Acz dlouhé šumivé tablety. Popis dávkové formy. Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Mukolytická droga

Lék: ACC ® LONG (ACC LONG)

Aktivní složka: acetylcystein
ATX kód: R05CB01
Cfg: Mukolytická droga
Kódy ICD-10 (čtení): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Reg. Číslo: P N008857
Datum registrace: 31.8.10
Vlastník reg. Hon .: HEXAL (Německo) vyráběný firmou SALUTAS PHARMA (Německo)

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

ACZ® Long

? Šumivé tablety bílé barvy, kulatý, s fazetou, s rizikem na jedné straně, s hladkým povrchem, s vůní ostružiny; rozpuštěním jedné tablety ve 100 ml vody se získá bezbarvý průhledný roztok s vůní hiviwiki.

Pomocné látky:kyselina citrónová - 625 mg, hydrogenuhličitan sodný - 327 mg, uhličitan sodný - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, laktóza - 70 mg, kyselina askorbová - 75 mg, cyklamát sodný 30,75 mg, dihydrát sacharinátu sodného 5 mg, - 0,45 mg, příchuť ostružiny "B" - 40 mg.

6 kusů - polypropylenové trubky (1) - kartonové obaly.
10 ks. - polypropylenové trubky (1) - kartonové obaly.
20 ks. - polypropylenové trubky (1) - kartonové obaly.

NÁVOD K POUŽITÍ PRO ODBORNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2009

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Mukolytická droga. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře molekuly acetylcysteinu přispívá k lámání disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.

Při profylaktickém užívání acetylcysteinu bylo pozorováno snížení frekvence a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku ACC nebyly poskytnuty.

INDIKACE

Nemoci dýchacího systému spojené se zvýšenou tvorbou viskózního těžko oddělitelného hlenu (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektázii, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza, laryngitida);

Ostré a chronická sinusitida;

Otitis media

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Dospělí a mladiství nad 14 let Doporučuje se předepisovat lék 200 mg 2-3krát denně (ACC 100 nebo ACC 200) nebo 200 mg třikrát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg) nebo 600 mg jednou denně (ACC LONG nebo ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg).

Děti ve věku od 2 do 5 let   léčivo se doporučuje užívat 100 mg 2-3krát denně (ACC 100 nebo ACC 200).

S cystická fibrózaděti nad 6 let   Lék doporučuje užívat 200 mg třikrát denně (ACC 100, ACC 200 nebo ACC ve formě granulátů pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg). Děti ve věku od 2 do 6 let   - 100 mg 4krát denně (ACC 100 nebo ACC 200). Pacienti s tělesnou hmotnost více než 30 kg   s cystickou fibrózou, pokud je to nutné, můžete zvýšit dávku na 800 mg / den.

S krátkodobě katarální choroby   doba trvání léčby je 5-7 dní. S chronická bronchitida a cystická fibróza   lék by měl být používán po dlouhou dobu k prevenci infekcí.

Lék by měl být užíván po jídle. Přídavný přívod kapaliny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.

Efektivní tablety (ACC 100 a ACC 200) by měly být rozpuštěny v 1/2 sklenici vody, šumivé tablety (ACC LONG) by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody. Užívejte okamžitě po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete odjet připravené řešení   po dobu 2 hodin

Granule pro přípravu teplého nápoje (1 sáček) se za míchání rozpustí v 1 šálku horké vody a co nejvíce se opíje. Pokud je to nutné, ponechte připravený roztok po dobu 3 hodin.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (s vůní pomeranče) by měly být rozpuštěny ve vodě, šťávě nebo studeném čaji a po jídle.

NEPŘÍTOMNÉ ÚČINKY

Ze strany centrálního nervového systému:zřídka bolest hlavy, tinnitus.

Ze strany trávicí systém:   zřídka - stomatitida; v některých případech průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost.

Protože kardiovaskulární systém:   v některých případech - pokles krevního tlaku, tachykardie.

Na straně dýchacího systému:   ve vzácných případech - výskyt plicního krvácení jako projev reakcí přecitlivělosti.

