» »

Uzara - mode d'emploi. Mode d'emploi d'Uzara Effets indésirables et surdosage

LSR-004934 / 07-171207

Nom commercial du médicament : Usara®

Forme posologique :

sirop

Structure

1 ml de sirop contient : comme principe actif : extrait de nodule sec, sem. Gypse (Xysmalobium undulatum L. famille Aslepidaceae) (4,5 - 6,2 : 1) - 7,560 mg ; excipients : propylène glycol - 357 600 mg, hydroxystéarate de macragolglycérol - 3 576 mg, arôme cola - 2 384 mg, glucose monohydraté - 226 480 mg, glucose liquide -298 000 mg, eau purifiée - 296 400 mg.

Le poids total est de 1192,00 mg.

La description
Solution transparente à opalescente de couleur jaunâtre à brunâtre avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique
Agent antidiarrhéique à base de plantes

Code ATX : A07X

Propriétés pharmacologiques
Le mécanisme d'action antipéristaltique d'Uzara ® repose sur la stimulation du système nerveux sympathique, entraînant un affaiblissement de la motilité intestinale.

En plus d'inhiber la motilité du tube digestif, Uzara ® a un effet antispasmodique, antisécrétoire, astringent et enveloppant.

Indications pour l'utilisation
Diarrhée aiguë et chronique non spécifique :

  • diarrhée associée à des réactions allergiques;
  • diarrhée causée par des facteurs psycho-émotionnels;
  • diarrhée causée par des troubles de l'absorption métabolique et des nutriments ;
  • « diarrhée du voyageur » due à des changements de régime alimentaire et de régime alimentaire habituel.

Comme adjuvant pour la diarrhée infectieuse.

Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, traitement par glycosides cardiaques, grossesse, allaitement, enfants de moins de 1 an.

Application pendant la grossesse et l'allaitement
Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes et mutagènes d'Uzara ® n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, aucune malformation n'a été signalée avec l'utilisation du médicament. Étant donné que l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est très limitée, l'utilisation d'Uzara® pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas indiquée.

Mode d'administration et posologie
À l'intérieur, indépendamment de la prise alimentaire.
Adultes : la dose initiale le premier jour est de 25 ml de sirop une fois, les jours suivants - 5 ml 3 à 6 fois par jour jusqu'à normalisation des selles.
Enfants d'âge scolaire (de 7 à 16 ans) : la dose initiale le premier jour est de 5-7 ml de sirop, les jours suivants, 3-4 ml 3-6 fois par jour.
Enfants d'âge préscolaire (de 2 à 6 ans) : 1 à 2 ml de sirop 3 à 6 fois par jour.
Enfants de 1 à 2 ans : 0,5 ml de sirop 3 fois par jour.

Effet secondaire
Réactions allergiques.

Interaction
En cas d'utilisation simultanée de préparations à base de calcium, de salurétiques ou d'un traitement prolongé avec des préparations de cortisol, des arythmies cardiaques peuvent survenir.

instructions spéciales
Si la durée de la diarrhée dépasse 2 jours, s'accompagne d'une température corporelle élevée et s'il y a des impuretés sanguines dans les selles, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Chez les enfants, le médicament doit être utilisé sous contrôle médical pour éviter un surdosage.

Chez les enfants de moins de 6 ans, il est impératif d'utiliser des médicaments de réhydratation orale comme traitement principal. La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours.

Formulaire de décharge
Sirop Usara ®, 100 ml de médicament dans un flacon en verre brun (hydrolytique classe III EP), scellé avec un bouchon à vis en plastique en polyéthylène. Une bouteille avec un bouchon doseur et des instructions pour l'utilisation médicale du médicament est placée dans une boîte en carton.

Durée de vie
5 années. N'utilisez pas le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Garder hors de la portée des enfants. Modalités de dispensation de la pharmacie Prescription.

Fabricant
STADA Arzneimittel AG, Allemagne

La dernière description mise à jour par le fabricant 24.09.2010

Liste filtrable

ATX

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

dans des flacons en verre brun de 100 ml, scellés avec un bouchon à vis en plastique PE ; dans une boîte en carton 1 flacon avec un bouchon doseur.

