Comme dans quel dosage prendre un créé aux adultes et aux enfants. Creon: Instructions d'utilisation Dosage 25000

Affiliation de groupe

Creon 2500 fait référence à un groupe de médicaments avec une action digestive et enzyme, ainsi qu'à des moyens de traitement de substitution et de médicaments polyesimen.

Description de la substance active

La substance active est la pancréatine.

Formulaire de dosage

Le médicament est produit dans des capsules, des dragées et des comprimés. Une capsule de Crone 2500 contient une microsphère beige soluble dans les intestins, à savoir 300 milligrammes de pancréatine, qui correspond aux indicateurs suivants:

• amylase 18000 unités;
• lipase 25000 unités;
• proteasa 1000 unités.

Les capsules ont une structure solide et gélatinique. Ils sont brun de deux couleurs avec beige. En plus de la principale, la composition de Creon 25000 inclut des substances auxiliaires. C'est la paraffine liquide, la diméthicone, l'oxyde de fer rouge et le jaune, le dioxyde de titane, la gélatine, le macrogol 4000, le phtalate de méthylhydroxypropylcellulose et le polyéthylène glycol.

effet pharmacologique

Le médicament améliore la digestion, en raison de la présence d'enzymes pancréatiques dedans. Ils sont impliqués dans la digestion de graisses, de protéines et de glucides, facilitant le processus et leur aspiration complète. L'attribution insuffisante des enzymes pancréatiques pancréatiques est reconstituée après avoir pris le médicament. Les fonctions protolytiques, amylolytiques et lipolytiques sont normalisées.

Grâce à ces composants, tels que la lipase, la chymotrypsine, l'alpha-amylase et les graisses de la tripsine sont divisés à des acides gras et de la glycérine, les protéines sont converties en acides aminés, amidon - dans des monosaccharides. L'état fonctionnel et physiologique du tractus gastro-intestinal s'améliore.

La trypsine, enzymatique pancréatique, supprime une sécrétion excessive de la glande et a un effet anesthésique. Les capsules de coquilles de crème 25000 les protègent des effets du jus gastrique, ce qui permet au médicament d'atteindre l'intestin. L'effet maximum est atteint après une demi-heure après avoir pris le médicament.

Indications et contre-indications

La préparation est utilisée pour le traitement de remplacement en violation du fonctionnement du pancréas, à savoir une insuffisance excessive. Une telle violation est caractéristique de la pancréatite chronique, de la fibrose kystique, de la fibrose kystique, de la pancréathectomie, de la résection partielle de l'estomac, de la gastrectomie, du cancer du pancréas, de l'obstruction des conduits de glande, y compris du conduit total de bile.

Creon 25000 est utilisé pour le météorisme et la violation des gènes non infectieux, de la douleur dans la région du pancréas, des desdépges de nourriture, afin d'améliorer la digestion des aliments avec un pouvoir incorrect et un mode de vie sédentaire.

Contre-indications:

• pancréatite dans la phase aiguë et pendant l'exacerbation de chronique;
• sensibilité accrue aux composants du médicament.

Effets secondaires

Du tract gastro-intestinal, les effets secondaires suivants sont distingués:

• troubles des présidents (constipation ou diarrhée);
• inconfort dans le domaine de l'épigastrie;
• la nausée.

Dans certains cas, il est possible réactions allergiques:

• urticaire;
• démangeaison cutanée.

En cas d'effets indésirables, le médicament doit être annulé immédiatement et se référer au spécialiste.

Méthode d'application et dose

Le médicament doit être pris à l'intérieur. La posologie spécifique est déterminée par un spécialiste en fonction du cours de la maladie, caractéristiques individuelles organisme et régime alimentaire. Creon 25000 est recommandé de recevoir pendant ou immédiatement après avoir mangé.

Toute collation et repas doivent être accompagnés d'une technique de médicaments. La capsule avale entièrement, se précipiter, la dissoudre n'est pas recommandée. Il est nécessaire de le maintenir avec une grande quantité de liquide.

Prenez les enfants de la drogue peut être joué avec une capsule et ajouter du contenu à la nourriture douce et aigre ou à boire. Dans un aliment chaud, vous ne pouvez pas ajouter de drogue, il perd son propriétés médicales.

Meulage, mâcher et ajouter à des aliments non acides Les microsphères conduisent à la destruction de leur coquille et de leur traitement inefficace. Il est nécessaire de s'assurer que cavité buccale Les microsphères restent, sinon, une irritation de la membrane muqueuse peut survenir. Le régime quotidien doit contenir une grande quantité de fluide pour éviter la constipation.

En cas de fibrose, prenez le médicament en fonction de la masse du corps des adultes et des enfants. Au début du traitement au taux d'un kilogramme de la masse corporelle de la dose de:

• 1000 unités de lipase pour les enfants dont l'âge est inférieur à quatre ans;
• 500 unités d'adultes lipases et d'enfants de plus de quatre ans.

