Sefazolin. Sefazolin - kullanım, endikasyonları, kontrendikasyonları, yan etkileri, fiyat, yorumlar. Aktif madde tanımı sefazolin, kullanım talimatları, kontrendikasyonları.

Antibiyotikler Sefazolin ve Seftriakson, farklı kuşakların sefalosporin grubuna aittir. Sefalosporinler, gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmaların tetiklediği enfeksiyonların tedavisinde penisilin grubundan antibiyotiklerin etkisiz kullanımı durumunda reçete edilir.

Bu antibiyotik grubunun asıl amacı, patojenik bakterilerin hücre duvarlarına zarar vermesidir ve bu onların tamamen tahrip olmasına yol açar. Düşük toksisitesi ve yüksek bakterisit aktivitesi nedeniyle, sefalosporinler, cerrahi, jinekoloji ve pediatride komplike bulaşıcı hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Antibiyotiklerin kısa açıklamaları ve endikasyonları

Bu makale, Sefazolin, Ceftriaxone'un ayrıntılı bir incelemesini sunar ve ayrıca bu ilaçların kullanımındaki farklılığın bulunmasına yardımcı olur.

Sefazolin, sefalosporin grubunun (I kuşak) ilk temsilcisi olarak kabul edilen, diğer sefalosporin II-V kuşaklarının tersine, gram-negatif mikroorganizmalar üzerinde düşük bir aktivite spektrumuna ve düşük bir aktivite seviyesine sahip bir antibiyotiktir.

  - gram negatif ve gram pozitif mikroorganizmalara karşı oldukça aktif olan sefalosporin grubunun üçüncü nesline ait bir antibiyotiktir.

Sefazolin enterokoklara, meningokoklara ve listerilere kararsızdır ve ayrıca pnömokoklara karşı düşük aktiviteye sahiptir. Ancak antistafilokok ve antreprepokok aktivitesi yüksektir, yani ben birinci kuşak sefalosporinler gram-pozitif bakterilere karşı daha etkindir. Seftriakson stafilokoklara, streptokoklara, enterokoklara, meningokoklara, gonokoklara, pnömokoklara karşı dirençlidir.

Okurlarımızın çoğu öksürük tedavisi görmekte ve bronşit, zatürree bronşiyal astımtüberküloz, baba George'un manastırı koleksiyonu tarafından aktif olarak kullanılıyor. Kronik Öksürük, bronşit ve sigara ile tetiklenen öksürük tedavisinde son derece etkili olan 16 şifalı bitkiden oluşur.

Kural olarak, Cefazolin, perioperatif profilaktik önlemlerin yanı sıra yumuşak doku, cilt, peritonit, endokardit, idrar enfeksiyonları ve solunum yolu, paranazal sinüsler (sinüzit).

Ceftriaxone, idrar sisteminin ciddi bulaşıcı hastalıkları, solunum yolu hastalıkları, bakteriyel menenjit, ağır bulaşıcı hastalıklar için reçete edilir. inflamatuar süreçler  yumuşak dokular, kemikler, cilt, eklemler, üst solunum yolu hastalıkları ve ayrıca cerrahi müdahalelerden sonra önleyici bir önlem olarak.

Bu antibiyotikler arasındaki temel fark, üçüncü jenerasyon sefalosporinlerin, birinci jenerasyona ait antibiyotiklerin başarısız kullanımı ile kullanılmasıdır. Bu, Ceftriaxone'un Cefazolin'den daha güçlü olduğunu gösterir, fakat aynı zamanda daha fazla yan etkisi olduğunu gösterir.

Uyarı! Sefazolin grip için kullanılmaz, nezle hastalıkları  ve tuhaf.

Bu nedenle, Ceftriaxone veya Cefazolin verilmesi, belirli hastalığın şiddetine ve patojenin bu antibiyotiklere duyarlılığına bağlıdır.

Sefazolin veya Ceftriaxone sadece parenteral olarak kullanılır (damla veya jet ile). İntramüsküler veya damar içinden tatbik edildiklerinde, yüksek bir konsantrasyon içerdikleri birçok organ, sıvı, kemik, böbrek, karaciğer, kas, akciğer dokusunda eşit şekilde dağılırlar. Cefazolin'in% 90'ı, uygulandığında kan plazmasında depolanır ve aynı oranda idrarla atılır. Ceftriaxone% 30 ila 65 oranında idrar yoluyla ve geri kalan yüzde safra yoluyla atılır.

Uyarı! Ceftriaxone ve Cefazolin, yalnızca sıvı halde bir çözelti üretmek üzere toz halinde bulunur.

Bu ilaçların ilaç tozunu hazırlamak için salinle seyreltilmelidir. Kas içi enjeksiyon sırasında ağrıyı gidermek için Lidokain (Cefazolin-o,% 5 çözelti, Ceftriaxone -% 1-2 çözelti için) çözülmesi önerilir.

Aşağıda bu antibiyotiklerin günlük dozunu gösteren bir tablodur.

Adı sefalosporin	Dozaj formu	Eliminasyon yarı ömrü	Günlük dozaj, g
sefazolin		1,5 - 2 saat	Yetişkinler: 2-3 dozda 1-4 g, maksimum doz 6 g;   koruyucu önlemler için, kalp ameliyatı veya protez eklemlerinden önce, 0.5-1 saat boyunca 1-2 g, ameliyattan sonra, tedavinin seyrini 3-5 gün uzatın.   1 aydan itibaren çocuklar: 25-50 mg / kg   2-3 doz, maksimum doz - 100 mg / kg.
	Şişelerde 0.5 g, 1 g, 2 g enjeksiyon için toz	6-8,5 saat	Yetişkinler: 1 - 2 g - bir giriş;   14 güne kadar yeni doğmuş bebekler: 20-5o mg / kg - bir uygulama;   1 aydan 12 yıla kadar çocuklar: 20-80 mg / kg - bir uygulama.

Kontrendikasyonlar

Bu sefalosporinler kullanımda kontrendikedir:

Böbrek fonksiyonlarının ihlali durumunda, Cefazolin'in vücuttan atılması ile ilgili 18-36 saat sürer. Tekrarlanan uygulamasından dolayı, kandaki ve organ dokularındaki antibiyotik konsantrasyonunu artırmak ve böylece toksisiteyi artırmak mümkündür. Bu durumda, sürekli inceleme nedeniyle dozu azaltacak veya ilacını durduracak olan bu ilacı kullanırken doktora kesinlikle uymanız gerekir.

Ekteki talimatlara göre, bu antibiyotik kullanırken, seyreltme kurallarını ve kullanım dozlarını dikkatlice takip etmek gerekir.  Düzenli aralıklarla girmeniz önerilir.

Birkaç gün içinde iyileşme olmazsa, ancak yalnızca bozulma belirtileri görülür (döküntü, ateş, gastrointestinal rahatsızlık, bulantı, ateşli nöbetler), uygulamayı durdurmalı ve derhal tıbbi yardım almalısınız. Tedavi sırasında ve 2 günlük bir tamamlamanın ardından alkollü içeceklerin kullanılması önerilmez.

Sefazolin için ATX kodu

J01DB04 (Sefazolin)

İlaç CEFAZOLİN'i kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu kullanım kılavuzu sadece bilgi amaçlıdır. Daha fazlası için tam bilgi  Lütfen üreticinin açıklamalarına bakın.

CEFASOLIN: Clinico-farmakolojik grubu

06.008 (Sefalosporin I kuşağı)

CEFASOLIN: Farmakolojik etki

1. kuşak sefalosporin antibiyotik geniş spektrum  eylemler. Bakterisidal bir etkiye sahiptir.

