Désignation de l'activité phagocytaire des cellules sanguines. Méthodes de détermination de l'activité phagocytaire

Principe de la méthode. Les cellules actives du sang blanc (granulocytes et petits monocytes) sont capables de s'argiler in vitro et in vivo, et souvent de détruire les particules étrangères à l'aide de leurs enzymes. De plus, le processus passe par plusieurs étapes, parmi lesquelles la chimiotaxie, la phagocytose, la destruction microbienne et la gravure excessive des discours argileux. Avec des contacts répétés, de nombreuses cellules d'immunisation spécifiques sont opsonisées, c'est-à-dire que le bâtiment est renforcé. En panne grand nombre méthodes permettant de déterminer l'activité phagocytaire des caillots sanguins Pour quel système de test indirect doit être utilisé (un type spécifique de bactérie, le zymosan). Dans certains cas, la réaction est effectuée dans des tubes à essai et des boîtes de Pétri sur gélose, et dans d'autres - au milieu de l'organisme de la créature (en interne, par voie intrapéritonéale ou par la méthode du "bout de corne").
Rendez-vous caché.
1. Préparation du système de test : dépendance microbienne d'un total de 1 à 2 milliards de tonnes dans 1 ml selon la norme optique.
2. Mélange d'une solution à 2 % de citrate de sodium, de suspensions sanguines et microbiennes dans un rapport de 1:2:1 et thermostaté pendant 30 minutes à une température de 40,5 °C.
3. Centrifugation à 1500 tr/min pendant 10 minutes et préparation des frottis sur lame de verre à partir de la boule supérieure et précipitation sur gélose en boîtes de Pétri.
4. Fixation des préparations avec de l'alcool méthylique pendant 3 à 5 minutes et pour Romanovsky - Gimza pendant 10 à 15 minutes.
5. Forme de la réaction. Dans des frottis étalés au microscope (grand 90x7), 100 neutrophiles ou monocytes sont récupérés, qui peuvent éliminer ou non les microbes, guérissant une petite quantité de microbes dans les cellules et les étapes de leur infection (surgravure). Nombre Virakhovyut de cellules phagocytaires - un indicateur d'activité et le nombre moyen de microbes par phagocyte - indice phagocytaire ; modification du nombre de microbes digérés jusqu'à numéro sauvage la phagocytose des clitines donne un nombre de surgravures, et le nombre moyen par phagocyte donne un indice de surgravure.
Pour une évaluation du calcul de la zdatnost phagocytaire, qui est surgravée, un concept d'indice d'exhaustivité de la phagocytose a été introduit. Pour celui-ci, le terme de 100 phagocytoses, décollées après 30 minutes d'incubation, à 200 heures de phagocytose après 2 ans, et le terme d'indices phagocytaires, est indiqué. Il est admis que si l'indice d'achèvement de la phagocytose est supérieur à 1, alors la phagocytose des achèvements, encore moins, est incomplète. Pour évaluer le niveau d'avancement de l'activité phagocytaire des leucocytes au cours d'une immunisation spécifique, l'indice opsonophagocytaire du nombre phagocytaire chez les animaux immunisés et témoins a été testé. Chez les créatures néonatales, le nombre de leucocytes sanguins éliminuyuchus doit être calculé en fonction de l'indicateur absolu.

L'étude de l'activité phagocytaire des leucocytes est un test sanguin qui oriente la désignation de la capacité de réserve des neutrophiles et des monocytes vers l'accomplissement de leurs fonctions principales - la destruction et le traitement des agents étrangers. Le test est victorieux en combinaison avec les immunogrammes. Indications pour les patients présentant des infections récurrentes et chroniques, des états d'immunodéficience génétique et auto-immune, des maladies auto-immunes et oncologiques transférées opérations de pliage y compris la transplantation d'organes. L'analyse est soumise au sang total. Les études reposent sur l'évaluation de la phagocytose des bactéries présentant des marques fluorescentes. Normalement, les granulocytes phagocytaires représentent 82 à 90 % du nombre total, les monocytes phagocytaires - 75 à 85 %. Disponibilité des résultats - jusqu'à 8 jours.

L'activité phagocytaire des leucocytes est un indicateur de laboratoire qui montre le nombre de neutrophiles et de monocytes, s'accumulant jusqu'à se lier à la microflore pathogène et à une gravure excessive. Phagocytes - cellules qui protègent le corps du développement d'infections. La puanteur est une composante de l'immunité innée, dans le sang elle est représentée par deux types de leucocytes - les monocytes et les neutrophiles. Les monocytes sont de grands macrophages clitiniens. La puanteur peut transformer le bâtiment au point de le détruire, refaire les grands au-delà de la taille du clitin et pousses biologiques. Dans le domaine de la puanteur enflammée, des bactéries phagocytantes, de la masse leucocytaire et des infections cellulaires. En conséquence, les tissus sont nettoyés et préparés pour la régénération. Les neutrophiles peuvent être observés jusqu'aux microphages, seules les petites cellules et les composants organiques sont visibles à la surface des monocytes. Après la transformation des agents neutrophiles, ils meurent, les paroles vibrent, comme les oreilles mâchent des bactéries et des champignons, et les cellules immunitaires montent au milieu du feu.

Un test sanguin de l'activité phagocytaire des leucocytes permet d'évaluer la réserve de monocytes et de neutrophiles avant de trop attaquer les agents étrangers. Les changements dans les caractéristiques des phagocytes reflètent non seulement la réactivité immunologique de l'organisme, mais également la spécificité d'autres processus - le métabolisme des protéines et des glucides, la manifestation de l'intoxication et de l'excrétion de l'organisme, l'activité de récupération après une maladie, etc. et en rhumatologie, oncologie, chirurgie. Les résultats du suivi s'expriment en nombre de phagocytes actifs jusqu'à leur nombre total. La détection des neutrophiles et des monocytes actifs est effectuée pour des bactéries supplémentaires présentant des marques fluorescentes. Le biomatériau de suivi est le sang total provenant de l'héparine.

Indication

Le suivi de l'activité phagocytaire des leucocytes est indiqué en cas de suspicion d'immunodéficience congénitale. Il est prescrit en cas de problèmes prolongés, chroniques et récurrents. maladies infectieuses – marque caractéristique immunité réduite. Les patients atteints de pneumonie, de sinusite, d'otite, d'entérocolite, de candidose, de cystite sont le plus souvent référés pour analyse. En outre, le manque d'immunité zakhiste peut être une preuve précoce qu'il était difficile de ne pas s'inquiéter, aggravé après l'opération. L’analyse est donc réalisée lors de la préparation à l’insertion chirurgicale et lors de l’aggravation de la fuite. période postopératoire, avec une récupération triviale après blessures et opikiv. Avant d'autres indications de ce suivi, allergiques, auto-immunes maladie oncologique. Les résultats permettent d'évaluer l'activité de l'infection immunitaire (phagocytose) et son rôle dans le développement de la maladie.

Un test sanguin pour l'activité phagocytaire des leucocytes vous permet de déterminer l'état de préparation réel du corps à résister aux infections. Cependant, rappelez-vous que ce spectacle évolue sous l’afflux de facteurs riches. Ainsi, l'activité des monocytes et des neutrophiles diminue après l'envie physique et avec un volume raisonnable, et après l'apport calorique augmente. Pour une analyse d'échange supplémentaire, et pour celles pour lesquelles la procédure prend jusqu'à 8 jours ouvrables, les résultats seront supprimés de la veille.

Préparation avant analyse et collecte du matériel

Pour une activité phagocytaire ultérieure des leucocytes, un prélèvement de sang dans une veine est effectué. La veille de l'analyse, vous devez inclure l'alcool dans votre alimentation, envisager un entraînement sportif et d'autres défis physiques intenses, des situations de stress uniques. Il est également nécessaire de consulter un médecin au sujet de l'injection de médicaments. Selon le résultat du suivi, il est possible que les préparatifs soient discutés en temps opportun. En règle générale, la procédure de prélèvement sanguin est effectuée à partir de la plaie, après la période de jeûne nocturne ou 4 ans plus tard.