La posologie est conçue pour chaque repas. Dans la plupart des cas, chaque réception de médicaments ne doit pas dépasser 10 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel.

En perturbation du fonctionnement de la glande et de sa défaillance endocrine, la dose du médicament est calculée par rapport à la gravité de la maladie et de la teneur dans la graisse quotidienne. Avec le repas principal de la nourriture, il est recommandé de recevoir de 25 000 à 80 000 unités de lipase, les collations sont deux fois moins.

La dose quotidienne moyenne pour adultes varie de 150 000 à 400 000 unités de lipase, en fonction de la gravité de la maladie. La posologie chez les enfants n'est déterminée que par un spécialiste. Jusqu'à un an et demi, les enfants recommandent d'adhérer à la valeur de 50 000 unités par jour, après une dose d'une heure et demie doublée. Le médicament peut être pris de plusieurs jours à plusieurs années.

instructions spéciales

Si le patient prend de grandes doses de médicaments, l'examen en temps opportun de l'intestin total est nécessaire pour éliminer la résiliation de ses parties. Pancréatine, qui est substance active Le médicament est le produit des porcs. Par conséquent, il existe un risque théorique d'infection avec l'infection. Pour le moment, il n'y avait pas de tels cas.

Avec une utilisation prolongée de Creon, 25 000 patients peuvent prescrire des préparations de fer. Avec l'utilisation à long terme de Créon, 25 000 enfants sont recommandés régulièrement sous le contrôle du médecin traitant. Le médicament n'a pas d'impact négatif sur la capacité de contrôler la voiture.

Il faut rappeler que le meulage du médicament et l'utilisation de celui-ci avec de la nourriture, dont l'environnement est supérieur à celui de l'indicateur 5.5 réduit ses propriétés thérapeutiques et ralentit le processus de traitement.

Avant d'appliquer Creon 25 000, une consultation spécialisée est requise.

Vidéo utile sur l'utilisation d'enzymes

Mode d'emploi

Créon 25000 Instructions d'utilisation

Formulaire de dosage

Capsules de gélatine solubles dans l'inhématique, n ° 0, avec un corps transparent incolore et une couverture opaque brun orange; Le contenu des capsules est un minimumeur de brun clair.

Structure

pancréatine 300 mg, ce qui correspond au contenu:

Lipase 25 000 pp.EUR.

Amilase 18 000 unités Ph.EUR.

Proceas 1 000 pp.eur.

Substances auxiliaires: Macrogol 4000, Phtalate Hypimlory, diméthicone 1000, alcool cétylique, citrate de triéthyle.

La composition de la coque de capsule: gélatine, jaune d'oxyde de fer (E172), rouge oxyde de fer (E172), dioxyde de titane (E171), laurilsulfate de sodium.

Pharmacodynamique

Préparation enzymatique qui améliore les processus de digestion. Les enzymes pancréatiques qui font partie du médicament facilitent la digestion des protéines, des graisses, des glucides, ce qui conduit à leur absorption totale.

Capsules Creon, contenant des minimumrosters recouverts d'une coque soluble intestinale, se dissolvent rapidement dans l'estomac, libéré des centaines de minimicrosphères. Le principe du principe d'une dose multiples est de mélanger le minimumtrospopher avec des contenus intestinaux et, finalement, la meilleure répartition des enzymes après leur libération de la teneur intestinale.

Quand la minimicrosphère atteint gut minceLa coque intestinale est détruite (à pH\u003e 5,5), la libération d'enzymes pancréatiques avec une activité lipolytique, amylolytique et protéolytique, entraînant la désintégration des molécules de graisse, de l'amidon et des lipides.

Pharmacocinétique

Dans des études sur les animaux, le manque d'absorption d'enzymes entières (non divisées) et, par conséquent, les études pharmacocinétiques classiques n'étaient pas remplies. Préparations contenant des enzymes pancréatiques, l'absorption n'est pas nécessaire pour manifester leurs effets. Au contraire, entièrement, l'activité thérapeutique de ces médicaments est mise en œuvre dans la lumière du tractus gastro-intestinal. De plus, selon sa structure chimique, ils sont des protéines et, dans le cadre de cela, lors de la traversée gastro-intestinal Sous réserve de fractionnement protéolytique jusqu'à ce qu'ils soient absorbés sous la forme de peptides et d'acides aminés.

Effets secondaires

Lors de l'évaluation des données obtenues dans etudes cliniquesLa fréquence générale des effets indésirables liées à l'utilisation de la pancréatine était similaire à celle lors de l'utilisation de placebo.

Du côté système digestif: souvent - douleur abdominale; Dans certains cas, la constipation, les changements de selles, la diarrhée, les nausées, les vomissements.

Réactions allergiques: Dans certains cas, des manifestations cutanées, des réactions d'hypersensibilité.

