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Instructions Doxycycline pour l'utilisation de quoi. Doxycycline - mode d'emploi.

La "doxycycline" fait partie du groupe des antibiotiques à base de tétracycline. Le nom commercial du médicament et le nom international non breveté sont les mêmes: "Doxycycline" (DOXYCYCLIN). Disponible en capsules opaques cylindriques solides de couleur vert foncé, dosées à 100 mg, à l'intérieur desquelles se trouve une poudre jaune. L'ingrédient actif du médicament est la doxycycline (chlorhydrate de doxycycline). L'acide alginique, le laurylsulfate de sodium, le lactose, le stéarate de magnésium et l'amidon de maïs sont utilisés comme excipients du médicament.

Si, à la fin du deuxième cycle ou en l'absence de saignements menstruels, les contraceptifs doivent être arrêtés pour déterminer si la femme n'est pas enceinte. Avant l'introduction de contraceptifs oraux, vous devez avoir accès au patient et aux antécédents médicaux de votre famille. En outre, avant son utilisation et périodiquement pendant son utilisation, une femme doit être examinée par un médecin généraliste et un gynécologue: pour mesurer la pression artérielle, les organes mammaires et pelviens, des tests de laboratoire et un test de cytologie vaginale.

Les gélules sont emballées dans une boîte en carton individuelle contenant deux ampoules de 5 comprimés chacune, avec les instructions d’utilisation jointes.

La "doxycycline" est active contre les agents pathogènes tels que la peste, la tularémie, la brucellose, l'anthrax, le choléra, la glander, la chlamydia, y compris le granulome vénérien. La "doxycycline", moins les autres antibiotiques connus, affecte la flore intestinale et présente une efficacité thérapeutique élevée par rapport aux autres agents antibactériens. Rapidement absorbé par le corps et pénètre dans les organes et les tissus. Il peut s'accumuler dans le système réticulo-endothélial, ainsi que dans le tissu osseux. Il convient de noter que "Doxycycline" forme des complexes de Ca2 insolubles dans les os et les dents.

La recherche périodique est importante en raison des contre-indications et des facteurs de risque peuvent survenir et commencer à prendre des contraceptifs. Changements de valeur des tests de laboratoire. L'utilisation de contraceptifs, car ils contiennent des œstrogènes, peut varier dans certains tests de laboratoire, notamment le foie, les reins, les surrénales et la thyroïde, la fonction des lipoprotéines et d'autres substances, les protéines de transport dans le sang et les paramètres de coagulation et de fibrinolyse observés.

Des mesures de précaution sont également nécessaires en cas d'hyperprolactinémie, de dépression grave ou d'interactions possibles avec d'autres médicaments. Les raisons pour lesquelles devraient être arrêtés immédiatement. Les contraceptifs oraux combinés doivent être immédiatement interrompus et la patiente doit être examinée et traitée si vous présentez l'une des affections suivantes.

Indications d'utilisation

La liste des maladies pour lesquelles l’utilisation de la "doxycycline" est longue. Le médicament est efficace pour traiter un certain nombre d'infections des voies respiratoires et de maladies ORL telles que la pneumonie, la bronchite, la pharyngite, l'otite, la sinusite, l'amygdalite. "Doxycycline" est prescrit pour la conjonctivite, le typhus, la fièvre des montagnes Rocheuses, l'érythiose, les infections du système génito-urinaire, l'uréthrite, l'inflammation cervicale, la gonorrhée et la syphilis, le choléra, les granulomes inguinaux, les premiers stades de la maladie de Lyme, la brucellose et la brucellose; tularémie prophylactique contre le paludisme. La doxycycline est également efficace pour prévenir une éventuelle inflammation après un avortement médicamenteux.

Douleur soudaine d'une poitrine lourde. Dyspnée soudaine. Sévère douleur chez un veau. Dysfonctionnement neurologique sévère, comprenant de très fortes céphalées de longue durée, surtout causées pour la première fois, ou une perte de vision progressive, partielle ou totale, une perte soudaine de l’ouïe ou d’autres pertes sensorielles, dysphagie, syncope, collapsus, pour des raisons inconnues, la première crise d'épilepsie ou évanouissement, trouble de la motilité, très prononcée d'un côté du corps ou de parties de l'engourdissement.