Alergické reakce:   v ojedinělých případech - bronchospasmus (zejména u pacientů s hyperreaktivním bronchiálním systémem při bronchiálním astmatu), kožní vyrážka, pruritus a kopřivka.

KONTRAINDIKACE

Peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi;

Hemoptýza;

Plicní krvácení;

Těhotenství;

Období kojení (kojení);

Věk dětí do 6 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg);

Věk dětí do 14 let (lékové formy léku obsahující 600 mg acetylcysteinu);

Přecitlivělost na acetylcystein a jiné složky léčiva.

S opatrnostíléčba by měla být použita u pacientů s křečovými žilami jícnu se zvýšeným rizikem vzniku plicního krvácení a hemoptýzy s bronchiálním astmatem, onemocněními nadledvin, jater a / nebo renálním selháním.

Přípravek ACC LONG by neměl být předepisován dětem mladším 14 let. V této skupině pacientů se doporučuje používat lékové dávkové formy pro orální podávání s nižším obsahem acetylcysteinu.

GRAFIKA A LAKOVÁNÍ

Vzhledem k nedostatečným údajům je použití léku během těhotenství a kojení možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

U astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být acetylcystein podáván opatrně při systematické kontrole průchodnosti průdušek.

S rozvojem vedlejších účinků byste přestali užívat lék.

Při rozpouštění léku je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, kaučukem, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

1 tableta šumivé AC 100 a AC 200 odpovídá 0,006 XE.

Jedna tableta šumivá ACC LONG odpovídá 0,01 XE.

ACC (ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 200 mg) odpovídá 0,21 XE, ACC (ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 600 mg) je 0,17 XE.

ACC (v granulích pro přípravu perorálního roztoku 100 mg a 200 mg s pomerančovým zápachem) 100 mg odpovídá 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Použití v pediatrii

PŘERUŠIT

Symptomy:   průjmy, zvracení, bolesti žaludku, pálení žáhy, nevolnost.

Léčba:   provádění symptomatické léčby.

INTERAKCE DROG

Se současným užíváním acetylcysteinu a antitusika v důsledku potlačení reflex kašle   může dojít k nebezpečné stagnaci hlenu (použijte kombinaci s opatrností).

Se současným použitím acetylcysteinu a nitroglycerinu může být zvýšený vazodilatační účinek nitroglycerinu.

Je zaznamenán synergismus acetylcysteinu s bronchodilatačními látkami.

Farmaceutická interakce

Acetylcystein je farmaceuticky neslučitelný s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytickými enzymy.

Acetylcystein snižuje absorpci cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinů, proto je třeba užívat perorálně nejdříve 2 hodiny po podání acetylcysteinu.

Když acetylcystein přichází do styku s kovy, vzniká pryž, sulfidy s charakteristickým zápachem.

PODMÍNKY PRO VYCHÁDÁNÍ Z DROGŮ

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

PODMÍNKY A PODMÍNKY

Léčivo by mělo být skladováno na suchém místě, které není pro děti přístupné při teplotě vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky, trvanlivost granulátů pro přípravu roztoku pro orální podání (s vůní oranžové) - 4 roky.

Přípravek ACC LONG by měl být skladován na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Po podání pilulky musí být trubka těsně uzavřena.

Drug ACC dlouhý- mukolytická léčiva.
  Acetylcystein je derivát cysteinu aminokyseliny. Má mukolytický účinek, usnadňuje vylučování sputa kvůli přímému vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností zlomit disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymerizaci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení její viskozity. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.
  Má antioxidační účinek založený na schopnosti reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat na oxidační zbytky a neutralizovat je.
  Kromě toho přispívá acetylcystein ke syntéze glutathionu, což je důležitá složka antioxidačního systému a chemická detoxikace těla. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, což je charakteristické pro intenzivní zánětlivou reakci.
  Při profylaktickém použití acetylcysteinu dochází k poklesu frekvence a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Biologická dostupnost při požití je 10% (v důsledku přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax v plazmě je 1-3 hodiny. Komunikace s plazmatickými bílkovinami je 50%. Vylučuje ledviny jako inaktivní metabolity (anorganické sírany, diacetylcystein). T1 / 2 je přibližně 1 hodinu, abnormální jaterní funkce vede k prodloužení T1 / 2 až o 8 hodin a proniká do placentární bariéry. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB a vylučovat do mateřského mléka nejsou k dispozici.

