormir suffisamment. En cas de congestion sévère de Motilac (par exemple, pour le traitement de maladies chroniques), le moment optimal pour prendre le médicament est de 15 à 30 minutes avant la journée. Les patients souffrant d'une carence nitrique doivent prendre motilak plus tôt que d'habitude - 1 à 2 fois par jour. Étant donné que le métabolisme du motilac se produit dans le foie, le médicament est administré avec une prudence particulière aux personnes souffrant d'insuffisance hépatique. Les patients présentant une insuffisance fonctionnelle ne nécessitent aucun ajustement de la dose (la différence dans l'apparence du médicament est que la puissance du médicament n'est pas significative), mais avec des traitements médicamenteux répétés, la fréquence d'administration changera également. Motilak n'est pas associé à des médicaments antiacides ou antisécrétoires (ils réduisent la biodisponibilité du médicament).

Pharmacologie

Médicament antivomissant. Le mécanisme de formation de l'action périphérique et de l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs.

Motilak augmente la fréquence des mouvements péristaltiques de l'antre de la vulve et du duodénum, ​​accélère la vidange de la vulve lors de divers processus d'intensification, favorise le tonus du sphincter splanchnique inférieur, réduit le développement d'ennuis et de vomissements.

La dompéridone traverse mal la barrière hémato-encéphalique, de sorte que l'administration de Motilac s'accompagne rarement d'effets secondaires très rapides, en particulier chez l'adulte, car la dompéridone stimule la sécrétion de prolactine par l'hypophyse, qui est la position de la barrière hémato-encéphalique.

La dompéridone n'affecte pas la sécrétion cutanée.

Pharmacocinétique

Vsmotuvannya

Après avoir pris le médicament, la dompéridone interne est rapidement absorbée par le GCT. La biodisponibilité est faible – proche de 15 %.

Acidité réduite du jarret au lieu de modifier l'absorption de la dompéridone.

Z max est atteint en 1 an.

Rozpodil

La liaison aux protéines plasmatiques est de 91 à 93 %.

La dompéridone est largement distribuée dans les tissus du corps. Dans le tissu cérébral, la concentration de dompéridone est faible.

Métabolisme

Il est soumis à un métabolisme intense au niveau de l'intestin et du foie.

Vivedennya

T 1/2 devient 7-9 ans.

Absorbé par les intestins (66%) et le nirkami (33%), incl. en aspect inchangé 10% et 1% similaire.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spécifiques

Lorsqu'une carence nitrique se développe, T 1/2 augmente.

Chez les patients présentant un déficit nitrique sévère (taux de créatinine du sirop > 6 mg/dl), la T1/2 de la dompéridone augmente de 7,4 à 20,8 ans, période à laquelle la concentration plasmatique du médicament est inférieure à celle des volontaires sains iv.

Formulaire Vipusu

Comprimés enrobés de couleur blanche ou blanche, biconvexes ; dans la coupe transversale, vous pouvez voir 1 ou 2 boules, la boule intérieure est blanche ou blanche avec une couleur jaunâtre.

	1 onglet.
dompéridone	10mg

ingrédients supplémentaires : fécule de pomme de terre, lactose, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium, povidone, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, hydroxypropylcellulose, Tvin-80, dioxyde de titane, talc.

10 morceaux. - paquets de contours (3) - paquets en carton.
10 morceaux. - paquets de contours (1) - paquets en carton.
30 pièces. - des canettes (1) en matériaux polymères - des emballages en carton.
2 kg - récipients (1) en matériaux polymères - boîtes en carton.
2,5 kg - conteneurs (1) en matériaux polymères - boîtes en carton.

Dozuvannya

Pour les symptômes dyspeptiques chroniques, les adultes se voient prescrire 10 mg (1 comprimé) 3 fois par jour et parfois en plus avant le coucher.

Si l'effet est insuffisant, la dose est indiquée.

Les enfants de plus de 5 ans se voient prescrire 2,5 mg/10 kg de poids corporel 3 fois par jour et parfois en plus avant le coucher.

En cas de fièvre et de maladie, en particulier de fatigue et de vomissements, les adultes se voient prescrire 20 mg (2 comprimés) 3 à 4 fois par jour et parfois en plus avant le coucher.

Les enfants de plus de 5 ans se voient prescrire 5 mg par 10 kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour et parfois en plus avant le coucher.

Lors de la prise du médicament après absorption, l'absorption devient plus complète.

En cas de maladie persistante (causée par des symptômes chroniques), il est conseillé de prendre le médicament par voie interne 15 à 30 minutes avant les repas.

En cas de carence en nicotine, selon le niveau de gravité, il est recommandé de modifier la fréquence de prise du médicament à 1 à 2 fois par dose.

Surdosage

Symptômes : somnolence, désorientation et réactions extrapraramidales (importantes chez les enfants).

Likuvannya : reconnaissance de la vugill active et vigilance en cas de maladie ; en cas de réactions extrapyramidales, des agents anticholinergiques sont utilisés pour traiter le parkinsonisme ou des antihistaminiques à effet anticholinergique.

Interaction

Lorsqu'ils sont administrés pendant la nuit, les médicaments anticholinergiques peuvent neutraliser l'effet de Motilac.

Lorsqu'ils sont ingérés pendant une heure, les antiacides et les inhibiteurs de la sécrétion cutanée réduisent la biodisponibilité de Motilac.

Sur la base d'une surveillance in vitro, il a été constaté que lorsque les médicaments sont congelés avec Motilak pendant une heure, ils inhibent de manière significative l'isoenzyme CYP3A4 (médicaments antifongiques du groupe azole, antibiotiques du groupe des macrolides, inhibiteurs de l'IL-protéase, antidépresseur néfazodone). ), peut être empêché d'augmenter le niveau de dompéridone.

