Pour un groupe de fluoroquinolones, il est bactéricide. Activité de Viyavlyak schodo large éventail micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif, bactéries anaérobies, acides et atypiques : Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Efficace vis-à-vis des souches bactériennes résistantes aux bêta-lactamines et aux macrolides. Souches actives relativement grandes de micro-organismes : Gram positif - Staphylococcus aureus (y compris les souches insensibles à la méthiciline), Streptococcus pneumoniae (y compris les souches Streptococcus à la pénicilline et au macrolide), macrolide Gram négatif - Haemophilus influenzae (y compris les produits de yak, donc і ne produisent pas de souches de bêta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (y compris les produits de yak, donc і ne produisent pas de colobacia lactame) atypov_ - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. En raison des données obtenues in vitro, si les microorganismes inférieurs sont sensibles à la moxifloxacine, la protection et l'efficacité de cette dernière en cas d'infection n'ont pas été établies. Grampozitivnіmіkroorganіzmi: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (souches vklyuchayuchi, chutlivі à metitsilіnu), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophylyne. Microorganismes à Gram négatif : Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia retgeri. Anaerobnі mіkroorganіzmi: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius as, Porphyromonas anaerobius as... ramosum. Atypes de micro-organismes : Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blocage des topoisomérases II et IV, enzymes qui contrôlent le pouvoir topologique de l'ADN et participent à la réplication, la réparation et la transcription de l'ADN. Diya moxifloxacine à s'accumuler dans le sang et les tissus. La concentration bactéricide minimale ne peut pas être considérée comme la concentration la plus faible.

Les mécanismes de développement de la résistance, inactivant les pénicillines, les céphalosporines, les aminosides, les macrolides et les tétracyclines, n'injectent pas de moxifloxacine sur l'activité antibactérienne. Faible résistance entre la moxifloxacine et d'autres préparations quotidiennes. Le mécanisme retardant le plasma du développement de la résistance est favorisé. La fréquence de développement de la résistance est faible. Des études antérieures in vitro ont montré que la résistance à la moxifloxacine se développe de plus en plus à la suite d'un certain nombre de mutations récentes. En cas de bagatorazov_y sur des micro-organismes avec de la moxifloxacine à des concentrations sous-minimales, les valeurs MIC augmentent légèrement. Avec les médicaments du groupe des fluoroquinolones, la résistance est augmentée. Cependant, ce sont des microorganismes à Gram positif et anaérobies, rigides par rapport aux autres fluorochinolones, sensibles à la moxifloxacine.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est prise, la moxifloxacine est absorbée rapidement et encore plus rapidement. Une dose unique de moxifloxacine à la dose de 400 mg C max dans le sang peut être atteinte pendant 0,5 à 4 ans et devient 3,1 mg/l.

Une dose unique de perfusion à une dose de 400 mg pendant 1 heure C max atteint 4,1 mg/l, ce qui augmente d'environ 26%, sur la base de la valeur de l'ensemble de l'indicateur. Avec bagatorazovy i / v perfusions à des doses de 400 mg trivial 1 an C max variiє entre vid 4,1 mg / l à 5,9 mg / l. La moyenne C ss, рівні 4,4 mg / l, peut être atteinte au début de la perfusion.

La biodisponibilité absolue est proche de 91 %.

Pharmacocinétique de la moxifloxacine lorsqu'elle est prise en doses uniques de 50 mg à 1200 mg, ainsi qu'une dose de 600 mg/ajouter pendant 10 jours sur une base linéaire.

Un camp tout aussi important peut être atteint pendant 3 jours.

Le lien avec les vésicules de sang (le rang de tête avec l'albumine) devient proche de 45%.

La moxifloxacine se développe rapidement dans les organes et les tissus. V d devient environ 2 l/kg.

Des concentrations élevées de moxifloxacine, qui sont transplantées dans le plasma, se sont propagées dans le tissu pulmonaire (y compris dans les macrophages alvéolaires), dans les muqueuses des bronches, dans les sinus nasaux, dans les tissus mous, dans les structures moyennes. Dans l'interstitiel et dans la ligne, le médicament se trouve à vilny, non lié avec des bouteilles, dans la concentration de nourriture, plus faible dans le plasma. De plus, une forte concentration de parole active commence dans les organes de la vidange noire et de la ridine péritonéale, ainsi que dans les tissus des organes de l'État féminin.

Biotransformation en sulfospoluces et glucuronides inactifs. La moxifloxacine n'est pas prise par biotransformation par les enzymes microsomales du foie du système P450.

Au cours du passage de la 2e phase de biotransformation, la moxifloxacine est vivifiée du corps à travers les intestins lors d'une veille incontrôlée, ainsi que dans les sulfospoluces et glucuronides inactifs.

Vivoditsya du croisement, ainsi que des matières fécales, comme dans le viglyad incontesté et dans les métabolites inactifs de viglyadi. À une dose unique de 400 mg, près de 19% est in vivo dans un viglyadi ininterrompu à partir d'une coupe transversale, près de 25% - dans les selles. T 1/2 devient environ 12 ans. La clairance moyenne zagal'nye lorsqu'elle est reçue dans la dose de 400 mg devient 179 ml/minute jusqu'à 246 ml/minute.

montrant

Infections des types supérieur et inférieur nobles dikhalnyh: sinusite de Gostriy, bronchite chronique aggravée, pneumonie postcarnial ; Infections des enfants et des tissus mous

Du côté du système cardio-vasculaire : tachycardie, embryons périphériques, étau artériel, sertsebitty, coups aux seins.

Du côté des indicateurs de laboratoire : abaissant le niveau de prothrombine, augmentant l'activité de l'amylase.

Du côté du système hématopoïétique : leucopénie, éosinophilie, thrombocytose, thrombocytopénie, anémie.

Du côté du système kistkovo-viande: bile dans le dos, arthralgie, mialgie.

Du côté du système de statut : candidose vaginale, vaginite.

Réactions allergiques : pendre, sverb_zh, kropiv'yanka.

lykarska vzaєmodiya

Avec une prise d'une heure d'antiacide, de parole minérale, de polyvitamines, d'absorber l'absorption (par la mise en place de complexes de chélation avec des cations polyvalents) et d'abaisser la concentration de moxifloxacine dans le plasma (prise d'une heure de moxifloxacine pour 2

Lorsque la moxifloxacine est prise sur des pucerons, l'accumulation d'autres fluorochinolones peut provoquer des réactions phototoxiques.

La ranitidine réduit l'absorption de la moxifloxacine.

Demandes spéciales

Pour la protection, la moxifloxacine est indiquée pour le syndrome épileptique (y compris dans l'anamnèse), l'épilepsie, l'insuffisance peptique, le syndrome d'allongement de l'intervalle QT.

Au cours d'une heure de thérapie avec des fluorochinolones, le tendon peut être développé et brûlé, en particulier chez les jeunes souffrant d'affections et chez les patients, en parallèle de la prise de GCS. Aux premiers signes de douleur, ou si le tendon est enflammé, c'est la faute du blâme pour la blessure et le bruit du problème.

Vigueur et lactation

La moxifloxacine est contre-indiquée avant la grossesse dans la vaginose pendant l'allaitement (allaitement).

Coincé dans un vіtsі enfantin

Indications de prototype chez un enfant i pour la vie d'un enfant jusqu'à 18 rock_v.

Lorsque les fonctions du foie sont endommagées

Il est sans danger d'utiliser la moxifloxacine en cas d'insuffisance hépatique.

Coincé dans l'étau kidnappé

Pendant une heure de thérapie aux fluorochinolones chez les jeunes souffrant de maladies, une croissance et une croissance des tendons peuvent se développer. Aux premiers signes de douleur, ou si le tendon est enflammé, c'est la faute du blâme pour le traitement et le bruit du problème.

Diya pharmacologique

Anti-microbien dans le groupe des fluoroquinolones, pour bactéricide. L'activité d'un large éventail de micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif, de bactéries anaérobies, acides et atypiques : Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Efficace vis-à-vis des souches bactériennes résistantes aux bêta-lactamines et aux macrolides. Souches actives relativement grandes de micro-organismes : Gram positif - Staphylococcus aureus (y compris les souches insensibles à la méthiciline), Streptococcus pneumoniae (y compris les souches Streptococcus à la pénicilline et au macrolide), macrolide Gram négatif - Haemophilus influenzae (y compris les produits de yak, donc і ne produisent pas de bêta-lactamase par des souches), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (y compris les produits de yak, donc і ne produisent pas de colobacia-lactam), atypov_ - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. En raison des données obtenues in vitro, si les microorganismes inférieurs sont sensibles à la moxifloxacine, la protection et l'efficacité de cette dernière en cas d'infection n'ont pas été établies. Grampozitivnіmіkroorganіzmi: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (souches vklyuchayuchi, chutlivі à metitsilіnu), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophylyne. Microorganismes à Gram négatif : Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia retgeri. Anaerobnі mіkroorganіzmi: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius as, Porphyromonas anaerobius as... ramosum. Atypes de micro-organismes : Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blocage des topoisomérases II et IV, enzymes qui contrôlent le pouvoir topologique de l'ADN et participent à la réplication, la réparation et la transcription de l'ADN. Diya moxifloxacine à s'accumuler dans le sang et les tissus. La concentration bactéricide minimale ne peut pas être considérée comme la concentration la plus faible.

Les mécanismes de développement de la résistance, inactivant les pénicillines, les céphalosporines, les aminosides, les macrolides et les tétracyclines, n'injectent pas de moxifloxacine sur l'activité antibactérienne. Faible résistance entre la moxifloxacine et d'autres préparations quotidiennes. Le mécanisme retardant le plasma du développement de la résistance est favorisé. La fréquence de développement de la résistance est faible. Des études antérieures in vitro ont montré que la résistance à la moxifloxacine se développe de plus en plus à la suite d'un certain nombre de mutations récentes. En cas de bagatorazov_y sur des micro-organismes avec de la moxifloxacine à des concentrations sous-minimales, les valeurs MIC augmentent légèrement. Avec les médicaments du groupe des fluoroquinolones, la résistance est augmentée. Cependant, ce sont des microorganismes à Gram positif et anaérobies, rigides par rapport aux autres fluorochinolones, sensibles à la moxifloxacine.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est prise, la moxifloxacine est absorbée rapidement et encore plus rapidement. Une dose unique de moxifloxacine à la dose de 400 mg C max dans le sang peut être atteinte pendant 0,5 à 4 ans et devient 3,1 mg/l.