Caractéristiques de la vente

Libéré sans recette

Conditions spéciales

NE PAS appliquer le médicament à l'intérieur Étapes préliminaires pancréatite aiguë.

Enfants, patients présentant une cyculidose kystique et recevant de 25 000 Créon® pendant une longue période, devrait être sous surveillance régulière d'un spécialiste.

Chez les patients atteints de la fibrose kystique recevant des médicaments de pancréatine à fortes doses, des rétrécites de l'intestin iliaque et de l'intestin aveugle et de la colite sont décrits. Dans les études, la méthode "cas-contrôle" n'a pas été obtenue par des données indiquant la relation de la survenue de la colonie de la fibrose avec la réception du médicament Créon®.

Comme mesure de précaution, afin d'exclure les dommages causés par le côlon, tous les symptômes ou changements inhabituels doivent être surveillés cavité abdominale - Surtout dans le cas où le patient accepte (basé sur la lipase) plus de 10 000 pH. EUR./KG masse corporelle /

La réception de Creon® est autorisée par les patients professant l'islam et le judaïsme.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire la voiture et de contrôler les machines et les mécanismes.

Les indications

Thérapie de remplacement de la carence de la fonction exocrine du pancréas dans les états suivants:

La fibération;

Pancréatite chronique;

Pancheathectomie;

Pancréas cancer;

Obstruction de la distribution due au néoplasme (par exemple, obstruction des conduits pancréatiques ou de conduits de bile totale);

Schwahman Daimond Syndrome;

Réduire la fonction de boîte de vitesses formant des enzymes chez les patients âgés.

Pour la thérapie symptomatique des troubles des processus de digestion dans les cas suivants:

États après la cholécystectomie;

Résection d'estomac partielle (Bilrot-i / II);

Gastrectomie totale;

Duodeno- et Gastrostaz;

Obstruction biliaire;

Hépatite cholestatique;

Cirrhose du foie;

Pathologie de la division terminale de l'intestin grêle;

Excès de croissance bactérienne dans l'intestin grêle

Contre-indications

pancréatite aiguë;

Aggravation de la pancréatite chronique;

Sensibilité accrue à la pancréatine d'origine de pins et à d'autres composants du médicament.

Interaction médicinale

Les messages sur l'interaction cliniquement significative du médicament Créon® avec d'autres médicaments sont actuellement absents.

Prix \u200b\u200bpour Creon 25000 dans d'autres villes

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Mode d'application

Dosage

Le médicament est pris vers l'intérieur, il est recommandé de prendre 1/2 ou 1/3 d'une seule dose au début des repas et le reste est pendant les repas. La dose est déterminée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie et de la composition du régime alimentaire.

Les capsules ou les minimumeurs doivent être entièrement avalés, sans les briser et ne pas mâcher, boire assez d'eau.

Avec difficulté à avaler (par exemple, chez les jeunes enfants ou les patients de l'âge sénile), les capsules sont soigneusement ouvertes et les minimum-terrosés sont ajoutés à la nourriture liquide (pH<5), не требующей прожевывания, или принимают с жидкостью (pH<5). Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления

Il est important de fournir une consommation de fluide constante suffisante, notamment avec une perte de fluide améliorée. La consommation de liquide inadéquate peut entraîner le renforcement de la constipation

Le broyage ou la mastication des minimumosphères, ainsi que l'ajoutant à la nourriture avec pH\u003e 5,5 conduit à la destruction de leur coquille protégeant contre l'action du jus de gastrie.

En cas de fibre de verre, la dose initiale de lipase chez les enfants de moins de 4 ans est de 1000 pH. EUR./KG Pour chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - 500 pH. EUR./kg pour chaque repas.

La dose doit être déterminée en fonction de la gravité des symptômes de la maladie, des résultats de la commande à vapeur et de maintenir une bonne condition de puissance. Chez la plupart des patients, la dose de lipase ne doit pas dépasser 10 000 pH. EUR./KG/

Avec d'autres États accompagnés de la non-suffisance exocrine du pancréas, la dose doit tenir compte du degré d'échec de la digestion et du contenu des graisses dans les aliments. La dose de lipase, qui est nécessaire pour patienter avec le repas principal de la nourriture (petit-déjeuner, déjeuner ou dîner) varie de 20 000 à 75 000 pH. EUR., Tout en prenant des aliments faciles - d'environ 5 000 à 25 000 pH. EUR.

Lors du traitement du médicament Créon®, la dose initiale moyenne de Lipase est de 10 000 à 25 000 pH. EUR. Pendant le repas principal. Cependant, des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour minimiser le vapeur et maintenir un bon état de pouvoir. Selon la pratique clinique ordinaire, le patient doit s'entendre avec des aliments d'au moins 20 000 à 50 000 pH. EUR. lipases.