La dompéridone n'a pas le même effet que le paracétamol et la digoxine sur le sang.

Il n'est pas exclu que Motilak puisse être ajouté au trempage de médicaments qui stagneront immédiatement au milieu, avec une intensité accrue de la parole active ou recouverts de membranes intestinales.

Activités annexes

Du côté du système à base de plantes : dans une série d'épisodes - spasmes intestinaux passés.

Du côté du système nerveux central : rarement - symptômes extrarapyramidaux chez les enfants et avec pénétration accrue des barrières hémato-encéphaliques (ils surviennent souvent spontanément après l'administration du traitement).

Du côté du système endocrinien : rarement – ​​galactorrhée, gynécomastie, dysménorrhée due à une hyperprolactinémie.

Réactions allergiques : rarement – ​​mal de gorge, kropivyanka.

Affichage

Un complexe de symptômes dyspeptiques souvent associés à une vidange accrue du scutum, un reflux scutum-stravochoïdien et une œsophagite :

• vous vous sentirez trop rempli dans la région épigastrique, vous ressentirez des ballonnements, des douleurs dans le haut de l'abdomen ;
• tremblements, flatulences ;
• four sans jeter ou sans jeter à la place d'une bobine dans une bouche vide.

Nudota et vomissements, quelle que soit l'étiologie, incl. comportement fonctionnel, organique, infectieux, provoqué par la radiothérapie, la pharmacothérapie, l'intoxication ou les troubles de l'enfant, ainsi que sur les pucerons des agonistes dopaminergiques en cas de stagnation pour la maladie de Parkinson (comme la lévodopa et la bromocriptine).

Contre-indiqué

• prolactinome;
• enfant jusqu'à 5 ans ;
• Sensibilité accrue à la dompéridone.

N'utilisez pas Motilak si la stimulation de la fonction cafard de la vulve est inacceptable. avec hémorragie intestinale, obstruction mécanique et perforation.

Caractéristiques de stastosuvannya

Aspiration pendant la grossesse et bain de sein

L'utilisation du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse peut être moins probable en cas de convulsions, si l'effet du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur le développement de défauts de développement chez l'homme.

Chez la femme, la concentration de dompéridone dans le lait maternel est 4 fois inférieure et la concentration dans le plasma est inférieure. On ne sait pas si la dompéridone, à cette concentration, a un effet négatif sur les nouveau-nés. Par conséquent, pendant l'allaitement (allaitement), l'utilisation de Motilac n'est pas recommandée, en raison du risque de convulsions, si le bénéfice du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel d'incapacité à dormir.

Stagnation avec insuffisance hépatique

Stagnation en cas de dysfonctionnement du nirok

Suspension chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 5 ans.

inserts spéciaux

Les fragments de dompéridone sont métabolisés par le foie, le médicament doit donc être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Parce que Même si la capacité du médicament à être excrété par l'acide nitrique sous forme inchangée est faible, les patients présentant une carence nitrique ne nécessitent pratiquement pas de correction d'une dose unique. Cependant, si la fréquence de prise du médicament est réintroduite, la durée du traitement change en fonction du degré de gravité de la carence en nicotine et une réduction de la dose peut être nécessaire. Pendant un traitement avancé, les patients dont la fonction est altérée nécessitent une surveillance régulière.

Si Motilac est prescrit avec des médicaments antiacides ou antisécrétoires, ils ne doivent pas être pris simultanément avec Motilac.

Transport du bâtiment vers le centre par véhicules et contrôle des mécanismes

Motilak ne détruit pas la fluidité des réactions psychomotrices.

Ducha rechovina

Dompéridone

Formulaire de décharge, entrepôt et emballage

Suspension pour administration orale pareil, couleur blanche.

mots supplémentaires : cellulose microcristalline et carmellose de sodium - 12 mg, sorbitol rare non cristallisé 70 % - 455,4 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 1,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,2 mg, saccharinate de sodium - 0, 10 mcg (de 0 à 30 mcg), eau – jusqu'à 1 ml.

100 ml - flacons en verre foncé avec bouchon à vis, protégés des déversements par les enfants (1) équipés d'une seringue doseuse - emballages en carton.

Comprimés à reconstituer couleur blanche ou blanche, ronde.

	1 onglet.
dompéridone	10mg

Ingrédients supplémentaires : gélatine – 5,513 mg, – 4,136 mg, aspartame – 0,75 mg, essence de menthe – 0,3 mg, poloxamère 188 – 1,125 mg.

10 morceaux. - blisters (1) - emballages en carton.
10 morceaux. - blisters (3) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Lors de la prise du médicament après administration, il faut plus d'une heure pour atteindre la Cmax et l'ASC augmente encore.

Rozpodil

Lorsqu'elle est prise par voie orale, la dompéridone ne s'accumule pas et n'induit pas de métabolisme métabolique. Après avoir pris de la dompéridone par voie interne pendant 2 jours à la dose de 30 mg/dose, la Cmax dans le plasma sanguin après 90 minutes a atteint 21 ng/ml et était presque la même qu'après la prise de la première dose (18 ng/ml).

Liaison aux protéines plasmatiques – 91-93%.

Des études sur le médicament radiomarqué chez les animaux ont montré une large distribution dans les tissus et de faibles concentrations dans le cerveau. Une petite quantité du médicament pénètre dans la barrière placentaire lors du strabisme.

