Теофедрин інструкція із застосування купити. Теофедрин Н: інструкція із застосування таблеток

Теофедрин-Н - комбінований лікарський препарат бронходілятуючого дії.

Форма випуску та склад

Теофедрин-Н випускається у формі таблеток: плоскоциліндричні, з рискою і фаскою, білого кольору з бежевим або сіруватим відтінком і вкрапленнями (по 10 штук у контурних чарункових упаковках, в картонній пачці одна або дві упаковки).

До складу 1 таблетки входять діючі речовини:

• теофілін - 100 мг;
• парацетамол - 200 мг;
• кофеїн - 50 мг;
• фенобарбітал - 20 мг;
• ефедрину гідрохлорид - 20 мг;
• густий екстракт беладони - 3 мг;
• цітізін - 0,1 мг.

Допоміжні компоненти в складі таблеток Теофедрину Н: полівінілпіролідон, кальцію стеарат, стеаринова кислота, крохмаль картопляний.

Показання до застосування

Теофедрин-Н застосовують як допоміжний засіб при таких захворюваннях дихальних органів, що супроводжуються бронхоспазмом:

• бронхіальна астма;
• емфізема легенів;
• хронічний обструктивний бронхіт.

Протипоказання

абсолютні:

• артеріальна гіпертензія;
• хронічна серцева недостатність;
• порушення ритму серця;
• стенокардія;
• епілепсія, а також інші судомні стани;
• порушення коронарного кровообігу;
• гіперплазія простати;
• закритокутова глаукома;
• гіпертиреоз;
• період вагітності;
• період грудного вигодовування;
• дитячий та підлітковий вік до 18 років;
• гіперчутливість до компонентів у складі препарату.

Відносні (Теофедрин-Н застосовують з обережністю):

• порушення сечовипускання;
• печінкова або ниркова недостатність;
• цукровий діабет;
• схильність до розвитку лікарської залежності.

Спосіб застосування та дозування

Таблетки Теофедрин-Н приймають всередину.

Як допоміжний засіб для купірування астматичних нападів приймають по 2 таблетки препарату одноразово. У деяких випадках, якщо це необхідно, таблетки приймають 2-3 рази на добу. Максимальна доза Теофедрину-Н - 3 таблетки на добу.

У профілактичних цілях препарат приймають один раз на добу після їди по 1/2 -1 таблетці.

Щоб уникнути проблем з нічним сном Теофедрин-Н рекомендується приймати в ранкові години або вдень.

Тривалість терапії залежить від типу захворювання, особливостей його перебігу і одержуваного лікувального ефекту.

Побічні дії

• травна система: печія, блювання, зменшення апетиту, нудота;
• серцево-судинна система: порушення ритму серця, тахікардія;
• центральна нервова система: головний біль, безсоння, психічне збудження, порушення сну, тремор;
• інші реакції: посилене потовиділення, сухість в ротовій порожнині, алергічні реакції, затримка сечі.

Всі перераховані побічні ефекти Теофедрину-Н розвиваються в поодиноких випадках.

особливі вказівки

Препарат не слід приймати одночасно з алкогольними напоями. Пацієнти, схильні до регулярного вживання спиртовмісних напоїв, повинні знати, що при спільному прийомі Теофедрину-Н і етанолу підвищується ризик токсичного ураження печінки.

Препарат не слід призначати хворим на цукровий діабет, так як ефедрин може підвищувати обмін речовин і призводити до підвищення рівня глюкози в крові.

Оскільки Теофедрин-Н містить сильнодіючі компоненти, під час лікування потрібно дотримуватися обережності при керуванні автомобільним транспортом та виконання інших видів робіт, що вимагають високої концентрації уваги і швидкої реакції.

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з карбамазепіном, циметидином, фторхінолонами, гормональними контрацептивами, фуросемідом, непрямими антикоагулянтами, верапамілом, інгібіторами моноаміноксидази, бета-адреноблокаторами, глюкокортикостероїдами та антибіотиками підвищується концентрація теофіліну і збільшується ймовірність розвитку його побічних дій.

Парацетамол посилює терапевтичний ефект антикоагулянтів. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу збільшується при одночасному прийомі з фенітоїном, рифампіцином, барбітуратами, зидовудином, карбамазепіном і іншими індукторами печінкових ферментів.