Description de la forme posologique

Solution transparente à opalescente de couleur jaunâtre à brunâtre avec une odeur caractéristique.

effet pharmacologique

effet pharmacologique- antidiarrhéique.

Le mécanisme d'action antipéristaltique d'Uzara ® repose sur la stimulation du système nerveux sympathique, entraînant un affaiblissement de la motilité intestinale.

En plus d'inhiber la motilité du tube digestif, Uzara ® a un effet antispasmodique, antisécrétoire, astringent et enveloppant.

Indications du médicament Uzara ®

Diarrhée aiguë et chronique non spécifique :

diarrhée associée à des réactions allergiques;

diarrhée causée par des facteurs psycho-émotionnels;

diarrhée causée par des troubles de l'absorption métabolique et des nutriments ;

« diarrhée du voyageur » due à des changements de régime alimentaire et de régime alimentaire habituel.

Comme adjuvant pour la diarrhée infectieuse.

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament;

traitement avec des glycosides cardiaques;

grossesse;

période de lactation;

âge des enfants jusqu'à 1 an.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes et mutagènes d'Uzara ® n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, aucune malformation n'a été signalée avec l'utilisation du médicament. Étant donné que l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est très limitée, l'utilisation d'Uzara® pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas indiquée.

Effets secondaires

Réactions allergiques.

Interaction

En cas d'utilisation simultanée de préparations à base de calcium, de salurétiques ou d'un traitement prolongé avec des préparations de cortisol, des arythmies cardiaques peuvent se développer.

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, indépendamment de la prise alimentaire.

Adultes: la dose initiale le premier jour est de 25 ml de sirop une fois, les jours suivants - 5 ml 3 à 6 fois par jour jusqu'à ce que les selles soient normalisées.

Enfants: de 1 à 2 ans - 0,5 ml de sirop 3 fois par jour; âge préscolaire (de 2 à 6 ans): 1-2 ml de sirop 3-6 fois par jour; âge scolaire (7-16 ans): la dose initiale le premier jour est de 5-7 ml de sirop, les jours suivants - 3-4 ml 3-6 fois par jour.

instructions spéciales

Si la durée de la diarrhée dépasse 2 jours, s'accompagne d'une température corporelle élevée et s'il y a un mélange de sang dans les selles, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Chez les enfants, le médicament doit être utilisé sous contrôle médical pour éviter un surdosage.

Chez les enfants de moins de 6 ans, les médicaments de réhydratation (sous forme orale) doivent être utilisés comme traitement principal. La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours.

Conditions de délivrance en pharmacie

Sur ordonnance.

Conditions de conservation du médicament Uzara ®

A une température ne dépassant pas 25°C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation d'Uzara ®

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Synonymes pour groupes nosologiques

En-tête de la CIM-10Synonymes de maladies selon la CIM-10
A09 Diarrhée et gastro-entérite d'origine infectieuse suspectée (dysenterie, diarrhée bactérienne)Diarrhée bactérienne
Dysenterie bactérienne
Infections bactériennes gastro-intestinales
Gastro-entérite bactérienne
Diarrhée bactérienne
Diarrhée ou dysenterie d'étiologie amibienne ou mixte
Diarrhée infectieuse
Diarrhée pendant l'antibiothérapie
Diarrhée du voyageur
Diarrhée du voyageur due à des changements d'alimentation et d'habitudes
Diarrhée due à l'antibiothérapie
Porteur dysentérique de bactéries
Entérite dysentérique
Dysenterie
Dysenterie bactérienne
Dysenterie mixte
Infection gastro-intestinale
Infections gastro-intestinales
Diarrhée infectieuse
Infection du tractus gastro-intestinal
Infection du tractus gastro-intestinal
Infection des voies biliaires et gastro-intestinales
Infection gastro-intestinale
Diarrhée d'été
Diarrhée infectieuse aiguë non spécifique
Diarrhée infectieuse chronique non spécifique
Diarrhée bactérienne aiguë
Diarrhée aiguë due à une intoxication alimentaire
Dysenterie aiguë
Gastro-entérite bactérienne aiguë
Gastro-entérocolite aiguë
Entérocolite aiguë
Dysenterie subaiguë
Diarrhée chronique
Diarrhée réfractaire chez les patients atteints du SIDA
Entérite staphylococcique chez les enfants
Entérocolite staphylococcique
Diarrhée toxique
Dysenterie chronique
Entérite
Entérite infectieuse
Entérocolite
K52.2 Gastro-entérite et colite allergiques et nutritionnellesColite alimentaire
Gastro-entéropathie allergique
Colite allergique
Gastro-entérite alimentaire
Gastro-entérite allergique
Diarrhée allergique
Gastro-entérite médicinale
K59.1 Diarrhée fonctionnelleSyndrome diarrhéique
La diarrhée
Diarrhée d'origine non infectieuse
Diarrhée après gastrectomie
Diarrhée avec alimentation entérale prolongée
Diarrhée avec déséquilibre électrolytique
Diarrhée chez les enfants
Diarrhée prolongée
Diarrhée non spécifique
Diarrhée aiguë
Diarrhée persistante
La diarrhée
Diarrhée (diarrhée)
Syndrome de diarrhée
Diarrhée fonctionnelle
Diarrhée chronique
Diarrhée chronique
Entérocolite d'origine non infectieuse