Métabolisme

La dompéridone est soumise à un métabolisme rapide et intensif via l'hydroxylation et la N-désalkylation. Des études du métabolisme in vitro avec des inhibiteurs de diagnostic ont montré que l'isoenzyme CYP3A4 est la principale forme du cytochrome P450, qui participe à la dompéridone N-désalkylée, tandis que le CYP3A4, le CYP1A2 et le CYP2E1 participent à l'aromatique.

Vivedennya

Excrété par les médicaments et les intestins, il représente 31 % et 66 % de la dose lorsqu'il est pris par voie interne. La portion du médicament qui apparaît inchangée est faible (10 % dans les selles et environ 1 % dans les excréments). La T 1/2 plasmatique après une dose unique par voie interne devient de 7 à 9 ans chez des volontaires sains, mais augmente chez les patients présentant une carence nitrique sévère.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spécifiques

Chez les patients présentant un déficit nitrique sévère (créatinine sérique > 6 mg/100 ml, puis > 0,6 mmol/l), la T1/2 de la dompéridone augmente de 7,4 à 20,8 ans et la concentration plasmatique du médicament est de plus en plus faible chez les patients. avec une fonction normale, il est faible. La quantité de médicament inchangé (environ 1 %) est excrétée par l'acide nitrique.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité modérée (score de 7 à 9 points sur l'échelle de Child-Pugh), l'ASC et la Cmax de la dompéridone étaient 2,9 et 1,5 fois plus élevées, soit plus faibles que chez les volontaires sains. La part de la fraction non liée a augmenté de 25 % et la T 1/2 est passée de 15 à 23 ans. Chez les patients présentant une fonction hépatique légèrement altérée, les taux systémiques de médicament étaient significativement inférieurs à ceux des volontaires sains sur la base de la Cmax et de l'ASC sans modification de la liaison protéique ou de la T1/2. Les patients présentant une fonction hépatique gravement altérée n'ont pas été traités.

Affichage

- un ensemble de symptômes dyspeptiques, qui sont souvent associés à une vidange accrue du scutum, un reflux scutum-stravochoïdien, une œsophagite (plusieurs gonflements de l'épigastre, ballonnements de l'abdomen, douleurs dans la partie supérieure sans ventre, hydratation avec du lisier à la place ou sans n'importe quoi, flatulences) ;

- le besoin et les vomissements de maladies fonctionnelles, organiques, infectieuses, ainsi que le besoin de radiothérapie, de thérapie médicamenteuse ou de troubles chez l'enfant ;

- fatigue et vomissements, provoqués par les agonistes dopaminergiques chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (tels que la lévodopa et la bromocriptine).

Contre-indiqué

- Sensibilité accrue à la dompéridone ou à l'un des composants du médicament ;

- le prolactinome ;

- administration immédiate de formes orales de kétoconazole, d'érythromycine ou d'autres inhibiteurs puissants de l'isoenzyme CYP3A4 qui augmentent l'intervalle QT, tels que la clarithromycine, l'itraconazole, le fluconazole, le posaconazole, le ritonavir, le saquinavir, l'amiodarone, l'amiodarone, l'amiodarone ;

- hémorragie scutulo-intestinale, obstruction mécanique ou perforation (si la stimulation de la fonction du scutum du gardon peut s'avérer dangereuse) ;

- déficit de Pechenkova du niveau de gravité moyen et sévère ;

- Poids corporel inférieur à 35 kg (pour les comprimés à dissoudre) ;

- enfant âgé de moins de 12 ans et pesant moins de 35 kg (pour les comprimés à dissoudre) ;

- phénylcétonurie (pour les comprimés à dissoudre) ;

- Le vaginisme ;

- La période d'allaitement.

Avec précaution: fonction altérée du nirok; perturbation du rythme et de la conductivité cardiaque (y compris allongement de l'intervalle QT), perturbation de l'équilibre électrolytique, insuffisance cardiaque persistante.

Dozuvannya

Chez les patients de toutes catégories d'âge, le traitement nécessite des douleurs aiguës et des vomissements, la durée maximale d'utilisation continue du médicament ne doit pas dépasser 1 mois. Si l'ennui et les vomissements persistent plus d'une semaine, le patient devra consulter à nouveau son médecin. Pour d'autres indications, la sévérité du traitement devient 4 niveaux. Si les symptômes ne persistent pas pendant 4 jours, il est nécessaire de resserrer le patient et d'évaluer la nécessité de poursuivre le traitement.

Suspension

Adultes et enfants de plus de 12 ans et enfants pesant ≥35 kg- 10 ml 3 fois par prise. La posologie maximale est de 30 ml (30 mg).

Nourrissons et enfants de moins de 12 ans avec poids corporel<35 кг - 0,25 mg pour 1 kg de poids corporel 3 à 4 fois par prise. La posologie maximale est de 30 ml (30 mg).

La suspension de Motilium doit être stabilisée à la dose efficace la plus faible.

Pour déterminer la dose, il est nécessaire de vérifier l’échelle de poids corporel de l’enfant « 0-20 kg » sur la seringue.

La dose doit être déterminée avec soin, en fonction de la masse corporelle, sans dépasser la dose maximale recommandée. Chez les enfants, un surdosage peut provoquer des lésions du système nerveux.

Vkazivka avant de régler la suspension

Avant utilisation, mélangez le trace dans le flacon en remuant soigneusement pour éliminer tout liquide.

La suspension est livrée dans un emballage sans danger pour les enfants. Ouvrez la bouteille comme suit :

Appuyez l'animal sur le bouchon en plastique de la bouteille, en le tournant simultanément contre la flèche de l'année ;

Connaissez la merde.

Placez la seringue près du flacon. Placez l'anneau inférieur en place, soulevez l'anneau supérieur jusqu'au repère qui indique la taille d'un enfant par kg.

En tenant l'anneau inférieur, retirez le haut de la seringue du flacon.