Créon® 10.000, Creeon® 25 000, Créon® 40 000 doit être appliqué à la sélection de la dose.

Surdose

lors de la réception de doses excessivement élevées - hyperuricurie et hyperuricémie

Créon® 25000.

Titre international non exclusif

Formulaire de dosage

Structure

Une capsule contient

substance active -pancréatine 300 mg, avec une activité enzymatique minimale: Amylases - 18000 URG. F., lipases - 25 000 unités d'hébergement. F., protéase - 1000 URR. F.,

excipients

pellet du noyau: macrogol 4000,

pellets de coquille:halgonellosa phtalate, alcool cétylique, citrate de triéthyle, diméthicone 1000,

capsule Shell: Gélatine, oxyde de fer anhydre III (E 172), oxyde de fer hydraté III (E 172), dioxyde de titane (E 171), laurylsulfate de sodium.

La description

Solide, gélules de gélatine, taille n ° 0, avec une bouchon brun rouge et un boîtier incolore rempli de minimumtrostes bruns (granulés)

Groupe pharmacothérapeutique

Préparations contribuant à la digestion (y compris les préparations enzymatiques). Préparations enzymatiques digestives. Pancréatine

Code ATH A09AA02.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Il est connu que les enzymes intactes ne sont pas absorbées. La recherche classique sur la pharmacocinétique Créon® 25000 n'a pas été effectuée. Pour la mise en œuvre d'enzymes pancréatiques, leur absorption n'est pas requise. Au contraire, un effet thérapeutique complet est effectué dans la lumière du chemin de transmission gastro-intestinal. Comme ils sont des molécules de protéines, des enzymes sont également soumises à la digestion protéolytique en tant que mouvements protégés le long du tractus gastro-intestinal ne sont pas absorbés par la forme de peaux de pep ou d'acides aminés.

Pharmacodynamique

Créon® 25 000 capsules contiennent une pancréatine d'origine de pin sous la forme d'un minimumeur revêtu de coque soluble intestinale (résistante à l'acide). Les capsules de coquilles se dissolvent rapidement dans l'estomac, d'excitants des centaines de my-nimicrosphères. Dans le même temps, les minimumeurs sont mélangés avec Himus déjà dans l'estomac, ce qui augmente considérablement la zone de contact des enzymes comestibles et pancréatiques. Lorsque les minimumeurs atteignent un petit intestin, leur coque soluble intestinale est rapidement détruite (à pH\u003e 5,5) avec la libération après réductrice d'enzymes avec une activité lipolytique, amylolytique et protéolytique, qui entraîne la désintégration des molécules de graisse, de l'amidon et des protéines. Ensuite, les produits de transferts pancréatiques sont soumis à une absorption ou à une hydrolyse ultérieure d'enzymes intestinales.

Les résultats des études cliniques

Au total, 30 études cliniques de l'efficacité de Créon® chez les patients présentant une défaillance pancréatique exocrine ont été menées. Dans le même temps, 10 d'entre eux étaient contrôlés par placebo ou des études qui estimaient l'efficacité du traitement par rapport à l'état initial, avec la participation des patients atteints de cycules kystiques, de pancréatite chronique ou après des interventions chi-rircolales. Dans toutes les études aléatoires contrôlées par placebo, le point final principal était l'avantage de Creon® avant le placebo sur le paramètre principal de l'efficacité - le coefficient d'absorption des graisses (KPZ). La RFA est calculée sous la forme d'un pourcentage de ratio de la quantité de graisse absorbée à la quantité de graisse dérivée du corps avec des matières fécales. Dans des études contrôlées par placebo avec la participation des patients atteints de non-suffisance exocrine du pancréas (ENVG), la valeur moyenne du KPZ (%) du traitement de Créonium était plus élevée (83,0%) que lors de la réception d'un placebo (62,6%). Dans d'autres études, quelle que soit la conception, la valeur moyenne du KPC à la fin du traitement avec Cleon était la même que dans les études contrôlées par placebo.

Dans toutes les études, au-delà de l'étiologie de la maladie, une amélioration des symptômes spécialisés (fréquence et cohérence de la présidence, le météorisme) a été montrée.

Enfants

L'efficacité de la drogue Cleon® chez les patients atteints de fibrose kystique a été démontrée chez 288 patients âgés de nouveau-nés aux adolescents. Dans toutes les études, le taux moyen de la FC chez les enfants à la fin du traitement avec Créon® a dépassé 80%, peu importe l'âge.

Indications pour l'utilisation

Thérapie associée à la déficience pancréatique ExoCryne chez les enfants et les adultes associés à, sans toutefois s'y limiter aux États suivants:

muquobovysidose

pancréatite chronique

condition après pancréatheatomy

État après une résection totale ou partielle de l'estomac (gastroenterostomatomatom de Bilot-II)

obstruction des conduits pancréatiques ou des conduits de bile totale (y compris à la suite du néoplasme)

schwahman Daimond Syndrome

statut après une attaque de pancréatite aiguë pendant la période de récupération du pouvoir entérique

Méthode d'application et dose

Les doses du médicament sont sélectionnées individuellement en fonction de la gravité de la maladie et de la composition du régime alimentaire.