Une dose unique de perfusion à une dose de 400 mg pendant 1 heure C max atteint 4,1 mg/l, ce qui augmente d'environ 26%, sur la base de la valeur de l'ensemble de l'indicateur. Avec bagatorazovy i / v perfusions à des doses de 400 mg trivial 1 an C max variiє entre vid 4,1 mg / l à 5,9 mg / l. La moyenne C ss, рівні 4,4 mg / l, peut être atteinte au début de la perfusion.

La biodisponibilité absolue est proche de 91 %.

Pharmacocinétique de la moxifloxacine lorsqu'elle est prise en doses uniques de 50 mg à 1200 mg, ainsi qu'une dose de 600 mg/ajouter pendant 10 jours sur une base linéaire.

Un camp tout aussi important peut être atteint pendant 3 jours.

Le lien avec les vésicules de sang (le rang de tête avec l'albumine) devient proche de 45%.

La moxifloxacine se développe rapidement dans les organes et les tissus. V d devient environ 2 l/kg.

Des concentrations élevées de moxifloxacine, qui sont transplantées dans le plasma, se sont propagées dans le tissu pulmonaire (y compris dans les macrophages alvéolaires), dans les muqueuses des bronches, dans les sinus nasaux, dans les tissus mous, dans les structures moyennes. Dans l'interstitiel et dans la ligne, le médicament se trouve à vilny, non lié avec des bouteilles, dans la concentration de nourriture, plus faible dans le plasma. De plus, une forte concentration de parole active commence dans les organes de la vidange noire et de la ridine péritonéale, ainsi que dans les tissus des organes de l'État féminin.

Biotransformation en sulfospoluces et glucuronides inactifs. La moxifloxacine n'est pas prise par biotransformation par les enzymes microsomales du foie du système P450.

Au cours du passage de la 2e phase de biotransformation, la moxifloxacine est vivifiée du corps à travers les intestins lors d'une veille incontrôlée, ainsi que dans les sulfospoluces et glucuronides inactifs.

Vivoditsya du croisement, ainsi que des matières fécales, comme dans le viglyad incontesté et dans les métabolites inactifs de viglyadi. À une dose unique de 400 mg, près de 19% est in vivo dans un viglyadi ininterrompu à partir d'une coupe transversale, près de 25% - dans les selles. T 1/2 devient environ 12 ans. La clairance moyenne zagal'nye lorsqu'elle est reçue dans la dose de 400 mg devient 179 ml/minute jusqu'à 246 ml/minute.

montrant

Maladies infectieuses des types supérieurs et inférieurs des nobles dyskhalnyh: sinusite gastrique, bronchite chronique aggravée, pneumonie post-carniale; Infections des enfants et des tissus mous

schéma posologique

Vsemid, 400 mg 1 fois/jour. Le cours du traitement pour la bronchite chronique aiguë - 5 jours, la pneumonie - 10 jours, la sinusite sévère, les infections des tissus petits et mous - 7 jours.

Pobicna diya

côté Z systèmes à base de plantes: bile dans l'abdomen, nudota, diarrhée, blues, dyspepsie, flatulence, constipation, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, délectation.

Du côté du système nerveux central et périphérique système nerveux: zamorochennya, insomnie, nervosité, sentiment d'anxiété, asthénie, facture de tête, Tremblement, paresthésie, bile aux pieds, soudaineté, confusion des symptômes, dépression.

Du côté du système cardio-vasculaire : tachycardie, embryons périphériques, étau artériel, sertsebitty, coups aux seins.

Du côté des indicateurs de laboratoire : abaissant le niveau de prothrombine, augmentant l'activité de l'amylase.

Du côté du système hématopoïétique : leucopénie, éosinophilie, thrombocytose, thrombocytopénie, anémie.

Du côté du système kistkovo-viande: bile dans le dos, arthralgie, mialgie.

Du côté du système de statut : candidose vaginale, vaginite.

Réactions allergiques : pendre, sverb_zh, kropiv'yanka.

Prototype

Enfance et âge adulte jusqu'à 18 ans, vagin, allaitement (période d'allaitement), sensibilité à la moxifloxacine.

Stagnation pendant la vaginose et l'allaitement

La moxifloxacine est contre-indiquée avant la grossesse dans la vaginose pendant l'allaitement (allaitement).

Zasosuvannya chez les enfants

Témoignage prototype dans une vie d'enfant et d'adulte jusqu'à 18 ans.

lykarska vzaєmodiya

Avec une prise d'une heure d'antiacide, de parole minérale, de polyvitamines, d'absorber l'absorption (par la mise en place de complexes de chélation avec des cations polyvalents) et d'abaisser la concentration de moxifloxacine dans le plasma (prise d'une heure de moxifloxacine pour 2

Lorsque la moxifloxacine est prise sur des pucerons, l'accumulation d'autres fluorochinolones peut provoquer des réactions phototoxiques.

La ranitidine réduit l'absorption de la moxifloxacine.

Stagnation en cas de détérioration de la fonction du foie

Il est sans danger d'utiliser la moxifloxacine en cas d'insuffisance hépatique.

Stagnation chez les enfants lituaniens

Pendant une heure de thérapie aux fluorochinolones chez les jeunes souffrant de maladies, une croissance et une croissance des tendons peuvent se développer. Aux premiers signes de douleur, ou si le tendon est enflammé, c'est la faute du blâme pour le traitement et le bruit du problème.

Demandes spéciales

Pour la protection, la moxifloxacine est indiquée pour le syndrome épileptique (y compris dans l'anamnèse), l'épilepsie, l'insuffisance peptique, le syndrome d'allongement de l'intervalle QT.

Au cours d'une heure de thérapie avec des fluorochinolones, le tendon peut être développé et brûlé, en particulier chez les jeunes souffrant d'affections et chez les patients, en parallèle de la prise de GCS. Aux premiers signes de douleur, ou si le tendon est enflammé, c'est la faute du blâme pour la blessure et le bruit du problème.

Samolikuvannya peut être génial pour votre santé.
Il est nécessaire de consulter un médecin et de se familiariser avec les instructions avant le rendez-vous.

Moxifloxacine : mode d'emploi

dépot

Flacon de 250 ml pour infusion :

La parole est active :

Moxifloxacine (dans viglyadі chlorhydrate de moxifloxacine monohydraté) 400 mg

Discours supplémentaires :

Chlorure de sodium 2000mg

À la taille de l'hydroxyde de sodium 1 M abo

solution d'acide chlorhydrique et 1 M à pH 4,0-4,6

Eau pour н'кцій jusqu'à 250 ml

décrire

Zelenuvato-zhovty aperçu du roschin. Il est libéré stérile, apirogénique.

Diya pharmacologique

Moxifloxacine - antibactérien bactéricide lykarskiy zasib série fluoroquinolone d'une large gamme de bricolage. La moxifloxacine présente une activité "in vitro" pour un large éventail d'organismes gram-positif et gram-négatif, des bactéries anaérobies, acides et atypiques, par exemple Chlamidia spp., Mycoplasma spp. i Legionella spp. L'effet bactéricide du lykarsky zazobu a été zoomé sur l'attribution des topoisomérases bactériennes II et IV, qui peuvent conduire à la destruction de la biosynthèse de l'ADN des cellules microbiennes, comme les cellules héréditaires, à la destruction des cellules microbiennes. Concentration bactéricide minimale de likarskogo dans le spіvpadaut général avec des concentrations inhibitrices minimales.

La moxifloxacine est bactéricide contre les bactéries résistantes aux antibiotiques p-lactamiques et aux macrolides.

Les mécanismes de production allant jusqu'au développement de la rigidité des pénilines, des céphalosporines, des aminosides, des macrolides et des tétracyclines ne détruisent pas l'activité antibactérienne de la moxifloxacine. Le chevauchement entre les groupes de médicaments antibactériens et de moxifloxacine n'est pas indiqué. La résistance à médiation plasmatique n'a pas encore été découragée. Zagalna fréquence rozvitku stіykostі Duzhe Neznachny (10 « - 10 « ). Rezistentnіst à la moxifloxacine rozvivaєtsya povіlno Shlyakhov mnozhinnih mutatsіy Bagatorazove vpliv moxifloxacine sur mіkroorganіzmi dans kontsentratsіyah nizhche mіnіmalnoї іngіbuyuchoї kontsentratsії (MIK) suprovodzhuєtsya ACTI Neznachny zbіlshennyam MIK Vіdznachayutsya vipadki perehresnoї stіykostі à hіnolonіv ... Tim n'est pas le moindre, agit comme agite jusqu'aux niveaux les plus bas de micro-organismes gram-positifs et anaérobies pour être sensibles à la moxifloxacine.

Le spectre d'activité antibactérienne de la moxifloxacine comprend l'apparition de micro-organismes :

1. Grampositif - Streptococcus pneumoniae (y compris les souches, les stikes à la pénicilline et aux macrolides et les souches multirésistantes aux antibiotiques) * ; Streptococcus pyogenes (groupe A)*, Streptococcus milleri; Streptococcus mitis; Streptococcus agalactiae*, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus*, Streptococcus constellatus*, Staphylococcus aureus (dont les souches sensibles à la méthiciline)* ; Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (y compris les souches sensibles à la méthiciline); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus saprophyticus; Staphylococcus simulans; Corynebacterium diphtheriae; Enterococcus faecalis (uniquement avec shtami, sensible à la vancomycine et à la gentamicine) *.

2. Gram - Haemophilillus influenzae (incluant les souches productrices et non productrices de (3-lactamases)*, Haemophilillus parainfluenzae* ; Klebsiella pneumoniae*, Moraxella catarrhalis (incluant les souches productrices et non productrices) (3-lactamases)* Enterobacter cloacae *; Bordetella pertussis; Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes; Enterobacter agglomerans; Enterobacter intermedius; Enterobacter sakazaki; Proteus mirabilis *; Proteus vulgaris; Morganella morganii; Providencia rettgeri; Providencia stuarti

3. anaérobie - Bacteroides distasonis; Bacteroides eggerthii; Bacteroides fragilis* ; Bacteroides ovatum; Bacteroides thetaiotaomicron *; Bacteroides uniformis; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp. *; Porphyromonas spp.; Porphyromonas anaerobius; Porphyromonas asaccharolyticus; Porphyromonas magnus; Prevotella spp.; Propionibacterium spp.; Clostridium perfringens* ; Clostridium ramosum.

4. Atypes - Chlamydia pneumoniae *; Mycoplasma pneumoniae* ;

Legionella pneumophila* ; Coxiella bumetti.