Videz la seringue. Gros plan sur la bouteille. Nettoyez la seringue avec de l'eau.

Comprimés à reconstituer

Nous grandirons et les enfants de plus de 12 ans et avec un poids corporel ≥35 kg- 10 mg (1 comprimé) 3 fois par prise. La posologie maximale est de 30 mg (3 comprimés).

Enfants de moins de 12 ans et pesant ≥35 kg- 10 mg (1 comprimé) 3 fois par prise. La posologie maximale ne dépasse pas 30 mg (3 comprimés).

U pratique des enfants Il est préférable d'utiliser la suspension Motilium.

Vkazivki shodo zastosuvannya

Placez délicatement les fragments de comprimés à réouvrir afin qu'ils ne soient pas endommagés et ne les pressez pas à travers le film.

Afin de retirer le comprimé du blister, vous devez :

Prenez le film par le bord et retirez-le complètement du récipient où se trouve le comprimé ;

Appuyez soigneusement par le bas ;

Retirez le sac de l'emballage.

Placez le comprimé sur votre langue. En quelques secondes seulement, il se désintégrera à la surface de la langue et pourra être roulé avec du sel sans le laver à l’eau.

Groupes particuliers de patients

Des éclats de T 1/2 dompéridone avec grave déficit en nirka(si le taux de créatinine sérique est >6 mg/100 ml, alors >0,6 mmol/l) augmente, la fréquence de prise de Motilium doit être réduite à 1 ou 2 fois par dose en fonction de la gravité du déficit. Il est nécessaire de surveiller régulièrement les patients présentant un déficit neurologique sévère.

Le médicament est contre-indiqué dans patients d'importance moyenne (7-9 points pour la classification de Child-Pugh) ou sinon insuffisance hépatique sévère (> 9 points selon la classification de Child-Pugh). U patients présentant une insuffisance hépatique légère (5 à 6 points selon la classification de Child-Pugh) Aucun ajustement posologique n’est requis pour le médicament.

Activités annexes

Données de suivi clinique

Réactions inhabituelles observées chez ≥1 % des patients ayant pris Motilium : dépression, anxiété, diminution ou diminution de la libido, maux de tête, somnolence, akathisie, bouche sèche, diarrhée, mal de gorge, démangeaisons, galactorrhée, gynécomastie et sensibilité chez les enfants en lactation, bosses de lait, perturbation du cycle menstruel et aménorrhée, perturbation de la lactation, un.

Des réactions malheureuses à surveiller<1% пациентов, принимавших Мотилиум: hypersensibilité, kropiv'yanka, gonflement et vision de taches de lait.

Les effets inattendus induits ont été classés comme suit : très souvent (≥10 %), souvent (≥1 %, voire<10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), peдко (≥0.01%, но <0.1%) и очень редко (<0.01%, включая отдельные случаи).

Pour les données spontanées, informer des symptômes inattendus détectés pendant la période postnatale

Du côté du système immunitaire : très rarement - réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique.

Les troubles mentaux: très rarement – ​​augmentation de l'agitation, de la nervosité (surtout chez les nouveau-nés et les enfants).

Du côté du système nerveux : très rarement - confusion, troubles extraparamiques, convulsions (le plus important chez les nouveau-nés et les enfants).

très rarement – ​​allongement de l’intervalle QT, arythmie septale, mort coronarienne brutale.

très rarement - la coupe de la coupe.

très rarement - gonflement angioneurotique, kropiv'yanka.

Derrière les vitrines du laboratoire : très rarement – ​​amélioration des indicateurs de laboratoire de la fonction hépatique, augmentation du taux de prolactine dans le sang.

Réactions indésirables détectées lors du suivi post-clinique

Du côté du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique.

Les troubles mentaux: rarement – ​​agitation accrue (surtout chez les nouveau-nés et les enfants), nervosité.

Du côté du système nerveux : souvent - confus ; rarement - jugement (important chez les nouveau-nés et les enfants) ; fréquence de troubles inconnus – extraparamiques (importants chez les nouveau-nés et les enfants).

Du côté du système cardiovasculaire : fréquence inconnue - intervalle QT prolongé, arythmies ventriculaires graves, mort coronarienne ravie.

Du côté des routes nord et sud-ouest : rarement - couper la coupe.

Sur le côté de la peau et sous les tissus cutanés : fréquence inconnue – angio-œdème.

Du côté des données de laboratoire : rarement – ​​amélioration des indicateurs de laboratoire de la fonction hépatique ; rarement – ​​une augmentation du taux de prolactine dans le sang.

*Un certain nombre d'études épidémiologiques ont montré que l'administration de dompéridone peut être associée à un risque accru d'arythmies sutulaires graves et de décès par rapt. Le risque de ces effets secondaires est plus élevé chez les patients de plus de 60 ans et chez les patients prenant le médicament à une dose supérieure à 30 mg. Il est recommandé d'administrer la dompéridone à la dose efficace la plus faible chez les adultes et les enfants.

Surdosage

Symptômes Les surdosages surviennent le plus souvent chez les nourrissons et les enfants plus âgés et peuvent inclure une agitation accrue, des modifications de la fluidité, des convulsions, une désorientation, une somnolence et des réactions extraramidales.

Likuvannya : Il n’existe pas d’antidote spécifique à la dompéridone. En cas de surdosage, il est recommandé de rincer le tube pendant un an à compter de la prise du médicament et de sécher la vugille active. Il est recommandé de surveiller attentivement l'état du patient et de lui proposer un traitement de soutien. Les agents anticholinergiques et les médicaments utilisés pour traiter le parkinsonisme peuvent être efficaces pour soulager les troubles extraparamétriques.