Gram pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp. (Penisilinaz üreten ve üretmeyen suşlar), Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae dahil), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram negatif bakteri: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Ayrıca Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.'nin indol-pozitif suşları, Mycobacterium tuberculosis, anaerobik bakterilere karşı inaktif.

CEFASOLIN: Farmakokinetik

Sefazolin zayıf bir şekilde gastrointestinal sistemden emilir ve bu nedenle v / m veya v / v'de kullanılır. Plazmada 500 mg Cmax dozunda i / m uygulamasından sonra 1-2 saat içinde elde edilir, 30 mlg / ml'dir.

Plazma protein bağlanması yaklaşık% 85'tir.

Sefazolin kemik dokusuna, asit sıvısına, plevral ve sinoviyal sıvıya nüfuz eder, ancak merkezi sinir sisteminde tespit edilmez.

Plazmadan gelen T1 / 2 sefazolin yaklaşık 1.8 saattir.

Sefazolin idrarda değişmeden, esas olarak glomerüler filtrasyon ve küçük ölçüde de tüp sekresyonuyla atılır. / M girişinden sonra en azındanİ / m uygulamasından sonra dozun% 80'i 24 saat sonra atılır, 500 mg ve 1 g'lık dozlarda i / m uygulamasından sonra, idrardaki Cmax sırasıyla 1 mg / ml ve 4 mg / ml'dir.

Safrada yüksek oranda sefazolin konsantrasyonu olduğuna dair kanıtlar var, ancak bu şekilde küçük miktarlarda atılıyor.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda P1 / 2 plazma artar.

CEFASOLIN: Dozaj

Kursun ciddiyeti ve enfeksiyonun lokalizasyonu, patojenin duyarlılığı dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır.

V / m veya / in girin (jet veya damlama). Yetişkinler için ortalama günlük doz 1 g'dır, uygulama sıklığı 2-4 kez / gündür.

Ameliyat sonrası enfeksiyonu önlemek için, ameliyattan 30 dakika önce, ameliyat sırasında 0,5-1 gr ve ameliyattan sonraki her 6–8 saatte 0,5–1 gr dozunda uygulanır.

Maksimum doz: 6 g / gün.

Çocuklar için günlük ortalama doz 20-40 mg / kg'dır; en şiddetli seyir  Enfeksiyon dozu 100 mg / kg / gün'e yükseltilebilir. Tedavi süresi 7-10 gündür.

CEFASOLIN: İlaç Etkileşimleri

"Döngü" diüretikleriyle eşzamanlı kullanımda, sefazolin tübüler salgılanmasının bir blokajı vardır (bu kombinasyon önerilmez).

Sefazolin, etanol ile aynı anda kullanıldığında neden olabilir.

Sefazolin atılımı ihlal ediyor.

CEFASOLIN: Gebelik ve emzirme

Plasenta bariyerine nüfuz eder.

Anne sütünde düşük sefazolin konsantrasyonları belirlenir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım, yalnızca anneye beklenen yararın fetüs veya çocuk için potansiyel riski aşması durumunda haklı çıkar.

CEFASOLIN: Yan Etkiler

Yandan sindirim sistemi: bulantı, kusma, ishal; Nadiren karaciğer transaminaz aktivitesinde geçici bir artış.

Alerjik reaksiyonlar: olası ürtiker, kaşıntılı cilt, eozinofili, ateş; nadir durumlarda - anjiyoödem, artralji, anafilaktik şok.

Kemoterapötik etkiye bağlı etkiler: kandidiyazis, psödomembranöz kolit.

Hematopoetik sistem kısmında: nadiren - geri dönüşümlü lökopeni, nötropeni, trombositopeni.

Üriner sistemin parçası: nadiren - bozulmuş böbrek fonksiyonu.

Lokal reaksiyonlar: / m enjeksiyonu yerine olası ağrı.

CEFASOLIN: Endikasyonları

Sefazolin duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar, dahil. üst ve alt solunum yolu hastalıkları, idrar ve safra yolları, pelvik organlar, cilt ve yumuşak dokular, kemik ve eklemler, endokardit, sepsis, peritonit, otitis mediaosteomiyelit, mastit, yara, yanma ve ameliyat sonrası enfeksiyonlar, sifiliz, bel soğukluğu.

CEFASOLIN: Kontrendikasyonları

Çocuklar 1 aya kadar, sefalosporinlere aşırı duyarlılık.

CEFASOLIN: Özel talimatlar

Dikkatli böbrek ihlalleri için kullanılır.

Penisilinlere aşırı duyarlılığı olan hastalar mümkündür. alerjik reaksiyonlar  sefalosporin antibiyotiklerinde.

Tedavi sırasında idrarın şekere yanlış pozitif reaksiyonu mümkündür.

Sefazolin hemodiyalizden elde edilir.

  sefazolin

Latince isim

Sefazolin

Kimyasal adı

(6R-trans) -3- [metil] -8-okso-7 - [(1 H-tetrazol-1-ilasetil) amino] -5-tia-1-azabisiklo-okt-2-en-2-karboksilik asit (ve sodyum tuzu olarak)

Brüt formül

C14H14N8O4S3

Farmakolojik grubu

sefalosporinler

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

25953-19-9

özellik

Parenteral kullanım için grup I sefalosporinlerin yarı sentetik antibiyotik.

Acı tuzlu bir tada sahip beyaz veya sarımsı beyaz kristal toz olan sodyum tuzu formunda kullanılır; suda kolayca çözünür, az miktarda metanol ve etanolde çözünür, pratik olarak benzen, aseton, kloroformda çözünmez. Moleküler ağırlık 476.5.

farmakoloji

Farmakolojik etki - geniş spektrumlu antibakteriyel, bakteri yok edici.

Sitoplazmik membranın yüzeyindeki spesifik penisilin bağlayıcı proteinlerle etkileşime girer, peptidoglikan hücre duvarı katmanının sentezini inhibe eder (transpeptidazı inhibe eder, çapraz bağlama peptidoglikan zincirlerinin oluşumunu inhibe eder, hücre duvarının otolitik enzimlerini serbest bırakır, hasarına ve bakterilerin ölümüne neden olur.

Dünyada kurulan Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Spirochaetaceae ve Leptospiraceae'ye karşı da aktiftir.

Proteus spp.'nin sefazolin dirençli en indol pozitif suşları. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, anaerobik mikroorganizmalar, pek çok scoccococococococococococo.

Sindirim sisteminde yok edilir. Gönüllülere i / m uygulamasından sonra, 1 saat sonra 0.5 veya 1 g C max'a ulaşıldı ve 37 ve 64 μg / ml idi, 8 saat sonra serum konsantrasyonları sırasıyla 3 ve 7 μg / ml idi. 1 g C maks - 185 µg / ml'lik bir doz uygulandığında / açıldığında, 8 saat - 4 µg / ml'den sonra serumdaki konsantrasyon. Kanın 1 / 2'si bir IV'de yaklaşık 1.8 saat ve i / m uygulamasından 2 saat sonradır. Enfeksiyöz hastalıkları olan hastanede yatan hastalarda yapılan çalışmalar, Cmax değerlerinin sağlıklı gönüllülerde gözlemlenenlere kabaca eşdeğer olduğunu göstermiştir. Eklemler, kardiyovasküler doku, karın boşluğu, böbrekler ve idrar yolları, plasenta, orta kulak, solunum yolu, cilt ve yumuşak dokular nüfuz eder. Safra kesesi ve safra dokusundaki konsantrasyon serumdakilerden önemli ölçüde yüksektir. Sinovyal sıvıda, sefazolin seviyesi, uygulamadan yaklaşık 4 saat sonra serum seviyeleri ile karşılaştırılabilir hale gelir. Kötü BBB içinden geçer. Plasenta bariyerinden geçer, amniyon sıvısında bulunur. Anne sütüne salgılanır (küçük miktarlarda). Dağıtım hacmi - 0.12 l / kg. Plazma protein bağlanması -% 85.

