» »

Рухоме з'єднання кісток в скелеті людини. з'єднання кісток

Окремі кістки в людському організмі з'єднуються один з одним в єдиний скелет м'язами, зв'язками, хрящами. Вони надають йому форму і міцність, а в більшості випадків і рухливість. Майже всі кістки в людському тілі безпосередньо зчленовані між собою.

Типи з'єднання кісток

Розрізняють 3 типи з'єднання між кістками: нерухоме, полуподвіжние і рухливе. А ступінь рухливості безпосередньо залежить від типу і будови тканини, що знаходиться між кістками. Вона може пов'язувати їх абсолютно жорстко, забезпечувати обмежену гнучкість з'єднання або широку амплітуду рухів:

Лікування обох форм лейкемії призначене для продовження виживання і максимальної якості життя, хоча немає прийнятних режимів лікування. Загальна середня час виживання при первинній лейкемії, що одержувала типову хіміотерапію, коливається від 2 до 6 місяців. Як правило, комбінація ліків використовується в якості єдиного лікування або як попередня обробка перед очікуваною трансплантацією. Оптимальне лікування не було так добре встановлено; Проте недавні дослідження вказують на прогнозовану роль аутологічної і алогенної трансплантації гемопоетичних клітин у продовженні загального виживання.

  1. Нерухоме з'єднання кісток має властивість утворюватися шляхом їх зрощення, для нього властива обмеженість рухів, повна відсутність його або невелика рухливість.
  2. Полуподвіжние з'єднання існують між нерухомими і рухомими сполуками.
  3. До рухомих сполук відносяться суглоби, вони відповідають за механіку рухів в тілі.

нерухоме з'єднання

Нерухоме з'єднання кісток має череп і таз людини. У них між зчленуваннями знаходиться тонкий прошарок з'єднувального шва або хряща. З огляду на форму сполуки, існують шви зубчасті, лускаті і плоскі. Всі вони є областю розвитку кісток черепа та виявляють Амортизуюче дію при рухах.

Первинний системний амілоїдоз легенів ланцюгів

Прогноз цієї хвороби дуже поганий. Пацієнти можуть потребувати допомоги хоспісу швидко через опір.

Що таке первинний системний амілоїдоз легкого ланцюга

Первинний системний амілоїдоз легкого ланцюга являє собою пухлинне захворювання, яке є розладом плазмоцитов, в яких пухлинні клітини продукують Фрагментний білок або цілу легкий ланцюг антитіла. Цей білок призводить до утворення амілоїдних фібрил, які під час депонування внеклеточно в тканинах і органах порушують їх функції.

Завдяки тому чтонеподвіжное з'єднання кісток має череп, його кістки захищають від впливів ззовні головний мозок і органи чуття, а також формують риси обличчя. Виняток становлять тільки рухливі скронево-ніжечелюстной суглоби, які з'єднують з черепом нижню щелепу.

Будова кісток черепа

У черепі спостерігаються 2 важливих відділу:

Частота амілоїдозу становила 8-10 нових випадків на мільйон осіб на рік. Середній вік пацієнтів з амілоїдозом при діагнозі становить 63 роки. Приблизно 90% випадків - пацієнти після одного року життя, і тільки 2% пацієнтів на момент діагнозу складають менше 40 років. Медіана загального виживання необроблених пацієнтів становить 12 місяців, тоді як у пацієнтів, які отримували лікування, 2 роки.

Первинний системний амілоїдоз може розвинутися внаслідок ненормальною проліферації В-клітин. Розвиток амілоїдозу може передувати розвитку симптоматичної мієломи, а також розвиватися в її ході. Симптоми цього захворювання включають: біль в животі через розширення внутрішніх органів, набряк, пов'язаний з нирковою недостатністю і серцем, ознаки пошкодження периферичного нерва, діарея або запори, розширена мова.

  • Один з них, мозковий, будується з 8 кісток, які захищають мозок і внутрішнє вухо. Всі його кістки пов'язані між собою прошарками фіброзної тканини - швами.
  • А лицьовій складається з 14 кісток, де розташовані ніс, рот і очі. Кістки лицьового відділу визначають риси обличчя людини. Носова порожнина розділена на дві симетричні половини кістково-хрящової перегородкою. Кісткові вирости, звані змушують потік вхідного повітря зігріватися і фільтруватися, залишаючи на слизовій пил і мікроби. Сюди ж відкриваються

Нерухоме з'єднання кісток має тонкий прошарок фіброзної тканини, яка грає роль клею. Вона являє собою щільне волокнисту освіту, яка робить їх нерухомими. Таке нерухоме з'єднання кісток називають синартрози. Синартрози зустрічаються в черепі, наприклад його шви, мають сполучну тканину між собою. Саме так поєднуються між собою кістки черепа і зуби з лунками щелеп.