Екстракт беладони зменшує дію антихолінестеразних препаратів і м-холіноміметиків.

При спільному прийомі ефедрину та інгібіторів моноаміноксидази можливий розвиток важких гіпертензивних кризів. Ефедрин зменшує дію опіоїдних анальгетиків та інших препаратів, що пригнічують центральну нервову систему. При одночасному прийомі з неселективними бета-адреноблокаторами знижується бронхолітичну дію Теофедрину-Н.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в темному, сухому місці при температурі не більше 25 ° C. Берегти від дітей.

Термін придатності - 2 роки.

Таблетки - 1 табл. парацетамол (у перерахунку на 100% безводну речовину) - 0,2 г теофілін (в перерахунку на 100% безводну речовину) - 0,1 г кофеїн (у перерахунку на 100% безводну речовину) - 0,05 г фенобарбітал (в перерахунку на 100% безводну речовину) - 0,02 г ефедрину гідрохлорид (в перерахунку на 100% безводну речовину) - 0,02 г екстракт беладони густий - 0,003 г цітізін (в перерахунку на 100% безводну речовину) - 0,0001 г; допоміжні речовини: крохмаль картопляний; кальціюстеарат; кислотастеаринова; полівінілпіролідон (повідон) в блістері 10 шт .; в пачці картонній 1 або 2 упаковки.

Опис лікарської форми

Таблетки білого кольору з сіруватим або бежевим відтінком, з вкрапленнями, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою.

Фармакокінетика

При прийомі всередину парацетамол добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові досягається протягом 1 год. Метаболіти парацетамолу виводяться протягом 1-4 ч, головним чином, через нирки. T1 / 2 незміненого препарату з плазми крові - близько 3 ч. При недостатності функції печінки і / або нирок, а також при передозуванні цей показник збільшується. Cmax теофіліну в крові досягається через 2,5 години після прийому таблетки. T1 / 2 теофіліну - 11 год, терапевтична концентрація теофіліну в крові 20 мкг / мл. Атропін, що є основним діючим початком екстракту беладони, після перорального прийому на 18% зв'язується з білками крові, 50% виводиться нирками в незміненому вигляді. Ефедрин добре всмоктується в травному тракті, створюючи і підтримуючи необхідний терапевтичний рівень в плазмі крові. Метаболізується в печінці, виділяється, головним чином, з сечею.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат, чинить бронхорасширяющее і спазмолітичну дію. Бронхорозширюючу дія препарату зумовлена \u200b\u200bкомбінацією похідних метилксантину (теофіліну, кофеїну) з симпатоміметиком ефедрином і м-холінолітики атропіном. Фенобарбітал усуває порушення ЦНС. Препарат збільшує просвіт бронхів, розширює судини легень і знижує тиск в малому колі кровообігу, стимулює дихальний центр, розширює коронарні судини і підвищує частоту і силу серцевих скорочень, збільшує нирковий кровообіг і надає помірний діуретичний ефект. За рахунок присутності в складі препарату парацетамолу Теофедрин-Н® має жарознижувальну і знеболювальну дію.

Показання до застосування

Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (як допоміжний засіб): бронхіальна астма; хронічний обструктивний бронхіт; емфізема легенів.

Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до що входять до складу препарату компонентам; хронічна серцева недостатність; стенокардія; порушення коронарного кровообігу; порушення ритму серця; закритокутова глаукома; гіперплазія передміхурової залози; вагітність; період грудного вигодовування; гіпертиреоз; артеріальна гіпертензія; епілепсія та інші судомні стани; дитячий вік до 18 років. З обережністю: ниркова або печінкова недостатність; цукровий діабет; порушення сечовипускання; схильність до розвитку лікарської залежності.

Побічні дії

В поодиноких випадках можливі алергічні реакції, тахікардія, порушення серцевого ритму, психічне збудження, тремор, сухість у роті, зниження апетиту, печія, нудота, блювота, головний біль, порушення сну, безсоння, підвищене потовиділення, затримка сечі.