Biyotransforme değil. Esas olarak, değişmemiş biçimde böbrekler tarafından atılır: ilk 6 saat boyunca - yaklaşık% 60, 24 saat sonra -% 70-80. 500 ve 1000 mg dozlarda i / m uygulamasından sonra, idrardaki maksimum konsantrasyon sırasıyla 2400 ve 4000 μg / ml'dir.

Kanserojenite, mutajenite, fertilite üzerine etkiler, teratojenite

Potansiyel kanserojenliği değerlendirmek için mutajenik ve uzun süreli hayvan çalışmaları yapılmamıştır.

Sıçanlarda, farelerde ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmalarında, MRDC'den 25 kat daha yüksek dozlarda uygulandığında, doğurganlık ve embriyotoksik etki üzerine bir etkisi olduğuna dair bir kanıt yoktur.

uygulama

Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar: üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, üst solunum yolu (otitis media dahil), idrar ve safra yolu enfeksiyonları, pelvik organlar (gonore dahil), cilt ve yumuşak dokular, kemikler ve eklemler (osteomiyelit dahil), endokardit, sepsis, peritonit, mastit, yara, yanık ve postoperatif enfeksiyonlar, sifiliz. Ameliyat öncesi ve sonrası cerrahi enfeksiyonların önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Sefalosporinlere ve diğer beta-laktam antibiyotiklere, 1 aya kadar olan çocuklara karşı aşırı duyarlılık (etkinlik ve güvenlik sağlanmamıştır).

Kullanımına ilişkin kısıtlamalar

Böbrek yetmezliği, bağırsak hastalıkları (kolit öyküsü dahil).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sadece sağlık nedenleriyle verildiğinde (yeterli ve kesinlikle kontrollü çalışmalar yapılmamıştır).

Gerekirse, emzirme sırasında kullanın emzirmeyi durdurun (sefazolin anne sütüne nüfuz eder).

Yan etkileri

Alerjik reaksiyonlar: hipertermi, deri döküntüsü, ürtiker, prurit, bronkospazm, eozinofili, anjiyoödem, artralji, anafilaktik şok, eritema multiforme, malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu).

Yandan sinir sistemi: kramplar.

Genitoüriner sistemin parçası: Böbrek hastalığı olan hastalarda büyük dozlarda tedavi sırasında (6 g / gün) - böbrek fonksiyonlarında bozulma (bu durumlarda, dozu azaltın).

Gastrointestinal sistem kısmında: anoreksi, bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı, psödomembranöz enterokolit, karaciğer transaminaz aktivitesinde geçici artış (AST, ALT), alkalen fosfataz, LDH; nadiren - kolestatik sarılık, hepatit.

Kan oluşturan organların yanlarından: lökopeni, nötropeni, trombositopeni / trombositoz, hemolitik anemi.

Uzun süreli tedavi ile: dysbacteriosis, antibiyotiğe dirençli suşların neden olduğu süper enfeksiyon, kandidiyazis (kandili stomatit dahil).

Diğer: hiper kreatininemi, PV'de bir artış; enjeksiyon bölgesindeki reaksiyonlar: i / m uygulaması ile - enjeksiyon alanında ağrı; giriş içinde / ile - flebit.

etkileşim

Antikoagülanlar ve diüretikler ile aynı anda kullanılması tavsiye edilmez. furosemid, etakrinik asit (eş zamanlı diüretiklerle birlikte kullanıldığında, sefazolinin tübüler sekresyonu bloke edilir).

Aminoglikozid antibiyotiklerle kombinasyon halinde antibakteriyel etki sinerjizmi gözlenir. Aminoglikozitler böbrek hasarı riskini arttırır. Aminoglikozitler ile farmasötik olarak uyumsuz (karşılıklı inaktivasyon).

Tüp sekresyonunu bloke eden ilaçlar, atılımı yavaşlatır, kandaki konsantrasyonu arttırır ve toksik reaksiyon riskini arttırır.

Dozaj ve uygulama

V / m, giriş / çıkış (damla veya jet). Dozaj rejimi ve tedavi süresi, göstergeler, enfeksiyonun ciddiyeti, patojenin duyarlılığı dikkate alınarak ayrı ayrı belirlenir. Yetişkinler için ortalama günlük doz 1-4 g'dır (maksimum günlük doz 6 g'dır), uygulama sıklığı günde 2-3 kezdir (3-4 kez / güne kadar). Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi için - ameliyat öncesi 0.5-1 saat boyunca 1 g / da, ameliyat sırasında 0.5-1 g, ameliyattan sonraki ilk günlerde her 8 saatte bir 0.5-1 g. Ortalama tedavi süresi 7-10 gündür. Çocuklar için günlük ortalama doz, ağır vakalarda - 100 mg / kg / gün'e kadar, 20-50 mg / kg / gün oranında belirlenir. Böbrek boşaltım fonksiyonunun ihlali durumunda, dozaj rejimi kreatinin klirensini dikkate alarak kurulur.

Cefesol ®

ilaç sefazolin  öyle antibiyotikGrubun ilk nesline ait sefalosporinler. Sefazolin sadece enjeksiyonla uygulanır, çünkü oral yolla alındığında (tabletler gibi), gastrointestinal kanalda tahrip edilir, kana emilmek için zamana sahip değildir ve antibakteriyel bir etkiye sahiptir. Antibiyotik geniş bir etki spektrumuna sahiptir, bu nedenle kendisine duyarlı olan çeşitli mikropları tedavi etmek için kullanılabilir. Sefazolin, solunum, idrar, genital, cilt, eklem vb. Gibi hemen hemen tüm sistemlerin organlarını tedavi etmek için kullanılır.

Serbest bırakma ve isim şekilleri

Antibiyotik Cefazolin, kas içi ya da kas içi için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik, yalnızca kuru bir toz biçiminde temin edilebilir. damar içi. Toz cam şişelere doldurulur ve hava geçirmez şekilde kapatılır.

Latince, ilacın adı aşağıdaki gibi yazılmıştır - antibiyotiğin uluslararası adı olan sefazolin. Ticari isimler, uluslararası isimlerden farklı olabilir, çünkü her ilaç şirketi aktif madde sefazolin ile ilaç üretebilir, ancak ona unutulmaz ve basit bir isim verebilir. Örneğin, antibiyotik sefazolin, aşağıdaki ticari isimler altında mevcuttur - Amzolin, Antsef, Atraltsef, Woolmizolin, Zolin, Zolfin, Intrazolin, Ifisol, Kefzol, Lysolin, Natsef, vb. Bununla birlikte, adı, maddenin uluslararası ismiyle çakışan antibiyotikler vardır, örneğin Cefazolin-AKOS, Cefazolin-Sandoz, vb. Bu ilaçların hepsi aynıdır - isim ve üreticiden bağımsız olarak standart olarak kullanılan antibiyotik Cefazolin. Sadece çeşitli farmasötik bitkilerin ürettiği ürünün kalitesi farklılık gösterebilir.

dozaj

Bugün, çeşitli farmasötik endişeler aşağıdaki dozaj seçeneklerinde Cefazolin üretir:

• 250 mg;
• 500 mg;
• 1 g (1000 mg).

Bir şişede kaç (250, 500 veya 1000) miligram toz bulunur.

