Les comprimés de Ranbaxi sont extraits de. Médicaments Ranbacxi - Application. Pas de germes et de bactéries! Collection d'antibiotiques de "Ranbaksi"

De nos jours, de nombreuses entreprises et entreprises créent des médicaments. Le choix est très vaste, ce qui pose la question de savoir quelle entreprise est la meilleure. Bien sûr, tous les médicaments sont bons à un degré ou à un autre, mais lesquels sont les plus efficaces et lesquels peuvent aider, par exemple, à soulager la douleur et l’inflammation le plus rapidement possible? Vous apprendrez ci-dessous à quoi servent les comprimés de Ranbaksi, comment ils fonctionnent et s'ils fonctionnent ou non.

Un peu sur l'entreprise

Ranbaksi Laboratories Limited est une grande société pharmaceutique indienne spécialisée dans la fourniture de médicaments sur le marché russe. Elle est également un important fabricant d'une grande quantité de médicaments abordables et de haute qualité sur le marché international. Fournit des médicaments dans environ 130 pays du monde et possède ses principaux laboratoires de fabrication dans 11 pays. Les comprimés de Ranbaxy sont fournis sur le marché russe depuis 1993. En 2008, la société a fusionné avec le groupe pharmaceutique japonais pour former une alliance pharmaceutique forte.

Pilules

Cette société produit une large gamme de médicaments pour diverses maladies. Quelles pilules "Ranbaksi"?

Analgésiques

• Medicar "Ketanov" - un analgésique très puissant, apaise même les douleurs physiques les plus fortes.
• Signifie "Brustan" - un mélange d’ibuprofène et de paracétamol. Il a à la fois des propriétés analgésiques, et antipyrétiques, donne également un effet anti-inflammatoire.

Médicaments anti-rhume et antibiotiques

• Le médicament "Digran (OD, ST)" - un puissant médicament antibactérien.
• Le médicament "Tsifran ST" - un mélange de ciprofloxacine avec du tinidazole.
• Signifie "Coldact Plus" - un excellent remède anti-froid.
• Médicament antibactérien "Elefloks" - a un large éventail d’actions.
• Médicament "Norkabitin" - un agent antimicrobien, fabriqué et utilisé depuis les années 60.
• Le médicament "Klabaks (OD)" - un antibiotique qui fonctionne indépendamment de l'utilisation des aliments.
• Signifie "Zanotsin OD" - parfait pour le traitement des infections.

Gastroentérologique

Il existe un médicament comme "Pilobact AM" - un excellent outil pour les maladies de l'estomac et du duodénum.

Cardiologique

• Le médicament "Retapres" - l'un des meilleurs diurétiques et vasodilatateurs qui répondent à toutes les exigences à ce jour.
• Le médicament "Simvor" est destiné à ceux qui souffrent d'hypercholestérolémie.
• Le médicament "Targetek" - un outil utilisé dans les accidents cardiovasculaires.
• Le médicament "Fozinotek Ranbaksi" (comprimés) - l'instruction indique que ce médicament peut être utilisé pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque chronique.

Psychiatrique

• Le médicament "Rezalen" - un moyen pour et les états psychotiques.
• Signifie "Serlift" - un médicament destiné à être utilisé dans une variété de conditions stressantes et de dépression.

Urologique

• Le médicament "Alfuprost MR" est un remède contre l'hyperplasie bénigne de la prostate.
• Signifie "Omsulozin" - traite
• Le médicament "Roliten" est un excellent médicament pour l'hyperréflexie de la vessie.

Dermatologique

• Le médicament "Adaklin" - aide parfaitement à l'acné.
• Le remède «Azix - Derm» est également un remède contre l’acné, mais couvre également des maladies telles que l’hyperpigmentation pathologique et le mélasma.
• Le médicament "Vairova" est un remède contre l'herpès.
• Pommade "Effacer" - un remède contre l'acné de toutes sortes.

Pas de prescription

• Le médicament "Fenuls" est un très bon médicament pour la carence en fer.
• Moyens "ADLIV" capsules pour le fonctionnement normal du foie.
• Médecine "Gistak" - une aide précieuse dans le traitement des ulcères et des maladies du duodénum.
• Le médicament "Faringosept" - comprimés pour les maladies de la cavité buccale et du pharynx.

Autres drogues

• Antidiabétique - Poglar » .
• Pour antiallergique se réfère à la drogue "Feksadin." Si vous ne savez pas à quoi servent les comprimés de «Ranbaksi», sachez qu'il s'agit d'un médicament facilement accessible et non somnolent qui peut aider à faire face à presque tous les types d'allergies.

Comprimés "Ketanov Ranbaksi"

Ce sont des pilules aux propriétés analgésiques. Ils ont une très grande efficacité chez la plupart des patients dans diverses situations cliniques. Ce médicament ne crée pas de dépendance. Cela se produit sous forme de comprimés et d'injections. Utilisez uniquement sur ordonnance. Il est utilisé en dentisterie, pulpite, peut être utilisé pour les brûlures, en oncologie. Et ce n’est pas la limite de l’utilisation de ce médicament.

Le médicament "Pilobact AM": comprimés "Ranbaxy", instruction

C'est une pilule avec un ensemble d'outils combinés. Il a montré une très grande efficacité dans la DSII du Président, luttant avec succès contre des maladies telles que l’ulcère gastrique et la gastrite chronique grave. Le même emballage est conçu pour un cours de sept jours.