1 ml de sirop contient : comme principe actif : extrait de nodule sec, sem. Gypse (Xysmalobium undulatum L. famille Aslepidaceae) (4,5 - 6,2 : 1) - 7,560 mg ; excipients : propylène glycol - 357 600 mg, hydroxystéarate de macragolglycérol - 3 576 mg, arôme cola - 2 384 mg, glucose monohydraté - 226 480 mg, glucose liquide -298 000 mg, eau purifiée - 296 400 mg.

Le poids total est de 1192,00 mg.

La description

Solution transparente à opalescente de couleur jaunâtre à brunâtre avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent antidiarrhéique à base de plantes

Propriétés pharmacologiques

Le mécanisme d'action antipéristaltique d'Uzara® repose sur la stimulation du système nerveux sympathique, entraînant un affaiblissement de la motilité intestinale.

En plus d'inhiber la motilité du tube digestif, Uzara® a un effet antispasmodique, antisécrétoire, astringent et enveloppant.

Indications pour l'utilisation

Diarrhée aiguë et chronique non spécifique :

  • diarrhée associée à des réactions allergiques;
  • diarrhée causée par des facteurs psycho-émotionnels;
  • diarrhée causée par des troubles de l'absorption métabolique et des nutriments ;
  • « diarrhée du voyageur » due à des changements de régime alimentaire et de régime alimentaire habituel.

Comme adjuvant pour la diarrhée infectieuse.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, traitement par glycosides cardiaques, grossesse, allaitement, enfants de moins de 1 an.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes et mutagènes d'Uzara® n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, aucune malformation n'a été signalée avec l'utilisation du médicament. Étant donné que l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est très limitée, l'utilisation d'Uzara® pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas indiquée.

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, indépendamment de la prise alimentaire.
Adultes : la dose initiale le premier jour est de 25 ml de sirop une fois, les jours suivants - 5 ml 3 à 6 fois par jour jusqu'à normalisation des selles.
Enfants d'âge scolaire (de 7 à 16 ans) : la dose initiale le premier jour est de 5-7 ml de sirop, les jours suivants, 3-4 ml 3-6 fois par jour.
Enfants d'âge préscolaire (de 2 à 6 ans) : 1 à 2 ml de sirop 3 à 6 fois par jour.
Enfants de 1 à 2 ans : 0,5 ml de sirop 3 fois par jour.

Effet secondaire

Réactions allergiques.

Interaction

En cas d'utilisation simultanée de préparations à base de calcium, de salurétiques ou d'un traitement prolongé avec des préparations de cortisol, des arythmies cardiaques peuvent survenir.

instructions spéciales

Si la durée de la diarrhée dépasse 2 jours, s'accompagne d'une température corporelle élevée et s'il y a des impuretés sanguines dans les selles, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Chez les enfants, le médicament doit être utilisé sous contrôle médical pour éviter un surdosage.