Le sang est prélevé dans la veine pharyngée avec une ponction supplémentaire, la méthode d'évaluation de la phagocytose des bactéries avec une marque fluorescente est le plus souvent utilisée pour déterminer l'activité phagocytaire des leucocytes. À partir du sang, par centrifugation et extraction, on observe des monocytes et des neutrophiles - du matériel supplémentaire. Puis introduire immédiatement une culture de bactéries luminescentes, remettre en suspension et incuber la somme, pour l'intensité de la luminescence, on détermine le nombre de leucocytes qui ont phagocyté les bactéries. Les résultats de l'analyse sont préparés dans un délai de 7 à 8 jours ouvrables. L'activité phagocytaire des monocytes et des neutrophiles peut être déterminée par d'autres méthodes, par exemple la préparation de clitine phagocytée (méthode Romanovsky-Gimzy), pour l'activité des enzymes lysosomales, pour la production de cytokines, pour la présence de cationiques protéines.

valeurs normales

Le résultat d'un test sanguin sur l'activité phagocytaire des leucocytes se manifeste dans des centaines de cellules phagocytaires de toutes tailles. La valeur de la norme des granulocytes - de 82 à 90 %, pour les monocytes - de 75 à 85 %. Les indications sont les mêmes pour les patients d'âge différent et pour les deux articles. La diminution physiologique de la phagocytose peut être due à l'heure du vagisme, après une urgence physique, mais pas à l'entraînement, ni à un stress émotionnel.

Augmentation et diminution de l'affichage

L'activité phagocytaire accrue des leucocytes n'a aucune signification diagnostique, la cause peut être infections hostiles. L'activité des monocytes et des neutrophiles augmente en fonction du niveau externe.

L'analyse de l'activité phagocytaire des leucocytes est considérée comme suivie par des méthodes immunologiques. Cet indicateur permet de désigner une réserve de cellules sanguines saines jusqu'à l'empoisonnement et l'empoisonnement par des agents infectieux, afin que l'organisme soit prêt à résister au développement d'une maladie. Si les résultats de l'analyse sont inférieurs à la norme, il est nécessaire de consulter un médecin - un immunologiste, un infectiologue, un chirurgien, un rhumatologue, un oncologue. La diminution physiologique des indications peut être corrigée par le choix correct de l'orientation physique et la prévention du stress.

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Likar Immunologue-allergologue Bolіbok Volodymyr Anatoliyovich

Anticorps contre les immunoglobulines. Les immunoglobulines peuvent être fournies avec de grosses molécules de protéines repliables, qui sont synthétisées par les clitines. système immunitaire- les plasmocytes. Dans leur propre lignée, les plasmocytes ressemblent aux lymphocytes B. Les immunoglobulines peuvent être capables de se lier à des molécules étrangères (protéines, lipoprotéines), présentes aussi bien dans de nombreux pays qu'à la surface des virus et des bactéries. Des molécules étrangères peuvent également se trouver sur la membrane des cellules humides, ce qui entraîne une mutation des cellules infectées par des virus. Les anticorps à eux seuls ne peuvent pas infecter un virus, une bactérie ou un clitine, mais attaquer chimiquement une toxine, qui est vue par les bactéries. La bière peut, dans un premier temps, les neutraliser, perturber le fonctionnement et éliminer la toxicité ; d'une manière différente, « montrer » le système immunitaire à un « étranger », ce qui est la prochaine étape. De plus, lorsque les anticorps réagissent avec des molécules étrangères à la surface des virus, des bactéries et d'autres objets, des protéines du système du complément, des lymphocytes T cytotoxiques et des phagocytes clitines (neutrophiles et monocytes-macrophages) y pénètrent. Lors de la liaison d'anticorps sur la vibrance, un type d'anticorps réagit uniquement avec une molécule étrangère, vibrant contre elle. Ce pouvoir s’appelle la spécificité des anticorps. Par exemple, les anticorps contre le cortex viral ne réagissent pas avec le virus de la vaccine, etc.

derrière industrie chimique Les immunoglobulines sont divisées en 5 classes :

Immunoglobulines de classe G. Il s'agit de la principale classe d'antigènes qui représentent plus de 80 % de tous les anticorps circulant dans le sang dans l'environnement interne de l'organisme. Les immunoglobulines de classe G commencent à vibrer environ 7 à 10 jours après le premier contact avec une infection inconnue, et leur taux augmente jusqu'à un maximum d'environ 30 à 40 jours. Les immunoglobulines de classe G sont stockées dans le sang pendant une longue période, parfois elles sont synthétisées en trois ans et décennies, et la puanteur elle-même protège l'immunité naturelle contre davantage d'infections, à la fois après l'infection et après la vaccination. Les immunoglobulines de classe G peuvent traverser le placenta pour les enfants qui se développent et s'accumulent dans le sang d'un enfant devant le peuple. Tshomu a un sens profond, parce que. un enfant possédant des anticorps maternels acquiert une immunité contre de telles infections, le même contact de la mère avec son splendide étant aiguisé.

Immunoglobulines de classe M. La plupart des anticorps et des puants vibrent en premier lieu au contact d'une infection inconnue. Les immunoglobulines de classe M sont un rapporteur du premier dobi en épi d'infection, le rіven commémoratif est créé jusqu'à 3 à 4 jours, maximum - pendant 7 à 10 jours, puis, une fois l'infection dans le corps réduite, la puanteur de la maladie - après environ 4 à 6 jours. Les immunoglobulines de classe M ne traversent pas la barrière placentaire.

Les immunoglobulines de classe A. Qi sont ce qu'on appelle des anticorps sécrétoires. La puanteur est visible avec le mucus à travers les muqueuses voies sauvages, le long du chemin tractus intestinal avec une patrie lacrymale sur la conjonctive, avec de la sueur et du bacon sur la peau. L’objectif principal des immunoglobulines de classe A est de réduire et de bloquer l’infection avant qu’elle n’entre en contact avec les tissus courbés du corps et de transférer l’infection à l’intérieur du corps. Les immunoglobulines de classe A ne traversent pas la barrière placentaire. La classe d'immunoglobulines A est observée en nombre significatif à travers les glandes mammaires. lait maternel(notamment la forte concentration d'IgA dans le colostrum), et protéger les muqueuses du nouveau-né nemovlya type d'infection

Classe d'immunoglobuline D. La concentration de ces anticorps dans le sang est également très faible - moins de 1 %. Les immunoglobulines de classe D, qui font partie des autres classes d'immunoglobulines, ne sont pas synthétisées par les plasmocytes, mais par les lymphocytes eux-mêmes, et les récepteurs à la surface de la membrane externe des lymphocytes sont endommagés. En fait, les ruptures de la membrane sont lymphocytes x courbés. La signification clinique de ces dossi d’immunoglobulines n’est pas précisée ;

Protéines du système du complément.

Les anticorps ou immunoglobulines, comme indiqué ci-dessus, sont généralement associés aux virus et aux bactéries, mais pas dans l'air. La santé à conduire dans les bactéries, les champignons et d'autres cellules peut contenir des protéines du système du complément. Le système du complément comporte 9 protéines principales et 2 protéines complémentaires, toutes puantes se retrouvent dans le sang et sont prêtes à attaquer les "étrangers" derrière les anticorps. Les protéines Qi sont appelées protéines-enzymes et elles-mêmes sont appelées protéases. Les protéines du système du complément de santé, les unes avec les autres, pénètrent dans leur propre « tube » ou « tête », comme si elles pénétraient dans l'enveloppe du virus, du microbe, ou de l'infection aéroportée, ou de la cellule extraterrestre, quoi. est devenu, dans le même monde, des anticorps qui ont réagi. La « tête » Qia est appelée « complexe attaquant la membrane ». En conséquence, Dirka s'installe dans l'obolontsi de la cellule. Si l'on considère ceux qui peuvent réagir avec un microbe avec plus de 10 000 molécules d'anticorps à la fois, en une heure environ, un si grand nombre de types de protéines « sauvages » sont établis. Au microscope électronique, la surface du clitiny, comme si elle attaquait des anticorps avec un complément, ressemble à un paysage au clair de lune, cratérisant des météorites avec des cratères. La concentration de sels au milieu de la cellule microbienne est plus faible, l'eau est dirigée à travers les pores de la membrane jusqu'au milieu de la cellule microbienne et le microbe éclate littéralement, gonflé d'eau. On observe la lyse du microbe, car les restes sont mangés par les phagocytes.

Complément - tse zbroya shvidkogo reguvannya. Les protéines du système du complément entrent dans la réaction de manière négligente, car seuls les anticorps sont étrangers. Il est important pour la protection contre l'infection des plaies - comme l'activité du complément dans le corps de la tempe, l'infection qui a été avalée dans la plaie sera presque instantanément réduite et la plaie (protégée d'un infection par une croûte provenant du sang, ) ne s'infecte pas.

Lysozyme.