Hépatite, jaunisse, hypertrophie du foie. Les inducteurs d’enzymes hépatiques peuvent réduire l’effet contraceptif oral combiné et entraîner une hémorragie. Utilisation à court terme d'inducteurs d'enzymes hépatiques et au moins 7 jours après, il est recommandé de prendre des précautions supplémentaires. Si vous utilisez actuellement un paquet de comprimés avant la fin de ce 7ème jour, vous devez immédiatement commencer un nouveau paquet, c'est-à-dire sans interruption. Il convient de noter que la rifampicine et les enzymes hépatiques de la rifabutine sont très fortes. Même si elles étaient traitées moins de 7 jours après l’arrêt de l’utilisation de ces agents, une autre méthode de contraception devrait être appliquée pendant au moins 4 semaines.

Contre-indications

Doxycycline n'est pas recommandé en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, en particulier à la doxycycline et à la tétracycline, ni aux insuffisances hépatiques ou rénales, au lupus érythémateux, à la porphyrie, à la leucopénie et aux enfants de moins de trois ans.

L'utilisation de "doxycycline" pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le traitement par d'autres médicaments alternatifs, sans danger, est impossible ou contre-indiqué.

Posologie et administration

La posologie et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin.

Si les femmes ayant des inducteurs d'enzymes hépatiques doivent être longues et qu'une autre méthode de contraception ne convient pas, un contraceptif contenant 50 μg ou plus d'éthinylœstradiol est recommandé; il est recommandé d’utiliser un contraceptif monophasé sans interruption pendant 3-4 cycles, puis 4 jours. La rifampicine et la rifabutine induisant des enzymes hépatiques très fortement, les femmes traitées ont donc toujours conseillé d'utiliser une autre méthode de contraception, par exemple. Hélice utérine. Après que les agents ci-dessus dans le foie aient retrouvé leur fonction après seulement quelques semaines, ils devraient utiliser une méthode de contraception fiable après 4-8 semaines de traitement.

Si vous oubliez toujours la pilule, buvez-la le plus tôt possible et poursuivez le traitement conformément aux instructions.

Ne prenez pas une double dose de "doxycycline".

Instruction de la doxycycline

Les instructions qui accompagnent le médicament Doxycycline contiennent des informations nécessaires à la familiarisation avec la composition du médicament, ses indications d'utilisation et le schéma posologique adapté. Tous les avertissements concernant l’utilisation de la doxycycline dans le traitement sont également décrits en détail.

L'effet combiné des contraceptifs oraux peut être réduit et certains antibiotiques à large spectre, puisqu'il s'agit d'une flore bactérienne, interfèrent avec le métabolisme de l'éthinylœstradiol dans le côlon. Utilisation à court terme d'antibiotiques pendant 7 jours et après quand vous devez utiliser une méthode supplémentaire de contraception. Si les antibiotiques sont traités pendant plus de 3 semaines, les bactéries intestinales y deviennent résistantes, ce qui nécessite des mesures contraceptives supplémentaires.

Une méthode supplémentaire de contraception n'est pas nécessaire et pour les femmes qui utilisent des contraceptifs commencent après 3 semaines ou plus longtemps qu'un traitement antibiotique. Alpha bloquants. Ampicilline Amprénavir Antibiotiques. Antidépresseurs tricycliques. Agents antidiabétiques.

Forme, composition, emballage

Le médicament Doxycycline est une capsule dont le principe actif est le chlorhydrate de doxycycline à une concentration de 100 milligrammes.

Vous pouvez acheter le médicament dans la chaîne de pharmacies, où il se présente sous forme de paquets de papier épais, appelés cartons avec une ou deux plaques de l’emballage de contour, où sont placées des cellules contenant des capsules de 10 pièces.

Azole antifongique. Barbituriques et primidone. Bêta-bloquants. Il convient de garder à l'esprit les interactions possibles, en particulier avec des médicaments tels que le vérapamil, car même les bêta-bloquants oculaires sont absorbés par la circulation systémique. Acides biliaires. Bloqueurs des canaux calciques.