Indikace pro použití:
  Drug ACC dlouhýurčených k použití při léčbě respiračních onemocnění doprovázené tvorbou viskózního sputa obtížně oddělené: akutní a chronická bronchitida; obstrukční bronchitida; tracheitidy, laryngotracheitidy; pneumonie, plicní absces; bronchiektázie; bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc; bronchiolitida; cystická fibróza; akutní a chronická sinusitida; zánět středního ucha ( otitis media).

Způsob použití:
  Šumivé tablety ACC dlouhýby měla být rozpuštěna v jedné sklenici vody a po jídle. Tablety by měly být odebrány okamžitě po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete nechat roztok připraven k použití po dobu 2 hodin. Přídavný přívod kapaliny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
  Při krátkodobých nachlazeních trvá léčba 5-7 dní.
  U chronické bronchitidy a cystické fibrózy je nutno lék užívat delší dobu, aby se dosáhlo preventivního účinku.
  Při absenci dalších jmenování pro mukolytickou terapii se doporučuje dodržovat následující dávky: dospělí a děti starší 14 let - na 1 kartě. efervescentně jednou denně (600 mg).

Nežádoucí účinky:
  Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle klasifikace WHO podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
  Alergické reakce: zřídka - pruritus, vyrážka, vyrážka, kopřivka, angioedém, pokles krevního tlaku, tachykardie; velmi vzácně - anafylaktické reakce až do anafylaktického šoku, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
  Na straně dýchacího systému: zřídka - dušnost, bronchospazmus (především u pacientů s bronchiální hyperaktivitou při bronchiálním astmatu).
  Ze smyslů: zřídka - tinnitus.
Na straně trávicího traktu: zřídka - stomatitida, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
  Jiné: velmi vzácně - bolesti hlavy, horečka, jednotlivé hlášení o krvácení z důvodu přítomnosti reakcí přecitlivělosti, snížení agregace krevních destiček.

Kontraindikace:
  Kontraindikace užívání drogy ACC dlouhýjsou: přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva; peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi; hemoptýza, plicní krvácení; deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózo-galaktózy; těhotenství; období kojení; věk dětí (do 14 let).
  S opatrností: histologie žaludečního vředu a duodenálního vředu; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; nadledvinové nemoci; selhání jater a / nebo ledvin; nesnášenlivost histaminu (dlouhodobé užívání léku by mělo být vyloučeno, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako je bolest hlavy, vazomotorická rýma, svědění); arteriální hypertenze.

Těhotenství:
  Údaje o užívání drogy ACC dlouhýběhem těhotenství a kojení jsou omezeny, proto je užívání léku během těhotenství kontraindikováno.
  Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo rozhodnout o ukončení kojení.

Interakce s jinými léky:
  Se současným používáním ACC dlouhýa antitusika v důsledku potlačení reflexu kašle může způsobit stagnaci sputa.
  Se současným užíváním antibiotik pro perorální podání (včetně penicilinů, tetracyklinu, cefalosporinů) je možná jejich interakce s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což může vést ke snížení jejich antibakteriální aktivity. Interval mezi podáním antibiotik a acetylcysteinem by proto měl být alespoň 2 hodiny (kromě cefiximu a lorakarbefu).
  Současné podávání s vazodilatačními látkami a nitroglycerinem může vést ke zvýšenému vazodilatačnímu účinku.

Předávkování:
  Symptomy předávkování léky ACC dlouhý: v případě chybného nebo záměrného předávkování jsou pozorovány takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost.
  Léčba: symptomatická.

Podmínky skladování:
Na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 30 ° C Po užití pilulky těsně uzavřete hadičku.
  Uchovávejte mimo dosah dětí.