Créon® 25 000 capsules sont prises vers l'intérieur pendant les repas ou immédiatement après. Si vous devez recevoir plus de 1 capsules Créon® 25000 1 capsule est pris avant, le reste est pendant les repas. Les capsules doivent être entièrement avalées, sans les briser et ne pas mâcher, boire suffisamment de liquide. Avec la difficulté à avaler (par exemple, chez les enfants ou les patients de l'âge sénile), les capsules sont soigneusement ouvertes et les minimumosphères sont ajoutés à un aliment meuble qui ne nécessite pas de mastication, ni prise avec une boisson. En même temps, la nourriture ou la boisson avec laquelle les minimumeurs sont agités doivent être avec goût acide afin de ne pas avoir de libération prématurée et de destruction d'enzymes (pH< 5.5). Это может быть яблочное пюре, йогурт или фруктовый сок, например, ананасовый, яблочный или апельсиновый. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Разжевывание или повреждение

le minimumRospophe peut perturber la coque intestinale protectrice, à la suite de laquelle la libération prématurée d'enzymes peut provoquer une irritation de la muqueuse orale et / ou réduire effet thérapeutique drogue. Il est également nécessaire de garantir que les minimumosphères restent dans la cavité buccale après les repas.

Il est important de prendre constamment une quantité suffisante de liquide, en particulier avec sa perte renforcée. Le manque de liquide peut causer une constipation.

Si le patient a oublié d'accepter Créon® à temps, vous pouvez prendre une dose manquée immédiatement après les repas. Une réception beaucoup plus longue n'est pas appropriée. Au cours du prochain repas, il est nécessaire d'adopter la dose habituelle du médicament. Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose manquée.

Choisir une dose pour les enfants et les adultes en fibre de verre

Avec la fibrose, la dose du médicament ramasse le médecin traitant.

Le dosage doit être basé sur le poids corporel et calculé dans la quantité de 1000 unités de lipase pour 1 kg de poids corporel par un repas pour les enfants de moins de 4 ans et de 500 unités de lipase pour 1 kg de poids corporel par un Réception pour la catégorie d'âge sur 4 ans.

La posologie et la durée du traitement sont déterminées en fonction de la gravité de la maladie, des résultats du contrôle du stéatonisé et de maintenir un bon état de nutrition.

Chez la plupart des patients, la dose ne doit pas dépasser 10 000 unités de lipase / kg de poids corporel par jour ou 4000 unités de lipase pour 1 gramme de graisse dans les aliments.

Dosage dans d'autres États accompagnés d'une non-suffisance exocrine du pancréas.

La posologie et la durée du traitement doivent être établies en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient auquel le degré de troubles digestifs et de la teneur en graisse des aliments appartient. La dose qui est nécessaire pour le patient avec les repas principaux (déjeuner, petit-déjeuner ou dîner) peut varier de 25 000 à 80 000 unités. Lipases (Héb. F.), qui varie de 1 à 3 capsules Créon® 25000, et tout en prenant des collations légères entre les repas principaux, la dose est d'environ la moitié de la posologie individuelle, ou 1/2-2 capsules.

Effets secondaires

Souvent

Douleur abdominale*

Souvent

nausée, vomissements, météorisme, diarrhée, constipation *

Raretement

Fréquence inconnue

réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques), réactions allergiques cutanées: urticaire, démangeaisons, fibrose Colonservolation **

* Les troubles gastro-intestinaux sont associés à la maladie principale. La fréquence de douleur dans l'estomac et la diarrhée est similaire ou inférieure à celle du groupe qui a pris placebo.

** Le Colonervon de fibrosage est décrit chez les patients atteints de cyclisme kystique, qui ont pris des doses élevées de médicaments contenant de la pancréatine (voir «Instructions spéciales»).

En études cliniques avec des patients Âge des enfants Aucune réaction indésirable supplémentaire n'a été révélée.

Contre-indications

augmentation de la sensibilité individuelle à la pancréatine d'origine du porc ou à tout autre composant du médicament

Interactions médicinales

Il n'y a pas de messages sur l'interaction avec d'autres médicaments ou d'autres formes d'interaction.

instructions spéciales

Les cristures de l'angle iléocéculaire et de la grande intestin (la colonisation de la fibrose) sont décrites chez les patients atteints de cycomose kystique qui ont pris des doses élevées de pancréatine. En tant que mesure de précaution, tous les symptômes inhabituels ou les modifications du tractus gastro-intestinal sont recommandés pour subir une évaluation médicale approfondie afin d'éliminer le goût du côlon. Surtout dans le cas où le patient prend plus de 10 000 personnes lipase / kg de la part de la lipase / kg par jour.