De quelles pilules "Ranbaksi Feksadin"

C'est un excellent médicament anti-allergique. Le médicament agit rapidement et efficacement. Il suffit de ne l'utiliser qu'une fois par jour et la récupération (ou plutôt la suppression des symptômes désagréables) est assurée.

"Ranbaksi" - l'un des meilleurs

Bien sûr, cette société est louée sur le marché pharmaceutique et ce n’est pas pour rien que la société «Ranbaksi» occupe la 2e place mondiale en matière de création d’antibiotiques fluoroquinolones et de 20 parmi toutes les sociétés pharmaceutiques du monde. Son large éventail de médicaments affecte et la recherche ne reste pas immobile.

Formes posologiques
  capsules 15 mg

Les fabricants
  Ranbaksi Laboratories Limited (Inde)

FarmGroup
  Médicaments anorexiques

  Sibutramine

Commande de vacances
  Ordonnance

Synonymes
  Lindax, Meridia

La composition
  La substance active est la sibutramine.

Action pharmacologique
  Il a un effet anorexigénique. Réduit l'appétit et la quantité de nourriture consommée (augmente la sensation de saturation), augmente la thermogenèse, a un effet sur le tissu adipeux brun. Une diminution du poids corporel s'accompagne d'une augmentation de la concentration sérique de HDL et d'une diminution de la quantité de triglycérides, du cholestérol total, des LDL et de l'acide urique. Pendant le traitement, on observe une légère augmentation de la pression artérielle au repos et une augmentation modérée de la fréquence cardiaque, mais des modifications plus prononcées sont possibles dans certains cas isolés. Il n'a pas d'effet mutagène, n'affecte pas la fertilité. Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines est élevée. Les métabolites sont principalement excrétés par les reins.

Indications d'utilisation
  Thérapie de soutien complète pour les patients en surpoids atteints d'obésité alimentaire avec un indice de masse corporelle de 30 kg / m² et plus ou avec un indice de masse corporelle de 27 kg / m² et plus, mais avec d'autres facteurs de risque dus au surpoids. (diabète sucré de type 2, dyslipoprotéidémie).

Contre-indications
  Hypersensibilité, la présence de causes organiques de l'obésité, l'anorexie mentale, la boulimie, la maladie mentale, le syndrome Gilles de la syndrome de Tourette, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque décompensée, maladie cardiaque congénitale, une maladie artérielle périphérique occlusive, tachycardie, arythmie, maladie vasculaire cérébrale (accident vasculaire cérébral, vasculaire cérébral transitoire circulation sanguine), hypertension artérielle, hyperthyroïdie, dysfonctionnement hépatique ou rénal grave, hyperplasie bénigne de la prostate oh gland, accompagné de la présence d'urine résiduelle, phéochromocytome, glaucome, pharmacodépendance, toxicomanie établie, usage simultané ou pendant moins de deux semaines après l'arrêt du traitement par des inhibiteurs de la MAO ou d'autres médicaments agissant sur le système nerveux central (y compris les antidépresseurs, les neuroleptiques, tryptophane), ainsi que d’autres médicaments pour la perte de poids, la grossesse, l’allaitement.

Effets secondaires
Du système nerveux et des organes sensoriels: insomnie; maux de tête, vertiges, anxiété, paresthésie, changement de goût; dans de rares cas, des convulsions; psychose aiguë. Depuis le système cardiovasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): tachycardie, palpitations, augmentation de la pression artérielle, vasodilatation (rougeur de la peau avec sensation de chaleur); dans des cas isolés - Schönlein - maladie de Genoh, thrombocytopénie. Au niveau du tube digestif:\u003e bouche sèche, perte d'appétit, constipation, diarrhée; nausée, exacerbation des hémorroïdes. Du système urinaire: dans de rares cas - néphrite interstitielle aiguë, glomérulonéphrite mésangiocapillaire. Autres: transpiration; augmentation des concentrations sériques d’AST, ALT, gamma-glutamyltransférase, LDH, phosphatase alcaline, bilirubine.

Interaction
  Inhibiteurs de l'oxydation microsomale, incl. Les inhibiteurs de P450 3A4 (kétoconazole, érythromycine, cyclosporine, etc.) réduisent la clairance de la sibutramine. Les moyens avec activité sérotoninergique augmentent le risque de syndrome sérotoninergique (agitation, transpiration, diarrhée, fièvre, arythmie, convulsions, etc.).

Surdose
  Symptômes: gravité accrue des effets secondaires. Traitement: réception du charbon actif, traitement symptomatique, surveillance des fonctions vitales, augmentation de la pression artérielle et tachycardie - nomination de bêta-bloquants.

Instructions spéciales
Il est nécessaire de surveiller le niveau de pression artérielle et le pouls. L'apparition pendant le traitement de douleurs thoraciques, d'une dyspnée progressive (trouble respiratoire) et d'un œdème des membres inférieurs peut indiquer l'apparition d'une hypertension pulmonaire (dans ce cas, il est nécessaire de consulter un médecin). L'utilisation concomitante de médicaments qui augmentent l'intervalle QT (astémizole, terfénadine, antiarythmique et autres médicaments), d'agents contenant de l'éphédrine, de la phénylpropanolamine, de la pseudoéphédrine, etc., n'est pas recommandée (risque d'augmentation de la pression artérielle et du rythme cardiaque), ainsi que d'autres médicaments anorexigènes à mécanisme d'action central . Des précautions doivent être prescrites dans le contexte d'hypokaliémie et d'hypomagnésémie, en violation des fonctions du foie et des reins de sévérité légère et modérée. Pendant le traitement, il est recommandé de limiter la consommation d'alcool. Ne doit pas être utilisé chez les conducteurs de véhicules et les personnes dont le métier est associé à une concentration accrue de l'attention. Les femmes en âge de procréer au cours du traitement doivent utiliser des moyens de contraception adéquats. Le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un médecin expérimenté dans la correction de l'obésité dans le cadre d'une thérapie complexe (régime alimentaire, modification des habitudes alimentaires et du mode de vie, augmentation de l'activité physique). La période d'administration à la dose de 15 mg doit être limitée dans le temps.