* - sensibilité à la moxifloxacine confirmée par les données cliniques.

La moxifloxacine est moins active que Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia.

Pharmacocinétique

Pour une perfusion unique de moxifloxacine à une dose de 400 mg pendant 1 an, et la concentration maximale de lykarskoe (C max) est atteinte dans le débit de perfusion et devient d'environ 4,1 mg / l, soit environ 26 % du total I ira au milieu. Exposition du lykarskiy zasobu, qui est basée sur l'indicateur AUC (l'aire avant la courbe spivvidnoshennya concentration-heure), modifiant légèrement le taku lors de la prise du likarskiy zasobu au milieu. La biodisponibilité absolue est d'environ 91 %.

Pour les perfusions internes bagatorazes, la dose de moxifloxacine à la dose de 400 mg insignifiante pendant 1 an, lorsque la concentration plasmatique en station stable (400 mg une fois par jour) atteint une valeur de 5,94 mg/l à 0,4 à 0,4 mg/ l mg/L à titre indicatif. À une station stable, une dose de moxifloxacine est injectée dans les intervalles à un intervalle de dose d'environ 30 %, en dessous de la première dose. La concentration stable moyenne, égale à 4,4 mg/l, peut être atteinte en fin de perfusion.

La moxifloxacine se développe rapidement dans les tissus et les organes et se mêle aux cellules sanguines (rang principal, albumine) d'environ 45 %. Le volume de la rose doit être d'environ 2 l / kg.

La moxifloxacine est sensible à la biotransformation de la 2e phase et est produite à partir d'organismes par les nirkas, ainsi que par les fèces, à la fois dans les yeux non contrôlés et dans les sulfospoluks et glucuronides inactifs. La moxifloxacine n'est pas prise en biotransformation du système microsomal par le cytochrome P450. La période pour laquelle le Lykarskiy est né devrait être d'environ 12 ans. La clairance moyenne zagalny, lorsqu'elle est administrée à une dose de 400 mg, devient de 179 à 246 ml / min. Près de 22% d'une dose unique (400 mg) est prise dans un viglyad non endommagé à partir d'une coupe transversale, près de 26% - dans les selles.

Montré jusqu'à sucer

La moxifloxacine est utile pour le traitement des offensives infections bactériennes, Scho wiklikayuyutsya sensible aux souches de lykarskogo zasobu :

Pneumonie à Pozalikarnyana, dont Wiclican avec des souches multi-résistantes* ;

Diagnostics pliés du shkiri et des tissus mous, y compris le diagnostic de «pied diabétique»;

Diminution des maladies internes, y compris les infections polymicrobiennes, telles que les abcès.

* Streptococcus pneumoniae multirésistant (MDRSP), y compris l'isolement, comme le PRSP (S. Pneumoniae résistant à la pénicilline) et les souches résistantes à deux antibiotiques ou plus dans les groupes avancés : pénicilline (MIK) céfuroxime), microlide, tétracycline et à cotrimoxazole.

Prototype

Hypersensibilité à la moxifloxacine, à d'autres chinolones et à tout composant de lykarsky zasob;

jusqu'à 18 rockіv;

épilepsie;

Diarrhée importante;

Viabilité et période de lactation;

Patients souffrant d'une affection tendineuse (y compris dans l'anamnèse), liés avec des chinolones.

Tant dans les préliminaires précliniques que cliniques, lorsque la moxifloxacine est consommée, les changements cardioélectrophysiologiques sont stimulés pour augmenter l'intervalle QT. Avec l'aide de la moxifloxacine, il existe également des contre-indications chez les patients présentant:

Podovzhenny QT naturel ou esquivé;

Déséquilibre électrolytique, en particulier en cas d'hypocalypse non corrigée ;

bradycardie cliniquement significative ;

Klіnіchno déficience cardiaque importante due à des fractions inférieures dans le wikid du pou;

Arythmies symptomatiques dans l'anamnèse ;

La moxifloxacine ne s'endort pas immédiatement avec d'autres médicaments, car elle pénètre dans l'intervalle QT.

Dommages à la fonction hépatique (cirrhose du foie et dommages importants à la fonction) et chez les patients atteints de transaminases, qui changent plus de 5 fois la limite supérieure.

Comment conserver cette dose

La moxifloxacine doit être administrée par voie interne (administrée en volume, avec un étirement d'au moins 60 quiline) à une dose de 400 mg une fois par jour. La moxifloxacine Rozchin peut être injectée directement via un cathéter à subdivision en T avec une large gamme de connexions pour les perfusions : eau pour perfusions ; chlorure de sodium rozchin 9 mg / ml; Glucose Roschini 50 mg/ml, 100 mg/ml 400 mg/ml; Roschin de Ringer, Roschin-lactate de Ringer.

La perte de moxifloxacine avec les perfusions induites de perfusions devient stable pendant 24 ans à température ambiante. La moxifloxacine est reconnue à la fois avec d'autres lykarskiy zasob, le lykarskiy zasіb cutané a glissé accepter okremo. Oskіlki rozchin ne peut pas être congelé ou refroidi, il ne peut pas être conservé au réfrigérateur. Lorsqu'il fait froid, un siège peut se former, qui peut être rompu à température ambiante.

La banalité de la politique est de commencer par un show lourd ou un effet cliché. commencer recommandations à domicile pour le traitement des infections des voies secondaires supérieures et inférieures : aux stades épis du traitement, la moxifloxacine peut être utilisée pour les perfusions, et peut-être pour la thérapie avancée avec la présence de pilules cliniques.

Infections pliantes des enfants et des tissus mous: la trivialité intrinsèque du stade de la thérapie fréquente (interne avec une autre thérapie orale) - 7-21 jours.

Diminution des maladies internes: banalité externe du traitement fréquent (interne avec un autre traitement oral) - 5-14 jours.

Roschin moxifloxacin durera jusqu'à 21 jours (avec des infections accélérées des enfants et des enfants). Les patients qui sont kidnappés n'ont pas besoin d'un schéma posologique. L'efficacité et l'innocuité de la moxifloxacine chez les enfants et les enfants n'ont pas été établies.

Les patients présentant une insuffisance hépatique n'ont pas besoin de complément au régime.

Chez les patients présentant une altération des fonctions du nirok (y compris une clairance de la créatine inférieure à 30 ml / hv / 1,73 m), ainsi que chez les patients sous hémodialyse ininterrompue et ambulatoire trivial dimbal péritonéal.

Des modifications du schéma posologique chez les patients d'enfants de groupes ethniques ne sont pas non plus nécessaires.

Pobicna diya

La valeur de la fréquence des réactions secondaires: souvent (\ u003e 1%,<10 %), иногда (>0.1 %, <1 %), редко (>0.01 %, <0.1 %), очень редко (<0.01 %).

Les événements négatifs, ramenés à la catégorie « souvent », ont été épargnés chez moins de 3 % des patients, à l'exception des ennuyeux et des mourants.

Du côté du système cardio-vasculaire: une augmentation de l'intervalle QT (souvent - chez les patients d'un sous-ensemble d'hypocrisie, inodi - chez d'autres patients); Inodi - tachycardie et vasodilatation (réchauffer le sang à la surface); Ridko - hypertension artérielle, hypertension artérielle, obscurité, tachyarythmies persistantes; encore plus rarement - arythmies non spécifiques (y compris extrasystole), tachycardie maligne polymorphe (arythmies non spécifiques du type "remplissage"), mais la suppression du cœur est importante, en particulier lorsque le cœur est maladif jusqu'à des arythmies, telles que

Du côté du système dichotomique : inodi - zadishka, y compris l'étourdissement asthmatique.

Du côté du système à base de plantes : souvent - la nudité, les ballonnements, les douleurs abdominales, la diarrhée, enfin et surtout le développement des transaminases ; Inodi - anorexie, constipation, dyspepsie, flatulence, gastro-entérite (sauf gastro-entérite érosive); Ridko - dysphagie, stomatite, colite pseudomembraneuse (dans les cas d'associations encore pires, parmi celles qui sont dangereuses pour la vie), zhovtyanitsya, hépatite (cholestatique écrasante); encore plus rarement - hépatite bliskavichny, pouvant conduire à une hépatite potentiellement mortelle.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique : souvent - zamorochennya, mal de tête ; Inodi - entrelacement, svidomostie, désorientation, vertige, somnolence, tremblements, paresthésie, dysesthésie, troubles du sommeil, presque trivialité, activité psychomotrice induite, agitation ; Ridko - hipesthésie, rêves pathologiques, troubles de la coordination (y compris dysfonctionnement en cas de dysfonctionnement, même inférieur, entraînant des blessures à la suite de chutes, en particulier chez les jeunes enfants) respect ruineux, désaccord, amnésie, labilité émotionnelle, dépression (même cas plus rares, il est possible de se comporter avec une tendance à l'auto-éducation), des hallucinations; encore plus rarement - hyperesthésie, dépersonnalisation, réactions psychotiques (pouvant se manifester par un comportement ayant une tendance à l'auto-éducation).

Du côté des organes, il y a un sentiment de: inodi - bonté, bonté (impureté, mauvaise qualité, diplopie, en particulier dans le cas de preuves gâtées et entrelacées); Рідко - bruit dans wuhah, odeur ruinée, y compris l'anosmie; pire encore - un gaspillage de sensibilité de délectation.

Du côté du système hématopoïétique : inodi - anémie, leucopénie (y compris neutropénie), thrombocytopénie, thrombocytose, augmentation de l'heure de prothrombine et diminution de l'INR ; Ridko - changement de concentration de thromboplastine; encore plus rarement - une augmentation de la concentration de prothrombine et une diminution du MNO, une modification de la concentration de prothrombine et de MNV.

Du côté du système kistkovo-myazovoi: inodi - arthralgie, mialgie; ridko

Tendinite, adduction du tonus de la viande et sudomie ; pire encore - éclater le tendon, l'arthrite, les dommages, marcher à l'arrière de l'appareil musculo-squelettique.

Du côté du système statistique : souvent - surinfection candidosique, vaginite. Du côté du système évident-corps : inodi - déshydratation (viclikana diaryu ou changements dans la réception) ; Ridko - la détérioration de la fonction du nirok, le manque de nirkova dans le résultat de la déshydratation, ce qui peut conduire à une dégradation du nirok (surtout chez les patients des kidnappés avec la détérioration concomitante de la fonction du nirok).

Réactions dermatologiques: encore plus fréquentes - réactions haussières, par exemple, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (potentiellement pas sans danger pour la vie).