Période de grossesse et de lactation

Créon® 25000 pendant la grossesse est prescrit avec prudence.

En raison du manque d'absorption systémique des enzymes pancréatiques, au cours de la période allaitement maternel Creon® 25000 est prescrit aux doses nécessaires pour assurer un statut de nutrition suffisant.

Caractéristiques de l'influence de la toxicomanie sur la capacité de gérer véhicule ou mécanismes potentiellement dangereux

Créon® 25000 n'affecte pas la capacité de conduire la voiture et la gestion de la machine et des mécanismes.

Surdose

Symptômes: Des doses de Créon® 25000, bien plus que thérapeutiques, peuvent causer une hyperureur et une hyperuricémie.

Traitement: Annulation du médicament, des activités de soutien suffisantes.

Formulaire de sortie et emballage

20, 50, 100 capsules dans des bouteilles de polyéthylène haute densité couleur blanche, Froid par un couvercle de torsion avec un dispositif de contrôle d'autopsie. Sur les flacons colle papier étiquettes auto-adhésifs. Chaque bouteille avec les instructions pour application médicale Aux langues de l'État et de la russe sont placées dans un paquet de boîtes en carton.

Pour emballer 20 capsules (emballage alternatif).

10 capsules dans l'emballage cellulaire de contour du chlorure de polyvinyle et du film de feuille d'aluminium.

Sur 2 emballages cellulaires de contour, ainsi que les instructions d'usage médical en public et en russe, sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température pas supérieure à 25 ° C dans l'emballage étroitement fermé.

Garder hors de la portée des enfants!

Terme de stockage

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Ne pas appliquer après 6 mois après l'ouverture de la bouteille.

Conditions de vacances des pharmacies

Sans recette

Nom et pays du fabricant

Nom et propriétaire du pays Certificat d'enregistrement

Laboratoire Abbott GmbH, Allemagne

Nom et pays de l'organisation d'emballage

Laboratoire Abbott GmbH, Allemagne

31535, Neustadt am Ryubenberg, Yustus-fond lubih stresse, 33.

L'adresse de l'organisation hébergement sur le territoire de la République du Kazakhstan revendique des consommateurs de la qualité des produits:

Représentation de la société "Abbott Labatoriz S.A." En République du Kazakhstan, Ave. Dostyk 117/6, Centre d'affaires "Khan Tengri-2", 050059, Almaty, République du Kazakhstan. Tél.: +77272447544, fax: +77272447644.

e-mail: [Email protégé]

Creon 25000 - médicament D'un groupe d'enzymes digestives pharmaceutiques.

Composition et forme de libération

Creon Creon 25000 est disponible dans des capsules de gélatine solides, N ° 0, formulaire de dosage Il consiste en un couvercle orange brun-orange, il est opaque et le cas est transparent. Le contenu est le soi-disant minimumeur de couleur brunâtre clair. La substance active est la pancréatine dans la quantité de 300 milligrammes.

SIDA sur les médicaments enzymatiques tels: MACROGOL 4000, gélatine, hypimlie de phtalate, diméthicone 1000, citrate de triéthyle, dioxyde de titane, alcool cétylique, colorant oxyde rouge et jaune, en outre, laurylsulfate de sodium.

Les capsules solubles solubles 25000 sont placées sur des bouteilles de matériau de polyéthylène de blanc, la capacité est équipée d'un couvercle de propylène vissant avec le contrôle de la première autopsie. Le médicament doit être stocké dans un conteneur étroitement fermé, après sa première ouverture, la pharmacie doit être utilisée pendant trois mois. Vendu sans recette.

effet pharmacologique

Enzyme Pharmaceutical Creon 25000 améliore le processus digestif. Les enzymes pancréatiques incluses dans le médicament contribuent au relief de la scission des lipides, des protéines, des glucides, qui conduit à leur aspiration complète dans l'intestin grêle.

Créon 25000 contient de la pancréatine de porc sous la forme de tant que ministère, qui sont recouvertes d'une coque soluble intestinale. La capsule, tombant dans l'estomac, se dissout rapidement, mélangée à une teneur intestinale, de sorte que la pancréatine est distribuée à l'intérieur de la teneur en intestin, améliorant ainsi le processus de digestion.

Lorsque des minimumeurs contenus dans une capsule réalisent intestin finIl existe une destruction rapide de la coquille intestinale, ainsi que la libération d'enzymes à l'activité protéolytique, lipolytique et amylolytique, et les lipides, les glucides et les protéines sont gonflés.