Dans les organismes, des enzymes spéciales vibrent, qui constituent la coquille des bactéries, et la plus grande d'entre elles est le lysozyme (muramyl peptidase). Lorsque la tunique du lysozyme est différente, le microbe perd son pouvoir pathogène, ne peut pas infecter l'organisme et devient une cible facile pour les anticorps et le complément et un « zhey » facile pour les phagocytes.

Interféroni.

Il s'agit d'un groupe spécial de protéines, qui sont vibrées à la fois par les cellules du système immunitaire (leucocytes) et par d'autres cellules du corps, principalement épithéliales, comme si elles étaient infectées par une sorte de virus. Les interférons protègent si d'autres cellules du corps sont infectées ou non par un virus. Sinon, qu'il s'agisse d'une infection virale, toutes les cellules du corps seraient infectées.

Protéine C-réactive.

Cette protéine est présente dans le sang en quantité insignifiante, mais sa quantité augmente des dizaines et des centaines de fois avec l'apparition d'une infestation bactérienne. Par conséquent, la protéine C-réactive (lire C) est ajoutée aux protéines de la « phase invitée ». La SRP s’accumule pour lier et « coller » les coquilles bactériennes entre elles : au cours du processus de reproduction, les microbes se collent les uns aux autres et forment un grand conglomérat de cellules microbiennes. Tout d’abord, il ne permet pas aux microbes de se propager par la circulation sanguine et la lymphe dans tout le corps. D'une autre manière, au milieu de telles «colonies», les microbes n'emportent pas une quantité suffisante de parole vivante, et leur croissance et leur reproduction sont capables de croître et de se développer. Troisièmement, la protéine C-réactive des phagocytes réagit à une activité accrue sur l'accumulation de microbes sur la coquille et commence à pourrir les microbes avec une plus grande soif.

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Activité phagocytaire des neutrophiles

La fonction phagocytaire des cellules du sang périphérique a été évaluée par le nombre de neutrophiles phagocytaires en quantité de 1,0 mm. En d’autres termes, un indicateur phagocytaire absolu est le nombre de microbes, comme les neutrophiles, qui sont perdus dans 1 mm3 de sang. Dans le cadre de réactions à la phagocytose du fait d'autrui, la dépendance des micro-organismes tués et du sang des malades. Après incubation du sang et des bactéries au thermostat, des frottis sont préparés, ils sont collectés et évalués par la formation d'argile des granulocytes.

Pour mettre en place une réaction à la phagocytose du vicoriste, il faut aussi dépendre de micro-organismes vivants. Dans ces types, l'activité phagocytaire des granulocytes sera de 2 à 2 ; 5 fois plus faible, plus faible en réactions avec des bactéries tuées. Pouvoir de fabrication de rosettes des neutrophiles. À Reste des rochers Il a été expliqué que les neutrophiles humains possèdent à leur surface des récepteurs membranaires pour un certain nombre de composants du complément et de fragments d'immunoglobuline Fc. La présence sur la membrane de récepteurs neutrophiles des érythrocytes de mouton a également été établie.

Comme les lymphocytes, les neutrophiles peuvent être séparés sur la population en fonction de leur âge jusqu'à la formation spontanée de rosettes avec des érythrocytes béliers et la formation complémentaire de rosettes avec des érythrocytes allogéniques en présence de complément et d'immunoglobulines.

La mise en scène des réactions de formation spontanée et complémentaire de rosettes de neutrophiles est similaire à la mise en scène des réactions de formation spontanée et complémentaire de rosettes de lymphocytes. Activité complémentaire de syrovatka. Les composants du complément sont biologiquement inertes, mais lorsqu'ils sont activés par le complexe antigène-anticorps, ils augmentent le pouvoir des enzymes et jouent un rôle prononcé (destructeur ou destructeur) dans la cytolyse immunitaire. La cytolyse criminelle, complément sans intermédiaire participant à diverses manifestations d'infection non spécifique de l'organisme et au rang principal des différentes phases de la réaction d'inflammation, comme la clitine, et humorale.

Parmi les manifestations les plus développées figure l'activité du complément, qui conduit à la destruction de l'histamine et à l'augmentation de la perméabilité des capillaires, ce qui conduit à la chimiotaxie et favorise l'activité phagocytaire des granulocytes neutrophiles, qui adhère à l'adhésion immunitaire qui opsonisation de particules phagocytaires, dommages à la paroi du clitine.

Favoriser la pénétration des particules vaisseaux sanguins, le complément participe évidemment au contrôle de la migration des granulocytes.

Le système du complément est représenté par des molécules protéiques localisées dans des fractions alpha-bêta-globuline et composées de 11 protéines sériques sanguines, qui forment 9 composants.

Pour activer le système du complément, des substances spéciales sont nécessaires, après l'ajout de ces composants, le complément est activé un par un dans un ordre strict (inclus en cascade ou séquentiellement) de deux manières - classique et alternative (ou properdine).

L'activation par voie classique est appelée par le complexe antigène-anticorps, agrégés par les immunoglobulines des classes G et M, ou par les complexes polyanion-polycation, comme par exemple le complexe héparine-protamine. Lorsque le premier composant du complément (C1) dissout la C1-estérase, il divise le quatrième (C4) et l'autre (C2) composant du complément, adhérant à la C3-convertase de la voie classique.

Une voie alternative pour l’activation du complément est ancienne sur le plan de l’évolution. C'est le mécanisme le plus important dans le mécanisme pathogène antibactérien. Tout d'abord, des anticorps spécifiques commencent à vibrer. L'activation par des voies alternatives est provoquée par l'agrégation d'immunoglobulines de classe A et E, de polysaccharides divers et non organisés des membranes bactériennes et n'affecte pas la présence des composants C1, C4 et C2 du complément.

Dans un premier temps, située à la surface de l'activateur, l'enzyme s'établit à la suite de l'interaction entre les chinniks du composant SZ. L'enzyme est encore plus labile, bien que constructive, pour décomposer la SZ et accepter de cette manière la SZ-convertase efficace établie. Adoption de la C3-convertase et scission sous l'afflux du troisième composant vers les moments nœuds du complément des deux voies d'activation.

A ce stade, des clitines complémentaires sont observées. Les ponts dits complémentaires participent à l'induction des réponses immunitaires, à l'élimination des complexes immuns et au contrôle infections bactériennes. L’établissement de tels ponts pour une heure insignifiante a été perçu comme un blocage immunitaire.

Ce phénomène se retrouve dans le test de formation de rosettes complémentaires. Les voies offensives d'activation du complément conduisent à la génération de fragments biologiquement actifs dans les composants du complément. Ainsi, le système du complément est activé par des agents présents en permanence dans un organisme fonctionnant normalement.

Le processus d'évolution a développé des mécanismes de contrôle et d'activation. Établir deux mécanismes principaux de régulation de l’activation du complément. Le premier système primordial lui-même affecte également la labilité de la C3-convertase des deux voies, ce qui limite l'activation des composants avancés du complément, qui participent à l'activation en cascade incluse (C5 - C9).

L'autre est produit par des ingibérateurs spéciaux de protéines naturelles. Parmi ceux-ci, l'inhibiteur C1 le plus important, qui convertit le complexe avec le fragment C2, ne lui permet pas de décomposer C4 et C2, et contrôle ainsi le repliement de la convertase C3 de la voie classique, et le C3 -l'inactivateur, qui sert de principale protéine de contrôle du système du complément, décompose C3 dans une phase rare en deux protéines hémolytiquement inactives.

Є données sur les changements dans le système pour compléter d'autres camps pathologiques. Ainsi, Kassel (1977) chez plus de 5000 patients atteints de cancer localisation différente ayant établi une carence en composants de complément et de yoga.

Les autres composants du complément orovale doivent être déterminés par la méthode d'immunodiffusion radiale selon Manchine, à partir d'une variété d'antiseptiques monospécifiques jusqu'à ce composant mineur. L'activité du complément est également évaluée pour sa capacité à évaluer les érythrocytes en présence d'anticorps dirigés contre eux.

Pour une activité hémolytique, le complément prend l'activité nécessaire à la lyse de 50 % des érythrocytes en présence d'anticorps. Méthode Vicorist de titrage cinétique, la réaction peut être enregistrée à l'heure. La réaction Tsya est yakishna et ne donne pas de déclaration sur la concentration des composants complément et yogo.

"Correction de l'immunité chez les patients atteints de cancer

premіkhurovoj zloza", V.A.Savinov

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Activité phagocytaire des leucocytes du sang périphérique chez diverses espèces animales

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ACTIVITÉ PHAGOCYTAIRE DES LEUCOCYTES DANS LE SANG PÉRIPHÉRIQUE PENDANT LA VIE AFFICHER TWARIN

Trubkin A.I., Kharitonov M.V.