Sefazolinin terapötik etkileri ve etki spektrumu

Sefazolin beta-laktam grubundan yarı sentetik antibiyotiklere aittir. Bu antibiyotikler patojenik bakterileri öldürür ve hücre duvarlarını tahrip eder. Sefazolin birçok mikroorganizma türünü imha edebilir, bu nedenle geniş spektrumlu antibiyotiklere atıfta bulunur. Birinci jenerasyon sefalosporin grubundan diğer ilaçlar ile karşılaştırıldığında, en az toksisiteye sahip olduğu için en güvenli ilaçtır.

Ana ve ana terapötik etki  Sefazolin - bulaşıcı iltihaplı hastalığa neden olan patojenik mikroorganizmanın imhasıdır. Buna göre, ilaç, Cefazolin'in üzerinde yıkıcı bir etkiye sahip olduğu mikropların neden olduğu enfeksiyonları ve iltihapları etkili şekilde tedavi eder.

Bugün, Sefazolin aşağıdaki patojenlere karşı etkilidir:

• Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
• Epidermal Stafilokok (Staphylococcus epidermidis);
• A grubundan Beta-hemolitik streptokoklar;
• Pus Streptococcus (Streptococcus pyogenes);
• Diplococcus pneumonia (Diplococcus pneumoniae);
• Hemolytic Streptococcus (Streptococcus hemolyticus);
• Viridal Streptococcus (Streptococcus viridans);
• E. coli (Escherichia coli);
• Klebsiella (Klebsiella spp.);
• Proteus (Proteus mirabilis);
• Enterobacter aerogenes;
• Hemofilik basil (Haemophilus influenzae);
• Salmonella (Salmonella spp.);
• Shigella (Shigella disenteriae, vb.);
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae ve Neisseria meningitidis);
• Corynebacterium (Corynebacterium diphtheriae);
• Şarbonun etken maddesi (Bacillus anthracis);
• Clostridium (Clostridium pertringens);
• Spiroketler (Spirochaetoceae);
• Treponema (Treponema spp.);
• Leptospira (Leptospira spp.).

  Bu, Sefazolin'in, yukarıdaki patojenik mikroorganizmaların neden olduğu herhangi bir organın bir enfeksiyonunu tedavi edebildiği anlamına gelir. Ne yazık ki, sıklıkla ve makul olmayan antibiyotik kullanımı nedeniyle, kalıcı mikroorganizma tipleri ortaya çıktıkça etki spektrumları giderek azalmaktadır. Bu nedenle, 5 yıl sonra, Cefazolin'e zararlı olan bakteri listesi önemli ölçüde değişebilir.

Antibiyotik Pseudomonas aeruginosa, mikobakteri, mantarlar ve protozoa (trichomonas, chlamydia, vb.) Üzerinde etkili değildir.

Kullanım endikasyonları

Cefazolin'in birçok patojen üzerinde zararlı etkisi olduğu için, çeşitli organların enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır. Bugüne kadar, Sefazolin kullanımı için endikasyonlar aşağıdaki bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklardır:

• akut ve kronik bronşit;
• enfekte bronşektazi;
• bakteri kaynaklı mantarlar (mantar veya virüs değil);
• pnömoni;
• ameliyat sonrası gelişen göğüs enfeksiyonları (örneğin delinme sonrası, vb.);
• plevral ampiyem;
• akciğer apsesi;
•   orta kulak;
• akut ve kronik piyelonefrit;
• sistit;
• üretrit;
• cilt enfeksiyonları;
• karbonkül;
• enfekte kangren;
• yara veya yanık yüzeyinde enfeksiyon;
• ameliyat sonrası cilt veya yumuşak doku enfeksiyonu;
• göz enfeksiyonu;
• septik;
• safra yolu enfeksiyonları;
• kürtaj sonrası enfeksiyon;
• rahim enfeksiyonu;
• pelvik apsesi;
• peritonit.

  Yukarıdaki patolojiler, Cefazolin ile başarılı bir şekilde tedavi edilmeye uygundur. Bununla birlikte, antibiyotik ayrıca uterus, safra kesesi, kalp ameliyatları, kemikler ve eklemlerin çıkarılması için ameliyat öncesi ve sonrası enfeksiyon gelişimini önlemek için kullanılabilir.

Enjeksiyonlar Sefazolin - kullanım talimatları

Sefazolin intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanır, gerekli toz dozu su, lidokain veya novokain içinde çözülür. Sefazolin enjeksiyonlarının dozajı ve sıklığı, kişinin durumunun ciddiyeti ve olası enfeksiyon tehlikesi ile belirlenir.

Enjeksiyonlar, kas tabakasının iyi bir şekilde geliştiği, örneğin uyluk, omuz, kalça vb. Gibi vücudun bölümlerine yerleştirilir. İntravenöz Sefazolin, enjeksiyon veya damla şeklinde enjekte edilebilir.

Toz, gerekli insan dozajında ​​seyreltilmelidir. Örneğin, 0, 5 g girmek istiyorsanız, uygun dozda Cefazolin tozu ile bir şişe alın. 1 g dozunda bir şişe alamaz ve 500 mg doz almak için ikiye bölemezsiniz. Ancak 1 g'lık bir doz almak için, her biri 500 mg veya dört 250 mg'lık iki şişe alabilir.

İntravenöz enjeksiyonlar 1 g'dan az bir dozdaki sefazolin yavaş bir enjeksiyon olarak uygulanır. Solüsyon 3 ila 5 dakika içinde bir damar içine enjekte edilir. Sefazolin, 1 g'dan daha büyük bir dozajda intravenöz olarak uygulanırsa, bir IV kullanılmalıdır. Bu durumda antibiyotik çözeltisi en az 30 dakika boyunca enjekte edilir.

Antibiyotik çözeltiler kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. Kaliteli bir çözelti saydam ve kirliliklerden, asılı parçacıklardan, sediment veya bulanıklıktan arındırılmış olmalıdır. Bitmiş çözeltinin hafif sarımsı bir tonuna izin verilir, bu normaldir ve ilaca zarar vermez. Elde edilen çözelti saydam değilse kullanılamaz. Ayrıca önceden hazırlanmış çözeltiyi kullanmayın. İstisnai durumlarda, bitmiş çözeltinin buzdolabında 2 günden daha uzun süre saklanmasına izin verilmez.

Sefazolin dozu patolojinin ciddiyeti tarafından belirlenir. Böbrek yetmezliği olmayan yetişkinler, aşağıdaki dozajlarda bir antibiyotik almalıdır:
1.   Kokinin neden olduğu hafif enfeksiyonlar (stafilokok, streptokok), her 12 saatte bir 500 mg - 1 g Cefazolin kullanılmasını gerektirir. Her 8 saatte bir 500 mg girebilirsiniz. Maksimum günlük doz 1,5 - 2 g'dır.
2.   Akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (üretrit, vb.) - Sefazolin her 12 saatte bir 1 g uygulanır. Antibiyotiğin günlük dozu 2 g'dır.
3.   Pnömokokların neden olduğu her 12 saatte bir 500 mg Cefazolin verilmesi gerekir. Antibiyotiğin günlük dozu 1 g'dır.
4.   Şiddetli ya da orta dereceli enfeksiyonlar, 6-8 saatte bir 500 mg - 1 g Cefazolin kullanımını gerektirir. Günlük doz 3 ila 4 g'dır.
5.   Hayatı tehdit edici enfeksiyonlar her 6 saatte bir 1 ila 1,5 g Cefazolin ile tedavi edilir. Aynı zamanda bir kişi günde 4-6 g antibiyotik alır.

Cefazolin dozunu, bir kişinin ciddi bir durumda, bir yaşam ve ölüm sorunu olduğunda, günde 12 g'a çıkarmak mümkündür. Disfonksiyonu olmayan yaşlı insanlar, normal yetişkin dozajında ​​Cefazolin alırlar.