Mutualisme médical

Les médicaments anticholinergiques peuvent être neutralisés par Motilium.

La biodisponibilité orale de Motilium change après une administration préalable de cimétidine ou de cimétidine. Vous ne devez pas prendre de médicaments antiacides ou antisécrétoires en même temps que la dompéridone, car Ils réduisent sa biodisponibilité après ingestion.

Le rôle principal dans le métabolisme de la dompéridone est joué par l'isoenzyme CYP3A4. Les résultats d'études in vitro et de preuves cliniques montrent que la stagnation immédiate des médicaments qui suppriment de manière significative cette isoenzyme peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de dompéridone. Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 comprennent les antifongiques azolés (tels que le fluconazole*, l'itraconazole, le kétoconazole* et le voriconazole*), les antibiotiques macrolides (tels que la clarithromycine* et l'érythromycine*) et Ibitory, proteriza, vir, indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir), antagonistes du calcium (comme le diltiazem et le vérapamil), amiodarone*, aprépitant, néfazodone, télithromycine*. Les médicaments marqués d’une étoile augmentent également l’intervalle QT.

Plusieurs études sur les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la dompéridone avec le kétoconazole oral et l'érythromycine orale chez des volontaires sains ont montré que ces médicaments inhibent de manière significative le métabolisme primaire de l'isoenzyme CYP3A4. Avec l'administration pendant une heure de 10 mg de dompéridone 4 fois par jour et de 200 mg de kétoconazole 2 fois par jour, l'intervalle QT a été augmenté en moyenne de 9,8 ms au cours de la période de prudence actuelle, période pendant laquelle la variation a été variée. 17,5 ms. Avec l'administration pendant une heure de 10 mg de dompéridone 4 fois par dose et de 500 mg d'érythromycine 3 fois par dose, une augmentation de l'intervalle QT a été observée en moyenne de 9,9 ms pendant toute la période de prudence, période pendant laquelle le changement a varié. .d 1,6 à 14,3 ms. Dans la peau, la Cmax et l'ASC de la dompéridone ont augmenté d'environ 3 fois.

À l’heure actuelle, on ne sait pas quel effet la modification de l’intervalle QT aura sur la concentration plasmatique de dompéridone.

Dans ces études, la dompéridone en monothérapie (10 mg 4 fois par jour) a entraîné une prolongation de l'intervalle QT de 1,6 ms (après le kétoconazole) et de 2,5 ms (après l'érythromycine), similaire à la monothérapie par le kétoconazole (2 00 mg 2 fois par dose). et la monothérapie (500 mg 3 fois par dose) ont entraîné une augmentation de l'intervalle QT de 3,8 et 4,9 ms, ce qui est cohérent avec la période de prudence actuelle.

Dans d'autres études portant sur l'administration de doses élevées chez des volontaires sains, aucune prolongation significative de l'intervalle QT n'a été détectée sous une heure de traitement hospitalier par dompéridone en monothérapie (40 mg 4 fois par dose, dose initiale de 160 mg, soit deux fois la dose maximale recommandée). ). À quelles concentrations de dompéridone dans le plasma étaient similaires à celles observées dans les interactions entre la dompéridone et d'autres médicaments.

L'utilisation continue de médicaments anticholinergiques (par exemple, le dextrométhorphane, la diphenhydramine) peut interférer avec le développement des effets antidyspeptiques du médicament Motilium sous forme de suspension.

Théoriquement, les fragments de Motilium ont un effet gastrokinétique et pourraient interférer avec l'absorption de médicaments oraux qui stagnent soudainement, de Zocrema, de médicaments à libération prolongée de parole active, ou de médicaments enrobés d'occlusion intestinale. Cependant, l'administration de dompéridone à des patients prenant du paracétamol ou de la digoxine ne correspondait pas au taux de ces médicaments dans le sang.

Motilium peut être pris simultanément avec des neuroleptiques, qui ne sont pas efficaces ; agonistes des récepteurs de la dopamine (bromocriptine, lévodopa), effets périphériques indésirables tels qu'une altération de l'enflure, de l'ennui, des vomissements, une suppression des sinus, qui n'interfèrent pas avec leurs effets centraux.

inserts spéciaux

Si vous prenez le médicament Motilium avec des médicaments antiacides ou antisécrétoires, vous devez prendre le reste après et non avant. Ils ne doivent pas être pris en même temps que Motilium.

Stagnation en cas de maladie du système cardiovasculaire

Plusieurs études épidémiologiques ont montré que l'administration de dompéridone peut être associée à un risque accru d'arythmies cardiaques graves ou de mort coronarienne rapide. Le risque peut être plus élevé chez les patients de plus de 60 ans et chez les patients prenant le médicament à des doses supérieures à 30 mg. Les patients de plus de 60 ans doivent prendre le médicament avec prudence et consulter un médecin avant de le prendre.

L'administration de dompéridone et d'autres médicaments administrés avant l'allongement de l'intervalle QT n'est pas recommandée chez les patients présentant des troubles évidents de la conduction, une sédation, un intervalle QT prolongé et chez les patients présentant des troubles graves de l'équilibre électrolytique (hypokaliémie, hyperkaliémie, hypomagnésémie) ou avec bradycardie. . chez les patients présentant des maladies cardiaques concomitantes, telles qu'une insuffisance cardiaque persistante. Apparemment, en raison d'un déséquilibre électrolytique et d'une bradycardie, le risque de développer une arythmie augmente.

Si vous développez des signes ou des symptômes pouvant être associés à une arythmie cardiaque, vous devez commencer un traitement par Motilium et consulter votre médecin.