FGZU HPE "Académie d'État de médecine vétérinaire de Kazan, du nom de N.E. Baumann"

Mots clés : mycobactéries, souche, activité phagocytaire.

Mots clés : mycobactérie, souche, activité phagocytaire.

Le sang est l'une des indications les plus subtiles et les plus sensibles qui montrent l'état fonctionnel de l'organisme, qui reflète l'image de la lutte contre les micro-organismes infiltrés, les helminthes et cet édifice réactif. Rozroblena I.I. La théorie de Mechnikov sur le rôle protecteur des phagocytes dans la lutte de l'organisme contre les microbes pathogènes qui pénètrent dans les tissus est devenue la première étape vers la théorie de l'immunité anti-infectieuse. Selon les références de la littérature, la phagocytose dans l'infection tuberculeuse peut avoir un caractère infectieux non spécifique. Cependant, il existe un certain nombre d'avertissements, yakі à dire à ce sujet, qu'il s'agit de la première étape de spécificité des réactions phagocytaires dans la tuberculose. Par exemple,

ENFER. Timofiivsky, S.V. Bilevolenska (1927), G.D. Belanovsky (1928) a montré que les cellules phagocytaires de l'exsudat péritonéal, du sang périphérique, de la rate et des légénies, créatures immunisées et naturellement résistantes, ne s'effondrent pas en présence de mycobactéries virulentes, mais ignorent plutôt leur reproduction.

Ajoutons plus d'informations sur la proportion de mycobactéries tuberculeuses elles-mêmes qui pénètrent dans le corps et sur les réactions, comme les cris nauséabonds dans les organes. Selon des références littéraires (A.S. Rabukhin, 1941 ; Yu.A. Lebedeva, S.M. Sazhina, 1913 et plus), en présence d'une culture tuberculeuse virulente en épi, on observe une leucocytose neutrophile et une phagocytose des mycobactéries tuberculeuses, comme une alarme. horloge. En cas de leucocytes, en cas d'affections avec infection non spécifique de la jambe, avec forme submergée de tuberculose, en cas d'infection par de petites doses de bâtonnets tuberculeux, il y a une modification du nombre de lésions dans le lymphoblaste. Dans le même temps, les leucocytes souffrent d'une dégradation chronique ou aiguë de la tuberculose et subissent une décomposition rapide.

En relation avec cym, sevnyy іinteress vyklikalo porіvnjalny vyvchennya activité phagocytaire des leucocytes dans le sang périphérique dans différents types créatures, y compris les cobayes et les lapins.

Matériels et méthodes. Les leucocytes du sang périphérique des animaux sains ont été victorieux : les maigreurs à grandes cornes, les chevaux, les veines, les chèvres, les chiens, les lapins, les cobayes, les schtroumpfs blancs.

Pour éviter que le sang ne s'enflamme, ils ont été héparinés à 4 od. injection d'héparine pour 1 ml de sang. Après un mélange direct, les tubes à essai contenant du sang ont été séchés pendant 1 an à une température de 100°C à température ambiante. Ensuite, les tubes à essai ont été placés sous une coupe de 450 avec une traction de 15 à 20 min. lorsqu'il est nécessaire de disposer d'un grand nombre de leucocytes pour la stadification, ils s'accumulent entre les érythrocytes et le plasma dans un brouillard. Les leucocytes accumulés ont été retirés et ajoutés à des flacons contenant un total de 5 ml de milieu de 199 pieds de différence chacun.

Les flacons ont été fermés avec un bouchon en gomme et après léger mélange, un thermostat a été placé en position verticale à une température de 370°C.

Spochatka à travers la peau 15 min. (15,30,45,60,75,90,105,120hv), puis après 3,4,5,6,24,48 et 72 ans. Dès l'incubation, des frottis ont été réalisés pour une aide supplémentaire, spécialement préparés pour le cisco meti, avec une coupe de 200. Ils ont été fixés dans une riche variété de mercure voleux pendant 2-3 min. et ils ont été fermentés avec de la fuchsine carbolique Tsilya, à 2,5% - avec de l'acide sulfurique. Pour la distribution des érythrocytes dodatkovo

traité avec de l'acide optique et une préparation additive à 0,5% - avec du bleu de méthylène, mélangé à 0,5% - avec de la soude.

100 leucocytes nucléaires polymorphes ont été examinés, à 50 unités du bord cutané du frottis, et l'activité phagocytaire des leucocytes a été déduite chez la femme.

Le pokaznik phagocytaire a été désigné comme rang offensif, le nombre de bâtonnets tuberculeux phagocytés dans 100 leucocytes a été compté et le nombre d'autres leucocytes a été divisé par le nombre de leucocytes examinés.

Suivi des résultats. L'étude de l'activité phagocytaire des leucocytes dans le sang périphérique de différentes espèces de créatures par croisement avec des cultures virulentes de Mycobacterium tuberculosis de l'espèce du fléau a montré cela au premier XVe siècle. après le contact des leucocytes, on observe dans le cas du clitin une accumulation de corps microbiens qui sont phagocytés par le sang (attraction), mais si ce n'est pas le cas, on ne s'attend pas à une accumulation de corps microbiens. Au bout de 30 minutes, après l'introduction des mycobactéries, il y avait une augmentation de l'activité phagocytaire des leucocytes par rapport aux mycobactéries chez tous les types de créatures. Comme le montre le tableau 1, les 30 premières minutes. Une activité phagocytaire significative est révélée par les leucocytes des yeux blancs (9,2 ± 2,03 % ; P

Chez les animaux productifs du temple, l'activité phagocytaire des leucocytes de la chèvre était de 6,2 ± 2,10 % (P

Une heure avec l'activité phagocytaire des leucocytes, un indicateur phagocytaire a été observé - le nombre de microbes phagocytaires dans 100 leucocytes. Les données montrant le nombre moyen de mycobactéries mortes par phagocyte sont présentées dans le tableau 2. De plus, pour l'apparition de l'intensité de la phagocytose, tous les leucocytes phagocytés ont été divisés en trois groupes : le premier comprenait les clitines, qui étaient de 1 à 10 mycobacter ii. ; dans ces cas, les cellules sont devenues 80 % ; pour un ami - de 10 à 20, donc les cellules sont devenues 15 % ; dans le troisième - plus de 20 mycobactéries, ces clitines représentaient 5 % ;

Comme le montre le tableau, l'indicateur phagocytaire en épi d'une culture virulente de mycobactéries de l'espèce fléau chez toutes les créatures est le plus bas pour une.

* 15 30 45 60 75 90 105 120 3 heures 4 heures 5 heures 6 heures 24 heures 48 heures 72 ans.

1. Kin 3 6,8 ± 1,62 3,5 ± 0,95 4,3 ± 1,10 5,8 ± 1,31 6,4 ± 1,68 8,7 ± 1,62 10,0 ± 2,71 18,5 ± 4,00 25,0 ± 3,10 28,6 ± 3,80 30,0 ± 3,22 39,0 ± 3,50 43,9 ± 7,72 48,4 ± 6,20 48,7 ± 5h20

2. Cr. rég. minceur 3 5,0 ± 1,03 3,4 ± 0,93 4,8 ± 1,19 5,8 ± 1,14 5,8 ± 1,39 7,4 ± 2,31 12,2 ± 2, 96 19,0 ± 3,43 26,1 ± 3,31 27,6 ± 5,19 38,8 ± 6,05 4 0,0 ± 6,15 41,6 ± 8,07 43,0 ± 8,11 43,2 ± 5,08

3. Vivtsya 3 5,6 ± 1,11 0,05 4,8 ± 1,05 0,05 6,2 ± 1,21 9,2 ± 2,05 12,4 ± 3,63 15,8 ± 2,33 19,8 ± 2,91 24,2 ± 3,81 30,0 ± 4,01 33,8 ± 4,17 38,8 ± 5,26 40,0 ± 4,15 44,8 ± 5, 17 49,6 ± 5,09 51,8 ± 7,11

4. Chèvre 3 6,4 ± 2,09 6,2 ± 2,10 7,8 ± 2,20 9,2 ± 2,81 11,0 ± 2,33 19,4 ± 3,17 23,0 ± 3,19 25,4 ± 4,21 35,8 ± 6,15 37,0 ± 5,11 40,0 ± 5. 08 44,4 ± 5,19 52,0 ± 7,01 55,6 ± 7,12 60,4 ± 7.07