Первинний системний амілоїдоз є найбільш поширеною формою амілоїдозу і становить 83% всього амілоїдозу. Вторинний, постменопаузальний амілоїдоз становить менше 10% всіх випадків цього типу розлади. На додаток до системного амилоидозу локалізований амілоїдоз є 8% всіх обговорених форм аномалій. У цьому типі амілоїдозу відкладення амілоїду в основному обмежується одним типом органу і не перетворюється в системну форму. При цьому типі захворювання амілоїдоз найчастіше зустрічається в дихальних шляхах, урогенитальном тракті, шлунково-кишковому тракті або шкірі.

полуподвіжние з'єднання

У людини 7 шийних хребців, з яких виділяються два верхніх: атлант і осьовий. Атлант - це кільцевої хребець, який несе всю вагу черепа людини. Його найменування, між іншим, присвячене міфічному титану, що тримає на своїх плечах небесне склепіння. Саме завдяки сочленению атланта з черепом, людина може кивати. А осьової хребець, або епістрофей, утворює зверху зуб, навколо якого обертається атлант разом з черепом.

Коли мікроскопічне дослідження голки підтверджується присутністю амілоїду, пацієнт повинен бути перевірений на ідентифікацію білка і оцінку участі органу. Інші діагностичні тести містять моноклональних і сечове протеиновое тестування і мікроскопія кісткового мозку. В останні роки основним критерієм амілоїдозу було дослідження вільних легких ланцюгів в крові.

Слід оцінити діагностику участі органів під час діагностики, включаючи кількість і здатність внутрішніх органів, зайнятих амілоїд. На додаток до серцевих захворювань амілоїд найчастіше депонують в нирках, печінці і кровоносних судинах. Стандартним лікуванням початку захворювання є високодозова цитотоксическая терапія - мелфалан - за допомогою трансплантації стовбурових клітин крові пацієнта. Це лікування дозволяє вижити більше 10 років, особливо для пацієнтів з поліпшеною морфологією крові, але є тільки у 25% пацієнтів.

Полуподвіжние з'єднання кісток представляє хрящову тканину, але в товщі хряща існує дрібна порожнину. Обмежена рухливість цих сполук виникає завдяки хрящовим пластинках і пружним зв'язкам.

Синхондрози - це полуподвіжние з'єднання між кістками з дуже малим ступенем рухливості. Хрящові сполуки мають обмеженою рухливістю завдяки пружності хряща, який зв'язує кістки. Наприклад, полуподвіжние з'єднання кісток має замикає спереду таз, і міжхребетні диски. В хрящової тканини клітини розділені міжклітинним речовиною, яке часто утворює міцний каркас, що дозволяє їй виконувати зв'язують, опорні і захисні функції.

З іншого боку, стандартне початкове лікування у пацієнтів, які не пройшли трансплантацію, в даний час являє собою мелфалан, який призначається дексаметазоном. Середня виживаність після лікування становить 5, 1 року. В даний час не рекомендується організовувати ранні діагностичні програми для цієї пухлини.

Пік хвороби припадає на десятиліття життя. Формування цього захворювання є складним і не цілком зрозумілим. Необхідною відправною точкою є мутація продукує світло ланцюжка плазмидной клітини, що викликає її аномальне зростання. Характерні симптоми цього синдрому повинні бути присутніми в тимчасовій залежності. У половини пацієнтів діагностується збільшення печінки, менш часте збільшення селезінки або лімфатичних вузлів. Приблизно у 84% пацієнтів діагностовано залозиста дисфункція.

хрящові з'єднання

Розрізняють декілька видів хряща:

  1. Гіаліновий (склоподібний) - найпоширеніший. Він дуже міцний, гладкий, блакитного відтінку. Утворює скелет зародка, а у дорослих - частина ребер, опору дихальних шляхів і суглобові поверхні зчленованих кісток. Цікаво, що скелет плода складається в основному з такого гнучкого хряща, який поступово переростає в кісткову тканину. Залишки хряща між діафіза і епіфізами окостеневают тільки до 25 років. До того ж костеніє не весь кістковий хрящ. Він залишається на суглобових поверхнях кісток, в носі і вушних раковинах.
  2. Волокнистий (фіброзний) - білуватий за кольором. Містить більше колагенових волокон і утворює сполуки з обмеженою рухливістю, наприклад з'єднує міжхребетні диски. Такі хрящові міжхребцеві диски можуть злегка стискатися і скручуватися, але завдяки своїй численності забезпечують гнучкість хребта.
  3. Еластичний (сітчастий) - жовтуватий за кольором. Відрізняється великою кількістю волокон еластину, що надає йому гнучкість. Утворює скелет вушної раковини і частина гортані.


Протезування щитовидної залози, дефіцит статевих гормонів, метаболізм глюкози і порушення надниркових залоз є найбільш поширеними. Деякі пацієнти можуть мати венозний і артеріальний тромбоз. У чоловіків може спостерігатися збільшення грудей і дисфункція яєчок. У цих випадках часто повідомляється про частої захворюваності периферичної крові. Найбільш поширені тромбоцити і еритроцити.

Немає певних ступенів просування. Немає чітко визначених морфологічних типів. Моноклональних білок також використовується в спеціалізованих аналізах крові. Також корисні гормональні детермінанти, пов'язані з частими порушеннями секреції гормонів.