Conditions de stockage
  Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Littérature
  Instructions et brochures du fabricant.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  échantillon standard

Les fabricants
  GNIISKLS (Russie)

FarmGroup
  Gonadotrophines et antigonadotropes

Dénomination commune internationale
  Gonadotrophine chorionique

Commande de vacances
   ordre indéfini

Synonymes
  Gonadotrophine chorionique pour injection, Pregnil, Prophasi, Horagon

La composition
  L'ingrédient actif est la gonadotrophine chorionique.

Action pharmacologique
Gonadotrope, lutéinisante. Interagit avec des récepteurs membranaires spécifiques de cellules gonadiques, il active le système d'adénylate-cyclase et reproduit les effets de l'hormone lutéinisante de l'hypophyse antérieure. Chez la femme, il induit et stimule l'ovulation, favorise la rupture du follicule et sa transformation en corps jaune, augmente l'activité fonctionnelle du corps jaune dans la phase lutéale du cycle menstruel, prolonge sa durée de vie, retarde le début de la phase menstruelle, améliore la production de progestérone et d'androgènes, y compris en cas d'insuffisance du corps jaune, contribue à l'implantation de l'œuf et favorise le développement du placenta. L'ovulation est généralement réalisée 32 à 36 heures après l'administration. Les hommes stimule les cellules de Leydig des testicules, améliore la synthèse et la production de testostérone, favorise la spermatogenèse, le développement des caractères sexuels secondaires et l'abaissement des testicules dans le scrotum. Bien absorbé dans le sang lorsqu’il est administré par voie intramusculaire. N'a pas d'effet mutagène. Lorsqu'il est prescrit aux femmes enceintes, il peut avoir des effets indésirables sur le fœtus.

Indications d'utilisation
  Hypofonction des glandes génitales dans les troubles hypothalamo-hypophysaires: chez la femme - stérilité due à un dysfonctionnement hypophyso-ovarien, notamment après stimulation préliminaire de la maturation folliculaire et de la prolifération de l'endomètre, déficience, y compris absence, du cycle menstruel, saignements utérins anormaux à l'âge de procréer, insuffisance fonctionnelle du corps jaune, fausses couches menaçantes au cours du premier trimestre de la grossesse, "superovulation" contrôlée, lors de l'insémination artificielle; chez les hommes, hypogonadisme hypogonadotrope, les phénomènes eunuchoïdisme, hypogénitalisme, hypoplasie testiculaire, syndrome adipo-génital, altération de la spermatogenèse (oligospermie, azoospermie), cryptorchisme.

Contre-indications
Hypersensibilité, incl. à d'autres gonadotrophines, l'hypertrophie ou de tumeurs hypophysaires, tumeur apparentée à l'hormone ou de maladies inflammatoires des organes génitaux, l'insuffisance cardiaque et rénale, de l'asthme bronchique, l'épilepsie, la migraine .; chez la femme, syndrome d'hyperstimulation ovarienne ou sa menace, saignements utérins anormaux dysfonctionnels non diagnostiqués, fibrome utérin, kyste ou hypertrophie ovarienne non associés à une maladie polykystique, thrombophlébite au stade aigu; cancer de la prostate, puberté prématurée (pour le traitement de la cryptorchidie) chez l’homme. Restrictions d'utilisation: ovaire polykystique (pour l'induction de l'ovulation), enfants de moins de 4 ans. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement: pendant la grossesse, il faut prendre en compte le risque d'effets indésirables sur le fœtus.

Effets secondaires
  Du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, irritabilité, anxiété, fatigue, faiblesse, dépression. Réactions allergiques: éruption cutanée (urticaire, érythémateuse, par exemple), œdème de Quincke, dyspnée. Autres: formation d'anticorps (avec utilisation prolongée), augmentation des glandes mammaires, douleur au site d'injection. Avec le système génito-urinaire: les femmes - l'hypertrophie de l'ovaire, la formation de kystes de l'ovaire, le syndrome de l'ovaire, hyperstimulation grossesse multiple, œdème périphérique; mâle - puberté précoce, l'élargissement des testicules dans le canal inguinal, ce qui les rend difficiles à abaisser encore, la dégénérescence des glandes sexuelles, l'atrophie des tubules séminifères.

Interaction
  En association avec la ménotropine et l'urofollitropine, le risque de grossesse et d'accouchement prématuré augmente la gravité du syndrome d'hyperstimulation ovarienne.

Surdose
  Chez les femmes induites par l'ovulation, syndrome d'hyperstimulation ovarienne aiguë (peut survenir spontanément au début de la menstruation). Symptômes: fortes douleurs dans la cavité abdominale (en particulier à l'aine), nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, diminution de la diurèse, respiration rapide, œdème des membres inférieurs, dans les cas graves - hypovolémie, caillots de sang, déséquilibre électrolytique, ascite, périte, hydrothorax , insuffisance pulmonaire aiguë, phénomènes thromboemboliques. Traitement: retrait temporaire du médicament, si nécessaire - hospitalisation, prise d'un traitement symptomatique pour la correction de l'équilibre eau-sel, la coagulation du sang et d'autres troubles.