Indications pour l'utilisation

Le médicament Créon 25000 est présenté comme une thérapie de substitution avec l'insuffisance de la fonction dite exocrine du pancréas dans les situations suivantes:

Quand la cyidose;
Le remède contre la pancréatite chronique est montré;
Avec résection (élimination partielle) de l'estomac:
Avec cancer du pancréas;
Après la gastrectomie (le retrait de l'estomac);
Lors du blocage de canaux pancréatiques;
Lors de l'obstruction (blocage) de conduit biliaire.

De plus, avec Schwahman-Daimond Syndrome.

Contre-indications pour une utilisation

Créon 25000 est contre-indiqué à utiliser avec une sensibilité accrue aux composants de la pancréatine ou aux composés auxiliaires du médicament. De plus, les produits pharmaceutiques ne sont pas utilisés dans la pancréatite aiguë et dans l'exacerbation de l'inflammation du pancréas sous forme chronique.

Application et dosage

Le médicament Creon 25000 est utilisé à l'intérieur. Les doses du médicament enzymatique sont sélectionnées individuellement. Les capsules sont utilisées après les repas, elles sont entièrement avalées, pas à mâcher, de boire des médicaments avec un volume de liquide suffisant.

Lorsque le patient est entravé par l'acte de déglutition, il est recommandé de révéler soigneusement les capsules, après quoi les minimumeurs libérés sont ajoutés à la nourriture, il est souhaitable de ne pas le mâcher, par exemple, vous pouvez utiliser une purée de pomme. Un mélange similaire ne doit pas être stocké.

Il est important de fournir un patient avec un liquide suffisant pendant Événements médicaux L'agent de Creon 25 000, sinon la péristaliste peut casser, ce qui conduira à la constance. En moyenne, la dose de médicaments peut varier de 25 000 à 80 000 unités de lipase.

Effets secondaires

L'utilisation de la facilité d'enzymatique de Creon 25000 peut provoquer les effets indésirables suivants: nausée, vomissements, constipation connectée, l'abdomen est observé, il peut y avoir une diarrhée, une urticaire, le patient se plaint d'un sentiment douloureux dans l'abdomen, caractérisé par l'occurrence d'éruption cutanée, démangeaisons, il n'est pas exclu une hypersensibilité au médicament. Lorsque les symptômes énumérés, le médecin doit être consulté avec un médecin pour mener une thérapie symptomatique.

Drogue

Les symptômes d'une surdose de médicaments Creon 25000 seront exprimés comme hyperurickozuria et hyperuricémie. DANS situation similaire Patient mener une thérapie symptomatique.

instructions spéciales

Le médicament Créon 25000 est fabriqué à partir des tissus du pancréas des porcs, tandis que le risque d'infection avec une personne est minimisé par l'inactivation des virus dans le processus de pharmise de l'agent enzymatique.

Analogues

Ermal, Enzistal-P, Pancitrath, Mézim Forte, Panzikov, Créon, Prolapase, Tripermentation, Pancreathen, Pancreathine Forte, Pancréatine-Lecture, Biomim, Créon 10000, Uni-Festal, Pangrol 400, Panzim Fort, Kirchner Pancareal, Pancoplaza 8000, VESTT , Penzital, Panzinorm 10000, Panzinorm sur le Pangaza, Pangraza, Pangrol 10000, Gastenert Forte, hiver, Gastenert Forte 10000, Pancareon 10 000, Mirazim, Mezim, Pancreenm, Pancréatine-ICN, Festal N. Tous les produits pharmaceutiquement énumérés appartiennent aux analogues du médicament enzymatique de Creon 25000.

Conclusion

Utilisez une préparation enzymatique Creon 25000 est recommandée à des fins d'un médecin qualifié.

Dans les pathologies du pancréas, conduisant à des produits insuffisants des enzymes de la glande, une variété de troubles digestifs et de troubles se développent. Dans de tels cas, CR aidera Creon 25 000, contenant des enzymes digestives et nommé avec des troubles pancréamés et des défaillances métaboliques.

Formulaire de libération et composition

Le médicament est disponible sous la forme de capsules intestinales gélatinistes contenant une pluralité de micrographes constituant une pancréatine avec une activité lipase de 25 000 unités, une amylase 18000 unités et une protéase de 1000 unités. Il y a 300 mg de pancréatine dans chaque capsule.

Capsules à deux couleurs - une demi-brune, l'autre est beige. En plus de la pancréatine, la préparation contient des composants auxiliaires tels que la diméthique, le macrogol, l'alcool cétylique, etc.

Mécanisme d'action

25000 Améliore les processus digestifs au détriment de l'enzyme pancréatique contenue, facilite le fractionnement de la nourriture et améliore la digestibilité des composants d'énergie (W / Used).

Les microsphères miniatures sont placées dans la capsule de gélatine et chaque granule est également traitée avec agitateur acide.

Dans l'estomac, la capsule de gélatine est dissoute, les microsphères tombent dans les intestins, elle dissout leur gaine protectrice et l'effet enzymatique du médicament commence.