Formulář uvolnění:
ACC Long - šumivé tablety, 600 mg.
  Na 10 nebo 20 kartách. v polypropylenových trubicích. Na 1 tubu v lepenkovém balení.

Složení:
1 tabletu ACC dlouhýobsahuje účinnou látku: acetylcystein 600 mg.
  Pomocné látky: kyselina citronová - 625 mg; hydrogenuhličitan sodný - 327 mg; uhličitan sodný - 104 mg; mannitol - 72,8 mg; laktóza - 70 mg; kyselina askorbová - 75 mg; cyklamát sodný - 30,75 mg; dihydrát sacharinátu sodného - 5 mg; dihydrát citranu sodného - 0,45 mg; příchuť ostružiny "B" - 40 mg

Volitelné:
  Instrukce pro pacienty s diabetes mellitus: 1 záložka. efervescent odpovídá 0,001 XE.
  Při práci s drogami je nutné používat sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, kaučukem, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.
  Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevensův-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn pokožky a sliznic by se měla okamžitě poradit s lékařem, léčivo by mělo být zastaveno.
  Pacienti s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou, acetylcystein by měli být podáváni s opatrností při systémové kontrole bronchiální průchodnosti.
  Nepoužívejte lék bezprostředně před spaním (doporučuje se podávat lék před 18:00).
  Vliv na schopnost řídit vozidla, pracovat s mechanismy. Údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla, pracovat s mechanismy tam.

ACC Long - mukolytická droga. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře molekuly acetylcysteinu přispívá k lámání disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.

Forma uvolnění a složení

Pilulky

1 tableta obsahuje:

Aktivní složka:   acetylcystein - 600 mg.

Pomocné látky:   kyselina citrónová - 625 mg, 327 mg hydrogenuhličitanu sodného, ​​104 mg uhličitanu sodného, ​​mannitol 72,8 mg, laktóza 70 mg, kyselina askorbová 75 mg, cyklamát sodný 30,75 mg, dihydrát sacharinátu sodného 5 mg , dihydrát citrátu sodného - 0,45 mg, příchuť ostružiny "B" - 40 mg.

Balení po 6, 10 a 20 ks.

Interakce

Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik z důvodu potlačení reflexu kašle může dojít k nebezpečnému přetížení hlenu (použijte kombinaci s opatrností).

Se současným použitím acetylcysteinu a nitroglycerinu může být zvýšený vazodilatační účinek nitroglycerinu.

Acetylcystein snižuje absorpci cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinů, proto je třeba užívat perorálně nejdříve 2 hodiny po podání acetylcysteinu.

Acetylcystein je farmaceuticky neslučitelný s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytickými enzymy.

Když acetylcystein přichází do styku s kovy, vzniká pryž, sulfidy s charakteristickým zápachem.

Předávkování

Symptomy:   s chybným nebo úmyslným předávkováním, jsou pozorovány takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost.

Léčba:   symptomatická.

Postup, způsob podávání a dávkování

Uvnitř   Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky.

Dospělí a mladiství nad 14 let   Doporučuje se užívat 1 šumivou tabletu jednou denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být rozpuštěny ve sklenici vody a po jídle. Tablety je třeba užívat ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připraven k použití po dobu 2 hodin.

Přídavný přívod kapaliny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.

Při krátkodobých nachlazeních trvá léčba 5-7 dní. V případě dlouhodobých onemocnění stanoví délku léčby ošetřující lékař. Při chronické bronchitidě je třeba lék užívat delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku u infekcí.

Zvláštní instrukce

U astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být acetylcystein podáván opatrně při systematické kontrole průchodnosti průdušek.

S vývojem nežádoucích účinků by měl pacient přestat užívat tento lék a konzultovat s lékařem.

Při rozpouštění léku je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, kaučukem, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

Při léčbě pacientů s diabetem je třeba vzít v úvahu, že jedna tableta šumivá ACC Long® odpovídá 0,01 XE.

Nepoužívejte, když

• Těhotenství
• Doba kojení (kojení).
• Věk dětí do 14 let.
• Přecitlivělost na léčivo.