Réactions allergiques: inodi - recadrage, sverbіzh, visip, éosinophilie; Ridko - réactions anaphylactiques / anaphylactiques, œdème de Quincke, y compris obstruction laryngée (pouvant entraver la vie); encore plus rarement - choc anaphylactique (y compris la vie scho-bloquante).

Du côté de l'échange de mots : hyperlipidémie, hyperglycémie, hyperuricémie.

Du côté du corps dans son ensemble: inodi - à l'arrière de l'esprit (y compris les symptômes d'estime de soi sale, de bile et d'esprit non spécifiques); Ridko - bizarreries.

Surdosage

En cas de surdosage, il existe un tableau clinique et un traitement symptomatique avec surveillance ECG est effectué. En cas de surdosage oral de moxifloxacine, la prise de vugilla active est dosée. Pour l'introduction interne du principe actif, la quantité de moxifloxacine est légèrement réduite (environ de 20 %).

Vzaєmodia avec Inshy lіkarskiy zasob

Avec une consommation d'une heure de moxifloxacine et de corticoïdes, le développement de la ténosynovite est augmenté, ou la déchirure du tendon. Il n'y a pas d'interaction entre la moxifloxacine et le probénécide, la warfarine et l'utilisation de contraceptifs oraux. Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative entre la moxifloxacine et le glibenclamide. La moxifloxacine modifie légèrement les paramètres pharmacocinétiques de la digoxine. Avec une consommation d'une heure, la moxifloxacine n'est pas infusée dans la pharmacocinétique de la théophiline. Avec l'ingestion parentérale de morphine et de moxifloxacine, il n'y a pas de diminution de la biodisponibilité du reste. Avec l'administration intraveineuse avec une prise orale d'une heure d'une substance active, la biodisponibilité systémique de la lycarie diminue légèrement (d'environ 20%) en raison de l'adsorption de la moxifloxacine dans le développement du processus de scories du tractus intestinal. Il n'est pas possible d'injecter la solution pour perfusion de moxifloxacine en une seule fois avec les différences insensées, jusqu'à ce qui suit : solution de chlorure de sodium 100 mg/ml і 200 mg/ml, solution d'hydrocarbonate de sodium 40 mg/ml і 84 mg/ml .

Zapobizhnі entre

Dans certains cas de la première prise de moxifloxacine, une hypersensibilité et des réactions allergiques peuvent se développer. Des réactions anaphylactiques encore plus sévères peuvent évoluer vers la vie menaçante du choc anaphylactique pour voir la première mort d'un lykarsky zazobu. Chez les cich vipads, la moxifloxacine doit être prise en compte et les visites médicales nécessaires (y compris les protishakes) doivent être effectuées.

Lorsque la moxifloxacine est consommée, certains patients peuvent ressentir une augmentation de l'intervalle QT.

Je vais voir que les femmes peuvent avoir tendance à augmenter l'intervalle QT proportionnellement aux choloviks, l'odeur peut être plus sensible aux likars et l'intervalle QT est poussé vers le haut. Les patients Ltnі sont plus sensibles à lіkarskiy zasobіv, ils versent donc sur l'intervalle QT.

L'étape d'augmentation de l'intervalle QT peut augmenter avec l'augmentation de la concentration de lykarskogo, la dose de perfusion recommandée (400 mg pour 60 quiline). Cependant, chez les patients atteints de pneumonie, il n'y avait pas de corrélation entre la concentration de moxifloxacine dans le plasma sanguin et une augmentation de l'intervalle QT. L'augmentation de l'intervalle QT n'est pas associée à l'augmentation du risque d'arythmie muqueuse, y compris la tachycardie muqueuse polymorphe. Chez 9000 patients traités par la moxifloxacine, cela ne signifiait pas qu'ils étaient liés à l'augmentation de l'intervalle QT des maladies cardiovasculaires et des maladies mortelles. Cependant, chez les patients souffrant d'arythmies maladives, la moxifloxacine est consommée avec la moxifloxacine, il est possible de développer des arythmies shlunochkovy.

En rapport avec les kystes, il existe un signe de moxifloxacine chez les patients présentant une augmentation de l'intervalle QT, non corrigée avec hypokaliémie, ainsi que chez les personnes calmes qui présentent des troubles antiarythmiques de classe IA chez les patients cich organiques.

La moxifloxacine est un signe de protection, des éclats

L'effet additif de la moxifloxacine ne peut pas être utilisé en cas d'avancée des camps :

Chez les patients capables de traiter un patient toxicomane, qui peuvent utiliser l'intervalle QT (cisapride, érythromycine,

médicaments antipsychotiques, antidépresseurs tricycliques);

Chez les patients souffrant d'arythmies allant jusqu'à des arythmies, telles que la bradycardie, l'ischémie du myocarde est classiquement significative ;

Chez les patients atteints de cirrhose du foie, il y a une légère augmentation de l'intervalle QT;

Pour les femmes qui sont également de jeunes patientes, qui peuvent être plus sensibles sur leurs propres petits, elles peuvent utiliser l'intervalle QT. Conduisant potentiellement à une insuffisance hépatique potentiellement mortelle, y compris un résultat mortel. S'il y a un signe d'insuffisance pécuniaire devant eux, ils continueront à traiter les patients, ils se tourneront par inadvertance vers le médecin.

J'ai eu un problème avec le développement de réactions exagérées à l'école, par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (potentiellement pas sans danger pour la vie). Lorsqu'il y a des réactions du côté du shkiri / ou des muqueuses, vous devez également consulter secrètement le médecin en face de vous, pendant que vous poursuivez le traitement. La série de quinolone Zasosuvannya lykarsky zasobіv liée à une mousse rizik le développement d'une attaque de navire. La moxifloxacine a été utilisée pour protéger les patients du système nerveux central et du système nerveux central, pour devenir sensibles au diagnostic du système nerveux central, afin qu'elle puisse conduire à la suspicion d'attaques judiciaires ou réduire le risque d'attaques judiciaires.

Stagnation des médicaments antibactériens d'un large éventail de bricolage, y compris la moxifloxacine, associée au développement rhizique de la colite pseudomembraneuse, associée aux antibiotiques. Diagnostic Tsei des mères sur la base de l'uvaz chez les patients qui, dans le contexte du traitement par la moxifloxacine, provoquent une diarrhée sévère. En général, le but coupable est reconnu comme un type de thérapie à tort. Les patients qui souffrent de diarrhée sévère, de contre-indications de la maladie et de développement du péristaltisme intestinal.

Il a été démontré que la moxifloxacine est protégée contre les maladies du Gravis local, et oskilki Likarskiy peut devenir plus sensible aux symptômes de cette maladie.

D'autre part un traitement par fluorochinolones, dont la moxifloxacine, en particulier chez les patients âgés et les patients pouvant récupérer des glucocorticoïdes, le développement d'une tendinite et d'une rupture tendineuse. Avec les premiers symptômes de la douleur, c'est une question de douleur le matin avec l'aide d'une douleur de peintre, et c'est de pire en pire.

Pour les patientes présentant une inflammation accélérée des organes pelviens (par exemple, en attachant des abcès pelviens anormaux tubo-ovariens), pour celles qui présentent un léchage interne, la prise de moxifloxacine en comprimés de 400 mg n'est pas recommandée.

Lorsqu'il n'y a pas de chinolones, des réactions de photosensibilité sont indiquées. Cependant, lors de la réalisation de rapports, de rapports cliniques, ainsi que lors de l'ingestion de moxifloxacine, en pratique, cela ne signifiait pas de réactions de photosensibilité. Protégez, patientez et recevez de la moxifloxacine, grâce à une variété unique d'échanges directs de sommeil et à l'optimisation des ultraviolets.

Pour les patients pouvant voir chez les enfants une diminution du sodium (en cas d'insuffisance cardiaque, de carence faible, avec syndrome néphrotique), prendre à respecter un apport complémentaire de sodium comme racine pour infusion.

Dia pharmacologique - médicament antibactérien (médicament, antibiotique) à large spectre, bactéricide.

Topoisomérase II appliquée (ADN-gyrase) et topoisomérase IV - enzymes nécessaires à la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l'ADN bactérien. Je vais perturber la synthèse de l'ADN des cellules microbiennes, à la suite de quoi et peut provoquer une action bactéricide.

La présence d'un groupe méthoxy en position du 8ème teste pour une augmentation d'activité et une diminution du diagnostic de souches mutantes résistantes de bactéries gram-positives. Acceptation d'un anneau supplémentaire en 7 positions avant les fluorochinolones actives wikid (Efflux) des cellules, se liant avec les gènes NorA ou pmrA, avertissement dans le chant des bactéries gram-positives.

Fig. 1 Molécule Budova moxifloxacine

activité moxifloxacine (yak in vitro, de sorte que i Les résultats de klіnіchnih doslіdzhen à іnfektsіy lіkuvannі ligne) vіdnosno bіlshostі shtamіv tels mіkroorganіzmіv: aerobnі grampozitivnі mіkroorganіzmi - Enterococcus du (des souches de tіlki, chutlivі à i gentamіtsinu), Staphylococcus aureus (souches tіlki metіtsіllіnochuvstvіtelnie), Streptococcus anginosus , Streptococcus constellatus, Streptococcus pneumoniae (y compris les souches multirésistantes), Streptococcus pyogenes; aerobnі gramnegativnі mіkroorganіzmi - Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, anaerobnі mіkroorganіzmi -. Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp et takozh INSHI mіkroorganіzmi - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonie.

D'après les données in vitro, la moxifloxacine est active (CMI 2 g/ml) selon l'âge jusqu'à des souches plus importantes (plus de 90 %) de microorganismes avancés : microorganismes aérobies à Gram positif, microorganismes épidermiques - Staphylococcus virucines micro-organismes aérobies à Gram négatif - Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophyla; micro-organismes anaérobies - Fusobacterium spp., Prevotella spp. La signification clinique des infections à cyx in vitro n'est pas significative, elle est sûre et efficace pour la prise de moxifloxacine en cas d'infection par des infections kystiques, dans un contrôle adéquat et bon de l'infection.

Une surrésistance entre la moxifloxacine et d'autres classes d'espèces antimicrobiennes (y compris les macrolides, les antibiotiques bêta-lactamines, les aminosides, la tétracycline) n'est pas présente.

La résistance à la moxifloxacine in vitro se développe de différentes manières et est associée à des mutations largement disponibles. La résistance à la moxifloxacine in vitro chez les bactéries à Gram positif se développe à une fréquence de 1,810-9 à 110-11 et moins.