Carbamazépine. Cyclosporine. Clofelin. Corticostéroïdes. Cette interaction ne se produit pas avec les corticostéroïdes topiques, y compris ceux inhalés. La coumarine Diazoxide. Les diurétiques. Efavirenz. L'interaction du fluconazole se produit à des doses répétées. Hydralazine.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être stocké dans des endroits où il n’ya pas d’humidité et où le soleil ne pénètre pas. La température de stockage ne dépasse pas 25 degrés. Période de stockage pas plus de 4 ans. Les enfants ne sont pas autorisés.

Pharmacologie

En tant qu'antibiotique bactériostatique ayant un large spectre d'action, la doxycycline appartient au groupe des tétracyclines semi-synthétiques. Sa capacité à pénétrer à l'intérieur des cellules lui permet d'agir sur les agents pathogènes qui s'y trouvent, supprimant ainsi la synthèse de leurs protéines et perturbant les liaisons de transport.

Itraconazole. Kétoconazole. Lansoprazole. Methyldopa Minoxidil. Modafinil Moxonidine. Nelfinavir Nevirapin. Nitrate Nitroprussiate de sodium. Oxcarbazépine. La pénicilline. Lorsque l'état du patient change, en particulier une maladie du foie, une maladie intercurrente ou d'autres médicaments, un nombre accru d'anticoagulants doit être surveillé.

Cela peut varier considérablement, ainsi que des changements de régime et d'alcool. Phénytoïne. Ritonavir Hypericum Tacrolimus. Tétracyclines. Théophylline. Topiramate. Des études épidémiologiques ont montré que les enfants dont les mères utilisaient des contraceptifs oraux avant la grossesse n'aggravent pas les anomalies congénitales, mais les femmes qui boivent tôt dans la grossesse ont des effets tératogènes.

De nombreux groupes de microorganismes à Gram positif et négatif, ainsi que de pathogènes intracellulaires, sont sensibles au médicament.

Cependant, il existe un certain nombre de microorganismes pathogènes auxquels la doxycycline ne peut pas faire face. Ce sont de nombreuses souches de protées, de souches de pseudomonas et de champignons.

La flore intestinale n'est pas aussi fortement déprimante, contrairement à d'autres antibiotiques d'un certain nombre de tétracyclines, de plus, elle est mieux absorbée et diffère en ce que son effet thérapeutique est plus durable. L'activité bactérienne du médicament est élevée, en particulier par opposition aux tétracyclines d'origine naturelle. Le médicament est capable de fournir un effet thérapeutique élevé qui se manifestera à une dose inférieure à dix fois. Il a une résistance croisée à d'autres médicaments, la tétracycline et la pénicilline.

Allaitement. Les contraceptifs oraux peuvent réduire la production de lait maternel et modifier sa composition, en plus de la chute dans le lait maternel, de sorte que l'allaitement n'est pas recommandé. Les comprimés pelliculés ont été réglés sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Les effets secondaires graves sur les comprimés doivent être interrompus. Des études épidémiologiques ont montré une corrélation entre les contraceptifs oraux et une augmentation de l’incidence de thromboses veineuses ou artérielles, ainsi que de maladies thromboemboliques, telles que. Infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire, mais de telles complications sont rares.

Pharmacocinétique

Le médicament a une absorption rapide, qui à sa hauteur atteint 100%. L'heure du repas n'affecte pas l'absorption du médicament. Le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale en deux heures et demie. Les protéines plasmatiques sont associées à plus de 90%.

Une bonne pénétration est notée. Après 40 minutes, ses concentrations thérapeutiques peuvent être détectées dans presque tous les organes, tissus et liquides, y compris la bile et les exsudats. La barrière placentaire et le lait maternel ne sont pas des exceptions. La pénétration de la doxycycline dans la colonne vertébrale ne sera plus faible que dans le liquide, qui ne représente pas plus de 20% du pouvoir de pénétration dans le plasma.

Très rare dans les autres artères et veines. Par exemple, foie, mésentère, reins, veines de la rétine et des artères, thrombose. Il n'y a pas de consensus sur le fait qu'il s'agisse d'une complication associée à l'utilisation de contraceptifs oraux. Si vous prenez de l’hypertension contraceptive, vous devez arrêter immédiatement.