Zastosuvannya quand il est malade nirok

Parce que Même si seule une petite quantité du médicament est excrétée sans modification de son aspect, la correction d'une dose unique chez les patients présentant un déficit narcotique n'est pas nécessaire. Cependant, lorsque le médicament est réintroduit dans Motilium, la fréquence de la congestion est réduite à 1 à 2 fois par dose, en fonction de la gravité de l'altération de la fonction narcotique, et la nécessité d'une réduction de dose peut également survenir. Pendant le traitement standard, les patients doivent être surveillés régulièrement.

Potentiel d’interaction médicamenteuse

La principale voie métabolique du dompéridone passe par le CYP3A4. Les résultats in vitro d'études chez l'homme suggèrent que l'administration concomitante de médicaments qui inhibent cette enzyme peut être associée à une augmentation des concentrations plasmatiques de dompéridone. L'administration de dompéridone avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4, qui, selon les données, est contre-indiquée en cas d'allongement de l'intervalle QT.

Il est nécessaire d'être prudent lors de l'administration concomitante de dompéridone avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4, afin de ne pas prolonger l'intervalle QT, comme l'indinavir ; Surveillance étroite nécessaire des patients pour détecter tout signe ou symptôme de réaction anormale.

Il est nécessaire d'être prudent lors de la prise de dompéridone avec des médicaments qui nécessitent donc un intervalle QT prolongé ; Surveillance étroite nécessaire des patients pour détecter tout signe ou symptôme d'effets indésirables cardiovasculaires.

Appliquez ces traitements médicinaux :

Médicaments antiarythmiques de classe IA (par exemple, disopyramide, quinidine) ;

Médicaments antiarythmiques de classe III (par exemple, amiodarone, dofétilide, dronédarone, ibutilide, sotalol) ;

médicaments antipsychotiques (par exemple, halopéridol, pimozide, sertindole);

antidépresseurs chantants (par exemple, citalopram, escitalopram);

antibiotiques oraux (par exemple, lévofloxacine, moxifloxacine);

agents antifongiques (par exemple pentamidine);

Substances antipaludiques (par exemple, halofantrine) ;

Médicaments intestinaux uniques (par exemple, dolasétron) ;

Médicaments antitumoraux (par exemple, torémifène, vandétanib) ;

Tout autre médicament (par exemple, bépridil, méthadone).

Discours supplémentaires

Motilium suspension à usage interne contient du sorbitol et son utilisation n'est pas recommandée chez les patients intolérants au sorbitol.

Les comprimés Motilium EXPRES à distribuer contiennent de l'aspartame, ils ne doivent donc pas être utilisés chez les patients atteints d'hyperphénylalaninémie.

Élimination du médicament

Si la dose du médicament est inappropriée ou si le délai d'adhésion est expiré, ne le jetez pas à l'égout ou dans la rue. Il est nécessaire de placer le médicament dans un sachet et de le placer dans un récipient mélangeur. Entrez et aidez à kidnapper Dovkill.

Wikipédia en pédiatrie

Motilium peut dans certains cas provoquer des effets secondaires neurologiques. Le risque d'effets secondaires neurologiques chez les enfants et les jeunes adultes est plus élevé, car Les fonctions métaboliques et la barrière hémato-encéphalique ne sont pas complètement affectées au cours des premiers mois de la vie. À cet égard, il est facile de suivre la dose recommandée. Des effets secondaires neurologiques peuvent être provoqués par un surdosage du médicament chez les enfants, mais il est nécessaire de s'attaquer aux autres causes possibles de ces effets.

Transport du bâtiment vers le centre par véhicules et contrôle des mécanismes

Il est nécessaire d'être prudent lors du transport et de la pratique d'autres types d'activités potentiellement dangereuses, ce qui entraînera une concentration accrue de respect et une rapidité des réactions psychomotrices en relation avec le risque de développer des effets secondaires. base de sensibilité.

Vaginisme et lactation

Le vaginisme

Les données sur l'utilisation de la dompéridone pendant la grossesse sont insuffisantes.

En général, il n'existe aucune donnée sur le risque croissant de défauts de développement chez l'homme. Le médicament Prote doit être prescrit pour les vomissements corporels et les convulsions, si sa stagnation est justifiée par le cortex thérapeutique.

Période de lactation

La quantité de dompéridone qui peut être absorbée par le corps du bébé par le lait maternel est faible.

La dose maximale admissible pour les veaux (%) est estimée à environ 0,1 % de la dose prise par la mère pour le poids corporel. On ne sait pas dans quelle mesure la rhubarbe a un impact négatif sur les jeunes mariés. En ce qui concerne le cym, lorsque le médicament est ingéré pendant l'allaitement, il est recommandé d'injecter l'allaitement.

Zastosuvannya chez l'enfant

Motilium Express est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 35 kg.

Dans la pratique des enfants, il est important d'utiliser la suspension Motilium.

Si la fonction du nirok est altérée

Z se soucier

Comprendre le terme épargne

Conserver la suspension Motilium hors de la portée des enfants à une température de 15°C à 30°C. La durée d'attribution est de 3 roches.

Conserver Motilium EXPRES dans son emballage d'origine dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25°C. La durée d'attribution est de 2 roches.

N'hésitez pas après avoir terminé la durée d'attribution.

Forme du médicament :  comprimés, scellés à la broche Action:

Un comprimé contient : dompéridone 10 mg, fécule de pomme de terre 36,3 mg, lactose monohydraté (lait de courge) 57,0 mg, cellulose microcristalline 6,0 mg, dioxyde de silicium (aérosol) 1,2 mg, povidone (polyvinylpirolidone) 7 mg, stéarate de magnésium 1,2 mg, carboxyméthylamidon sodique (Primogel) 3,6 mg.