Instructions spéciales
En cas d'induction de l'ovulation, il est recommandé de choisir un schéma posologique individuel et de le corriger en fonction de l'efficacité, de mesurer régulièrement les concentrations sériques d'estradiol et de progestérone, de procéder à une échographie des ovaires, à une température corporelle basale quotidienne et à une activité sexuelle recommandée par un médecin. Le développement de l'hypertrophie ou la formation de kystes ovariens nécessite un arrêt temporaire du traitement (afin d'éviter la rupture d'un kyste), une abstinence des rapports sexuels et une réduction de la posologie pour le traitement suivant. En cas d'hypertrophie ovarienne importante ou d'augmentation excessive de la concentration sérique d'estradiol au cours des 24 dernières heures de traitement par la ménotrophine ou l'urofollitropine, l'ovulation n'est pas induite dans ce cycle. Lors du traitement de l'infertilité chez l'homme, il est nécessaire de mesurer la concentration de testostérone dans le sérum avant et après l'administration afin de déterminer le nombre et la mobilité des spermatozoïdes. En cas de puberté prématurée lors du traitement de la cryptorchidie, le traitement est annulé et d'autres méthodes de traitement sont utilisées. En cas d'absence de dynamique de la descente du testicule après l'introduction de 10 doses, la poursuite du traitement n'est pas recommandée. Le diagnostic de l'hypogonadisme chez les hommes jeunes est réalisé sous contrôle de la concentration de testostérone dans le sérum avant l'introduction et le lendemain du traitement (avec une fonction testiculaire normale, la concentration après traitement devrait être multipliée par 2). Une augmentation déraisonnable des doses ou de la durée d'administration peut être accompagnée d'une diminution du nombre de spermatozoïdes dans l'éjaculat chez l'homme.

Conditions de stockage
  Liste B. Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

Littérature
  Encyclopédie des médicaments 2005.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  comprimés 1g

Les fabricants
  Merkle GmbH (Autriche)

FarmGroup

Dénomination commune internationale
  Amoxicilline

Commande de vacances
  Ordonnance

Synonymes
  Amine -Amoksi, Gramoks-D, Grunamoks, Danemoks, Kuksatsillin, Ospamoks, Ranoksil, Taysil, Upsamoks, Flemoksin Solyutab, Hikontsil, E-moks

La composition

Action pharmacologique

Indications d'utilisation

Contre-indications

Effets secondaires

Interaction

Surdose

Instructions spéciales

Conditions de stockage
  Conservez dans un endroit frais et sec à la température ambiante, hors de la portée des enfants.

Littérature
  1. Encyclopédie des médicaments 2003.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  Haricot 1.25 mg

Les fabricants
  HI SI AN Galenika (Yougoslavie)

FarmGroup
  Oestrogène signifie

Dénomination commune internationale
  Œstrogènes conjugués

Commande de vacances
  Ordonnance

Synonymes
  Premarin, Hormopleks

La composition
  Ingrédient actif - œstrogènes conjugués.

Action pharmacologique
Œstrogénique Réglementer le développement et la préservation de la fonction du système reproducteur féminin, la formation de caractères sexuels secondaires. Les manifestations du syndrome ménopausique sont atténuées ou supprimées - troubles vasomoteurs, symptômes émotionnels (irritabilité, anxiété, dépression) et urogénitaux (vaginite atrophique, atrophie progressive diffuse des organes génitaux externes). Ils préviennent le développement de l'ostéoporose post-ménopausique, augmentent les taux de HDL, abaissent le LDL et le cholestérol total et réduisent le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Les composants du médicament sont solubles dans l'eau et sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal, pénètrent dans les tissus cibles (organes génitaux, glandes mammaires, os, hypothalamus, glande pituitaire), le cytoplasme et les noyaux cellulaires, où ils stimulent la synthèse d'ARN et de protéines. La biotransformation se produit principalement dans le foie, les œstrogènes sont excrétés dans la bile, mais sont réabsorbés de l'intestin et est retourné au système de la veine porte. Les conjugués d'œstrogènes solubles dans l'eau ayant des propriétés acides sont ionisés dans le corps et excrétés par les reins avec une réabsorption minimale dans les tubules.

Indications d'utilisation
  Syndrome ménopausique (bouffées de chaleur, sueurs nocturnes, troubles du sommeil, irritabilité, anxiété, dépression, vaginite atrophique, atrophie progressive diffuse des organes génitaux externes), et femmes ménopausées, hypogonadisme chez les femmes, états post-ovariectomiques, dysfonctionnement ovarien primaire, cancer de la prostate inopérable.

Contre-indications
  Hypersensibilité, le cancer du sein ou soupçonnée (sauf inutilisable), les tumeurs dépendant des oestrogènes, thrombophlébite ou de thromboembolie, troubles des reins et le foie, l'anémie falciforme, une immobilisation prolongée, les syndromes Dubin - Johnson et du rotor, des saignements vaginaux d'étiologie inconnue, la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires
  Dépression, maux de tête, prise de poids, hyperplasie de l'endomètre, augmentation et tendresse du sein, syndrome prémenstruel, œdème, altération de la fonction hépatique, jaunisse, éruption cutanée et taches de vieillesse sur le visage, irritation des lentilles de contact, réactions de contact allergique.