Les contraceptifs oraux combinés contenant des œstrogènes peuvent contribuer aux tumeurs hormono-dépendantes dépendantes du sexe, car les femmes atteintes de ces tumeurs sont contre-indiqués. L’introduction de contraceptifs oraux combinés devrait permettre d’examiner avec la patiente l’augmentation potentielle du risque de cancer du sein et de déterminer l’équilibre entre risques et avantages, étant donné que ces produits peuvent réduire d’autres types de tumeurs, par exemple. Risque de cancer de l'ovaire et de l'endomètre.

Jusqu'à 60% du médicament subit un processus de métabolisme dans le foie. La demi-vie est de 10 à 16 heures. L’administration répétée de doxycycline entraîne l’accumulation du médicament dans le tissu osseux (os, dents), où il forme une série de complexes insolubles avec les ions Ca et dans certains systèmes du corps.

L'élimination du médicament se fait par la bile, dans laquelle vous pouvez trouver sa concentration considérable. Après le recyclage hépato-intestinal, la doxycycline est excrétée à 60% par les intestins. Un peu moins de la moitié de la dose recommandée, les reins en trois jours sont inchangés à près de 50%. Cependant, si un patient présente une insuffisance rénale dans une forme chronique sévère, en retirant le médicament pour lui, il se produira une sécrétion gastro-intestinale, car les reins ne pourront éliminer plus de 5%.

Les contraceptifs oraux peuvent entraîner une jaunisse cholestatique ou une cholélithiase. Très rarement, ils peuvent activer le lupus érythémateux systémique réactif. Une autre complication rare du trochee de Sydenhov. À la fin de l'utilisation du produit, ça passe. Un autre effet moins grave, souvent indésirable.

Troubles de l'appareil reproducteur: saignements traversants, réduction du saignement pendant la menstruation, cessation du traitement par aménorrhée des modifications de la sécrétion de mucus cervical, augmentation du fibrome utérin, endométriose d'aggravation de maladies infectieuses vaginales telles que la candidose.

Indications de doxycycline

Le médicament, la doxycycline, a un spectre d'activité assez large, raison pour laquelle il est indiqué pour le traitement d'une liste étendue de maladies infectieuses-inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament dans diverses régions du corps.

Troubles du sein: tendresse, douleur, expansion, sécrétion. Troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, cholélithiase, jaunisse cholestatique, fonction hépatique anormale. Maladies de la peau: érythème nodeux, éruption cutanée, chloasma, rarement - sensibilité accrue à la lumière.

Troubles oculaires: inconfort cornéen si les lentilles cornéennes sont portables. Troubles du système nerveux central: maux de tête, migraine, sautes d'humeur, dépression, développement de la libido. Troubles métaboliques: rétention d'eau dans les modifications du poids corporel, tolérance réduite au glucose.

Maladies infectieuses du système respiratoire

  • Maladies appelées pharyngite, empyème pleural, bronchite aiguë et chronique, abcès du poumon, bronchopneumonie, pneumonie lobaire;

Maladies infectieuses dans la région ORL

  • Maladies appelées otite, sinusite, amygdalite;

Maladies de la nature infectieuse du système urogénital

Le 3-céto-désogestrel est largement associé aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine et la globuline liant les hormones sexuelles. La demi-vie moyenne du 3-céto-désogestrel est de 30 heures. Certains de ses métabolites sont excrétés dans l'urine, en partie avec les selles.

Les concentrations stationnaires se stabilisent dans la seconde moitié du cycle, lorsque les concentrations plasmatiques de 3-cétodésogestrel augmentent d'un facteur 2 à 3. L'absorption. L'éthinylestradiol est absorbé rapidement et presque complètement après ingestion. L'éthinylestradiol étant conjugué et métabolisé lors de la première injection dans le foie pour permettre une circulation systémique, sa biodisponibilité absolue est d'environ 60%.

  • Maladies appelées cystite, blennorragie, pyélonéphrite, orchiepididymite aiguë, prostatite, endocervicite, urétrite, endométrite, urétrocystite, mycoplasmose urétrogénétique;

Infections de la bile et du tractus gastro-intestinal

  • Maladies appelées cholécystite, diarrhée «voyageurs», cholangite, dysenterie bactérienne, gastro-entérocolite;

Maladies infectieuses de la peau et des tissus mous

Répandre. Presque tout l’éthinylestradiol présent dans le sang se lie aux protéines plasmatiques, principalement l’albumine, et augmente le taux de glucose dans le plasma des hormones sexuelles. Métabolisme Beaucoup d'éthinylestradiol sont conjugués avant d'entrer dans la circulation systémique. Inférence. L'éthinylestradiol a une demi-vie d'environ 24 heures. Environ 40% du corps est excrété dans l'urine, 60% dans les selles.