İntramüsküler enjeksiyon çözeltisini hazırlamak için toz şişesine 2 - 3 ml steril su,% 0,5 lidokain veya% 2 novokain enjekte edilir. Bundan sonra, şişe, toz tamamen çözülene ve berrak bir sıvı oluşana kadar kuvvetlice çalkalanır.

İntravenöz enjeksiyon için, Cefazolin tozu steril su içinde çözülür. Aynı zamanda ilacın 3 ila 5 dakika içerisinde uygulanmasını sağlamak için en az 10 ml su gereklidir. Antibiyotiğin 1 g toz bazında en az 4 ml su ile seyreltilmesine izin verilir.

İntravenöz infüzyon (damlalık) çözeltisi, 100-150 ml birincil çözücü kullanılarak hazırlanır. Aşağıdaki ilaçlar çözücü olarak kullanılır:

• steril salin;
• % 5 veya% 10 glukoz çözeltisi;
• salin içindeki glukoz çözeltisi;
• ringer çözeltisinde glukoz çözeltisi;
• Enjeksiyon için su üzerinde% 5 veya% 10 fruktoz çözeltisi;
• ringer çözümü;
• % 5 sodyum bikarbonat çözeltisi.

  En yaygın olarak, intramüsküler sefazolin enjeksiyonları, iç koşullarda kullanılır. Bu nedenle, anestezik Lidokain ve Novocain çözeltilerinde tozun nasıl düzgün bir şekilde seyreltileceğini ayrıntılı olarak ele alıyoruz.

Novocain ile Sefazolin ve Lidokain ile Sefazolin - nasıl doğurur?

Sefazolin tozunun seyreltilmesi için, kapalı ampullerde eczanelerde satılan% 2 Novocain veya% 0,5 Lidokain gerekli olacaktır. Steril şırıngalara da ihtiyacınız var. Kas içi uygulama için Novocain veya Lidocaine'deki Cefazolin çözeltisinin hazırlanış yöntemi:
1.   % 2 Novocain veya% 0,5 Lidokain çözeltisi ile ampulün ucunu dikkatlice dosyalayın ve kırın.
2.   Steril bir şırıngayı açın, iğneyi yerleştirin ve Novocain veya Lidocaine ile ampule indirin.
3.   Gerekli miktarda Novocain veya Lidocaine'yi bir şırıngaya (2 veya 4 mi) çevirin.
4.   Novocain veya Lidocaine ile şırıngayı ampulden çıkarın.
5.   Metal kapağı Cefazolin tozu şişesinden çıkarın.
6.   Bir şişenin kauçuk kapağını bir şırınga iğnesi ile Cefazolin ile delmek için.
7.   Şırınganın tüm içeriğini yavaşça toz şişesinin içine sıkın.
8.   Şırıngayı çıkarmadan, şişeyi, toz tamamen eriyecek şekilde sallayın.
9.   tuşlamak hazır çözüm  bir şırıngaya.
10.   Şırıngayı lastik tıpadan çıkarın ve bir iğne ile baş aşağı çevirin.
11.   Hava kabarcıkları tabanda toplanacak şekilde parmağınızı şırınga yüzeyinde pistondan iğneye doğru yönde hafifçe vurun.
12. Havayı boşaltmak için şırınganın pistonuna basın.
13.   Kas içi enjeksiyon yapın.

Lidokain veya Novocain'in miktarı, Sefazolin dozu ile belirlenir. 500 mg Cefazolin'i seyreltmek için 2 ml Novocain veya Lidocaine gerekir. Ve 1 g Cefazolin seyreltilmesi için 4 ml Novocain veya Lidocaine gerekir.

Sefazolin enjeksiyonları - Çocuklar için kullanım talimatları

Bebeklerde sefazolin sadece acil bir ihtiyaç ve çocuğun hayatı için bir tehdit olması durumunda kullanılabilir. Bu durumda, antibiyotik sadece bir doktor gözetiminde kullanılır.

Çocuklarda sefazolin dozu patolojinin ciddiyeti ve çocuğun vücut ağırlığı ile belirlenir. Ağırlıkça 2-4 uygulama şeklinde bölünmüş olan günlük antibiyotik dozu hesaplanır. Çocuk böbrek yetmezliğinden muzdarip olursa, Reberg testine göre belirlenen glomerüler filtrasyon hızı (CC) da dozu etkiler.

Renal olmayan çocuklar için sefazolin dozajları aşağıdaki gibidir:

• Hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda, günlük dozaj çocuğun ağırlığının 1 kg'ı başına 25-50 mg antibiyotik oranında hesaplanır. Oluşan miktar günde 2 - 4 yönetime bölünmüştür.
• Şiddetli enfeksiyonlarda, dozaj çocuğun ağırlığının 1 kg'ı başına 100 mg Cefazolin temelinde hesaplanır. Hesaplanan günlük dozaj 3-4 uygulamaya ayrılır.
• Yenidoğanlar ve erken 2 kg ağırlığındaki ağırlıklar, her 12 saatte bir, 1 kg başına 20 mg tek bir miktarda Cefazolin alır. Diğer bir deyişle, günlük antibiyotik dozu, 1 kg vücut ağırlığı başına 40 mg'dır.
• 7 günden daha eski ve 2 kg'dan daha büyük bir kütleye sahip çocuklar, ilacın günlük dozu, 1 kg ağırlık başına 60 mg oranında belirlenir.

  Yeni doğmuş bebeklerde ve 1 ayın altındaki çocuklarda, Cefazolin atılımı oranı düşüktür, bu nedenle önerilen dozu aşması önerilmez.

Çocuk böbrek yetmezliği çekiyorsa, Cefazolin dozunu belirleyen algoritma şudur:
1.   Böbrek hastalığından muzdarip olmayan bir çocuk için, vücut ağırlığına göre dozu hesaplayın.
2.   Bir Rehberg testi yapın ve kreatinin klirensini değerlendirin.
3.   Tabloda gösterilen oranlara göre, çocuğa verilebilecek Cefazolin dozunu hesaplayın:

  Bununla birlikte, böbrek yetmezliği olan çocuklar için ilk Cefazolin dozu tam olarak uygulanır. Ve sonra takip eden tüm olanlar kreatinin klirensine bağlı olarak gereken miktara indirgenir.

Çocuklar için sefazolin enjeksiyonları - nasıl doğurur?

Çocuklara Cefazolin enjeksiyonu Novocain veya Lidocaine çözeltileriyle seyreltilmelidir. Ve bu özel çocukta en iyi analjezik etkiye sahip anestezi seçmek daha iyidir. Çoğu durumda, lidokain daha belirgin bir analjezik etkiye sahiptir, bu nedenle enjeksiyonlar için bir Cefazolin çözeltisi hazırlamak için bu özel ilacın kullanılması tavsiye edilir. Bir fırsat varsa, Novocain'e bir Cefazolin enjeksiyonu, bir çocuğa Lidokain ile bir enjeksiyon yapılabilir; böylece bebeğin kendisi hangi çözümün en iyi analjezik etkiye sahip olduğunu tahmin edebilir.

Çocuklar için intramüsküler enjeksiyonlar için sefazolin tozu kullanımdan hemen önce seyreltilir. 500 mg'dan az bir antibiyotik dozu, 2 ml Novocain veya Lidocaine içerisinde seyreltilir. 500 mg'dan fazla bir doz 4 ml Lidokain veya Novocain gerektirir. Sefazolin üremesi için etkilerin sırası aşağıdaki gibidir:
1.   Ampulü Lidokain veya Novocain ile açın, şırınga iğnesinin ucunu solüsyonun içine indirin.
2.   Gerekli çözelti miktarını toplayın - 2 veya 4 ml Novocain veya Lidocaine.
3.   Şişe kapağını bir iğne ile Cefazolin tozu ile delin.
4.   Novocain veya Lidocaine şişeye dökün ve iğneyi çıkarmadan, bir çözelti elde etmek için içeriği kuvvetlice karıştırın.
5.   Şişenin tüm içeriğini şırıngaya yavaşça çekin.
6.   Şırıngayı şişeden çıkarın ve kas içi enjeksiyon yapın.