Une surrésistance entre la moxifloxacine et d'autres fluorochinolones a été observée chez les bactéries à Gram négatif. Les bactéries à Gram positif, résistantes aux autres fluorochinolones, peuvent être sensibles à la moxifloxacine.

Pharmacocinétique

Lorsque vous le prenez jusqu'au bout, il est bon de se mouiller du tractus intestinal (même si vous ne versez pas plus de ryzhi gras dans l'eau, implanter immédiatement 1 tasse de yaourt ne gâche pas une infusion importante sur les pieds, et le taux d'absorption absolu systémique est de 90 % - AUC). Chez les préadolescents sur volontaires sains, il a été montré que la Cmax pour une dose unique de 400 mg de moxifloxacine devenait 3,1 ± 1,0 mg/l (n = 372), avec un apport en bagatorazium - 4,5 ± 0,5 mg/l (n = 15) . La concentration plasmatique est augmentée proportionnellement aux doses allant jusqu'à 1200 mg (la dose unique maximale testée pour l'administration orale). T1 / 2 avec les plasmas deviennent 12 ± 1,3 ans, une position tout aussi importante est atteinte après avoir pris trois jours pour recevoir (400 mg chacun). Zyazuvannya avec sirovatki pour devenir proche de 50% et ne pas s'accumuler dans la concentration de la parole. Obsyag rozpodilu - 1,7-2,7 l / kg. Il est bon de grandir dans les tissus et dans les tissus du corps, avec une large concentration dans les tissus, cela dépasse souvent la concentration de la parole dans le plasma. La moxifloxacine est administrée à une dose de 400 mg par voie intramusculaire par voie intraveineuse, et elle apparaît dans le mucus, les muqueuses du nez, les bronches et les sinus nasaux, dans les tissus de la chair, les muscles squelettiques et dans la cavité nasale. Des concentrations élevées, qui transplantent un taux de moxifloxacine dans le sang, se développent dans les muqueuses des bronches (concentration tissulaire / plasmatique 1,7 ± 0,3), les macrophages alvéolaires (21,2 ± 10,0), , 7 ± 6,1), la muqueuse du sinus de la fente supérieure (2,0 ± 0,3) et in. La concentration de Vimiryuvannya a été réalisée après 3 ans après la prise d'une dose unique de 400 mg (pour une vignette vimiruvannya dans les sinus, qui a été réalisée après 5 jours après réception). La liquidité de l'élimination de la moxifloxacine des tissus est parallèle à la liquidité de l'élimination des plasmas. Métabolise dans le foie sans la participation du système cytochrome P450 (pour l'activité du système et le cytochrome P450 n'est pas perfusé) au moyen de la solution de deux métabolites inactifs - sulfate (M1) et glucuronide (M2). M1 doit devenir environ 38 % de la dose et être transporté dans les selles, M2 - 14 % de la dose, à excréter uniquement à partir de la section transversale. Environ 45 % de la moxifloxacine est in vivo dans une viglyade non contrôlée (dont environ 20 % dans une coupe transversale, environ 25 % dans les fèces). Dégagement du bâtiment Zagalny - 12 ± 2,0 l / an, nirkovy - 2,6 ± 0,5 l / an.

Aucune preuve de paramètres pharmacocinétiques de base n'a été révélée en termes de statut, de statut, de race. Aucune modification significative des paramètres pharmacocinétiques n'a été établie pour l'altération de la fonction pulmonaire, aux stades moyen et important (y compris avec une créatine inférieure à 30 ml/h), ainsi que pour l'altération de la fonction pulmonaire (Child Pugh Classe A) et Classe B ) raideur. La pharmacocinétique de la moxifloxacine chez les enfants, ainsi que chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (Child Pugh Classe C) n'a pas été vacciné.

Phototoxicité. Chez les préadolescents sur des volontaires sains (n ​​= 32), il a été montré que la moxifloxacine n'affectait pas la photosensibilité (dans le cas du placebo).

Zmini sur l'ECG. Chez les patients traités par la moxifloxacine, l'augmentation de l'intervalle QT à l'ECG a été augmentée. Pour un apport oral de 400 mg, la valeur du changement QTc a été ajustée sur une base quotidienne au moment d'atteindre la Cmax était de 6 millisecondes (n = 787). Avec un cycle d'injection intraveineuse intraveineuse (400 mg durant 1 an), le changement QTc est devenu 9 millisecondes le premier jour (n = 69) et 3 millisecondes le troisième jour (n = 290). Informations sur le potentiel de développement et d'interaction pharmacodynamique potentielle dans le corps humain, y compris la moxifloxacine et le LZ, intervalle QTc prolongé, mélangés. Il a été montré que chez le chien, le sotalol (antiaritmique classe III) entraîne une augmentation supplémentaire de l'intervalle QTc en cas de prise d'alcool avec la moxifloxacine à/à fortes doses.

Pharmacologie à tvarin

Hіnoloni élimine l'arthropathie chez les jeunes créatures en croissance. Chez les chiens pré-adultes, il a été montré qu'une arthropathie se développait chez les tsucénates après administration orale de moxifloxacine à des doses ≥30 mg/kg/dobu (environ 1,5 fois la MRDC) pendant 28 jours. Des doses administrées par voie orale de 135 et 500 mg / kg à des maws et des schuras adultes, apparemment, non supervisées par des manifestations d'arthropathie.
Chez le préadolescent de 6 mois, dans schurіv et mavp sur pucerons de moxifloxacine, la cristallurie n'a pas eu lieu (pour les noms des chinolonіv les plus récents).

Il n'y avait aucun signe de toxicité ophtalmologique à la dose de 13 mois chez les chiens avec la prise de moxifloxacine à une dose de 60 mg/kg, ainsi qu'à la dose de 6 mois chez les patients avec une dose de 500 mg/jour jusqu'à 500 mg / dose. , apparemment). Chez un adulte de 2 ans chez le chien, la race Bigle, lorsqu'elle est prise à des doses de 60 et 90 mg/kg, a montré des modifications sur l'électrorétinogramme. Chez l'un des chiens, il y avait un diagnostic de modifications histopathologiques de la maladie à la dose de 90 mg/kg (à la dose de 90 mg/kg (à la même dose, ce qui est associé à la létalité).

Deyakі hіnoloni peut avoir une activité pro-convulsive, comme ils peuvent le faire en cas de consommation d'alcool de la raffinerie. Chez ceux qui ont été diagnostiqués sur les méfaits, aucune augmentation de la toxicité d'une toxicité potentielle sur le système nerveux central (y compris dans l'arrêt) n'a été mise en évidence lorsque la moxifloxacine a été injectée à la dose de 300 mg/kg injectée en spirale à la raffinerie. .

Chez les chiens pré-adultes, il a été montré qu'à des concentrations de moxifloxacine dans le plasma, le rapport thérapeutique chez l'homme est augmenté de 5 fois et l'intervalle QT est augmenté. Le principal mécanisme d'augmentation de l'intervalle QT (données de dosages électrophysiologiques) est le développement d'un composant d'activation à haute énergie du flux de calories élargi (actualisé). Une perfusion d'une heure de sotalol sur une dose unique de moxifloxacine chez le chien a entraîné une augmentation plus importante de l'intervalle QTc, moins lorsqu'une dose unique de moxifloxacine était prise à la même dose (30 mg/kg).

Cancérogénicité, mutagénicité, infusion sur la fertilité

Des doses insignifiantes de moxifloxacine n'ont pas été effectuées sur les animaux à partir de l'évaluation du diy cancérigène.
Il ne révèle pas de mutagénicité ou de génotoxicité dans un certain nombre de tests in vitro, incl. dans le test d'Eimes (pour les tests de 4 souches bactériennes TA 98, TA 100, TA 1535, TA +1537), dans le test pour l'hypoxanthine-guaninphosphorus-boosyltransférase, le clin de l'ovaire de hamster chinois, ainsi qu'in vivo (y compris test de mish). Une activité mutagène a été révélée (comme pour les premières chinolones) dans le test d'Eims à partir de la souche bactérienne TA 102, éventuellement complétée par le blocage de l'ADN-hydrase. Preuve d'une activité clastogène dans le test V-79 pour l'aberration chromosomique, plutôt que cyclique pour la synthèse d'ADN post-planifiée en culture d'hépatocytes de schuria.

Non influencé par la fertilité chez les mâles et les femelles de Shchura lorsqu'il est administré par voie orale à des doses de 500 mg / kg / dob (environ 12 fois MRDC injecté, dans l'échange à la surface du thylum, en mg / m2), ou par voie intraveineuse à des doses de 45 mg / kg / dobu (MRDC approximativement identique, par pererakhunku sur la surface du sol, en mg / m2). Avec l'administration orale de doses de 500 mg / kg / jour, des modifications morphologiques insignifiantes du sperme des mâles et des effets insignifiants sur la période de temps chez les femelles ont été indiqués.

Posologie clinique de la moxifloxacine

L'efficacité de la moxifloxacine a été évaluée à plusieurs doses cliniques.

Aggravation de la bronchite chronique

D'après les résultats d'un essai clinique contrôlé randomisé à grande échelle, sous-baseline, mené aux États-Unis, l'efficacité clinique de la moxifloxacine dans le traitement de la fièvre (le tout à la dose de 400 mg 1 fois pendant 5/2 jours supplémentaires ) (22 jours) les résultats ont été réalisés le 7-17ème jour de thérapie. Le stade d'irradiation microbiologique est devenu : pour Streptococcus pneumoniae et Haemophilus parainfluenzae 100% (16/16), Haemophilus influenzae 89% (33/37), Moraxella catarrhalis 85% (29/34), Staphylococcus aureus 94% (15/16) pneumoniae 90 % (18/20).

Pneumonie posale carniale

L'efficacité de la moxifloxacine (prise à une dose de 400 mg une fois par supplément) chez les patients atteints de pneumonie post-carnien documentée cliniquement et radiologiquement a été évaluée dans une étude à grande échelle, randomisée et contrôlée cliniquement. L'efficacité clinique de la moxifloxacine était de 95 % (184/194), l'évaluation primaire de l'efficacité chez la majorité des patients ayant été réalisée le 14-35 jour avec des étapes supplémentaires.

Dans un essai clinique contrôlé à grande échelle, randomisé, subalterne, mené aux États-Unis et au Canada, l'efficacité de la moxifloxacine a été évaluée dans le dernier - non-hôpital. L'efficacité clinique de la moxifloxacine était de 89 % (161/180), la première analyse d'efficacité chez la majorité des patients a été réalisée le 7-30ème jour après la fin du traitement.