Obolonka :hypromelose (méthyloxypropylcellulose) 1,45 mg, povidone (polyvinylpyrolidone) 0,91 mg, polysorbate (twin-80) 0,91 mg, dioxyde de titane 0,31 mg, talc 0,42 mg.

Description: Comprimés recouverts d'un enrobage craché, de couleur blanche ou légèrement blanche, ronds, biconvexes. Au contraire, les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre. Groupe pharmacothérapeutique :agent antivomissant - bloqueur central des récepteurs de la dopamine ATX :  

A.03.F.A.03 Dompéridone

Pharmacodynamie :

Une plus grande activité péristaltique de l'antre-vulve et du duodénum accélère la vidange de la vulve lors de divers processus d'intensification, favorise le tonus du sphincter splanchnique inférieur, réduit le développement de fatigue qui vomit.

L’action antidiabétique de la dompéridone peut être due à son action périphérique (gastrocinétique) et à son antagonisme des récepteurs dopaminergiques dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs. L'administration de dompéridone s'accompagne rarement d'effets secondaires extraparamiques, notamment chez l'adulte. stimule la libération de prolactine par l'hypophyse. ne s'écoule pas dans la sécrétion cutanée.

Pharmacocinétique :

Vsmotuvannya

Après avoir pris le médicament, il faudra un certain temps pour se mouiller. Sa biodisponibilité est faible (environ 15 %). Acidité réduite du jarret au lieu de modifier l'absorption de la dompéridone. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 an.

Rozpodil

La dompéridone est largement distribuée dans les tissus ; sa concentration est faible dans les tissus cérébraux. La liaison aux protéines plasmatiques est de 91 à 93 %. Les mauvaises choses pénètrent à travers la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme

Il est soumis à un métabolisme intense au niveau intestinal et hépatique.

Vivedennya

Excrété par les intestins (66 %) et directement (33 %), sous aspect inchangé, apparemment 10 % et 1 % de la dose sont excrétés. La période de récupération est de 7 à 9 ans et si une carence nitrique se développe, vous en souffrirez. Chez les patients présentant un déficit nitrique sévère (taux de créatinine > 6 mg/100 ml, puis > 0,6 mmol/l), la durée d'administration de dompéridone est passée de 7,4 à 20,8 ans.

Montré :

Un ensemble de symptômes dyspeptiques souvent associés à une vidange accrue de la poche (tels qu'un gonflement accru de la région épigastrique, des ballonnements, des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, des nausées, des flatulences, une sensation de brûlure en jetant ou sans jeter un bateau dans une bouche vide). ), y compris les mises à niveau du système :

Maladie de Virazkov Schluka ou intestin à 12 chiffres ;

Reflux gastro-œsophagien;

Maladie des voies biliaires ;

pancréatite.

Vomissements et ennuis d'origines diverses, incl. sur fond de maladies fonctionnelles et organiques ; infection; consultations en radiothérapie; troubles de l'enfant et traitement médicamenteux (prise de morphine, d'apomorphine, de lévodopa et de bromocriptine).

Contre-indications :Sensibilité accrue au médicament, saignement scutulo-intestinal, occlusion intestinale mécanique, perforation du scutum ou de l'intestin, gonflement hypophysaire sécrétant de la prolactine (prolactinome), paupière de l'enfant (jusqu'à 5 ans et enfants pesant jusqu'à 20 kg) . Avec précaution:

Nicolas et/ou insuffisance hépatique, période de lactation, poste vacant.

Vagilité et lactation : Inserts spéciaux :

En cas d'encombrement excessif de Motilac avec des médicaments antiacides ou antisécrétoires, il est recommandé de prendre le reste 2 ans avant ou 2 ans après la prise de Motilac.

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Motilak® n'affecte pas les réactions psychomotrices et la présence d'une voiture.

Motilak est un médicament complet appartenant à un groupe de propriétés destinées à lutter contre divers troubles des processus intestinaux-intestinaux.

Les composants du médicament augmentent la vitesse des selles, accélèrent le processus de défécation et éliminent les causes des nausées et des vomissements. Ce médicament est recommandé pour une utilisation en cas de vomissements de toute étiologie, d'ennui, de geek, de divers niveaux de four, de flatulences.

La dose médicamenteuse n'a pas d'effet pharmacologique sur la sécrétion cutanée.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament anti-vomissements à action centrale qui bloque les récepteurs de la dopamine.

Distributeurs Umovi des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Des prix

Combien coûte Motilak? Le prix moyen en pharmacie est de 255 roubles.

Formulaire de décharge et entrepôt

Motilak est disponible en deux types sous forme de comprimés :

• Rondes, biconvexes, blanches ou encore blanches, qui sont utilisées pour la distribution des comprimés, à la place de la dompéridone dans la peau à la dose de 10 mg. Les produits supplémentaires incluent : Primogel, dextrose, stéarate de magnésium, advantose FS 95, saccharose, crospovidone, huile de menthe poivrée.
• Comprimés biconvexes, enrobés blancs ou blanc jaunâtre, à usage interne. 1 comprimé contient 10 mg de dompéridone - l'ingrédient actif, les autres composants sont : povidone, carboxyméthylamidon sodique, silice, lactose, fécule de pomme de terre, stéarate de magnésium, polyéthylène glycol 4000, titane ;

Motilak est vendu en 10 comprimés, contenus dans des plaquettes thermoformées, 1 ou 3 pièces chacune placées dans des boîtes en carton.

Effet pharmacologique

Le motilaku actif a une action anti-vomissement et prokinétique, accélérant la vidange de la poche si nécessaire, augmentant l'inconfort de la poche péristaltique et du duodénum, ​​diminuant le développement des vomissements, des vomissements et du tonus mobile du bas du sphincter.