лікарська взаємодія

Бета-адреноблокатори (пропранолол), непрямі антикоагулянти (аценокумарол, феніндіон), карбамазепін, фуросемід, циметидин, верапаміл, антибіотики (лінкоміцин, макроліди), фторхінолони (ципрофлоксацин, норфлоксацин), інгібітори МАО, гормональні контрацептиви, ГКС підвищують концентрацію теофіліну в крові і тому можуть посилювати ризик розвитку його побічних ефектів. Екстракт беладони послаблює дію м-холіноміметиків і антихолінестеразних засобів. Парацетамол посилює дію антикоагулянтів. Ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину і інших індукторів печінкових ферментів. При комбінованому застосуванні ефедрину з інгібіторами МАО можуть наступити важкі гіпертензивні кризи через придушення метаболізму цих вазопресорних субстанцій. Ефедрин послаблює дію опіоїдних анальгетиків та інших засобів, що пригнічують ЦНС. При одночасному застосуванні з неселективними бета-адреноблокаторами зменшується бронхолітичну дію препарату.

дозування

Всередину. Як допоміжний засіб для купірування нападів бронхіальної астми - одноразово по 2 табл. При необхідності препарат застосовують 2-3 рази на день. Максимальна добова доза - 3 табл. Профілактично - по 1 / 2-1 табл. 1 раз в день після їди. Щоб уникнути порушення нічного сну препарат приймають вранці або вдень. Тривалість застосування препарату залежить від характеру, особливостей перебігу захворювання та чиниться терапевтичного ефекту.

Передозування

Симптоми: ознаки гострого отруєння - нудота, блювота, болі в шлунку, безсоння, епілептоідние напади, порушення зору. Ефедрин, застосовуваний у високих дозах, призводить до підвищення рівня глюкози в крові. Летальна пероральна доза ефедрину становить 1 м Передозування, обумовлена \u200b\u200bпарацетамолом (з розвитком гепатонекрозу, підвищенням активності печінкових трансаміназ і збільшенням ПВ), проявляється після прийому понад 10-15 г останнього і навряд чи можлива через наявність у складі препарату інших активних компонентів. Лікування: промивання шлунка, штучна блювота, симптоматична терапія.

теофедрин ІС- комбінований лікарський препарат, що викликає розслаблення гладких м'язів бронхів, збільшує просвіт бронхів і знижує опір диханню, розширює судини легень і підвищує ЧСС і силу серцевих скорочень, збільшує серцевий кровотік; проявляє помірний діуретичний ефект, виявляє м-холіноблокуючу активність і протизапальну дію.
Теофілін належить до групи метилксантинів. За рахунок пригнічення активності фосфодіестерази сприяє накопиченню цАМФ в клітинах гладеньких м'язів бронхів, що зумовлює розвиток вираженого бронхолитического ефекту. Стимулює дихальний центр, виявляє помірний діуретичний ефект.
Кофеїн стимулює психомоторні центри головного мозку, виявляє аналептичну дію, посилює ефект аналгетиків, усуває сонливість і відчуття втоми.
Парацетамол - ненаркотичний анальгетик, дія якого пов'язана з блокуванням ЦОГ переважно в ЦНС, а також з впливом на центри болю і терморегуляції.
Фенобарбітал - похідне барбітурової кислоти - виявляє спазмолітичну та міорелаксуючу дію. У складі препарату фенобарбітал забезпечує м'яке і тривалий седативну дію, сприяє корекції психоемоційного стану пацієнта з бронхообструктивним синдромом різного генезу.
Ефедрину гідрохлорид є симпатомиметическим аміном, який стимулює різні типи α- і β2-адренорецепторів, а також викликає бронходилатацию за рахунок стимуляції β2-адренорецепторів бронхів. Надає збудливу дію на центральну нервову систему, викликає розширення бронхів, підвищує збудливість дихального центру.
Цитизин є дихальним аналептика, сприяє стимуляції дихання, що пов'язано з рефлекторною стимуляцією дихального центру посиленими імпульсами, які надходять від каротидних клубочків.
Екстракт беладони містить алкалоїди групи атропіну, виявляє спазмолітичний та знеболюючий ефект.
Фармакокінетика. Всі компоненти препарату Теофедрин ІС легко і майже повністю всмоктуються в шлунково-кишковому тракті.
Парацетамол зв'язується з білками плазми крові; період напіввиведення з плазми крові - 1-4 ч. Метаболізується в печінці з утворенням глюкуроніду і сульфату парацетамолу. Виводиться нирками, головним чином у вигляді продуктів кон'югації, ≤5% екскретується в незміненому вигляді.
Кофеїн добре всмоктується в шлунку і тонкому кишечнику; метаболізується в печінці з утворенням трьох метаболітів - параксантину, теоброміну і теофіліну. Період напіввиведення становить 3,5-6 год. Виводиться з сечею (10% - в незміненому вигляді).
Седативний ефект фенобарбіталу виявляється через 20-60 хв після прийому препарату і триває протягом 6-10 год. Максимальна концентрація фенобарбіталу в крові спостерігається через 1-2 години після прийому. Препарат рівномірно розподіляється в органах і тканинах організму. Період напіввиведення у дорослих становить 2-4 дня. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр і в грудне молоко. Добре проникає через плаценту. З організму виводиться повільно, що створює передумови для кумуляції препарату. Фенобарбітал майже на 45% зв'язується з білками плазми крові і лише частково метаболізується мікросомальними ферментами печінки. Виводиться нирками як в незміненому вигляді (до 25% дози), так і у вигляді метаболітів. Екскреція незміненого фенобарбіталу нирками залежить від рН сечі й може підвищуватись у лужному середовищі.
При пероральному прийомі терапевтичний рівень теофіліну в крові досягається через 1-1,5 год і зберігається протягом 6-12 годин. Теофілін метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться з організму переважно нирками.
Ефедрину гідрохлорид добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Після перорального прийому максимальний ефект досягається через 1 год і триває близько 4 год (2-8 год). Ефедрин майже цілком виводиться з організму з сечею в незміненому вигляді разом із незначною кількістю метаболітів, що утворюються в печінці. Період напіввиведення ефедрину становить 3-6 год.