Interaction
  Réduit l'effet des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, des anticoagulants, des antidépresseurs et des antidiabétiques. La rifampicine, les barbituriques et le butadiène accélèrent le métabolisme des œstrogènes.

Surdose
Symptômes: nausée, vomissements, saignements utérins. Traitement: lavage gastrique, thérapie de soutien.

  À l'intérieur Pour utilisation cyclique - 0,625 à 1,25 mg / jour; traitement intermittent: 21 jours par jour, avec une pause de 7 jours, puis traitement répété - 1 fois par jour. Avec symptômes vasomoteurs - 0,625 mg / jour, vaginite atrophique et atrophie progressive diffuse des organes génitaux externes - 0,3 à 1,25 mg / jour, ostéoporose - 0,625 mg par jour (de façon constante ou intermittente). Après ovariectomie et en cas de dysfonctionnement ovarien primaire - 1,25 mg / jour, en continu ou par cycles, avec hypogonadisme chez la femme - 2,5-7,5 mg / jour pendant 20 jours avec pauses de 10 jours, avec saignement utérin anormal - par 3,75 à 7,5 mg / jour pendant 20 jours (au cours des 5 à 10 derniers jours, en association avec un gestagène). Cancer du sein inopérable - 10 mg / jour pendant 3 mois, avec cancer de la prostate inopérable - 1,25 à 2,5 mg 3 fois par jour.

Instructions spéciales
  Avec prudence (sous surveillance constante) prescrits pour le diabète, l'épilepsie, la mastopathie, la sclérose en plaques, la thyréotoxicose, la porphyrie. L'utilisation à long terme d'œstrogènes peut augmenter le risque de cancer de l'endomètre; Pour réduire le risque d'endométrial, des modifications hyperplasiques sont utilisées en association avec un progestatif de 10 à 14 jours du cycle mensuel.

Conditions de stockage
  Liste B. Dans le lieu sombre à une température de 15-25 ° C

Littérature
  Encyclopédie des médicaments 2004

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  poudre pour suspension pour administration orale 250 mg / 5 ml

Les fabricants
  Sperko SP (Ukraine)

FarmGroup
  Antibiotiques de la pénicilline

Dénomination commune internationale
  Amoxicilline

Commande de vacances
  Ordonnance

Synonymes
  Amine -Amoksi, Gonoform, Grunamoks, Danemoks, Cuxacillin, Ospamox, Ranoxil, Tisil, Upsamox, Flemoxin Soluteb, Hikontsil, E-moks

La composition
  L'ingrédient actif est l'amoxicilline.

Action pharmacologique
Antibactérien (bactéricide). Est stable dans un environnement acide, l'apport alimentaire ne modifie pas l'absorption. Passe facilement les barrières histohématiques, à l'exception de la BBB inchangée, et pénètre dans la plupart des tissus et des organes; Il accumule des concentrations thérapeutiques dans le liquide péritonéal, de l'urine, des cloques cutanées contenu, un épanchement pleural, pulmonaire, la muqueuse intestinale, les organes génitaux féminins, le liquide de l'oreille moyenne, la vésicule biliaire et les tissus fœtaux biliaires. Partiellement métabolisé pour former des métabolites inactifs, excrétés par les reins sous forme inchangée, par le foie. En petites quantités excrétés dans le lait maternel. L’action se développe en 15-30 minutes après l’administration et dure 8 heures. , Shigella, Klebsiella, et l'Haemophilus influenzae.

Indications d'utilisation
  Infections des voies respiratoires et des voies respiratoires supérieures (bronchite, pneumonie, angine de poitrine, otite moyenne aiguë, pharyngite, sinusite), du système urinaire (urétrite, cystite, pyélonéphrite, endométrite, gonorrhée simple), de la peau et des tissus mous, du système gastro-intestinal (péritonite, entérocolite, cholocystite) , cholangite, fièvre typhoïde); la leptospirose, la listériose, la méningite, la maladie de Lyme (borréliose), la prévention de l'endocardite et de l'infection chirurgicale; traitement d'association de la gastrite et de l'ulcère gastroduodénal (en association avec le métronidazole), d'une septicémie (associée à des aminosides).

Contre-indications
  Hypersensibilité (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes), diathèse allergique, asthme bronchique, pollinose, mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire, antécédents gastro-intestinaux (notamment colite liée à l'utilisation d'antibiotiques).

Effets secondaires
Nausée, vomissement, diarrhée, douleur dans l'anus, stomatite, glossite; excitation, anxiété, insomnie, confusion, changement de comportement, maux de tête, vertiges, réactions convulsives; essoufflement, tachycardie; douleurs articulaires; néphrite interstitielle; dysbactériose, surinfection, candidose de la cavité buccale ou du vagin, colite pseudomembraneuse ou hémorragique; augmentation modérée des taux de transaminases dans le sang, anémie transitoire, purpura thrombocytopénique, éosinophilie, leucopénie, neutropénie et agranulocytose; réactions allergiques: dermatite exfoliative, érythème polymorphe, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, choc anaphylactique, éruption maculo-papuleuse, prurit, urticaire, angioedème, réactions similaires à la maladie sérique.