5. Chien 3 6,6 ± 1,15 7,8 ± 2,03 9,2 ± 2,97 12,0 ± 3,53 12,8 ± 3,31 19,8 ± 3,03 26,1 ± 3,95 31,0 ± 3,91 38,4 ± 5,05 38,2 ± 4,17 40,4 ± 6. 09 43,2 ± 6,12 49,5 ± 7,05 55,8 ± 8,11 67,0 ± 8.19

6. Lapin 3 4,3 ± 1,90 2,8 ± 0,9 3,1 ± 1,01 3,8 ± 1,56 3,9 ± 1,65 5,0 ± 1,68 5,4 ± 1,35 7,4 ± 2,06 7,8 ± 2,11 9,0 ± 2,19 12,6 ± 2,51 17,8 ± 3,19 0,05 24,4 ± 4,11 0,05 27,0 ± 4,92 31,0 ± 5,15 0,05

7. M. oreillons 3 2,6 ± 1,07 1,2 ± 0,32 1,5 ± 0,95 2,0 ± 1,04 2,2 ± 1,00 2,8 ± 1,04 3, 4 ± 1,17 3,8 ± 1,23 4,1 ± 1,92 5,0 ± 2,00 5,6 ± 1,92 6,3 ± 2,03 11,8 ± 3,09 13,2 ± 3,19 17,2 ± 4,05

8. Bily smur 3 8,1 ± 1,35 9,2 ± 2,03 13,0 ± 2,20 19,6 ± 3,35 27,6 ± 5,49 31,6 ± 5,82 37,4 ± 6,05 43,8 ± 6,11 56,6 ± 7,14 59,8 ± 8,07 65. 0 ± 8,15 72,3 ± 8,03 84,4 ± 8,15 87,0 ± 9,07 87,6 ± 9,19

* - attraction des mycobactéries à la surface des leucocytes

Numéro d'article

15 30 45 60 75 90 105 120 3 heures 4 heures 4 heures 5 heures 6 heures 24 heures 48 heures 72 ans.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

1. Kin 3 - 0,9±0,03 1,78±0,86 2,82±1,25 3,13±1,08 3,3±1,01 3,9±1,10 4,07±1,51 5,32±1,58 5,4±1,96 5,95±1,05 5,96±1,14 6,8±1,6 8,1±2,90 8,2±1,70

2. Cr. rég. minceur 3 - 0,9 ± 0,02 1,5 ± 0,51 2,0 ± 0,52 2,2 ± 0,91 2,8 ± 0,85 3,1 ± 1,05 3,6 ± 1,21 4,0 ± 1,65 4,8 ± 1,12 5,2 ± 2,01 5,6 ± 2,12 5,4 ± 1,36 5,6 ± 2,05 5,6 ± 2, 17

3. Siècle 3 - 0,8±0,02 1,8±0,30 2,3±0,15 2,8±0,65 3,3±1,02 4,4±1,65 5,8 ± 2,01 5,8 ± 2,11 6,4 ± 3,03 6,0 ± 3,05 6,2 ± 3,18 6,0 ± 2,31 6,8 ± 2,15 6,8 ± 3,11

4. Chèvre 3 - 0,8 ± 0,11 1,7 ± 0,20 2,1 ± 0,80 2,3 ± 0,7 3,8 ± 1,05 4,0 ± 2,11 4,4 ± 2,01 5,1 ± 2,03 6,4 ± 2,11 6,8 ± 2,19 6,8 ± 2,35 7,6 ± 3,05 7,8 ± 3,12 7,8 ± 3,11

5. Chien 3 0,2 ± 0,01 0,8 ± 0,05 1,7 ± 0,15 2,3 ± 0,17 3,01 ± 1,01 4,5 ± 1,17 5,9 ± 1,19 6,5±2,05 7,2±2,01 7,5±2,10 7,8±2,05 8,7±3,15 9,5±3,05 9,9±3,41 10,1±3, onze

6. Lapin 3 0,3 ± 0,02 1,9 ± 0,3 1,9 ± 0,61 1,3 ± 0,85 2,0 ± 0,90 2,1 ± 0,80 2,6 ± 0,31 2,9 ± 0,68 2,9 ± 0,35 3,0 ± 1,05 3,0 ± 1,01 3,8 ± 1 .15 3,9 ± 1,12 3,9 ± 1,05

7. M. oreillons 3 - 0,1 ± 0,01 1,2 ± 0,3 1,6 ± 0,03 1,9 ± 0,2 1,1 ± 0,30 1,3 ± 0,9 1,3 ± 0,12 1,8 ± 0,75 1,9 ± 0,90 1,9 ± 0,85 2,0 ± 0,64 2. 6 ± 1,01 2,6 ± 1,00 2, 7 ± 0,45

8. Bily smur 3 0,3 ± 0,1 0,9 ± 0,05 1,0 ± 0,04 2,8 ± 0,31 3,6 ± 1,15 5,3 ± 1,36 6,8 ± 2,02 7,5 ± 2,33 8,8 ± 2,14 9,0 ± 3,00 9,2 ± 3,06 9. 1 ± 2,95 9,9 ± 2,12 10,0 ± 3,01 10,3 ±3,05

Dans le monde, le terme culture de clitine montrait une phagocytose de manière fiable (P

ACTIVITÉ PHAGOCYTAIRE DES NEUTROPHILES DANS LE SANG DE L'HOMME DANS LA SÉRIE HYPOTONIQUE EN PRÉSENCE D'ANTIBIOTIQUES

ACTIVITÉ PHAGOCYTAIRE DES NEUTROPHILS DU SANG HUMAIN EN MILIEU HYPOTONIQUE PAR ACTION ANTIBIOTIQUE

Les AA Michchenko, E.M. Savelyeva

Les AA Michchenko, E.M. Savelyeva

L'activité phagocytaire des neutrophiles dans le sang humain en milieu hypotonique et en présence de faibles antibiotiques a été étudiée. Diminution de la tonicité de 1,5 à 2,0 fois et entraîné une augmentation des paramètres de phagocytose de 16 %. La présence de furosémide ne provoque pas d'hypotension. Différents antibiotiques semblent fortement supprimer la phagocytose.

Réaction phagocytaire des neutrophiles humains en milieu hypotonique et en présence d'antibiotiques La diminution de la tonicité du milieu de 1,5 à 2 fois entraîne une augmentation des paramètres de phagocytose de 16 %. La présence du furosémide, l'action de l'hypotonie n'est pas montrée. Divers antibiotiques provoquent une forte inhibition de la phagocytose.

Mots clés : neutrophile, phagocytose, activité phagocytaire, hypotension.

Mots clés : neutrophile, phagocytose, activité phagocytaire, hypotonycité.

Entrée

La membrane muqueuse est la principale barrière à la pénétration de l’infection dans le corps. Étant un composant riche du système, la puanteur participe aux riches réactions du corps et du système immunitaire. Normalement, la muqueuse contient des immunoglobulines et un petit nombre de neutrophiles et de macrophages. Les cellules elles-mêmes sont les premières à entrer en contact avec les agents pathogènes, tandis que la pénétration des tissus restants dans les tissus devient une barrière à l'accumulation lymphoïde dans les tissus des muqueuses.

Les éclats de la surface des muqueuses ne sont pas du plasma isotonique, pour évaluer le fonctionnement des cellules du système immunitaire dans de tels esprits, il est nécessaire de réaliser une expérience en milieu anisotonique in vitro. Ainsi, il a été démontré que dans les leucocytes hypotoniques, les ondes acides sont activées, le métabolisme l'acide arachidonique la concentration d'ions calcium augmente. Nos robots ont effectué un suivi de l'activité phagocytaire des neutrophiles dans le sang pendant une heure de modélisation d'esprits hypotoniques. Des éclats à la cascade processus d'allumage Dans l'organisme, les médecins prescrivent souvent une antibiothérapie ; il a également été observé que des antibiotiques de différentes classes affectent l'activité phagocytaire des neutrophiles dans le sang.

Objets et méthodes

Dans les expériences du vikoristan, le sang veineux de donneurs humains a été prélevé à la station républicaine de transfusion sanguine (m. Siktivkar). 500 µl de sang ont été placés dans le puits de la plaque pour les réactions immunologiques. Une suspension de cellules de levure (TOV "Saf-Neva") a été ajoutée au trou cutané, en introduisant antérieurement une solution de trichi à 0,9% de NaCl. Le nombre de cellules de levure en moyenne était de 30 000/1 µl de sang.

Pour réduire la tonicité de 2,0 et 1,5 fois, de l'eau distillée (pH 7,4) a été ajoutée par puits. Dans un certain nombre d'expériences, du furosémide à une concentration de 1*10-5 Mol/l a également été ajouté au puits avec de l'isota par des milieux hypotoniques.