On estime que l'efficacité clinique de la moxifloxacine atteint 85 % en termes de taux d'administration à Staphylococcus aureus, 92 % - Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moxalonia - 93 % ; Streptococcus pneumoniae, 96 % - Mycoplasma pneumoniae.

Pozalikarnya pneumoniae, souches viclikana de Streptococcus pneumoniae présentant une résistance multiple aux antibiotiques.

L'efficacité clinique et bactériologique de la moxifloxacine était de 95 % (35/37).

Sinusite bactérienne Hostry

L'efficacité de la moxifloxacine (400 mg 1 fois par seconde au milieu de 10 jours) chez des patients atteints de sinusite bactérienne a été évaluée chez un patient à grande échelle, randomisé, sublingual, contrôlé en clinique aux États-Unis. L'efficacité clinique de la moxifloxacine (à boire et à polir) était de 90 %, la première analyse d'efficacité a été réalisée aux jours 7-21 du traitement.

Avant la fin de la boule, une pré-séance a été réalisée avec la méthode de prélèvement des données bactériologiques pour l'évaluation des rayonnements microbiologiques chez les patients âgés avec de la moxifloxacine (400 mg par voie orale, une fois par jour), 7 fois par jour. Tous les patients (n = 336) ont eu une ponction à vide. Le stade d'efficacité clinique (éradication) aux 21-37 jours de consommation est devenu de 97% (29/30) pour Streptococcus pneumoniae, 83% (15/18) pour Moraxella catarrhalis, 80% (24/30) pour Haemophilus influenzae.

Maladies infectieuses non réglées

D'après les résultats d'un test vasculaire clinique contrôlé, randomisé, en aveugle sublingual, réalisé aux Etats-Unis, en cas d'infections malignes (abcès non soulagés - 30 %, furoncules - 8 %, cellulite - 16 %, incontinence 20 %) (prise de vsérédine à la dose de 400 mg 1 fois par seconde pendant 7 jours), 89 % (108/122).

Règlement des maladies infectieuses du shkiri et des annexes

L'efficacité de la moxifloxacine a été évaluée dans deux essais cliniques randomisés et contrôlés par actif. L'efficacité clinique de la moxifloxacine a été réduite de 82,2% (106/129) à partir de Staphylococcus aureus, 81,6% (31/38) à partir d'Esherichia coli, 91,7% (11/12) à partir de la pneumonie de Kelebsi, 81,7% (11/12) , 8 % (9/11) - d'accord Enterobacter cloacae.

Établissement d'infections intra-abdominales

L'efficacité de la moxifloxacine a été évaluée dans deux essais cliniques randomisés et contrôlés par actif. Selon les résultats d'un examen de suivi sous-latéral, effectué à Pivnichniy America, en cas de traitement de patients atteints d'infections intra-abdominales, telles que péritonite, abcès, péritonite, érythrocytes intestinaux, efficacité, 14,8% Dans un autre, selon la prédiction internationale, l'efficacité du boole est de 80,9%.

Montré avant de consommer de la moxifloxacine

Selon le Physicians Desk Reference (2009), la moxifloxacine est indiquée pour le traitement des infections causées par des souches sensibles de micro-organismes chez les patients âgés (plus de 18 ans).

1. Sinusite bactérienne Hostry, Viklicania Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae ou Moraxella catarrhalis.

2. Aggravation de la bronchite chronique, Entre les infections bactériennes (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus sensible à la méticilline ou Moraxella catarrhalis).
Pneumonie posalicarnique, viclican Streptococcus pneumoniae (dont viclican avec des souches de microorganismes dues à une résistance multiple aux antibiotiques*), Haemophilus influenzae, Moraxella pneumo lamureus Stylite.

3. Maladies infectieuses non réglées du shkiri et des appendices, Viclican Staphylococcus aureus sensible à la méticilline ou Streptococcus pyogenes.

4. Infections intra-abdominales pliantes, Y compris les infections polymicrobiennes, telles que les abcès, Viclican Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostbocterium sperfringens,

5. Règlement des maladies infectieuses, Viclican Staphylococcus aureus sensible à la méticilline, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ou Enterobacter cloacae.

* - avec des souches multirésistantes aux antibiotiques (Streptococcus pneumoniae multirésistantes - MDRSP), y compris des souches, plus précoces sous forme de PRSP (Pénicilline-résistante S. pneumoniae) et des souches résistantes à deux ou plusieurs de ces antibiotiques ≥ 2 µg/ml), céphalosporine de génération II (par exemple, céfuroxime), macrolide, tétracycline et triméthoprime/sulfaméthoxazole.

Prototype

Hypersensibilité (y compris jusqu'au dernier chinoloni), jusqu'à 18 ans (la sécurité et l'efficacité du stockage ne sont pas importantes ; à côté des mères, la moxifloxacine est une arthropathie vicieuse chez les jeunes animaux adultes).

Sertie à sucer

Syndrome d'allongement de l'intervalle QT ; hypocalypse non corrigée; pendant la nuit vikoristannya antiarythmique zasobіv classe IA (hіnіdin, procayinamіd) ou classe III (amiodarone, sotalol); zahvoryuvannya du système nerveux central, scho pour produire jusqu'à la conclusion des attaques judiciaires; ; La carence en pechinka est courante (Child Pugh classe C).

Stagnation pendant la vaginose et l'allaitement

La prolongation en cas de possible, ainsi que le nettoyage, l'effet du traitement modifie le potentiel pour le fœtus (des dosages adéquats et strictement contrôlés n'ont pas été effectués chez les femmes vaginales).

Effets tératogènes. La moxifloxacine n'a pas réparé d'effet tératogène lorsqu'elle est administrée au brochet vaginal pendant la période d'organogenèse à des doses de 500 mg/kg/jj, alors qu'il apparaît environ 0,24 MRDC (actuellement la valeur de l'AUC) pour la foetotoxicité.

Avec injection intraveineuse de moxifloxacine dans le brochet vaginal à la dose de 80 mg/kg/dob (environ 2 fois la MRDC dans la pererakhunka à la surface du thyl (mg/m2), les doses i/v de 80 mg/kg/jour de tératogénicité n'étaient pas significatives. I/v d'introduction d'un lapin pendant une heure de vaginosité au cours de l'organogenèse, une dose de 20 mg/kg/supplément (environ identique au MRDC en prenant tout le milieu) a produit une augmentation des signes graisseux d'ossification de le squelette. Signes de toxicité pour les femelles de la croûte d'Olik à des doses cich de létalité intimidante, vikidny, moins une diminution de la survie de l'eau, hypoactivité. La fréquence de diminution de la masse de thyl chez les nouveau-nés a été réduite à une dose de 100 mg / kg/jour. début de l'efficacité : légère augmentation de la banalité de la vaginosité, perte prénatale, diminution du vagin chez les nouveaux enfants, diminution de la survie néonatale. L'infusion toxique de moxifloxacine sur l'organisme maternel s'est manifestée avec l'introduction de shuras par heure de la dose de vaginosité de 500 mg/kg/jour.

La moxifloxacine a été consommée dans le lait maternel de la mère. Les oscillations de la moxifloxacine peuvent pénétrer dans le lait maternel des femmes, de sorte qu'il existe un risque sérieux d'effets indésirables graves chez les enfants qui reçoivent un diagnostic d'allaitement, les femmes d'un an devraient penser à allaiter, et il est important

Effets secondaires Moxifloxacine

Chaque heure des tests vip du clinicien sur les 9 200 patients inclus, lorsque la moxifloxacine a été rejetée au milieu de l'i / v (après que 8 600 patients ont été rejetés à la dose de 400 mg), plus le milieu des problèmes de santé mineurs est important. La thérapie Bula a été appliquée à travers le diagnostic de couplé à la réception d'effets secondaires chez 2,9% des patients du milieu et 6,3% des patients qui l'avaient sorti la dernière fois (in/in et au milieu).

L'apparition d'effets secondaires a été évaluée comme étant moins susceptible d'être liée à un accueil ou à un spasme chez ≥2 % des patients : ennui (6 %), (5 %), gâté (2 %).

Les effets secondaires cliniquement récurrents, tels que les balles évaluées comme moins probables, pourraient être liés à la réception des cas et étaient spontanés chez 2% et ≥0.1% des patients inclus :

Du côté du système nerveux dont les organes sont sensibles : ≥ 0,1 % à 2 % - maux de tête, asthénie, manque de sensation, insomnie/somnolence, nervosité, anxiété, tremblements, vertiges, délectation tordue ; moins de 0,1% - rêves non invités, perte de cœur, agitation, échec, amnésie, aphasie, échec, perte d'identité, dépersonnalisation, échec émotionnel, hallucination, échec misère, Tinnit.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hémopoïèse, hémostase) : ≥ 0,1 % à 2 % - tachycardie, maladie cardiaque, vasodilatation, allongement de l'intervalle QT, leucopénie, diminution de la prothrombose (diminution/augmentation de la prothrombose) jusqu'à 0,1% - anémie, fibrillation de l'oreillette, hypotension sur l'ECG, hypotension, embryons périphériques, induction de la prothrombine (abaissement de l'heure de prothrombine / abaissement du MNO), thrombocytopénie, maladie supraventriculaire

Du côté des organes du tractus intestinal : ≥0,1%<2% - рвота, сухость во рту, диспептические явления, метеоризм, запор, полости рта, отсутствие аппетита, стоматит, глоссит, нарушение показателей печеночных тестов, повышение уровня гамма-глутамилтранспептидазы; до 0,1% - псевдомембранозный колит, дисфагия, гастрит, гастроинтестинальные расстройства, желтуха (преимущественно холестатическая), изменение цвета языка.

Du côté du système sectionnel : ≥ 0,1 % à 2 % - vaginite ; jusqu'à 0,1% - hyperuricémie, altération de la fonction du nirok.

Du côté des courbes courbes : ≥0.1%<2% - сыпь (макуло-папулезная, пурпура, пустулезная), зуд.

Inshi: ≥0,1% à 2% - réactions allergiques, douleurs à l'estomac, réactions à la maladie (y compris), douleurs dans les pentes (arthralgie), douleurs musculaires (mialgie), symptômes d'indicateurs non-laboratoires , augmentation du niveau d'amylase dans le sang, augmentation du taux de lactate déshydrogénase, dyspnée, hypertension, écoulement, candidose ; moins de 0,1% -, syndrome douloureux, incl. douleur dans les seins, dans le dos, dans les jambes, douleur dans la région pelvienne; asthme, exagération, hyperglycémie, hypertension, hypoesthésie, réactions de sensibilité à la lumière / phototoxicité, syncope, tendopathies.