Les données de ces études sont présentées dans d'autres sections de cette information. Le noyau de la pilule. Stéarate de magnésium, tocophérol, silice anhydre colloïdale, acide stéarique, povidone, amidon de pomme de terre, lactose monohydraté. Des conditions de stockage spéciales ne sont pas nécessaires.

  • Avec phlegmon, plaies, abcès, brûlures avec infection, félon, furonculose;

Diverses maladies infectieuses

  • Pour les infections oculaires, le paludisme, la syphilis, l’actinomycose, la frambésia, le choléra, la yersiniose, la tularémie, la légionellose, la dysenterie amibienne ou bacillaire, la rickettsiose, la maladie de Lyme, la chlamydia, la typhoïde, la fièvre tachetée;

Le médicament est inclus dans le traitement complexe dans le diagnostic des maladies suivantes:

  • Lorsque la leptospirose, péritonite, trachome, endocardite septique subaiguë, psittacose, sepsis, ornithose, ostéomyélite, granulocyte ehrlichiose, brucellose, coqueluche.

À des fins préventives

  • Complications postopératoires de nature purulente, paludisme;

Contre-indications

Il contient un médicament et un certain nombre de contre-indications dont il faut tenir compte lors de la prescription d'un traitement au patient. La doxycycline ne devrait pas être recommandée.

  • Lorsque l'hypersensibilité est détectée chez un patient, à la fois la doxycycline elle-même et d'autres médicaments du groupe de la tétracycline;
  • Enfants de moins de 12 ans, surtout s'ils pèsent moins de 45 kilogrammes;
  • Avec déficit en lactase;
  • La leucopénie;
  • Avec intolérance à la lactase;
  • Avec insuffisance rénale sous forme sévère;
  • Avec malabsorption du glucose-galactose;
  • Avec porphyrie.

Application de doxycycline

Le médicament est pris par voie orale.

La posologie quotidienne moyenne pour un patient adulte et un enfant de plus de 12 ans (dont le poids est supérieur à 45 kg) est de 200 milligrammes par jour (100 milligrammes deux fois par jour) les jours suivants, 100 milligrammes par jour.

Infections chroniques du système urinaire

Attribuer 200 milligrammes par jour pour toute la période de traitement.

Dans la forme compliquée de la maladie, la posologie du traitement va jusqu'à 900 mg de doxycycline, qui devrait être divisée en 6 ou 7 doses: 1ère dose - 300 mg, puis 5 ou 6 parties égales avec un intervalle de dose de six heures.

Pour l'urétrite aiguë non compliquée, la dose du traitement consiste en 500 milligrammes de la première dose - 300 milligrammes, puis en 2 doses de 100 milligrammes toutes les six heures ou de 100 milligrammes une fois par jour jusqu'à la guérison complète de la femme; pour un homme, 100 milligrammes deux fois par jour pendant une semaine.

La syphilis

Attribuer 300 milligrammes par jour pendant dix jours.

Infections simples du rectum, du col utérin, du canal urétral

Assigné à 100 milligrammes deux fois par jour pendant une semaine.

Infection des organes génitaux masculins

100 milligrammes deux fois par jour pendant un mois.

Paludisme: traitement et prévention

Le traitement avec une résistance à la chloroquine est de 200 milligrammes par jour et par semaine, de préférence associé à la quinine;

La prévention prévoit 100 milligrammes une fois par jour, deux jours avant le voyage, tous les jours pendant le voyage et lors du retour dans un mois.

Prévenir la diarrhée du voyageur

200 milligrammes au début du voyage, puis 100 milligrammes par jour pendant toute la durée du voyage, mais pas plus de 21 jours.

La leptospirose

100 milligrammes deux fois par jour pendant une semaine;

Pour la prévention de 200 milligrammes une fois par semaine pendant la durée de leur séjour dans la région avec des conditions défavorables d'infection et 200 autres milligrammes à la fin du voyage.