Hamilelik sırasında kullanın

Sefazolin plasentayı geçer ve fetusu etkiler, bu yüzden antibiyotik ancak annenin yaşamına yönelik bir tehdit olduğunda kesin kanıt varsa kullanılabilir. Bugüne kadar, Cefazolin'in fetüs üzerinde ne gibi bir etkisi olduğu tam olarak belli değil, bu nedenle hamile kadınların antibiyotik kullanımına karar verirken, olası risk / amaçlanan fayda oranını dikkatlice tartıştırmak gerekir.

Bugüne kadar, Sefazolin sadece hamile sıçanlar üzerinde test edilmiştir. Ayrıca, büyük dozlarda ilaç teratojenik etkilere neden olmadı, yani fetüsün konjenital deformasyonlarının oluşmasına yol açmadı. Bununla birlikte, gebe kadınlar üzerinde yapılan kontrollü çalışmalar, açık nedenlerden dolayı yapılmamıştır.

Sefazolin ayrıca küçük konsantrasyonlarda bulunmasına rağmen anne sütüne nüfuz eder. Bununla birlikte, gerekirse, laktasyon sırasında kullanılması, tedavi sırasında çocuğu yapay karışıma aktarmalıdır.

Antibiyotik Sefazolin prick nasıl?

İntramüsküler olarak, sadece, kişinin iyi gelişmiş bir kas tabakasına sahip olduğu vücudun bölümlerinde sefazolin verilmelidir. Bu genellikle uyluğun önü ve yanıdır; kalçalar, omuzlar veya karınlar. Enjeksiyon çok acı verici olduğundan ve enjeksiyon bölgesinde sıklıkla bir kalınlaşma meydana geldiğinden, enjeksiyon alanlarını sırayla değiştirmeniz önerilmektedir. Örneğin, bir enjeksiyon kalçada, ikincisi - uylukta, üçüncü - omuzda, dördüncü - karınlarda yapılır. Sonra tekrar kalçalarla başlarlar ve böylece tedavi sürecinin sonuna kadar Cefazolin uygulamasının yerlerini değiştirirler.

İntramüsküler enjeksiyon yavaşça yapılmalıdır - en az 3 - 5 dakika, ilacı kademeli olarak vererek. İğne, kas içine derin bir şekilde yerleştirilmelidir, böylece ilaç, deri altı yağ dokusuna düşmez. Sefazolin eklendikten sonra, enjeksiyon bölgesi ısıtılmamalıdır, çünkü bu aseptik iltihabın gelişmesine neden olabilir. Cefazolin enjeksiyonları yaparken, bu tıbbi prosedürlerin uygulanması için genel şartlara uyulmalıdır:
1.   Enjeksiyon bölgesine antiseptik (% 70 alkol, vb.) Uygulayın.
2.   Sadece steril bir iğneyle steril bir şırınga kullanın.
3.   Hazırlanan çözelti ile şırınganın havasını boşaltın.
4.   İğneyi cilt yüzeyine dikey olarak yerleştirin ve derin kasın içine yerleştirin.
5.   İlacı 3-5 dakika boyunca enjekte ederek pistona yavaşça bastırın.
6.   Tüm çözeltiye girdikten sonra, bir iğneyi çıkarmak için, kenarı tutarak, şırıngayı takın.
7.   Enjeksiyon yerine antiseptik uygulayın.

Birçok insan intravenöz enjeksiyon için kas içi Cefazolin (özellikle çocuklar) iğneleri enjekte ederek azaltmaya çalışmaktadır. ağrı hissi. Bununla birlikte, bu yapılamaz, çünkü intravenöz enjeksiyon için ince bir iğne sıklıkla kayar ve kasların kalınlığına girer, orada uzun yıllar kalır ve kişiye rahatsızlık verir. Cerrahlar, birkaç yıl önce kırılan ve "kas" içine giren kalça ve kalçalardaki şırıngalardan iğneler almak zorunda kaldıklarında benzer olaylarla karşılaşırlar. Ek olarak, daha ince bir iğnenin kullanılması, Cefazolin ilavesinin acısını azaltmaz.

Ne kadar prick Cefazolin?

Sefazolin kullanımının süresi, enfeksiyonun ciddiyetine ve iyileşme hızına bağlıdır. Tedavi süresi 7 ila 14 gün sürer. Cefazolin enjeksiyonlarını 5 günden az veya 15 günden fazla kullanmayın, çünkü bu durumda antibiyotiğe dirençli türlerde mikroorganizma gelişme riski yüksektir. Bu dirençli mikroorganizmalar, yine sadece daha güçlü bir antibiyotik kullanılmasıyla tekrar tedavi edilmesi gereken bir enfeksiyona neden olabilir. Ne yazık ki, başka bir antibiyotiğe mikroorganizmanın dirençli olma riski vardır. Bu durumda, yaşam için prognoz olumsuzdur, çünkü dünyada dirençli mikroplarla baş edebilecek çok az antibiyotik vardır. Ve yardım etmezlerse, o zaman sadece hastalara güvenebilirsiniz.

Bu nedenle, Sefazolin de dahil olmak üzere antibiyotik kullanımı sorumlu bir şekilde tedavi edilmelidir. Tedavi bittikten sonra, kişi iyileşir iyileşmez enjeksiyonları atamazsınız. Acı ve isteksizlikten kurtulmak için en az 5 gün Cefazolin enjeksiyonu yapılmalıdır. Bu özellikle çocuklar için geçerlidir. Sonuçta, bir çocuk bir yetişkinden daha hızlı ve kolaydır; sürekli olarak tedavisi zor olan enfeksiyonlara neden olacak dirençli mikrop türlerini “alabilir”.

Yan etkileri

Çoğunlukla yan etkiler  Sefazolin organları endişesi gastrointestinal sistemveya aşırı duyarlılıkla sınırlıdır. Bir kişi başka bir ilaca karşı aşırı duyarlılığa maruz kalırsa, o zaman sefazolin için gelişme riski de yüksektir. Ek olarak, nispeten sıklıkla alerjik reaksiyonlara, saman nezlesine, ürtikere, vb. Eğilimi olan kişilerde antibiyotiğe karşı artan bir duyarlılık geliştirir.

Kan sistemi  Nadiren, Sefazolin kandaki nötrofil, trombosit ve lökosit sayısında bir azalmaya yol açabilir. Kan hücrelerinde bu azalma geri dönüşlüdür, ilacın kesilmesinden sonra normal sayıları geri gelir. Kan pıhtılaşması ve hemolitik oluşum vakaları izole edildi.

Üriner sistem  Laboratuvar testlerine göre kanda üre ve kreatinin konsantrasyonunda artış mümkündür. Büyük dozlarda antibiyotik kullanılması böbreklerin fonksiyonel aktivitesini bozabilir. Bu durumda, Sefazolin dozu azaltılır ve diğer tedavi kandaki üre ve kreatinin konsantrasyonunun sürekli kontrolü altında gerçekleştirilir.

Lokal reaksiyonlar.  Ana lokal reaksiyon antibiyotik verildiğinde güçlü bir ağrıdır. Bazı durumlarda, enjeksiyon bölgesinde bir conta oluşabilir. Nadir durumlarda, bir antibiyotiğin intravenöz olarak verilmesi flebit gelişimini tetikleyebilir.