Dans des expériences avec des antibiotiques, de la lincomycine, de la ceftriaxone, de l'amoxiclav et de la gentamicine ont été ajoutées aux puits à une concentration de 30 mg/l.

Les échantillons ont été incubés dans un thermostat à 370°C pendant 20 minutes. Ensuite, la plaque a été placée sur de la glace pour mesurer la réaction à la phagocytose, et 3 frottis ont été préparés à partir du trou cutané. Après séchage et fixation, les frottis ont été recouverts de Gimza-Romanovsky, examinés au microscope à un grossissement d'immersion de 15 * 90.

Pіdrakhovuvali : 1) activité phagocytaire - le nombre de neutrophiles actifs sur 100 zustrіnuty pіd hour review ; 2) indice phagocytaire - le nombre moyen de cellules de levure, contenant un neutrophile. Les résultats des bains de vapeur métallisés, la fiabilité de la reconnaissance entre vibrateurs ont été évalués selon le critère de Wilcoxon.

Les résultats de cette discussion

Dans le contrôle, l'activité phagocytaire des leucocytes dans le sang humain était de 49,5 ± 5 %, l'indice phagocytaire était de 1,64 ± 0,1 (n = 20). Les données sont bien accueillies par les résultats, otrimanii schodo phagocytose pathogène Candida crusei. L'activité phagocytaire des neutrophiles de ces cerveaux est stimulée par les P-glucanes présents dans les parois cellulaires des levures, présents à la surface des récepteurs phagocytaires, ainsi que par l'effet opsonisant des composants du système complémentaire C3bi et des immunoglobulines IgG. , qui sont du plasma sanguin.

Avec une diminution de la tonicité du milieu de 1,5 et 2,0 fois (n=20), l'activité phagocytaire a augmenté de 16,5 % en moyenne, soit 58,1 ± 9,1 % (p<0.05). Увеличился также фагоцитарный индекс до 1.97±0.06 и 2.14±0.58 при снижении тоничности в 1.5 и 2.0 раза соответственно. Таким образом, гипотония вызвала активацию фагоцитоза, что отразилось в увеличении как доли активных клеток, так и скорости поглощения фагоцитами дрожжей. Одним из механизмов такого

L'hypotension peut être une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire, après quoi le cytosquelette de la clitine change, sa fragilité et son activité phagocytaire. De plus, l'activité des clitines dans ces esprits peut changer en déclenchant la réaction du changement régulateur de volume, RVD, en cas de gonflement des clitines. Par la méthode d'arrêt de l'injection de la masse restante, elle a été réalisée avec du furosémide K +, Cl "- cotransport, dont l'activation conduit au RVD. Les échelles de parole modifient l'activité chimiotactique du clitine, une injection antérieure a été réalisée dans le Dans ce cas, le furosémide n'a pas modifié l'activité phagocytaire des neutrophiles (n = ) sur les pucerons du milieu hypotonique, le furosémide n'a pas modifié l'activité phagocytaire du milieu hypotonique dans le groupe témoin et a diminué les résultats dans le milieu hypotonique. moyen du discours (p<0.05). В частности, в присутствии фуросемида фагоцитарная активность и фагоцитарный индекс составили 45.9±6.7%; 1.83±0.1 и 50.5±5.6%; 1.7±0.1 соответственно при

hypotension 1,5 et 2,0. De plus, en bloquant la réaction RVD, le furosémide lui-même a empêché l'activation de la clitine en cas d'hypotension.

Sous l'afflux d'antibiotiques, les indicateurs d'activité phagocytaire ont diminué. Pour l'administration de ceftriaxone, l'activité phagocytaire a diminué de 78 % à 10 ± 2,3 % (p<0.02), амоксиклав - на 70% до 17±3.9% (р<0.02), линкомицин - на 65% до 16±4.9% (р<0.02), гентамицин - на 76% до 11±3.6% (р<0.02). Фагоцитарный индекс в экспериментах с антибиотиками практически оставался неизменным, следовательно, данные препараты не влияют на скорость поглощения клеток.

Une augmentation de l’activité phagocytaire sous l’afflux d’antibiotiques était indiquée dans les minuscules. Compte tenu d'autres données, l'activité phagocytaire des leucocytes est prise en compte en présence d'antibiotiques tels que l'auréomycine. L'oxytstracycline, l'érythromycine, le chloramphénicol et la polymyxine ne provoquent pas de modifications significatives de l'activité phagocytaire des leucocytes.

Vikoristani dans les proportions d'antibiotiques sur diї se répartit en différents groupes. L'amoxiclav et la ceftriaxone sont utilisés comme préparations bactéricides (ils ignorent le développement de la paroi du clitine et la synthèse du peptidoglycane, la muréine, spécifique de la paroi du clitine des bactéries). La lincomycine et la gentamicine à faibles concentrations agissent comme bactériostatiques et bactéricides - à des concentrations élevées (inhibant la synthèse des protéines en se liant aux sous-unités ribosomiques 50 et 30). Tous les antibiotiques utilisés dans nos expériences ont eu un effet inhibiteur sur les neutrophiles. Tse peut être lié à une structure de changement

préparations antibactériennes dues à des processus métaboliques dans le corps, à cause desquels les produits métaboliques deviennent toxiques pour

les phagocytes eux-mêmes. Les antibiotiques sont l'une des principales causes de neutropénie et d'agranulocytose. Cet effet a été corrigé par les pénicillines, les céphalosporines et les sulfamides. L'aminoglycoside gentamicine augmente l'absorption des lysosomes pour compenser les différents facteurs de virulence. Les représentants des antibiotiques P-lactamines, l'amoxiclav et la ceftriaxone, peuvent supprimer la réaction de l'oxyde vibuhu.

Données sur le développement des lincosamines, parmi lesquelles la lincomycine est considérée, qui sont victorieuses, superbes en termes d'activité phagocytaire. À différentes concentrations du médicament, les auteurs considèrent qu'il s'agit d'une augmentation de l'activité phagocytaire et d'une diminution du nombre de modifications. Il est possible que la concentration d'antibiotiques trouvée dans nos expériences soit toxique pour le clitine.

1. Dans le contrôle, l'activité phagocytaire et l'indice phagocytaire étaient compris entre 49,5 ± 5 % et 1,64 ± 0,1.

2. Remplacement du milieu isotonique par un milieu hypotonique, ce qui entraîne une augmentation de l'activité phagocytaire et l'indice phagocytaire est similaire de 16,5 % et de 1,5 à 2 fois.

3. En présence de furosémide, l'hypotension n'affecte pas l'activité phagocytaire des neutrophiles.

4. Les antibiotiques ceftriaxone, amoxiclav, lincomycine et gentamicine montrent une inhibition positive de l'activité phagocytaire des neutrophiles de 78 %, 76 %, 65 % et 70 %.

1. Alosina O.M. Vychennya dії penі-cylinіv amorphe et cristallin sur le microbe de la peste // Tr. Rostov-sur-le-Don PCI. Rostov-sur-le-Don, 1959. V. 15. VIP. 1. Z. 153-160.

2. Aref'eva N.A., Aznabaeva L.F. Réactions immunitaires de la muqueuse nasale : diagnostic cytologique, méthodes de traitement // Consilium Medicum. 2009. Vol. 11. N° 11. Z. 30-33.

3. Izraelson M.I., Shpolyansky B.I., Boevska G.I. Influencer la pénicilline sur la structure fonctionnelle du système réticuloendothélial et l'activité phagocytaire des leucocytes // Zhurn. micro. épid. cette immunité. 1951. N° 3. S. 59-62.

4. Lakin G.F. Biométrie. M : Vishcha. école, 1980. 291 p.

5. Finkel E.A., Lutska S.I. Auto-accinothérapie de la tuberculose : monographie. Kirghizistan, 1972. 154 p.

6. Bazzoni F., Cassatella M.A., Laudanna C., Rossi F. La phagocytose de la levure psonisée induit un facteur de nécrose tumorale - accumulation d'ARNm alpha et réaction protéique avec les leucocytes polymorphnonucléaires humains // J. Leukoc. Biol. 1991. V. 50. N° 3. P. 223-228.

7. Czop JK, Valiante NH, Janusz MJ. Activateurs particulaires de phagocytose de la voie alternative du complément humain pensé aux récepteurs bêta-glucanes monocytes // Prog. Biol. Rés. 1989. V. 297. P. 287-296.

8. De Weck A.L. mécanismes pharmacologiques et immunochimiques de l'hypersensibilité médicamenteuse // Immunol Allergy Clin North Am. 1991. N° 11. R. 461-474.