Indications pour l'utilisation

25000 est utilisé pour le traitement de substitution de la carence en enzymes PJ, qui se développe le plus souvent dans le contexte de telles pathologies:

• La fibération;
• type chronique;
• Obstruction des conduits pz ou biliaires;
• Partiel;
• Restauration après des manipulations opérationnelles sur la glande ou l'estomac, la gastrectomie, etc.
• Restauration du régime alimentaire après la famine avec une attaque pancréatique.

Contre-indications

Le médicament n'est pas accepté par inflammation aiguë Pz ou exacerbation de l'inflammation chronique, ainsi que de l'hypersensibilité et de l'intolérance individuelle à Créona 25000 et de ses composants distincts.

Comment prendre 25 000 adultes de Creon?

Le médicament est dose individuellement conformément à la gravité du processus pathologique et au régime alimentaire du patient. Les médecins du profil gastroentérologique recommandent de prendre la moitié de la dose unique jusqu'à manger et la moitié restante déjà pendant la nourriture.

Il est permis d'ouvrir les capsules et d'ajouter leur contenu dans la consommation de nourriture ou de nourriture liquide, si le patient a des problèmes qui avalent le médicament.

Avec une thérapie, Creon est important que le patient passe à une consommation d'eau accrue pour éliminer le risque de constipation. La posologie est individuelle, généralement avec la consommation principale de nourriture, le patient montre la réception de 25000-80000 cellules et, aux collations, prenez la moitié de la dose ci-dessus.

Il n'y a pas de données cliniques concernant les patients enceintes d'apport de drogue. Lors du test du médicament sur les animaux, l'absorption des substances enzymatiques n'a pas été détectée, par conséquent, l'influence toxique sur le développement du fœtus et la reproductivité des patients n'est pas attendue.

Mais la drogue enceinte n'est nommée que par un spécialiste en tenant compte des avantages thérapeutiques prévaudra sur des risques potentiels pour l'enfant.

Les mêmes études sur les animaux ont montré qu'il n'y a pas d'impact négatif sur l'enfant par le lait maternel. Par conséquent, pendant la lactation, Creon 25000 peut être pris, mais dans des doses adéquates et sous contrôle médical.

Effets secondaires

Parmi les effets indésirables à la réception de Creon 25000, vous pouvez attribuer des troubles du tractus gastro-intestinal, qui se manifeste sous la forme de ballonnements et de constipation, réaction de vomissements de nausée, mais de tels problèmes gastro-intestinaux sont plus souvent dues à la pathologie principale. Il peut y avoir des éruptions cutanées, des démangeaisons inconfort sur la peau, etc.

Parfois, il existe des troubles de la sphère immunitaire, qui se manifestent par une hypersensibilité à la préparation, anaphilaxie, réactions allergiques.

Surdose

Si vous cassez la posologie du médicament, le dépassant, il développe une hyperikozurie ou une hyperuricémie, d'éliminer lesquelles il est nécessaire d'annuler de toute urgence la réception de Creon et de subir un traitement symptomatique.

Interaction

Il n'y a pas de données sur l'interaction avec d'autres médicaments, car de telles études n'ont pas été menées.

instructions spéciales

Avec une réception très visible de crème pour le traitement de la fibrose, des cas de formation de strictures dans l'intestin sont connus. Cependant, avec des études supplémentaires sur la relation entre la drogue de la pancréatine et la colonisation de la fibrose, il n'y avait aucune détection.

Mais pour la précaution, lorsque des symptômes inhabituels apparaissent, il est toujours recommandé de subir une enquête afin d'exclure une telle pathologie, en particulier chez les patients recevant 25 000 de Creon dans des doses accrues (plus de 10 000 unités par jour).

Le médicament n'est pas interdit lors de la gestion du transport automobile et des mécanismes complexes, car il n'y a aucun effet sur l'attention, la réaction et la mise au point.

Creon est fabriqué sur la base de la pancréatine de porc. En général, le risque d'infection d'un animal à une personne est minime, mais théoriquement probable. Il est impossible d'éliminer complètement les chances de transmettre un virus infectieux d'un cochon à une personne.

Bien que dans l'ensemble des antécédents de l'utilisation de la préparation de Creon et d'autres drogues à base de pancréatine de porc, il n'y avait pas de cas d'une telle transmission.

Que peut être remplacé?

La question du remplacement de Creona 25 000 à une autre préparation d'enzymes devrait être résolue par un spécialiste. Les analogues principaux du médicament sont des médicaments comme:

• Hermitia;
• De fête;
• Polécitrate;
• Digestine;
• PANZINORM;
• Pancréatine;
• Micrazima;
• Enzystal, etc.

Tous ont les différents coûts et fabricants, ainsi que quelque peu différents. Par conséquent, le médecin doit tous prendre en compte et seulement remplacer Creon sur le médicament équivalent.