Instruction Ouzara

En cas d'indigestion, de diarrhée aiguë ou de diarrhée, de nombreux médicaments aident, mais les patients se voient souvent prescrire exactement le médicament Usar, disponible sous forme de comprimés, de sirop ou de solution. Les instructions pour son utilisation seront discutées ci-dessous.

Forme, composition, emballage

Tablettes Usar

Ils sont produits en paquets de 10 morceaux de carton épais. Un comprimé a une coque ronde biconvexe blanc neige. Son noyau dans son état normal peut être soit de couleur complètement brunâtre, soit sa nuance avec des taches blanchâtres.

Un millilitre de médicaments contient 40 mg d'extrait sec de racine d'uzar, et sous forme d'éléments complémentaires sont :

  • amidon de blé;
  • lactose monohydraté;
  • amidon de caroube;
  • talc spécial.

Sirop Usara

Il peut être de couleur transparente, jaunâtre ou brune avec une odeur relativement discrète.

Un millilitre du médicament contient 7,56 mg d'extrait sec de racine d'uzar, et certains composants auxiliaires sont:

  • dextrose liquide;
  • saveur de cola;
  • eau purifiée.

Produit dans des bouteilles en verre foncé de 100. La boîte en carton contient également des instructions et un bouchon doseur.

La solution d'Usar

En termes de caractéristiques de couleur, il n'est pas différent du sirop. Un millilitre de médicament contient 40 mg d'extrait sec d'uzar et les composants auxiliaires sont:

  • édétate disodique dihydraté;
  • environ un millilitre d'eau traitée;
  • éthanol 96%.

Ils sont également produits dans des bouteilles en verre en matériau sombre, mais déjà en 30 et 100 ml. À l'intérieur, il y a une tasse pour mesurer la quantité exacte de médicament.

Pharmacologie

Usara est prescrit aux patients souffrant de problèmes digestifs et a des effets antidiarrhéiques.

Le mécanisme principal est basé sur la stimulation du système nerveux sympathique, grâce à laquelle la motilité intestinale est relâchée.

Après ce médicament, on observe un effet astringent, enveloppant et antispasmodique.

Indications d'utilisation d'Usara

Comprimés et solution Usara

Ces sous-espèces sont utilisées lorsque la diarrhée aiguë est apparue sans manifestations spécifiques.

Indications d'utilisation du sirop Usara

Le sirop a un plus large éventail d'utilisations, y compris la diarrhée chronique et aiguë en arrière-plan :

  • indigestion sans manifestations spécifiques;
  • dans le contexte du stress psycho-émotionnel et des facteurs irritables;
  • en raison d'une mauvaise absorption des nutriments et d'un métabolisme altéré;
  • en raison d'un changement radical dans l'alimentation, le climat et l'alimentation générale.

Contre-indications

Sirop

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, pendant la prise de glycosides cardiaques, à moins d'un an et en raison d'allergies.

Comprimés, solution

Dans ce cas, une interdiction s'ajoute à l'usage du médicament pour les enfants et les personnes souffrant de dépendance à l'alcool.

Mode d'emploi Usara

Posologie des comprimés d'Uzar

Le premier jour, 5 comprimés sont pris une fois à l'intérieur. Ensuite, un comprimé est bu jusqu'à cinq fois toutes les 24 heures jusqu'à ce que le problème disparaisse.

Application de sirop d'Usar

Uzara pendant la grossesse

Après la prise du médicament, aucune pathologie n'a été trouvée chez le fœtus en développement, mais comme il y avait très peu d'études sans l'autorisation du médecin traitant, son utilisation est interdite.

Usara aux enfants

Sirop

Le traitement se déroule sous la stricte surveillance d'un pédiatre et ne doit pas durer plus d'une semaine.

Comprimés, solution

Entièrement verrouillé pour une utilisation jusqu'à l'âge de douze ans.

Effets secondaires

Dans de rares cas, une réaction allergique à certains composants du médicament a été remarquée.

Interactions médicamenteuses

Il n'est pas souhaitable de prendre de la quinidine, du calcium, du kartison et des diurétiques d'Uzar.