Diğer organlar ve sistemler.  Sefazolin, baş dönmesi, sıkma hissi gibi yan etkilere neden olabilir. göğüs kafesikasılmalar, başka bir enfeksiyona erişim, kandidiyazis (kandili stomatit veya vajinit). Kandidiyazis gelişimi veya başka bir enfeksiyon ilavesiyle, Cefazolin kullanma konusundaki daha fazla uygunluk sorununu çözmek gerekir.

Kontrendikasyonlar

Sefalosporinler grubundan başka herhangi bir antibiyotiğe alerjiniz varsa, Sefazolin kullanımı kesinlikle yasaktır. Bir kişi penisilin antibiyotiklerine alerjisi varsa, bu iki ilaç grubu arasında çapraz alerjenlik olduğundan, anafilaktik şokla başa çıkmak için bir kit hazırlarken Cefazolin dikkatlice uygulanır.

Ayrıca, antibiyotik hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir. Cefazolin bebeklere 1 aya kadar verilmemektedir, çünkü yenidoğanların güvenliği konusunda bilimsel olarak doğrulanmış bir bilgi yoktur.

analogları

Bugün, antibiyotik Cefazolin çeşitli isimler altında mevcuttur, ancak bu ilaçların hepsi aynı etken maddeyi içerdiklerinden eşanlamlıdır. Tüm Cefazolin eşanlamlıları, intramüsküler veya intravenöz uygulama için bir çözelti hazırlamak için tasarlanmış bir tozdur. Aşağıdaki Cefazolin eş anlamlılarını iç ilaç pazarında bulabilirsiniz:

• Amzolin;
• Antsef;
• Atraltsef;
• Vulmizolin;
• Zolin;
• Zolfin;
• Intrazolin;
• Ifizol;
• Kefzol;
• Lizolin;
• Natsef;
• Orizolin;
• orpin;
• Prozolin;
• Reflin;
• Totatsef;
• Tsezolin;
• Cefazolin-Biohemi;
• Cefazolin-Vathem;
• Cefazolin-KMP;
• Sefazolin Nycomed;
• Cefazolin-Sandoz;
• Cefazolin-Teva;
• Cefazolin-Elf;
• Cefazolin-ICCO'nun;
• Cefazolin-Verein;
• Sefazolin sodyum;
• Tsefamezin;
• Tsefaprim;
• Tsefezol;
• Tsefzolin;
• Tsefoprid.

  Sadece oral uygulama veya enjeksiyon amaçlı birinci kuşak sefalosporin grubundan gelen antibiyotikler, Cefazolin analoglarına atfedilebilir. Yani analoglar, Cefazolin ile aynı etki spektrumuna sahip ve aynı gruba ve kuşağa ait olan antibiyotiklerdir. Sefazolin analogları, aşağıdaki ilaçları içerir:

• Granüller, kapsüller, toz ve sefaleksin tabletleri;
• Sefalotin tozu;
• Kapsüller Ecocephron.

  Sefazolin etkileyen ilaçlar farklı tipler mikroorganizmalar ve antibakteriyel aktiviteye sahipler. Tek katmanlı bir zara sahip tek hücreli mikroorganizmaların neden olduğu ve bunlara sahip olmayan enfeksiyonların tedavisinde kullanılır: zatürree, spesifik olmayan akciğer dokusu iltihabı, solunum yolu iltihabı, iltihaplı plörezi, karın boşluğu iltihabı, kanın iltihaplanması, idrar yolu iltihabı, kalp iltihabı enfeksiyonu her türden kaynaklanan kemik iliği açık yaralanmalarseptitotoksemi (yanık enfeksiyonu), idrar yollarının patojenik mikrobiyal florası ile enfeksiyonu, podermatit (deri ve yumuşak dokuların enfeksiyonu), osteo-artiküler cihazın enflamatuar ve distrofik hastalıkları ve sistemik yapıdaki kemik dokusunun dejenerasyonu.

Kompozisyon ve bırakma formu

  Sefazolin, infüzyon çözeltisi yapmak için sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz bir toz şeklinde üretilir. 1 şişe sefazolin (suda çözünür, sodyum tuzu şeklinde) 0.5 g, 1 g, 2 g içerir.

farmakodinami

  Sefazolin, bakteri öldürücü olarak gram-pozitif ve gram-negatif bakterileri etkileyen ve hücre duvarı biyosentezini inhibe eden geniş bir etki yelpazesine sahip birinci nesil bir yarı sentetik antibiyotiktir. İntravenöz ve deri altı uygulamalarında kullanılır.

Doğal organik bileşiklerin canlı organizmalar tarafından sentezini baskılar. Stafilokoklara karşı etkilidir, penisilinaz, pnömokok, Salmonella, gram oluşturucu olmayan basil oluşturmaz, oluşturmaz, serolojik A grubunun beta-hemolitik streptokokları, akut bulaşıcı hastalıkLöffler'in değneği, sabit Gram negatif diplococci ve diğer mikroplar.

Pnömokoklar ve idrar yolu enfeksiyonlarının yol açtığı orta şiddetli solunum yolu enfeksiyonu durumunda, sefazolin günde iki kez 1 g verilir. Gram negatif mikroorganizmaların tedavisinde, ilaç günde üç kez 1 g miktarında reçete edilir. Şiddetli enfeksiyonlarda (kan zehirlenmesi, kalbin iç zarının iltihabı, karın boşluğunun iltihabı, cüruflu plörezi, eklemlerin ve kemiklerin iltihaplanması, komplikasyonlu idrar yolu enfeksiyonları), günde üç dozda en fazla 6 g olabilir. Çocuklar için sefazolin, 20 mg / kg ila 50 mg / kg arasında bir hacimde reçete edilir. Ciddi bir hastalık seyri durumunda, günlük pediatrik dozaj 100 mg / kg'a yükseltilebilir. İlaç tedavisinin süresi ortalama 10 gündür.

Yetişkinlerde boşaltım sisteminin hastalığı durumunda, sefazolin dozu azaltılmalı ve enjeksiyonlar arasındaki zaman arttırılmalıdır. Bu hastalar için en küçük ilaç dozu 0.5 g olabilir.

Böbrek hastalığından muzdarip hastalar için, kanda üre azot varlığında% 50 mg ve vücudun ilaçtan böbrekler tarafından 70 ml / dak ilacı saflaştırılma oranı, orta derecede bir enfeksiyon durumunda sefazolin miktarı günde iki kez yarım gramdır, hastalık ağır bir seyri ile -1.25 g günde iki kez (yarı ömür üç ila beş saattir).

% 50 mg kanda üre azotunun bulunması ve 40 ml / dak'ın temizlenmesi durumunda, orta derecede enfeksiyon durumunda sefazolin miktarı günde iki kez 0.25 g, ağır vakalarda günde iki kez 0.6 g (yarı ömür 12 saattir ).

Üre azotu% 75 mg'a eşitse ve klirensi 20 ml / dak ise, ortalama enfeksiyon şiddeti olan sefazolin miktarı günde bir kez 150 mg'dir ve ağır formlar  Günde bir kez 400g enfeksiyon (yarı ömür 30 saattir).

% 75 mg miktarında kanda üre azotu varlığında ve 5 ml / dak'lık bir açıklıkta, ortalama enfeksiyon formunun ortalama formunun tedavisi durumunda ilacın miktarı, günde bir kez 75 mg'dır, ağır bir formla - günde 9 mg 200 mg, yarı ömür kırk saattir) .