S opatrností:   léčba by měla být použita u pacientů s vředem žaludku a dvanáctníkového vředu v akutní fázi s hemoptýzou, plicním krvácením, křečovými žilkami, bronchiálním astmatem, onemocněními nadledvin, selháním jater a / nebo ledvinami.

Indikátory ACC-Long pro použití

• choroby dýchacího systému spojené s tvorbou viskózního sputa obtížně oddělené: akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, laryngotracheitida, pneumonie, bronchiektázie, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza;
• akutní a chronická sinusitida;
• otitis media

Stručné svědectví

Mukolytická droga.

Popis

Mukolytická droga. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře molekuly acetylcysteinu přispívá k lámání disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.

Při profylaktickém užívání acetylcysteinu bylo pozorováno snížení frekvence a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem při teplotě nejvýše 30 ° C.

Po podání pilulky musí být trubka těsně uzavřena.

Jedna z moderních zdokonalených forem léků skupiny ACC, ACC Long, má významné výhody při léčbě velkými dávkami. Pokyny pro použití uvádějí, že působení ACC Long trvá na požití až 12 hodin. Dávkování je vhodné pro dospělé a pacienty s cystickou fibrózou.

Forma uvolnění a mechanismus účinku

Účinná látka acetylcystein v přípravku ACC Long se používá v dávce 600 mg ve formě šumivých tablet. Předpona "dlouhá" k názvu léčiva znamená prodloužené působení, možnost použití jednou denně.

Lék je vyráběn německou společností "Salyutas Pharma GmbH". Propylenové zkumavky obsahují 6,10 a 20 kusů šumivých tablet.

Acetylcystein znamená látky mukolytický účinek. Zřeďuje dobře sputum, slizniční výtok, hnis. Ředění hustých sekrecí nastává v důsledku přerušení molekulárních vazeb v mukopolysacharidech, které jsou součástí hlenu. Navíc ACC

• stimuluje imunitu aktivací fagocytárních buněk;
• má antioxidační účinek, který je zapotřebí při léčbě zánětu.

Maximální účinek je dosažen do jedné hodiny po aplikaci uvnitř, trvá 12 hodin. ACC Long se rozkládá v játrech, většina se vylučuje ledvinami v moči a částečně ve střevech s stolicí.

Osvědčené snížení síly léčivého přípravku při současném užívání antibiotik (ampicilin, erythromycin, tetracyklin, amfotericin B) s supresory proti kašli.

ACC Long zvyšuje účinek léčiv obsahujících dusičnany, které léčí ischemickou chorobu srdeční, hypertenzi. Lékařský předpis by proto měl být během užívání přehodnocen.

Složení šumivé tablety s výjimkou 600 mg acetylcysteinu zahrnuje excipienty: sacharózu, sódu, citronovou a askorbovou kyselinu, aroma ostružiny, laktosu, cyklát a cyklamát sodný.

Tato kompozice má negativní vlastnosti:

• může způsobit alergickou reakci (mnoho chemických přísad);
• kvůli sódu znemožňuje příjem ACC dlouhého souběžného žaludečního vředu a duodenálního vředu, chronické gastritidy;
• protože cukr je další problém s diabetem, protože bude vyžadovat přepočet inzulínu nebo hypoglykemických látek.

Indikace pro použití

Přípravek ACC Long je předepsán:

• s onemocněním dýchacích cest doprovázené zvýšenou produkcí hrubého spoustu serózního nebo serózně purulentního charakteru (chronická a akutní bronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie, laryngotracheitida);
• pro zánět nosních dutin;
• s otitis media s hnisem od ucha;
• pro prevenci městnavé pneumonie u "lůžkových" pacientů;
• při léčbě cystické fibrózy.

Dávkování

Vzhledem k vysokému dávkování acetylcysteinu v jedné pilulce může být přípravek ACC Long doporučen hlavně dospělým pacientům a dospívajícím. Léčba je jedna tableta denně. Šumivá tableta musí být rozpuštěna ve sklenici vody. Po jídle napijte roztok. Uchovávejte připravený roztok nesmí být delší než dvě hodiny.