Au doslіdzhennyah post-commercialisation povіdomlyalosya sur les nastupnі pobіchnі Efekta: anafіlaktichnі reaktsії, angіonevrotichny nabryak (vklyuchayuchi nabryak gortanі) pechіnkova nedostatnіst (vklyuchayuchi fatalnі vipadki), l' hépatite (perevazhno holestatichny) reaktsії svіtlochutlivostі / phototoxicité psihotichnі reaktsії, le syndrome Stіvensa-Johnson, ORPV suhozhillya, toxiques une nécrose épidermique et une tachyarythmie ventriculaire (y compris un type de maladie cardiaque et des torsades de pointes, se développent chez les patients présentant des symptômes aigus).

Interaction avec d'autres médicaments

Chi n'a pas signalé une perfusion cliniquement significative de moxifloxacine sur la pharmacocinétique de la progression de la LZ : іraconazole, théophiline, warfarine, digoxine, contraceptifs oraux. Chi n'a pas mis une perfusion fiable sur la pharmacocinétique de la moxifloxacine, de l'ithraconazole, de la théophiline, de la warfarine, de la digoxine, du probénécide, de la morphine, de la ranitidine, du calcium (dans des additifs viglyadі à ratsionu harchuvannya). Les antiacides et le zalizovmіsnі réduisent considérablement la biodisponibilité de la moxifloxacine (les deux chinolones).

Chez les enfants d'âge préscolaire cliniques, pour la participation de 24 volontaires sains, il n'y avait aucune preuve d'un médicament à base de lycopène, que ce soit la moxifloxacine ou les isomères R ou S de la warfarine (en présence de moxifloxacine, il n'est pas important de changer). Cependant, certains d'entre eux semblaient pouvoir améliorer le traitement anticoagulant à la warfarine, chez les personnes âgées, chez les patients prenant une heure de warfarine et de chinoloni pendant une heure pour surveiller les prothrombinopathies.

Zgіdno des résultats farmakokіnetichnih doslіdzhen i danimi, otrimanimi in vitro, la moxifloxacine ne prignіchuє іzofermenti cytochrome P450 - CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, scho svіdchit sur les mala ymovіrnіst zmіni metabolіchnogo klіrensu lіkarskih zasobіv, SSMSC metabolіzuyutsya pour la participation Tsikh de (napríklad de mіdazolam, cyclosporine, warfarine, théophiline).

Avec une consommation d'une heure de corticoïdes, le développement de la ténosynovite est augmenté, ou la déchirure du tendon.
Antiacide, sucralfate, cation métallique, multivitamine et in. Il est possible de réduire la concentration de chinolons dans le plasma des complexes de chélation, ce qui réduit considérablement la concentration de chinolons dans le plasma. Dans les préliminaires pharmacocinétiques sur 12 volontaires sains, il a été montré qu'une dose unique de moxifloxacine était administrée à la dose de 400 mg pendant 2 ans avant, ou une heure après 4 ans, pour une dose unique d'antiacides aluminium/magnésium (900 mg ASC valeurs pour la moxifloxacine de 26%, 60% et 23%, selon le cas. Avec une prise d'une heure de moxifloxacine et de sulfate de zaliz (100 mg une fois par jour pendant deux jours), les valeurs d'AUC et de Cmax de la moxifloxacine ont diminué de 39% et 59%, apparemment. La moxifloxacine doit être prise au milieu au moins 4 ans avant ou après 8 ans pour la prise d'antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium, du sucralfate, des métaux cationiques, par exemple, zaliza, préparations multivitaminées, cyniques.

Entreprise pharmaceutique. Il est sensible à l'interconnexion des ménages et à la confusion de la moxifloxacine dans les viglyadia pour l'administration intraveineuse avec l'introduction de fluides intraveineux, ne pas avoir à effectuer une perfusion d'une heure. Roschin moxifloxacin sum_sny avec avances: chlorure de sodium à 0,9%, chlorure de sodium 1M, dextrose à 5%, eau pour н'єкцій, glucose à 10%, solution de lactate de Ringer.

Surdosage de moxifloxacine

Prendre une dose unique de 2,8 g maximum sans s'habiller en cas de réactions indésirables graves.

De même d'un surdosage hospitalier : la diminution du lisier et la diminution de la vue active n'est notamment qu'en cas de surdosage en cas de diminution du milieu, hydratation adéquate, surveillance de l'ECG (en cas de ), la possibilité d'une augmentation de Q Près de 3 ou 9 % de doses de moxifloxacine, et 2 ou 4,5 % de ces glucuronides sont observés lors d'une dialyse péritonéale et d'une hémodialyse ambulatoires triviales.

Comment conserver cette dose

Au milieu des comprimés viglyadі, à l'intérieur du viglyadі rozchinu (perfusion s'étendant sur 60 minutes), 400 mg 1 fois par dose. La trivialité de la thérapie est de rester pendant une période jusqu'à la fin de la journée, au milieu de 5 à 10 jours.

Fig. 2 Expansion de la forme dans la libération de moxifloxacine

Les patients présentant des problèmes rénaux, les patients présentant une altération de la fonction du foie pulmonaire (Child Pugh classe A) et moyen (Child Pugh classe B) ont un degré de tour, ainsi que chez les patients présentant une altération de la fonction de l'enfant (y compris ceux avec 30 ml / hv / 1,73 m2), incl. pour être sous hémodialyse non interrompue et dialyse péritonéale ambulatoire triviale, une modification de la posologie n'est pas nécessaire.

Zapobіzhny arrive avec de la vicoristanna moxifloxacine

Sous moxifloxacine, il est possible d'augmenter l'intervalle QT, c'est-à-dire du fait de la préservation des signes du troisième patient, car il peut prendre les autres médicaments en une seule fois, ainsi que d'ajouter l'intervalle QT (cisapride, antagonistes de la neyrolithromycine) .

Je protégerai contre le fond des troubles antiarythmiques de la classe IA (hinidine, prokayinamide) ou de la classe III (sotalol).
Ils sont sensibles à l'interconnexion de donneurs cliniques de prise de moxifloxacine chez des patients présentant une bradycardie cliniquement significative et des signes d'un état d'ischémie myocardique, du fait de la préservation du signe des troisièmes kystes du patient. Le stade d'allongement de l'intervalle QT peut être augmenté en raison de l'augmentation de la concentration de la parole et de l'augmentation de la fluidité de la perfusion avec une perfusion intraveineuse, pour laquelle la dose recommandée du médicament n'a pas été modifiée. Une augmentation de l'intervalle QT peut entraîner une augmentation du risque d'arythmies linguales, y compris des torsades de pointes. Non Bulo zareєstrovano vipadkіv zahvoryuvanostі abo smertnostі, pov'yazanih de podovzhennyam іntervalu QT dans kontrolovanih klіnіchnih viprobuvannyah à zastosuvannі moxifloxacine bіlsh nіzh patsієntіv à 9200 (223 patsієnta de vklyuchayuchi de gіpokalієmієyu lіkuvannya sur torchis) et takozh pas sposterіgalosya zbіlshennya smertnostі dans 18 ifs. Patients ayant pris de la moxifloxacine au milieu de campagnes post-commercialisation sans contrôle de l'EHC.

La stagnation des chinolones est liée à la mobilité du développement d'attaques suicides, ainsi qu'à des lésions latérales du système nerveux central (congestion, confusion des symptômes, tremblements, hallucinations, dépression et maladie mentale). Les réactions cycliques peuvent être favorisées lors de la prise du premier médicament. Dans le cas de telles réactions, la moxifloxacine est suivie d'un changement. De même que ceux du chinoloni, il a été démontré que la moxifloxacine est protégée en cas de signe d'atteinte du système nerveux central (y compris les révisions d'artériosclérose cérébrale, d'épilepsie), en cas de

Le développement de réactions anaphylactiques graves lors de la réception de léchage chez les patients qui ont pris du chinoloni, y compris la moxifloxacine, a été observé. Dans certains cas, la réaction était supravoduvalis avec collapsus cardiaque, deuxième svidomostie, encrassement, gorge enflée ou révélatrice, dyspnée, aspersion, sverblyachkoyu. Dans le développement de réactions anaphylactiques, l'administration d'adrénaline n'est pas nécessaire. S'il existe des signes de réactions d'hypersensibilité au traitement par la moxifloxacine, il est nécessaire de prescrire et (si nécessaire) d'effectuer (si nécessaire) des réactions de réanimation.

Il est important de prendre pour respecter la possibilité de développer une colite pseudomembraneuse, comme dans le cas des maladies antibactériennes chez les patients souffrant de diarrhée. Likuvannya avec des méthodes antibactériennes pour produire une flore intestinale normale au niveau vif et peut conduire à la croissance de clostridiums. Lorsque le diagnostic de "colite pseudomembraneuse" est établi, il est nécessaire de commencer une thérapie appropriée.

Sur les thérapies avec des fluorochinolones, incl. moxifloxacine, développement possible d'une tendinite et d'une déchirure du tendon (achille et nhih). Les mises en garde post-commercialisation ont vu la promotion du risque chez les patients qui peuvent recevoir des corticostéroïdes en même temps, en particulier chez les personnes de plus de 60 ans. Autrement dit, si une douleur apparaît ou si le tendon est brûlé, il doit être pincé avec de la moxifloxacine. Faites glisser votre mère sur vous, de sorte que l'ouverture du tendon puisse prendre environ une heure après le traitement aux chinolones (y compris la moxifloxacine).

Demandes spéciales

Avant le début du test, il sera nécessaire de réaliser un test préliminaire d'identification des micro-organismes, ainsi qu'un test d'inconfort, et une évaluation de la sensibilité à la moxifloxacine. Le traitement par la moxifloxacine peut être utilisé jusqu'à ce que les résultats de ces tests soient éliminés. Si les résultats du test deviennent visibles, un traitement adéquat doit être poursuivi.

• anaérobie- Bacteroides thetaiotaomicron, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens.
• atypique- Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.
• Gramme - Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumonia.
• Gram positif - Enterococcus faecalis, Streptococcus constellatus, Staphylococcus aureus, Streptococcus anginosus, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Jusqu'à la fin de la journée, utilisez le médicament antimicrobien pour ceux qui ont reçu un médicament antimicrobien actif et utilisé jusqu'à la taille des micro-organismes, mais il est sûr et efficace pour l'élimination des cychs n'a pas encore été installé.