Après medaborta afin de prévenir l'infection

100 milligrammes une heure avant la procédure et 200 milligrammes après une demi-heure.

Acné

100 milligrammes par jour de 6 à 12 semaines d'admission.

Pour un patient adulte, la dose maximale quotidienne ne peut dépasser 300 milligrammes pendant 5 jours; en présence d'infections graves (gonocoques), jusqu'à 600 milligrammes sont autorisés.

Afin d'éviter les hépatotoxies dues au cumul du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la dose quotidienne est réduite.


Doxycycline pendant la grossesse

La doxycycline est interdite pendant la grossesse. Cela est dû au fait que le médicament pénètre dans la barrière placentaire et menace le développement normal des tissus dentaire et osseux du fœtus, ainsi que la possible infiltration graisseuse de son foie.

Si nécessaire, le traitement à la doxycycline ne devrait pas être allaité.

Doxycycline enfants

La doxycycline ne peut être prescrite aux enfants qu'à partir de 12 ans, à condition que leur poids corporel dépasse 45 kg. La principale contre-indication chez les patients pédiatriques est la transformation de la substance active du médicament contenant des ions Ca en un complexe insoluble capable de se déposer dans l’émail dentaire de la dentine de la dent, ainsi que dans les tissus des os de l’enfant.

Effets secondaires

La doxycycline a une longue liste d'effets secondaires à prendre en compte lors de la prescription d'un traitement médicamenteux et de son utilisation. Les effets secondaires possibles peuvent affecter de nombreux organes et systèmes corporels.

Système nerveux

  • Il est possible qu'une augmentation de la pression d'un caractère bénin intracrânien se produise, ce qui se manifeste par une diminution de l'appétit, un œdème de la tête du nerf optique et des maux de tête. L'effet toxique sur le système nerveux central peut également se développer, ce qui se traduira par des vertiges et un état d'instabilité.

Métabolisme

  • Développement de l'anorexie.

Appareil vestibulaire et organes de l'audition

  • Occurrence possible d'acouphène.

Organes visuels

La vision peut devenir floue et la pression intracrânienne peut également augmenter, entraînant le développement de diplopie et de scotome.

Système digestif

  • développement possible entérocolite prolifération due résistant à des souches de staphylocoques, la survenue de crises toxicosis, colite pseudomembraneuse, la constipation ou la diarrhée, des douleurs dans l'abdomen, la formation d'ulcères de l'estomac et du duodénum, ​​glossite, gastrite, oesophagite érosive ou dysphagie.

Réactions allergiques

  • Le développement du syndrome de Stevens-Johnson, éruption maculo-papuleuse, anaphylaxie, prurit, choc anaphylactique, hyperémie cutanée, réactions anaphylactoïdes, angio-œdème, urticaire, lupus érythémateux, érythème érythémateux, dermatite exfoliative.

Système cardiovasculaire

  • L’émergence d’un érythème polymorphe, d’une péricardite, d’une tachycardie, d’une chute de la pression artérielle.

Hématopoïèse

  • Développement d'une anémie hémolytique, réduction de l'indice de prothrombine, thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie, neutropénie.

Système hépatobiliaire

  • La manifestation de violations de la fonctionnalité du foie, cholestase, peut augmenter le niveau de transaminases hépatiques, l'hépatite auto-immune.

Système musculo-squelettique

  • Manifestations de myalgie, arthralgie.

La fonction des reins et des voies urinaires

  • L'azote résiduel d'urée peut être augmenté.

Différent

  • Le développement de la nécrolyse toxique de l'épiderme, la photosensibilité, le syndrome ressemblant au sérum, la surinfection, la dysbactériose, la modification de la couleur de l'émail des dents de manière durable, la candidose, l'inflammation au niveau de l'anus et des organes génitaux.

Surdose

En règle générale, les symptômes de surdosage surviennent chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, en particulier lorsque les doses du médicament sont trop élevées. Des réactions de nature neurotoxique se développent sous forme d'attaques de toxicose, de vomissements, de vertiges ou d'un trouble de la conscience ou de convulsions, pouvant être la conséquence d'une augmentation de la pression intracrânienne.