Pokud současně lékař předepsal antibiotika, měl by být čas mezi podáním přípravku ACC Long a antibiotika udržován po dobu dvou hodin.

Velká pilulka může být rozdělena na polovinu a používána k léčbě dětí v dávce 300 mg denně. Ale tato možnost je lepší koordinovat s lékařem, který má na starosti dítě.

Použití během těhotenství a laktace se nedoporučuje. Lék prochází placentou a může způsobit poškození plodu.

ACC Long je indikován pro chřipku komplikovanou bronchitidou se silným, vlhkým kašlem. Každé použití léku by mělo být koordinováno s lékařem.

Léčivo "ACC Long" je účinným mukolytickým expektorančním lékem, který stimuluje motorické funkce průdušek a plic.

Složení a forma emisních fondů "ACC Long"

Pokyny pro použití ukazují, že lék je vyráběn ve formě šumivých rozpustných tablet, které obsahují účinnou látku - acetylcystein v množství 600 mg. Přípravek navíc obsahuje hydrogenuhličitan sodný, cyklamát sodný, citrát, uhličitan, mannitol, kyselinu citronovou, laktózu, sacharin, kyselinu askorbovou. Tablety jsou obsaženy v tubách.

Farmakologické vlastnosti

Lék se používá ke zkapalnění sputa pro onemocnění dýchacího systému, které jsou doprovázeny tvorbou hustého hlenu. Léčivá látka acetylcystein je zodpovědná za působení léčiva. Mukolytické vlastnosti mají chemickou povahu. Vzhledem k volnou skupinou -SH mukopolysacharidy léčiva se rozbije vazby, čímž vykašlávání, sputum depolymeraci a snížení viskozity hlenu vede k vypouštění bronchiální sekreci. Se známkami purulentního sputa se udržuje i činnost ACC Long. Pokyny pro použití ukazují, že lék má také pneumoprotektantní antioxidační účinek, který vyplývá z vazby sulfhydrylových skupin chemických radikálů. Navíc nástroj zvyšuje reprodukci glutathionu - podstatného prvku, který poskytuje intracelulární ochranu proti oxidačním toxinům endogenního a exogenního původu, stejně jako proti mnoha cytotoxickým látkám. Díky této vlastnosti se lék užívá při předávkování paracetamolem.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Protizánětlivý účinek je snížení chemotaktickou aktivitu leukocytů, a také ve vázání volných radikálů v buňkách nosní sliznice přídavky a nosohltanu dýchacích cest. Léčba stimuluje činnost epitelu průdušek a plic. Po perorálním podání se účinná látka úplně a rychle vstřebává do žaludku, poté se metabolizuje v jaterních buňkách a tvoří farmakologicky aktivní cystein, diacetylcystein a smíšené disulfidy. Nástroj má nízkou biologickou dostupnost, maximální koncentrace v plazmě je pozorována tři hodiny po aplikaci. Poločas je 1 hodina, zatímco snížení funkce pečiva se zvyšuje na 8 hodin.

Indikace pro použití

Vzhledem k vysoké účinnosti, vynikající Mukolytické, expektorans, a sekretoliticheskim secretomotoric vlastnosti, antioxidační aktivitu a antitusického působení léčiva se používá k léčbě chronických a akutních bronchopulmonární onemocnění zahrnujících mokrou kašel s hustou hnisavých nebo mucopurulent vykašlávání. Pro léčení rinitidy - dlouhotrvající a akutní záněty nosní dutiny - je vhodný přípravek "ACC Long". Návod k použití vysvětluje, že činidlo předepsané pro rhinopharyngitis, zánět vedlejších nosních dutin, maxilární sinusitida, etmoidit, před, spolu s tvorbou značné množství hnisavou sekrecí hlenu.