La résistance (force) des bactéries à la moxifloxacine se développe de plus en plus et le médicament devient efficace toutes les heures. Win peut être bactéricide en brisant la synthèse de l'ADN des micro-organismes, qui peut être amené au point de se plier.

En cas de stase interne, le médicament est bon et pénètre rapidement du tractus intestinal dans le toit. La concentration de Yoho dans le sang est spontanée après 2 à 2,5 ans pour la première réception, et la stabilisation de la concentration commencera pour la troisième réception supplémentaire. La moxifloxacine avec une circulation sanguine pénètre parfaitement dans les tissus et les organismes. Dans le foie, le médicament est biotransformé et transféré de l'organisme aux selles (de 60 %) et par voie croisée (de 40 %).

La moxifloxacine a été recommandée pour elle-même dans l'histoire des maladies infectieuses. Il est bon d'être toléré par les patients, sans cuisson, il nous faut un effet antibactérien anodin et trivial sur l'enfant qui est malade, et évitera la régression des symptômes.

formy vipusku

La moxifloxacine est commercialisée par la société indienne McLeods Pharmaceuticals Ltd :

• solutions pour perfusions internes 400 mg / 250 ml (1,6 mg de chlorhydrate de moxifloxacine dans 1 ml au détail) dans des flacons de 250 ml - 1 flacon dans une boîte en carton ;
• pilules, Coquille Vkrit_ pl_vkovyu, colora à deux renflements, rouge-brun, 400 mg, 5 pièces sous blister - 1 ou 20 blisters dans un emballage en carton;
• pur sang pour viglyad 0,5%, 5 ml chacun ; pour flacons gouttelettes en polyéthylène - 1 flacon dans un emballage en carton.

Instructions de prise de moxifloxacine

Montré jusqu'à sucer

• Sinusite de Gostria ;
• pneumonie à posalicarnie;
• bronchite chronique au stade d'aggravation;
• infections intra-abdominales accélérées;
• prostatite;
• polyonéphrite;
• Maladies infectieuses des tissus mous ou shkiri.

Prototype

1. Période de vaginosti cette année d'allaitement.
2. Enfants et enfants jusqu'à 18 ans.
3. La sensibilité est ajustée au niveau de la parole ou des composants supplémentaires.

moxifloxacine avec protection signifie quand :

• tomber malade du système nerveux central, qui sont supervisés par les tribunaux;
• augmenté jusqu'à l'intervalle QT sur l'ECG ;
• prendre des médicaments antiarythmiques de classe Ia (Procainamid, Chinidine) et de classe III (Amiodarone, Sotalol);
• prendre des antidépresseurs tricycliques et des neuroleptiques;
• rythme cardiaque anormal (bradycardie);
• arythmies;
• pliez;
• gіpokalієmії;
• Dommages importants au fonctionnement du poêle.

Pobichni bricolage

• Du côté du système nerveux central- nervosité, hypothermie, anxiété, maux de tête, apathie, faiblesse, somnolence, soudaineté, confusion des symptômes, douleurs dans les jambes, tremblements, paresthésie ;
• Du côté du système cardio-vasculaire - embryons périphériques, tachycardie, hypertension, douleurs thoraciques, cardiopathies ;
• Du côté du tractus shlunkovo-intestinal- diarrhée, nudité, douleurs abdominales, ballonnements, flatulences, modification des symptômes de délectation, modifications temporelles de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, amylazi, AST et GGT) ;
• Du côté du sang - ajustement du taux de thrombocytes et d'éosinophiles, réduction du taux de leucocytes ;
• Du côté des organes statuaires - candidose vaginale ;
• Du côté du système kistkovo-viande - douleurs dans les pentes, les articulations et le dos ;
• spectacle allergique - kropivyanka, sverbіzh, vispi (purpura, pustuleux, maculopapuleux).

lykuvannya moxifloxacine

Yak zastosovuvati Moxifloxacine?
La moxifloxacine est stagnante une fois pour dob, comme pour l'injection interne, donc pas du tout au milieu. Heure pour prendre la pilule, car il faut boire une quantité suffisante d'eau potable, pour ne pas rester dans le mode de prise de la pilule.

Aux stades épi du traitement, la moxifloxacine peut être trouvée en perfusions intraveineuses. Dalі pour un traitement prolongé peut être recommandé en prenant une forme de comprimé de la préparation.

Lorsqu'elle est administrée par voie interne, la moxifloxacine doit être injectée quotidiennement (250 ml pendant un an). Une personne malade est considérée comme ayant été introduite dans une viglyade pure, donc en même temps avec d'autres infusions (eau pour infusion, 5, 10 ou 40% glucose, 20% xylé, lactate chloré à 0,9% solution de Ringer).

Pendant une heure, la prise de moxifloxacine de maux est coupable d'un viprominuvannya ultraviolet unique (moins d'un séjour sur les souris les plus dormantes).

Lorsque la moxifloxacine est attribuée aux patients atteints de lithium, le médicament est coupable d'avance de leur capacité à brûler ou à casser le tendon. Aux premiers signes d'un processus ardent, pour la douleur dans une maladie de maux, il est coupable de prendre le médicament;

La moxifloxacine est coupable d'être conservée dans un emballage sec et sombre, inaccessible aux enfants, à une température de 25 °C. Le médicament convient aux perfusions internes, car les gouttes ne peuvent pas être congelées avant d'être conservées au réfrigérateur.

Posologie de la moxifloxacine
Une dose de dobova de moxifloxacine de yak est recommandée lorsqu'elle est administrée par voie interne, de sorte que lorsqu'elle est prise, elle doit être de 400 mg. Le médicament est administré une fois par doba. La correction de la connexion pour les patients de la période estivale n'est pas nécessaire.

La banalité de la thérapie est basée sur le type de processus infectieux:

• avec Gostrom Smecta et н.);
• introduction en interne de solutions de détoxification ;
• le signe des autres médicaments symptomatiques.

Moxifloxacine pour la vaginosité et l'allaitement

Moxifloxacine pour les contre-indications vaginales et de lactation.

La dose de moxifloxacine n'a été prise qu'après prise en compte du fœtus. Pendant la période de vaginosité de ce signe, cela n'est possible que dans des vapeurs calmes, si l'ochivaniya sous forme de médicament élimine efficacement un risque vigoureux pour le fœtus.

Pendant la période d'allaitement, la moxifloxacine ne peut être utilisée que lorsque l'enfant est exposé au sein, en raison de la maladie.

Lykarska vzaєmodia Moxifloxacine

Le patient est coupable d'être responsable de la prise d'autres médicaments, car K. Moxifloxacin peut être lié à leurs actions:

• Les préparations qui vengent le métal (préparations d'abaliza de zinc, antiacides avec magnésium ou aluminium) sont utilisées pour mouiller la moxifloxacine;
• La moxifloxacine augmente la concentration de digoxine dans le sang;
• Ranitidine spriyaє diminution de l'absorption de la moxifloxacine;
• La moxifloxacine peut réduire l'efficacité du glibenclamide ;
• Acceptation de la moxifloxacine avec d'autres médicaments d'un groupe de fluoroquinolones avec des réactions phototoxiques (augmentant la sensibilité de l'enfant à la lumière endormie).

Moxifloxacine en ophtalmologie

La moxifloxacine stagne en ophtalmologie dans les collyres Vigamox.

Le médicament est efficace en cas de maladies infectieuses des yeux, qui surviennent:

• micro-organismes à Gram positif - Micrococcus luteus, groupe Staphylococcusviridans, espèce Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Staphylococcus hominis, Staphylococcus hacieccus
• micro-organismes à Gram négatif - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae et Acinetobacter lwoffii;
• Les plus gros micro-organismes - Chlamydia trachomatis.

Les blobs Vigamox sont très triviaux et antibactériens. Il va être réparé au bout de 15 minutes, quand il sera enterré et qu'il aura presque 8 ans. Avec la congestion musculaire, l'absorption systémique du composant actif de la moxifloxacine peut être favorisée.

spectacle:

• 
  Lors de la conduite des transports et autres mécanismes de pliage, lorsque les yeux sont fermés, les yeux s'éteignent, laissant le temps impur.

  lykarska vzaєmodiya
  La stagnation des gouttes à temps plein de Vigamox ne se déverse pas dans la prise des autres médicaments. Dans le cas des taches reconnues à temps plein, il est suivi d'un intervalle de temps, car il apparaît comme une drogue.

  Comment enregistrer et ajouter
  Enterrer les gouttelettes au niveau de l'ours conjonctival 1 grain chacune 3 fois pour le doba. Le médicament est skasovuєtsya lіkarіm pіslya usunennya tous les signes de maladie. En cas de maladies typiques, la banalité de la maladie devient 5 jours.

  La bouteille avec les taches doit être tenue hors de la portée des enfants et volée à la lumière, à des températures ne dépassant pas 30 o C. Les blobs ne sont pas coupables d'être conservés au réfrigérateur ou congelés. Après ouverture du flacon, le flacon ne peut être rempli que pendant 1 mois. Devant le krapel vicaire, il faut reconsidérer le terme de sa dignité.

  Moxifloxacine pour la prostatite

  La moxifloxacine a fait ses preuves en cas de bonne santé, de prostatite récurrente ou chronique. Daniy est un antibiotique actif vis-à-vis d'un grand nombre de micro-organismes typiques et atypiques, tels que ceux en présence de maladies infectieuses.

  La moxifloxacine a une biodisponibilité élevée et pénètre visiblement dans les tissus de la prostate, le secret de la prostate et du sperme, sans effet thérapeutique maximal. La trivialité de prendre des antibiotiques cyme et de les compléter est individuelle pour une affection cutanée. Dans la prostatite chronique, le patient peut se voir prescrire un traitement banal Moxifloxacin à faibles doses prophylactiques.

  analogues de la moxifloxacine

  Analogues de la moxifloxacine, avant l'entrepôt, qui incluent la moxifloxacine active,  :
  • Avelox (Nimechchine) ;
  • Vigamox (États-Unis);
  • Moksimak (Inde) ;
  • Moxin (Inde);
  • Moxifloxacine Canon (Russie) ;
  • Chlorhydrate de moxifloxacine (Russie);
  • Chlorhydrate de moxifloxacine (monohydraté) (Inde);
  • Moxifloxacine-Pharmex (Ukraine);
  • Maxitsine (Ukraine) ;
  • Moxifur (Inde);
  • Plevilox (Inde) ;
  • Rotomox (Inde);
  • Haynemox (Russie).