9. Gilliland, Colombie-Britannique Troubles auto-immuns et hématologiques d'origine médicamenteuse // Immunol Allergy Clin North Am. 1991. N° 11. R. 525-553.

10. Hiura M., Ozawa M., Othsuka T.a. o. Stimulation de la production d'anions superoxyde dans les leucocytes polymorphonucléaires de cobaye avec des activateurs hypotoniques de la protéine kinase C cérébrale // Arch. Biochimie. Biophysique. 1991. C. 15. N° 291. P. 31-37.

11. Kishi K., Hirai K., Hiramatsu K., Yamasaki T., Nasu M. La clindamycine supprime l'endotoxine d'Escherichia coli O55 : B5 et la production ultérieure du facteur de nécrose tumorale alpha et des agents chimiothérapeutiques de l'interleukine. 1999. V. 43. N° 3. R. 616-22.

12. Kovaks T., Stas I. et dans. Mécanismes de régulation du volume des granulocytes humains en milieu hipoosmotique // Acta Biochim. Biophysique. suspendu. 1989. V. 24 n° 1-2. P. 142-147.

13. DeWeck A.L. mécanismes pharmacologiques et immunochimiques de l'hypersensibilité médicamenteuse // Immunol Allergy Clin North Am. 1991. N° 11. R. 461-474.

14. Labro M.T. pharmacologie de la spiramycine en comparaison avec d'autres macrolides // Drug Invest 1993. 6. Suppl 1. R. 15-28.

15. Lachani M., Usmani S. et in. Effet in vitro des neutrophiles polymorphonucléaires hémiluminescents furosémidéon chez les nourrissons prématurés // Biol.Neonate. 1997. V. 72. N° 3. P. 142147.

16. Muniz-Junqueira MI, Mota LM, Aires RB, Junqueira LF Jr. La digitaline inhibe et le furosémide n'altère pas la fonction phagocytaire in vitro des neutrophiles de sujets sains // Int Immunopharmacol. 2003. V. 3. N° 10-11. P. 1439-1445.

17. Munoz J., Geister R. Inhibition de la phagocytose par l'auréomycine // Proc. soc. Exp. Biol. Méd. 1950. V. 75. N° 2. R. 367-370.

18. Richardson M.D., Donaldson F. Interaction de Candida crusei avec les neutrophiles humains in vitro // J. Med. microbiol. 1994. V. 41 n° 6. P. 380-388.

19. Vetvica V., Thornton BP, Ross CP. Le polysaccharide bêta-glucane Dodatkovі se liant au site lectine du neutrophile ou au récepteur informatique naturel du calcium de type 3 (CD 11b / CD 18) est généré par le dernier récepteur de date capable de médier la citotoxicité IC3b - cellules cibles opsonisées // J. Clin. Investir. 1996. V. 98. P. 50-61.

La phagocytose est un processus dans lequel elle est particulièrement reconnue lorsque les cellules sanguines et les tissus du corps (phagocytes) étouffent et endommagent excessivement les parties dures. Laisser reposer la phagocytose I. JE. Mechnikov. Ils sont produits par deux types de cellules différents : les leucocytes granulaires (granulocytes), qui circulent dans le sang, et les macrophages tissulaires. Chez les créatures, les ovocytes, les cellules placentaires, les cellules suspendues à un corps vide, l'épithélium pigmenté de l'œil peuvent phagocyter.

Le mécanisme de la phagocytose est du même type et comprend 8 phases consécutives : 1) chimiotaxie (redressement du phagocyte vers l'objet) ;

2) adhésion (attachement à l'objet) ;

3) activation de la membrane (système actine-myosine vers le phagocyte) ;

4) l'épi est capable de phagocytose, les parties des pseudopodes sont recouvertes d'argile ;

5) le phagosome est établi (la partie qui est argileuse semble être posée au niveau des vacuoles du voile sur la membrane plasmique du phagocyte, semblable à une attache-bliskavka ;

6) engloutir les phagosomes avec les lysosomes ;

7) sous-cotation et surcotation ;

8) produits de dégradation des wikids du clitin.

La phagocytose précède souvent le processus d'opsonisation (grec : opsoniazo - postachate, vivre) de l'objet. L'objet est clitin, comme s'il transportait des informations étrangères. L'initiateur de ce processus est l'établissement d'un complexe antigène-anticorps à la surface des cellules. Les anticorps, localisés à la surface des cellules étrangères, stimulent l'activation de l'ajout de protéines au système du complément. Le complexe Utvoreniya agit comme un activateur d'autres étapes de la phagocytose.

Les étapes plus détaillées de la phagocytose ressemblent à ceci :

1. Chimiotaxie. Les cellules étrangères (opsonisées et non opsonisées) produisent des signaux chimiotactiques lors de la destruction, et le phagocyte commence à s'effondrer. Plus tôt que les autres cellules, les neutrophiles migrent vers la cavité enflammée, plus tard les macrophages.

2. Adhésion des phagocytes à l'objet. La présence à la surface des phagocytes de récepteurs de molécules présentées à la surface de l'objet (humidité ou liaison à celles-ci) est visualisée. L'acte d'adhésion comprend deux phases : la reconnaissance de l'étranger (processus spécifique) et l'attachement, ou meilleure adhésion (processus non spécifique). Comme d'habitude, dans la reconnaissance spécifique antérieure des clitines étrangères, l'adhésion de la clitine au phagocyte à l'objet de la phagocytose est tout à fait correcte.

3. Activation de la membrane. A ce stade, la préparation de l'objet jusqu'à l'obscurité est en cours. On observe l'activation de la protéine kinase et l'élimination des ions calcium des dépôts cellulaires internes. La transition sol-gel dans le système des colonnes clitiniques et le rebourgeonnage actine-myosine sont d'une grande importance.

4. Zanurennya. Envelopper l'objet. Au cours du processus de phagocytose, la membrane plasmique du macrophage, derrière les plis saillants supplémentaires qu'elle a établis, engloutit l'objet de la phagocytose et l'enveloppe.

5. Utvornya fagosomi. On observe un scintillement de la membrane, masquant l'objet d'une membrane partielle au phagocyte à l'intérieur de la cellule. Une petite vacuole qui s'installe avec le cioma est appelée phagosome.

6. Utilisation des phagolysosomes. Les phagosomes de Zlittya avec les lysosomes sont établis, ce qui permet d'établir l'esprit optimal pour la bactériose et la division des cellules battues.

7. Tuer et diviser. Le phagosome occupait un gyne clitina étranger. Pour zdіysnennya kіlingu, le macrophage produit cette sécrétion dans le phagosome, un reflux acide réactionnaire. Les principaux discours impliqués dans le bactériolisme : le peroxyde d'eau, les produits du métabolisme de l'azote, le lysozyme et le B. Le processus de destruction des cellules bactériennes est complété par l'activité des protéases, nucléases, lipases et autres enzymes.

La gravure excessive du matériau enfoui et martelé constitue l'étape finale de la phagocytose. Pour quelqu'un avec un phagosome, pour venger l'objet de la phagocytose, les lysosomes sont combinés, yak pour venger plus de 25 enzymes différentes, dans lesquelles un grand nombre d'enzymes hydrolytiques peuvent entrer. Dans les phagosomes, on observe l'activation de ces enzymes, appelées vibrations métaboliques, à la suite de laquelle la phagocytose, l'objet est surexploité.

8. Produits de dégradation Wikid.

La phagocytose peut être :

ѕ nous terminerons (le meurtre et le re-décapage ont été réussis) ;

ѕ incomplet (pour les pathogènes faibles, la phagocytose est une étape nécessaire de leur cycle de vie, par exemple chez les mycobactéries et les gonocoques).

Les indications de phagocytose peuvent être importantes dans l'analyse et le diagnostic complexes des états d'immunodéficience : processus purulents-inflammatoires souvent récurrents qui ne brûlent pas les plaies pendant une longue période, pouvant aller jusqu'à des complications postopératoires.

Pour réaliser la fonction phagocytaire du vicoriste :

* le nombre absolu de phagocytes (neutrophiles et monocytes) ;

* évaluation de l'intensité de l'agglomération microbienne par les phagocytes ;

* Désignation de clitines phagocytaires pour atténuer l'ingestion de microbes.

Le plus informatif pour évaluer l'activité de la phagocytose est le nombre phagocytaire, le nombre de phagocytes actifs et l'indice d'achèvement de la phagocytose.

La méthode la plus largement utilisée pour caractériser les défauts morphologiques des neutrophiles est le leucogramme et le suivi cytologique de la microscopie optique et électronique indirecte.