Le traitement du surdosage de doxycycline doit être interrompu. Le patient doit se laver le ventre avec la nomination ultérieure de charbon activé. Un traitement symptomatique est indiqué. Des antiacides et du sulfate de magnésium sont recommandés pour neutraliser toute absorption ultérieure de l'antibiotique.

L'antidote spécifique est absent. Hémodialyse ou dialyse de l'effet péritonéal ne le fait pas.

Interactions médicamenteuses

L'association de la doxycycline avec des antiacides, du bicarbonate de sodium, des préparations de fer ou des laxatifs peut réduire son absorption. Par conséquent, leur réception est recommandée pour séparer l'intervalle de temps, qui est d'au moins trois heures.

Comme la doxycycline supprime la microflore intestinale par son action, l'indice de prothrombine diminue. Cette circonstance nécessite d'ajuster la dose d'anticoagulants indirects, si nécessaire, leur utilisation.

L'association de la doxycycline avec d'autres antibiotiques du groupe des céphalosporines ou des pénicillines a été marquée par une diminution de l'efficacité de ces dernières.

Les médicaments contraceptifs oraux peuvent perdre leur fiabilité, et il est également possible que le saignement survienne davantage lorsque l'antibiotique est associé à des contraceptifs contenant de l'œstrogène.

La concentration plasmatique de Doxycycline dans le plasma peut considérablement diminuer en raison de l’accélération de son métabolisme lorsqu’elle est associée à des stimulants d’oxydation microsomaux: phénytoïne, éthanol, carbamazépine, barbituriques, rifampicine, etc.

Le méthoxyflurane, lorsqu'il est associé à la doxycycline, peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë pouvant être fatale.

La pression intracrânienne augmente avec l'interaction de la doxycycline et du rétinol.

Instructions supplémentaires

Étant donné que le médicament est susceptible d’avoir un effet irritant local sur les organes gastro-intestinaux, en particulier lorsque le patient souffre d’œsophagite, de gastrite ou d’ulcères de la membrane muqueuse, il est nécessaire de prendre un antibiotique pendant la journée, en combinaison avec des aliments et des liquides en grande quantité.

L'un des effets secondaires étant la photosensibilisation, afin d'éviter tout risque de développement, le patient doit limiter son exposition au soleil, tant pendant la période de traitement que pendant la semaine qui suit.

Le traitement médicamenteux à long terme prévoit un contrôle périodique de la fonctionnalité du foie et des organes hématopoïétiques.

Comme tout en prenant de la doxycycline, il est possible de masquer les symptômes de la syphilis, il est nécessaire de réaliser des tests sérologiques supplémentaires pendant quatre mois.

Il convient de prêter attention au possible changement de couleur de l'émail des dents et à son sous-développement dû à la formation de complexes résistants aux ions calcium dans les tissus formant des os pendant le traitement à la Doxycycline. À l'heure actuelle, vous devez faire attention à la nomination du médicament dans la période de croissance et de développement des dents chez un enfant.

Avec l'utilisation prolongée du médicament dans le traitement d'éventuelles fausses indications de changements dans les tests de laboratoire de l'urine.

Le développement de la diarrhée est possible, comme avec la prise directe du médicament, et après la fin du traitement pendant plusieurs semaines. Lorsqu'il y a un léger degré de frustration, il est possible d'annuler simplement l'antibiotique et de prescrire l'utilisation d'une résine échangeuse d'ions. Dans les cas plus graves, le liquide, les protéines et les électrolytes perdus doivent être reconstitués et un traitement concomitant doit être prescrit.

Lors de l'utilisation de Doxycycline, il n'est pas nécessaire de prendre des médicaments qui favorisent l'inhibition du péristaltisme intestinal.

Les patients dont l'activité est associée à la conduite de véhicules et au travail avec une technologie complexe doivent faire preuve d'une extrême prudence lors du traitement.

Analogues de la doxycycline

Les analogues du médicament sont des médicaments ayant une action similaire avec la présence dans leur composition du principe actif identique. Chacun d'entre eux est disponible sous forme de capsule. Les médicaments Doksal, Doxycycline-Ferein, Chlorhydrate de Doxycycline, Doxycycline-Akos peuvent servir d’alternative si nécessaire pour le traitement par un antibiotique.

Prix ​​de la doxycycline

Le coût du médicament est assez faible et ne dépasse pas 30 roubles par paquet.