Motilak derrière les cordons n'affecte pas la sécrétion cutanée.

Montrer avant la stagnation

Qu'est-ce que ça aide ? Motilak est prescrit pour un complexe de manifestations dyspeptiques, souvent associées à une œsophagite, une vidange excessive du Schulus, un reflux Schulus-stravochidny :

1. Flatulences, vent.
2. Le four est jeté à la place du bol dans la bouche vide (ou sans).
3. Il y a un gonflement dans la région épigastrique et des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen.
4. Nécessité et vomissements de toute nature (organiques, fonctionnels, infectieux), également provoqués par un traitement médicamenteux, la radiothérapie, les enfants négligés, l'intoxication, les agonistes dopaminergiques indirects de la maladie de Parkinson (par exemple, la bromocriptine et la lévodopa).

Contre-indiqué

La plupart des contre-indications s'appliquent à la pathologie des organes du système de gravure. Bases :

• trou d'égouttement au niveau de la station de prise (perforation) ;
• gonflement hypophysaire hormonalement actif (prolactinome);
• obstruction mécanique intestinale (obstruction intestinale);
• aggravation des maladies chroniques du tractus cervical dues à des saignements sévères dans la lumière de l'intestin grêle et du gros intestin.

Traitement de la gestation et de la lactation

En cas de grossesse, notamment au premier trimestre, ainsi que pendant l'allaitement, Motilak n'est prescrit que pour des indications limitées.

Dosage et mode de prise

Le mode d'emploi indique que les indications de Motilak comprennent :

• Pour les symptômes dyspeptiques chroniques, les adultes se voient prescrire 10 mg (1 comprimé) 3 fois par jour et parfois en plus avant le coucher. Si l'effet est insuffisant, la dose est indiquée.

Enfants de plus de 5 ans Prescrire 2,5 mg/10 kg de poids corporel 3 fois par jour et, si nécessaire, en plus avant le coucher.

• En cas de fièvre et de maladie, en particulier de fatigue et de vomissements, les adultes se voient prescrire 20 mg (2 comprimés) 3 à 4 fois par jour et parfois en plus avant le coucher.

Enfants de plus de 5 ans Prescrire 5 mg pour 10 kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour et, si nécessaire, en plus avant le coucher.

Lors de la prise du médicament après absorption, l'absorption devient plus complète.

En cas de maladie persistante (causée par des symptômes chroniques), il est conseillé de prendre le médicament par voie interne 15 à 30 minutes avant les repas.

À Carence en Nicora en fonction du niveau de gravité, il est recommandé de modifier la fréquence de prise du médicament à 1 à 2 fois par dose.

Effets secondaires

Les effets inutiles dus à l'utilisation du médicament surviennent le plus souvent lorsque la dose recommandée n'est pas prise ou sous la forme d'une réaction allergique aux composants du médicament. Peux-tu montrer:

1. Système à base de plantes : lors d'épisodes soudains - spasmes intestinaux durables.
2. Réactions allergiques : rarement – ​​kropivyanka, vysipannaya.
3. Système endocrinien : rarement – ​​dysménorrhée due à une hyperprolactinémie, gynécomastie, galactorrhée.
4. Système nerveux central : rarement - symptômes extraparamiques chez les enfants et avec pénétration accrue de la barrière hémato-encéphalique (ils surviennent souvent spontanément après l'administration du médicament).

Surdosage

Si vous prenez soudainement trop de comprimés de Motilac, cela provoquera une somnolence, une perte d'orientation et d'autres réactions du système nerveux. Pour ce sommeil, donnez à l'enfant un absorbant et surveillez sa taille.

S'ils sont endommagés, ils contactent immédiatement le médecin qui vous prescrira des antihistaminiques et des anticholinergiques.

inserts spéciaux

Les fragments de dompéridone sont métabolisés par le foie, le médicament doit donc être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Parce que Même si la capacité du médicament à être excrété par l'acide nitrique sous forme inchangée est faible, les patients présentant une carence nitrique ne nécessitent pratiquement pas de correction d'une dose unique. Cependant, si la fréquence de prise du médicament est réintroduite, la durée du traitement change en fonction du degré de gravité de la carence en nicotine et une réduction de la dose peut être nécessaire. Pendant un traitement avancé, les patients dont la fonction est altérée nécessitent une surveillance régulière.

Si Motilac est prescrit avec des médicaments antiacides ou antisécrétoires, ils ne doivent pas être pris simultanément avec Motilac.

Mutualisme médical

Lors de la prise du médicament, il est nécessaire d'interagir avec d'autres médicaments :

1. La dompéridone n'a pas le même effet que le paracétamol et la digoxine sur le sang.
2. Lorsqu'ils sont administrés pendant la nuit, les médicaments anticholinergiques peuvent neutraliser l'effet de Motilac.
3. Lorsqu'ils sont ingérés pendant une heure, les antiacides et les inhibiteurs de la sécrétion cutanée réduisent la biodisponibilité de Motilac.
4. Il n'est pas exclu que Motilak puisse être ajouté au trempage de médicaments qui stagneront immédiatement au milieu, avec une intensité accrue de la parole active ou recouverts de membranes intestinales.
5. Sur la base d'une surveillance in vitro, il a été constaté que lorsque les médicaments sont congelés avec Motilak pendant une heure, ils inhibent de manière significative l'isoenzyme CYP3A4 (médicaments antifongiques du groupe azole, antibiotiques du groupe des macrolides, inhibiteurs de l'IL-protéase, antidépresseur néfazodone). ), peut être empêché d'augmenter le niveau de dompéridone.