Interaction
  Réduit l'effet des médicaments contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène, réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate. Renforce l'absorption de digoxine. L’excrétion est ralentie par le probénécide, la sulfinpyrazone, l’acide acétylsalicylique, l’indométacine, l’oxyphénbutazone, la phénylbutazone et d’autres médicaments inhibant la sécrétion tubulaire. L'activité antibactérienne diminue agents chimiothérapeutiques bactériostatiques et des antiacides augmente - aminoglycosides et le métronidazole. Allopurinol - augmente l'apparition d'éruptions cutanées.

Surdose
  Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, perturbation de l'équilibre hydrique et électrolytique. Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, laxatifs salins, correction de l'équilibre hydrique et électrolytique; hémodialyse

Instructions spéciales
   Méfiez-vous lorsque vous utilisez l'urticaire et le rhume des foins. Il convient de surveiller périodiquement la fonction des reins, du foie et de l'hématopoïèse au cours d'un traitement prolongé. Le traitement doit être poursuivi pendant 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie. Pendant la grossesse et l’allaitement, ils sont utilisés pour des raisons vitales, en tenant compte de l’effet attendu pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus ou l’enfant. Pour la période d'allaitement est exclue. Il faut garder à l'esprit que les granulés dans la préparation des suspensions contiennent du sucre. Dans la détermination du glucose dans l'urine, des résultats faussement positifs et une modification des résultats par définition d'urobilinogène sont possibles. Pour plus d'informations, consultez les instructions relatives à l'itinérance.

Conditions de stockage
  Spiosk B. À la température ambiante.

Littérature
  Encyclopédie des médicaments 2003.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques

Les fabricants
  Artlife (Russie)

FarmGroup
  Suppléments qui contribuent à la normalisation de la circulation périphérique

Dénomination commune internationale
  Étoile verte

Commande de vacances
  En vente libre

Synonymes

La composition
1 capsule d'un poids de 0,6 g contient: vitamine E - 10 mg, chlorella - 50 mg, pollen de fleurs - 20 mg, pousses de blé - 50 mg, ginkgo biloba 24% - 4 mg, myrtilles - 3 mg, coenzyme Q 10 - 5 mg, superoxyde dismutase - 3 mg, églantier - 15 mg, spiruline hawaïenne - 150 mg, gelée royale 100% - 2 mg, pectine de pomme - 50 mg, complexe de lactobacillus - 160 mg, thé vert - 3 mg, échinacée - 10 mg, catalase - 20 mg, algues - 50 mg. 1/4 c. À thé contient: vitamine E - 10 UI, spiruline hawaïenne - 226 mg, chlorella - 58 mg, dunaliella (algue) - 7 mg, varech - 56 mg, gelée royale 5% - 25 mg, pollen de fleurs - 25 mg , pectine de pomme - 83 mg, pousses de blé - 58 mg, complexe de lactobacilles - 200 mg, ginkgo biloba 24% - 4 mg, thé vert - 3 mg, myrtille - 1,5 mg, acérola - 19 mg, coenzyme Q 10 - 5 mg, échinacée - 10 mg, superoxyde dismutase - 83 UI, catalase - 25 UI.

Action pharmacologique
  "Green Star" est un complément alimentaire à utiliser quotidiennement comme tonique général pour les enfants et les adultes. Le produit est destiné à être utilisé comme source de vitamines, d'acides aminés essentiels, de minéraux, d'enzymes et d'autres substances biologiquement actives. Il permet de restaurer le statut immunitaire de l'organisme, pour éliminer les toxines, normalisant la motilité des voies biliaires, tractus gastro-intestinal, neutraliser les effets néfastes des radicaux libres et de contribuer à la restauration de la flore intestinale normale. Green Star contient "l'élixir de santé et de longévité" - les algues Spirulina plansis, un entrepôt des nutriments les plus précieux dont l'homme a besoin. La composante principale de ce complexe est un ensemble d’algues: spiruline, chlorella, dunaliella, varech.

Effets secondaires
  Aucune donnée disponible.

Interaction
  Aucune donnée disponible.

Surdose
  Aucune donnée disponible.

Posologie et administration
  Comme complément alimentaire, utilisez 1 à 3 capsules par jour, de préférence le matin avec un repas ou avant les repas, en buvant ou en diluant avec une petite quantité de votre boisson préférée (vous devez ouvrir la capsule ou utiliser la poudre Green Star).

Instructions spéciales
  Avant de commencer à prendre le médicament devrait consulter un médecin.

Conditions de stockage
  Dans un endroit sec et frais.

Littérature
  Ouvrage de référence rapide "L'art d'être en bonne santé" Art Life, Moscou, 2002.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  des pilules

Les fabricants
  Unifarm Inc. (États-Unis d'Amérique)

FarmGroup
  Analgésiques antipyrétiques combinés

Dénomination commune internationale
  Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextstramethorphan

Commande de vacances
  En vente libre

Synonymes
  Daleron Cold 3

La composition
  Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane.

Action pharmacologique
Médicament combiné, dont l'action est déterminée par les composants qui composent sa composition (atténue la gravité des symptômes, généralement ceux accompagnant le rhume).

Indications d'utilisation
  Traitement symptomatique des maladies "froides".

Contre-indications
  Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale grave, hypertension artérielle, maladie coronarienne, angor, enfants de moins de 12 ans, grossesse, allaitement, administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO, d'antidépresseurs, d'anti-parkinsoniens. Attention C: insuffisance rénale et / ou hépatique, glaucome à angle fermé, hypertension intraoculaire, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, anémie, syndrome de Gilbert (hyperbilirubinémie bénigne), hyperplasie de la prostate, dans le traitement de la cardiopathie. patients débilités et débilités.