Indikace pro užívání drog jsou:

• tracheitida, akutní laryngitida;
• obstrukční bronchitida, akutní tracheobronchitida;
• bronchiální astma;
• vrozené abnormality bronchopulmonálního systému;
• akutní pneumonie;
• chronická bronchitida;
• laryngotracheitida, nazofaryngitida;
• emfyzém;
• pneumokonióza;
• cystická fibróza;
• tuberkulóza;
• chronické a akutní a otitis media.

Droga "ACC Long": návod k použití

Šumivé tablety pro adolescenty po 14 letech a dospělé jsou předepsány v dávce 600 mg jednou denně (1 tableta). Děti do 14 let, stejně jako v případě, že je nutné několikrát užívat lék, měli byste použít jiné lékové formy "ACC". Léky se užívají po obědě a tableta se rozpustí ve vodě. Výsledné roztoky by měly být co nejdříve opileny. Dodatečné použití kapaliny zvyšuje mukolytické vlastnosti činidla. Doba léčby chronických onemocnění pomocí léku určuje odborník. U nekomplikovaných akutních onemocnění se přípravek Acz Long 600 podává do jednoho týdne.

Kontraindikace

Nástroj nelze použít k individuální intoleranci nebo přecitlivělosti na aktivní složku, stejně jako na jiné složky léčiva. Nemůže být užíván na počátku těhotenství, děti do dvou let. Kontraindikace zahrnují peptický vřed žaludku a střev, možnost střevního a žaludečního krvácení, pulmonální krvácení a hemoptýzu v historii.

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech může docházet k nízkému krevnímu tlaku a tachykardii na straně srdce a cévního systému ak bolesti hlavy na straně nervového systému. Alergické reakce (angioedém, vyrážka, ekzém, vyrážka, kopřivka, pruritus) mohou také spustit léčivo "Atsts Long 600". Pokyn také ukazuje, že často se vyskytují febrilní stavy, někdy je cítit tinnitus, rhinorea, bronchospazmus a dušnost. Někteří pacienti dávají zpětnou vazbu, že po podání pilulek se vyvinuly zánět pálení žáhy, průjem, nevolnost, bolest břicha, zvracení, stomatitida, špatný dech, dyspepsie.

Zvláštní instrukce

Pokud se vyskytnou závažné kožní reakce (Lyellův syndrom, Stevensův-Johnsonův syndrom), léčba by měla být ukončena. Opatrnost je předepsána pacientům, kteří trpí bronchiálním astmatem, protože se může vyvinout bronchospasmus, stejně jako u lidí s hepatální a renální patologií (aby se zabránilo akumulaci látek obsahujících dusík v těle). Lék zředí bronchiální sekreci. Pacienti, kteří nejsou schopni vykašlat sputa, proto musí podstoupit bronchoaspiraci a posturální drenáž. Pacienti, kteří jsou ve stravě bez soli, by měli vzít v úvahu, že efervescentní tablety obsahují sodné soli. Nedoporučuje se dlouhodobě užívat léky u lidí s nesnášenlivostí histaminu, protože to může vést ke vzniku svědění, vasomotorické rýmy a bolesti hlavy. Nepoužívejte nástroj k intoleranci na galaktózu, nedostatek laktázy, stejně jako syndrom galaktózové glukózové malabsorpce. Při kojení dítěte, stejně jako v pozdním těhotenství, se užívá droga a váží se potenciálních přínosů pro matku s pravděpodobným rizikem pro dítě. Lze je užívat při jízdě s vozidlem a při práci spojené se zvýšenou pozorností.

Interakce

Při použití spolu s antitusivními léky se zvyšuje stagnace sputa, což je spojeno s poklesem reflexu kašle. Snížení aktivity léčiva vede k jeho současnému použití s ​​tatracykliny, amfotericininy, ampicilinem, cefalosporiny, aminoglykosidy. Interval mezi užíváním těchto léčiv by měl být alespoň dvě hodiny. Účinnost léku snižuje aktivovaný uhlík.

Předávkování a cena

Při nadměrném užívání léku se mohou vyskytnout příznaky průjmu, zvracení nebo nevolnosti. V takových případech se provádí symptomatická léčba. Náklady na balení tablet (10 kusů) je 290 rublů.