Pour déterminer l'activité chimiotactique des neutrophiles, la méthode de suivi de la migration des leucocytes depuis les chambres de Boyden est utilisée. La méthode des fondations sur un filtre microporeux séparé afin de distinguer deux composants réactifs : les neutrophiles et les agents chimiotactiques (par exemple C5a), qui sont placés dans la chambre inférieure et créent un gradient de concentration. Placés à proximité de la chambre supérieure, les neutrophiles migrent à travers le gradient et sont collectés sur la surface inférieure du filtre. Après l'incubation standard, les filtres sont lavés, farbuyut et séchés un certain nombre de cellules. La méthode pour y parvenir est simple et résonne même avec un haut degré de créativité. Ce principe est à la base de la méthode de migration cellulaire sous gel d'agarose, victorieuse pour la désignation d'un indice chimiotactique.

Pour le nombre phagocytaire, la norme est de 5 à 10 particules microbiennes. Il s'agit du nombre moyen de microbes recueillis par un neutrophile sanguin. Caractérise la structure argileuse des neutrophiles. Il est déterminé par la manière de tuer le nombre de bactéries argileuses par un clitin après l'incubation du clitin du patient avec des préparations standards de St.aureus ou d'E.coli et l'infection par prélèvement de frottis. La modification de ce test est la méthode de désignation de l'activité bactéricide, lorsque la suspension de clitine est incubée avec une suspension bactérienne, puis la somme est appliquée à la surface de la gélose au sang et après une heure, la cellule est réactivée avec des colonies bactériennes qui ont grandi. Offenser les méthodes de standardisation des tests en laboratoire cutané et les rapports sur l'antibiothérapie, car cela peut être la cause de résultats peu fiables ou de pardons dans leur interprétation.

La capacité sanguine phagocytaire est normale - 12,5-25x109 pour 1 litre de sang. Le nombre total de microbes, yaki, peut faire disparaître les neutrophiles dans 1 litre de sang.

L'indicateur phagocytaire dans la norme est de 65 à 95 %. Il convient de noter le nombre de neutrophiles (exprimé chez des centaines de femmes) qui participent à la phagocytose.

Le nombre normal de phagocytes actifs est de 1,6 à 5,0x10 9 pour 1 litre de sang. C'est le nombre absolu de neutrophiles qui phagocytent dans 1 litre de sang.

L'indice d'exhaustivité de la phagocytose en norme est supérieur à 1. Vіn améliore la qualité de la phagocytose, qui est sur-gravée.

L'activité phagocytaire des neutrophiles augmente en épi jusqu'au développement du processus d'inflammation. Cela conduit à une diminution de la chronisation du processus d'inflammation et au maintien du processus auto-immun, ce qui à son tour perturbe la fonction de perturbation et d'élimination des complexes immuns du corps.

Test spontané avec NBT (nitrosine tétrazolium) - chez les adultes normaux, le nombre de neutrophiles positifs au NBT devrait atteindre 10 %. Ce test permet d'évaluer le mécanisme acide de l'activité bactéricide des phagocytes sanguins (granulocytes) in vitro. Vin caractérise l'étape d'activation du système antibactérien interne NADP-N-oxydase. Phénomène de vibrations respiratoires (ou métaboliques) dû à une augmentation significative de l'acidité, qui est aggravée par les leucocytes lors de la phagocytose, entraînant l'absorption du radical superoxyde (O3-) et du peroxyde d'eau. Tous ces facteurs peuvent avoir un pouvoir microbicide, et leur identification constitue une étape importante dans l'évaluation de l'activité fonctionnelle des cellules phagocytaires.

Les indicateurs du test NBT se déplacent au cours de la période épi d'infections bactériennes hostiles, même si la puanteur diminue au cours du processus d'infection aiguë et chronique.

La diminution du test spontané avec NST est plus caractéristique du processus d'inflammation chronique, des malformations congénitales du système phagocytaire, des déficits immunitaires, des néoplasmes malins, des opiacés graves, des blessures, de l'insuffisance de l'apport alimentaire, du traitement avec d'autres médicaments, de la perfusion de médicaments ionisants.

L'avancement d'un test spontané de recherche du NBT est indiqué en cas de taquineries antigéniques en cas d'inflammation bactérienne aiguë, de leucocytose, d'augmentation de la cytotoxicité anti-anticorps des phagocytes, de maladies autoallergiques et d'allergies.

Le test d'activation du NBT est efficace pour la détermination de l'activité métabolique phagocytaire (jachère acide) des neutrophiles. Le test comprend l'incubation de neutrophiles avec HBT in vitro, et la formation de grains de formazan non raffinés peut être jugée par l'introduction de NBT par le radical superoxyde, qui est absorbé par l'activation des phagocytes. Le jour du siège rappelle l’incapacité de la population cellulaire des phagocytes à se métaboliser.

Normalement, chez les personnes matures, le nombre de neutrophiles HBT-positifs atteint 40 à 80 %. Une diminution des preuves de NBT activé au test des neutrophiles en dessous de 40 % et des monocytes en dessous de 87 % indique un manque de phagocytose.

Activité phagocytaire des leucocytes- au lieu des neutrophiles et des monocytes, le but est de faire apparaître à sa surface de l'argile et de graver la culture microbienne test (ciblant les bactéries).

Indications avant acceptation des résultats de laboratoire :

• Parties de maladies infectieuses répétées,
• processus d'inflammation purulents récurrents,
• blessure, je ne me bats pas pendant longtemps,
• parties de la complication postopératoire,
• suspicion de maladie auto-immune,
• une vision dynamique de ces affections, une évaluation de l'activité et de l'efficacité de la thérapie contre les collagénoses et les affections rhumatismales.

Causes de l'augmentation de l'activité phagocytaire des leucocytes :

• infections bactériennes hostiles.

Causes de la diminution de l'activité phagocytaire des leucocytes :

• immunodéficience
• infections chroniques
• maladie auto-immune
• maladie allergique
• infections virales
• syndrome d'immunodéficience chargée

Aucune formation particulière n’est nécessaire avant la livraison. Nebkhіdno dotrimuvatsya zagalnyh gouverne pіdgotovki à dolіdzhen.

RÈGLES GÉNÉRALES DE PRÉPARATION JUSQU'À DURÉE :

1. Pour un séjour plus long du sang, il est recommandé de contracter un emprunt, dans la période de 8 à 11 ans, au cœur (entre le reste de la prise de sang et le prélèvement sanguin, il faut passer au moins 8 ans , vous pouvez boire de l'eau en mode normal), avant le jour où vous vous coucherez ka souper, je prendrai du gras їzhi. Pour les tests d'infection et les périodes d'urgence, il est permis de donner du sang 4 à 6 ans après la fin de la réception.

2. UVAGA! Règles particulières pour la préparation des tests bas : fréquence cardiaque stricte, après 12-14 ans de jeûne, tension artérielle pour la gastrine-17, profil lipidique (cholestérol élevé, cholestérol HDL, cholestérol HDL, cholestérol VLDL, triglycérides, triglycérides, apolipo-pro dix A1, apolipoprotéine B); Le test de tolérance au glucose sera effectué au cours des 12 à 16 prochaines années de jeûne.

3. Avant le prochain séjour (pour une durée de 24 ans) arrêter l'alcool, l'entraînement physique intensif, la prise de médicaments (pour la météo du médecin).

4. 1 à 2 ans avant le don de sang, arrêtez de boire du poulet, ne buvez pas de jus, de thé, de kava, vous pouvez boire de l'eau non gazeuse. Éteignez le stress physique (libération importante et rapide par les rassemblements), l'éveil émotionnel. 15 minutes avant le don du sang, il est recommandé de se calmer.

5. Ne donnez pas de sang pour le suivi en laboratoire après des procédures de physiothérapie, une obstézhennie instrumentale, un suivi radiologique et échographique, un massage et d'autres procédures médicales.

6. Lors du contrôle des indications de laboratoire pour la dynamique, il est recommandé d'effectuer des examens répétés dans les mêmes esprits - dans le même laboratoire, pour permettre en même temps d'y parvenir.

7. L'abri pour la durée du séjour doit être pris jusqu'au début de la prise des médicaments, ou pas plus tôt, moins de 10 à 14 jours après votre rendez-vous. Pour évaluer le contrôle de l'efficacité du traitement avec n'importe quel médicament, un suivi a été effectué 7 à 14 jours après la prise du médicament restant.

Dès que vous acceptez les visages, obov'yazkovo devant le médecin cible.