Колаген - дуже міцний і гнучкий матеріал, що є основою більшості сполучних тканин, які пов'язують, поділяють і захищають життєво важливі органи. До них відносяться кісткова, хрящова, волокниста тканина.

Нерухоме з'єднання кісток: приклади

Говорячи про нерухомому з'єднанні кісток, потрібно зупинитися на синостоз, коториеформіруются з синдесмозів і синхондрози з віком. При цьому сполучна тканина або хрящ між деякими кістками перетворюється в кісткову.

У пацієнтів з локалізованими ураженнями може бути розглянута променева терапія і хірургічне видалення. Пацієнтів з множинними змінами органів лікують як мієломи. Гормональні дефіцити також компенсуються. Через багатьох супутніх симптомів рекомендується проводити безперервний моніторинг пацієнтів для проведення відповідного лікування в разі повторення або загострення.

Що таке макроглобулінемія Вальденстрема?

Лімфопроліферативного лімфома - це дрібна клітинна лімфома, лімфоплазмоз і плазмоцитома, зазвичай пов'язані з залученням кісткового мозку, іноді лімфатичні вузли і селезінка, які в той же час не відповідають критеріям для діагностики іншого невеликого По-клітинного лимфоцита.

Так, кістки тазового пояса - це приклад того, які з'єднання кісток є нерухомими. Вони утворюють щось у вигляді чаші, що захищає і підтримує органи нижній частині черевної порожнини. Цей пояс витримує величезні навантаження, западина тазостегнового суглоба набагато глибше, ніж плечового, тому він набагато стабільніше.

Немає чітко визначених факторів ризику. Найбільш поширеними є: слабкість, втома, рецидивуючий кровотеча з носа і ясен, лихоманка, нічна пітливість, втрата ваги, пошкодження периферичних нервів, головний біль і запаморочення і збільшення лімфатичних вузлів, печінки або селезінки. Також рекомендується досліджувати кістковий мозок. Часто точні трансплантації кісткового мозку також виконуються спеціалізованої проточної цитометрії - спеціалізованим дослідженням, яке ідентифікує поверхневі молекули на клітці.

Наприклад, куприк складається з 3-5 рудиментарних хребців, які з віком зростаються в єдину трикутну кісточку. Іншим прикладом синостоз виступають зарослі шви або джерельце у немовляти. Це фізіологічні синостоза.


Але при деяких захворюваннях кісткового апарату може відбуватися окостеніння не тільки хрящової тканини, а й деяких суглобів. Це патологічні синостоза. Рухи при такому окостенінні, природно, відсутні.

Також рекомендується виконувати комп'ютерну томографію шиї, скрині і живота з тазом в пошуках збільшення лімфатичних вузлів і органів. Також виконуються тести згортання крові і крові і основні біохімічні дослідження. Лікування включає аномалії в морфології крові або значне збільшення лімфатичних вузлів, селезінки або печінки. Також загальні симптоми, такі як лихоманка, нічні поти і нічні поти, є показаннями до включення лікування.

Окреме лікування вимагає пацієнтів з ознаками передозування або серйозних аномалій в морфології крові в результаті наявності аномальних антитіл. Це захворювання є хронічним захворюванням, що вимагає постійного моніторингу для виявлення ранніх ознак рецидиву у гематолога або гематолога.

Які типи з'єднання кісток розрізняють в скелеті людини? Дайте характеристику кожному з них. Наведіть приклади.

У скелеті людини розрізняють три типи з'єднання кісток:

1. Нерухомі з'єднання утворюються шляхом зрощення кісток (хребці куприка). Кістки черепа поєднуються між собою завдяки численним виступам однієї кістки, що входять в поглиблення відповідної форми і розміру іншої. Таке з'єднання називається кісткового шва. Він забезпечує велику міцність з'єднання кісток черепа, які захищають мозок.

2. полуподвіжние з'єднання. Багато кісток з'єднані між собою хрящовими прокладками, що володіють пружністю і еластичністю. Наприклад, хрящові прокладки між хребцями забезпечують гнучкість хребта.

3. Рухливі з'єднання - суглоби. Найбільш типовий план будови суглоба такий: на одній з кісток, що зчленовуються знаходиться суглобова западина, куди входить голівка іншої кістки. Суглобова западина і головка відповідають один одному за формою і розміром, а їх поверхня покрита шаром гладкого хряща. Суглобові поверхні кісток тісно пов'язані один з одним. Це забезпечується наявністю внутрішньосуглобових зв'язок - міцних тяжів з сполучної тканини. Сочленяющиеся поверхні кісток оточені суглобової сумкою. У ній знаходиться невелика кількість слизової рідини, яка виконує роль мастила, що зменшує тертя і забезпечує ковзання головки однієї кістки в суглобової западини інший кістки при рухах в суглобі. Приклади: плечовий, кульшовий суглоби.

На цій сторінці шукали:

  • типи з'єднання кісток людини
  • які типи з'єднання кісток розрізняють в скелеті людини
  • нерухоме з'єднання кісток приклади
  • типи з'єднання кісток в скелеті
  • які типи з'єднання