Effets secondaires
  Du côté du système digestif: nausée, bouche sèche, douleur épigastrique; utilisation à long terme à de fortes doses - hépatotoxicité. Du côté du système nerveux central: somnolence, irritabilité, agitation, vertiges. Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke. Système cardio-vasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie. Du côté des organes hématogènes: anémie, thrombocytopénie, agranulocytose; avec utilisation prolongée à fortes doses - anémie hémolytique, anémie aplastique, pancytopénie. A partir du système urinaire: utilisation à long terme à des doses élevées - néphrotoxicité (colique rénale, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

Interaction
L’utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l’effet des anticoagulants. Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet à une intoxication grave de se développer même avec un léger surdosage. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. partage à long terme de paracétamol et d'autres. AINS augmente le risque de néphropathie « analgésique » et une nécrose papillaire rénale, l'apparition de l'insuffisance rénale terminale. L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de cancer du rein ou de la vessie. Le diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, augmentant ainsi le risque de développer une hépatotoxicité. Avec l'utilisation simultanée de pseudoéphédrine avec d'autres médicaments sympathomimétiques, un effet additif et le développement d'effets toxiques sont possibles; avec les inhibiteurs de la MAO - une crise hypertensive peut survenir (il est possible d'utiliser le médicament au plus tôt 2 semaines après l'arrêt de l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO). Le propranolol peut augmenter l'effet presseur de la pseudoéphédrine; La pseudoéphédrine peut réduire l'effet hypotenseur de la réserpine, de la méthyldopa, du chlorhydrate de mécamylamine et des alcaloïdes de halder. L'amiodarone, la fluoxétine, la quinidine, inhibant le système du cytochrome P450, peuvent augmenter la concentration de dextrométhorphane dans le sang.

Surdose
  Symptômes: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissements, dysfonctionnement hépatique, agitation, augmentation de la pression artérielle, arythmie, vertiges, somnolence, troubles de la vision, léthargie, mauvaise coordination des mouvements, difficulté à respirer. Traitement: symptomatique.

Instructions spéciales
  Pendant la période de traitement, une surveillance du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est effectuée. Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de l'utilisation de l'éthanol, la conduite de véhicules et d'autres classes. Les activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une forte concentration et les réactions de vitesse psychomotrice.

Conditions de stockage
  Conserver dans un endroit sec à la température ambiante.

Littérature
  Article clinique et pharmacologique typique.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  solution pour injection intramusculaire et sous-cutanée 0,5 ml / dose

Les fabricants
  ONG Microgen (Immunopreparat) (Russie)

FarmGroup
  Les vaccins

Dénomination commune internationale

Commande de vacances
  Ordonnance

Synonymes
  Polymère trivalent vacciné contre la grippe (Grippol), Grippol, Grippol plus, Monogrippol, Neo Monogrippol, Monogrippol plus

La composition

Action pharmacologique

Indications d'utilisation

Contre-indications

Effets secondaires

Interaction

Surdose
  Aucune donnée disponible.

Posologie et administration

Instructions spéciales

Conditions de stockage

Littérature
Annuaire Vidal, 2009.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  suspension pour injections intramusculaires et sous-cutanées 0,5 ml / dose

Les fabricants
  Petrovax FC (Russie)

FarmGroup
  Les vaccins

Dénomination commune internationale
  Vaccin de prévention de la grippe + bromure d'Azoksimera

Commande de vacances
  Ordonnance

Synonymes
  Sous-unité polymère trivalent du vaccin antigrippal (Grippol), Grippol, vaccin Grippol pour la prévention de la grippe, Monogrippol, Neo Monogrippol, Monogrippol plus

La composition
  Hémagglutinine et neuraminidase des souches virales suivantes: A (H3 N2), A (H1 N1), B *, bromure d’azoxymère (polyoxidonium).

Action pharmacologique
  Vaccin pour la prévention de la grippe. Le vaccin forme une immunité spécifique élevée contre la grippe et est bien toléré par les enfants et les adultes. Après la vaccination, les anticorps apparaissent après 8 à 12 jours et l'immunité dure jusqu'à 12 mois, incl. chez les personnes âgées. Les titres protecteurs d'anticorps anti-virus grippaux après vaccination de personnes d'âges différents sont déterminés chez 75 à 92% des personnes vaccinées. L’inclusion de polyoxidonium dans le médicament immunomodulateur augmente l’immunogénicité et la stabilité des antigènes, permet d’augmenter la mémoire immunologique, réduit considérablement la dose de vaccination des antigènes, augmente la résistance de l’organisme à d’autres infections en raison de la correction du statut immunitaire.

Indications d'utilisation
  Vaccination préventive contre la grippe chez les enfants à partir de 3 ans, les adolescents et les adultes sans limite d'âge: - personnes de plus de 60 ans; - personnes souffrant de maladies somatiques chroniques; - souvent malade IRA; -enfants d'âge préscolaire; les écoliers; -médecins médicaux; - travailleurs du secteur des services, des transports, des établissements d’enseignement, du personnel militaire.