Çocuklarda böbrek hastalığı vakalarında, ilk olarak tek bir doz sefazolin verilir ve ardından ilaç dozu böbrek yetmezliğinin derecesine bağlı olarak değişir. Kreatin klerensi 40 ml / dak ile orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklar için, sefazolin miktarı, normal böbrek fonksiyonu için kullanılan ilacın günlük dozunun% 60'ına eşit olmalı ve 2 uygulama aşamasına bölünmelidir. 20 ml / dak kreatin klirensi durumunda, sefazolin miktarı normun çeyreğine eşittir ve uygulama iki aşamasına ayrılır. Günde 5 ml / dak kreatin klirensi ile böbreklerde enfeksiyonun şiddetli formlarında ilacın girişinde günlük bir kesinti ile norm% 10'udur.

Sefazolin ve diğer antibiyotiklerin solüsyonlarının bir şırıngada veya enjeksiyonlar için tek bir solüsyonda birleştirilmesi yasaktır. Terapi süresi hastalığın derecesine bağlıdır.

Yan etkileri

Sefazolin kullanımının bir sonucu olarak, aşağıdaki istenmeyen etkiler gözlemlenebilir: ciltte bir ısırgan döküntüsü şeklinde alerjik reaksiyonlar, uyuz, beyaz kan hücrelerinin türlerinden birinin konsantrasyonunda bir artış, bölünmeyen granülosit, kemik iliğinde, titreme, ateş, uyuz, bronkosam, anjina edemi, anemi şok, bulantı, kusma, kabızlık, ishal, karın boşluğunda artmış gaz üretimi, karın krampları, vücudun mikroflorasında değişiklikler, oral mukoza iltihabı, dil iltihabı, akut Şiddetli kolon hastalığı, lökosit, granülosit, nötrofil granülosit, trombosit sayısında bir azalma, kanda kırmızı kan hücrelerinin tahribatını, böbrek hastalığını hızlandırdı (kandaki azot içeren protein metabolizması ürünlerinin sayısında bir artış, kandaki kreatinin miktarını artırdı, dış genital organlar, damarların iç zarının iltihaplanması, etkilenen damar boyunca ağrı, enjeksiyon bölgesinde dokunun sertleşmesi, yeni bir enfeksiyonla tekrar enfeksiyon ve enfeksiyon ilerleme, inflamasyon Candida mantarların neden olduğu.

Böbrek hastalığı olan hastalarda, 6 g'ı aşan dozlarda ilaç tedavisi durumunda, nitrojen metabolizması elemanlarının tutulması ve asit-baz su dengesinin dengesizliğinin bir sonucu olarak, böbrek fonksiyonlarında gelişme riski vardır. İntravenöz uygulamada, lokal ağrı mümkündür, venin iç duvarlarında iltihaplanma riski vardır.

İntramüsküler enjeksiyon durumunda ağrı görülür.

Sefazolin ve alkol

  Uyuşturucu alkol alırken kesinlikle kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

  Sefazolin tedavisi durumunda, istenmeyen etkiler oluşabilir:
  - sefalosporinler grubunun ilaçlarına duyarlılık durumunda;
  - Hamilelik dönemi;
  - bir aya kadar yeni doğmuş çocukların yaşı;
  - emzirme dönemi.

Hamilelik sırasında

  Sefazolin hamilelik sırasında kullanılması tavsiye edilmez. Emzirme döneminde ilacın kullanılması, getirdiği faydaların yenidoğan bebek için algılanan riskten daha yüksek olması durumunda mümkündür.

Özel talimatlar

Sefazolin başladıktan sonra alerji olması durumunda, ilacın tedavisini askıya alması ve vücudun ilaca olan duyarlılığını azaltmak için tedavi uygulanması tavsiye edilir. İlaç tedavisi sırasında böbrek hastalığının alevlenmesi tespit edilirse, kandaki üre azot ve kreatinin miktarını sürekli izleyerek, sefazolin dozunun azaltılması ve daha fazla ilaç tedavisi yapılması önerilir.

Sefazolinin diüretik ilaçlarla ve kan pıhtılarının oluşumunu önleyen ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez. Böbrek hastalığı durumunda, böbrek hasarının derecesine bağlı olarak ilacın hacmini azaltmak ve ilaç enjeksiyonları arasındaki süreleri artırmak gerekir. Sabit böbrek fonksiyonu gözlenmezse, kandaki ilacın konsantrasyonu güvenli kullanım için kontrol edilmelidir. İlk sefazolin dozu 500mg olmalıdır.

Eğer hastalar penisiline alerjisi varsa, o zaman sefazolin kullanımına tepkilerini varsaymak mümkündür. Çapraz reaktif antijenlerin sefalosporin grubunun diğer antibiyotikleriyle ve sıklıkla antibiyotiklerle olası tezahürü. penisilin grubu. Gastrointestinal problemi olan hastalar için sefazolin dikkatle verilmelidir.

Sefazolin tedavisi durumunda, bir Kumbus testi ve idrar analizinde glikoz seviyesinin belirlenmesine yanlış pozitif reaksiyon oluşabilir. Sefazolinin prematüre bebeklerde ve çocuklarda yaşamın ilk ayında güvenli kullanımı bilimsel olarak kanıtlanmamıştır. Kolit muzdarip hastalar için, sefazolin reçeteyle yazılması önerilir. Sefazolinin sürüşe ve artan konsantrasyon gerektiren diğer araçlara etkisi bilimsel olarak kanıtlanmamıştır.

etkileşim

  Diüretik ilaçlar ve kan pıhtılarının oluşumunu önleyen ilaçlarla sefazolin kullanılması önerilmez. İlacın antiparaziter yöndeki antibiyotiklerle, vankomisin, rifampisin ile eşzamanlı kullanımı durumunda, antimikrobiyal etkinin karşılıklı olarak güçlendirici etkisi bilimsel olarak kanıtlanmıştır. Sefazolin kan konsantrasyonunun arttırılması furosemid'i kışkırtır.
  Antibakteriyel antibiyotikler, sefazolin ile birlikte kullanılması durumunda böbrek ihlaline neden olur. İntravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanmasında lidokain kullanılması önerilmez. Atık ürünlerin böbrek giderimi, probenid ile birlikte sefazolin kullanımıyla azalır.
Benedict'in çözeltisi, Fehling çözeltisi veya tablet şeklinde Klinitest kullanımı durumunda idrarda şeker konsantrasyonu testlerinin yanlış pozitif sonuçları mümkündür. Bununla birlikte, sefazolinin, idrardaki şeker seviyesinin analizi üzerine etkisi, enzimatik yöntemler kullanılarak gerçekleştirilmedi.

aşırı doz

  Enjekte edilen sefazolin hacminin aşılması durumunda migren, oryantasyon kaybı olabilir. Böbrek hastalığından muzdarip hastalar için ilacın dozunda bir artış ile, nöbet belirtileri, kusma ve hızlı kalp atışı mümkündür. Hastalarda zehirlenme varsa ve aşırı dozda ilacı gözlenirse, ilacın hızlı bir şekilde yok edilmesi hemodiyalizle sağlanabilir.

fiyat

  Üreticiye bağlı olarak 1 şişe sefazolin 1g maliyeti 13-23 ruble ve 89-102 ruble'dir.

analogları

• Antsef
• Zolin
• Zolfin
• Intrazolin
• Ifizol
• Kefzol
• Lizolin
• Natsef
• Orizolin
• orpin
• Reflin
• Totatsef
• Tsezolin
• Sefazolin sodyum
• Sefazolin Sandoz
• Sefazolin Elf
• Sefazolin "Biohemi"
• Sefazolin-Akos
• Sefazolin-Verein
• Sefazolin sodyum tuzu
• Tsefamezin
• Tsefaprim
• Tsefezol
• Tsefoprid