Instructions additionnelles

Si, avec des problèmes de selles molles, la température augmente fortement, du sang apparaît dans les selles, vous devez appeler une ambulance ou consulter un médecin.

Instruction Usara : durée et conditions de stockage

Peut être stocké dans un endroit frais et ombragé, hors de portée des enfants pendant trois ans maximum.

Analogues d'Uzar

En cas de remplacement, une préparation en gélule est le plus souvent utilisée.

Instructions pour le médicament sirop Uzara, contre-indications et méthodes d'application, effets secondaires et avis sur ce médicament. Avis de médecins et possibilité d'échanger sur le forum.

Médicament

Mode d'emploi

Composition du sirop d'Uzar

1 ml de sirop contient de l'extrait sec de nodule (4,5-6,2 : 1) 7,56 mg, excipients : propylène glycol - 357 mg ; hydroxystéarate de macrogolglycérol - 3,576 mg; saveur de cola - 2 384 mg; glucose monohydraté - 226,48 mg; glucose liquide - 298 mg; eau purifiée - 296,4 mg; dans un flacon en verre foncé de 100 ml (complet d'une cuillère doseuse).

effet pharmacologique

Uzara a un effet antidiarrhéique. L'action d'Uzara est associée à la stimulation du système nerveux sympathique par des glycosides (substances actives de la racine d'uzar), ce qui affaiblit la motilité intestinale et normalise les selles.

En plus d'inhiber la motilité du tube digestif, Uzara a des effets antispasmodiques, antisécrétoires, astringents et enveloppants.

Indications d'utilisation du sirop d'Uzar

Informations sur lesquelles le sirop Uzara aide:

Diarrhée aiguë et chronique non spécifique de nature infectieuse; diarrhée associée à des réactions allergiques; diarrhée causée par des facteurs psychoémotionnels; diarrhée causée par des troubles de l'absorption métabolique et des nutriments ; « diarrhée du voyageur » due à des changements de régime alimentaire et de régime alimentaire habituel.

Attention! Vous ne devez pas vous prescrire un médicament en utilisant les informations de cette section. L'effet des médicaments est très individuel et seul un médecin devrait les prescrire.

Contre-indications sirop d'Uzara

Hypersensibilité aux composants d'Uzara. Traitement par glycosides cardiaques.

Sirop de grossesse et allaitement Uzara

Étant donné que l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est très limitée, Uzara ne doit être utilisé que dans des indications strictes, lorsque le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes et mutagènes d'Uzara n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, aucune malformation n'a été signalée avec l'utilisation du médicament.

De nombreux médicaments peuvent nuire à l'embryon ou au fœtus et même entraîner des malformations de l'enfant à naître. De plus, les médicaments pris avec le lait maternel pénètrent dans le corps du bébé et agissent sur lui. Par conséquent, les femmes enceintes et allaitantes doivent faire très attention à l'utilisation de médicaments.


L'utilisation du médicament sirop Uzara pendant la grossesse et l'allaitement

Méthode d'application et dosage du sirop d'Uzar

Uzara est pris par voie orale, quel que soit le repas.

Adultes : la dose initiale le premier jour - 25 ml de sirop une fois, les jours suivants - 5 ml 3 à 6 fois par jour jusqu'à ce que les selles soient normalisées.

Enfants : de 1 à 2 ans - 0,5 ml de sirop 3 fois par jour ; âge préscolaire (de 2 à 6 ans): 1-2 ml de sirop 3-6 fois par jour; âge scolaire (7-16 ans): la dose initiale le premier jour est de 5-7 ml de sirop, les jours suivants - 3-4 ml 3-6 fois par jour.

Effets secondaires du sirop Usar

Réactions allergiques.

Presque tous les médicaments ont des effets secondaires. En règle générale, cela se produit lors de la prise de médicaments à doses maximales, lors d'une utilisation prolongée du médicament, lors de la prise de plusieurs médicaments à la fois. Une intolérance individuelle à une substance particulière est également possible. Cela peut avoir des conséquences graves, donc si un médicament vous cause des effets secondaires, vous devez arrêter de le prendre et consulter un médecin.