Contre-indications
  - réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin; - affections aiguës et fébriles ou exacerbation d'une maladie chronique (la vaccination est effectuée après la guérison ou pendant la rémission); - les personnes ayant déjà eu des réactions allergiques à l’introduction de vaccins antigrippaux; - en l'absence d'infections virales aiguës des voies respiratoires et de maladies intestinales aiguës, la vaccination est effectuée après normalisation de la température. La sous-unité polymère inactivée par le vaccin antigrippal n’a pas d’effet embryotoxique ni tératogène. Le médecin décide de vacciner les femmes enceintes individuellement, en tenant compte du risque d'infection grippale et des complications possibles de l'infection grippale. La vaccination la plus sûre des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

Effets secondaires
Réactions locales: rarement - douleur, gonflement, rougeur de la peau. Réactions systémiques: dans certains cas - malaise général, maux de tête, fièvre, rhinite légère, mal de gorge (ces réactions disparaissent d'elles-mêmes après 1 à 3 jours); extrêmement rarement (comme avec toute autre vaccination) - réactions allergiques, myalgie, névralgie, paresthésie, troubles neurologiques. Le vaccin est un médicament hautement purifié, bien toléré par les adultes et les enfants.

Interaction
  Le vaccin peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins inactivés. Ceci devrait prendre en compte les contre-indications à chacun des vaccins utilisés, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec des seringues différentes. Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie sous-jacente. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.

Surdose
  Aucune donnée disponible.

Posologie et administration
  La vaccination est effectuée chaque année pendant la période automne-hiver. La vaccination est possible au début d'une épidémie d'augmentation de l'incidence de la grippe.

Instructions spéciales
  Le jour de la vaccination, un examen médical doit être effectué, avec thermométrie obligatoire. A des températures supérieures à 37 ° C, la vaccination n'est pas effectuée.

Conditions de stockage
  Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l’abri de la lumière, à une température comprise entre 2 et 8 ° C; ne pas congeler.

Littérature
Annuaire Vidal, 2009.

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Instructions d'utilisation

Formes posologiques
  poudre pour solution pour administration orale (canneberge)

Les fabricants
  Marbiopharm OAO (Russie)

FarmGroup
  Combinaisons de paracétamol et d'adrénostimulants

Dénomination commune internationale
  Paracétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide Ascorbique

Commande de vacances
  En vente libre

Synonymes
  Influnorm, Stopgripan, Stopgripan forte, TheraFlu contre le rhume et la grippe

La composition
  Substance active: paracétamol, phéniramine, phényléphrine, acide ascorbique.

Action pharmacologique
  Médicament combiné. Le paracétamol est un analgésique antipyrétique. Il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. La phéniramine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1. Il a un effet antiallergique, réduit le phénomène d'exsudation. La phényléphrine est un sympathomimétique exerçant une activité principalement adrénergique alpha sans effet stimulant prononcé sur le système nerveux central aux doses thérapeutiques. Il a un effet vasoconstricteur sur les vaisseaux périphériques. Aide à réduire le gonflement de la muqueuse nasale. L'acide ascorbique augmente la résistance du corps à l'infection.

Indications d'utilisation
  Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de forte fièvre, de frissons et de fièvre, de maux de tête, de nez qui coule, de congestion nasale, d’éternuements et de douleurs musculaires.

Contre-indications
- grossesse - lactation; - enfants et adolescents jusqu'à 15 ans; - hypersensibilité au médicament.

Effets secondaires
  Réactions allergiques: éruption cutanée possible, démangeaisons. Du côté du système nerveux central: diminution possible de la vitesse des réactions psychomotrices, sensation de fatigue, vertiges, troubles du sommeil. Du côté du système digestif: bouche sèche possible, nausée, vomissement, douleur épigastrique; avec l'administration à long terme à fortes doses, il est possible - une manifestation d'une action hépatotoxique. Du côté du système urinaire: rétention urinaire; avec prise à long terme à fortes doses - effet néphrotoxique. Depuis le système cardio-vasculaire: battement de coeur possible. De la part du système sanguin: rarement - thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

Interaction
  Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec la nomination simultanée de barbituriques, de difénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales.

Surdose
  Symptômes: nausée, vomissement, douleur épigastrique; dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une encéphalopathie et un coma se développent. Traitement: lavage gastrique, charbon activé par voie orale; mener une thérapie symptomatique.

Posologie et administration
  Dissolvez le contenu d'un paquet dans 1 tasse d'eau bouillante; consommer chaud. Vous pouvez ajouter du sucre au goût. Des doses répétées peuvent être prises toutes les 4 heures, mais pas plus de 3 doses du médicament dans les 24 heures. Durée d'admission comme antipyrétique - pas plus de 3 jours.

Instructions spéciales
  Il faut faire preuve de prudence en cas d'hypertension artérielle, de diabète sucré, de glaucome à angle fermé, de maladies graves du foie ou des reins, de maladies des poumons (y compris l'asthme bronchique), de difficultés à uriner avec un adénome de la prostate, de maladies du sang, de déficit en enzyme glucose . Si, malgré la prise du médicament, la fièvre persiste ou si la fièvre se répète, le patient doit consulter un médecin. Afin d'éviter des dommages toxiques au foie lors de l'utilisation du médicament, les patients doivent éviter de boire de l'alcool. Il ne devrait pas être prescrit aux patients atteints d'alcoolisme chronique. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant le traitement avec les inhibiteurs de MAO. Ne pas utiliser le médicament dans des sacs endommagés. Lors de la prise du médicament n'est pas recommandé de conduire une voiture ou d'autres mécanismes qui nécessitent de la concentration et des réactions psychomotrices à grande vitesse.

Conditions de stockage
A conserver à une température ne dépassant pas 30 gr. À sec, à l'abri de la lumière et de la place, inaccessible pour les enfants.

Littérature
  Référence "Vidal" 2005. Instructions pour l'utilisation médicale du médicament "GrippoFlu".