Показання до застосування

препарат теофедрин ІСзастосовується в лікуванні захворювань органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом, хронічний бронхіт, бронхіальну астму, ХОЗЛ.

Спосіб застосування

теофедрин ІСпризначають дорослим перорально по ½-1 таблетці 1 раз на добу в першій половині дня.
У важких випадках дозу можна підвищити до максимальної - 5 таблеток в 2-3 прийоми.
Термін лікування визначається індивідуально.

Побічні дії

З побічних дій при застосуванні препарату теофедрин ІСможливий біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, диспепсичні явища, тремор, тахікардія, безсоння, утруднення сечовипускання.

Протипоказання

:
теофедрин ІСпротипоказаний дітям віком до 6 років, в період вагітності та годування груддю, при безсонні, АГ, атеросклерозі коронарних і мозкових судин, епілепсії, судомних станах, важких захворюваннях серця, гіпертиреозі, глаукомі, захворюваннях печінки (гепатит) і при підвищеній чутливості до компонентів препарату.

вагітність

:
застосовувати препарат теофедрин ІСпід час вагітності протипоказано.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не рекомендується призначати теофедрин ІСв поєднанні з препаратами, які містять резерпін, метилдопу, метотрексат, гризеофульвін, літій, дигітоксин, лізиноприл, метоклопрамід.

Теофілін і фенобарбітал в складі препарату знижують антикоагулянтний ефект антитромботичних засобів. Прийом Теофедрину ІС в комбінації з циметидином, алопуринолом, верапамілом, зидовудином, ізоніазидом, карбамазепіном, макролідами, примидоном, антацидами, а також препаратами, подщелачивают сечу, підвищує ризик розвитку побічних ефектів і може спричиняти токсичну дію. Одночасний прийом Теофедрину ІС та етанолу підвищує ризик розвитку гепатотоксичних ефектів.
Еритроміцин, олеандоміцин, ципрофлоксацин підвищують концентрацію теофіліну в сироватці крові, а рифампіцин знижує її; при одночасному прийомі Теофедрину ІС знижується всмоктування доксицикліну та його ефект; прийом лінкоміцину в поєднанні з ефедрином, який входить до складу Теофедрину ІС, є неприйнятним.
При одночасному прийомі Теофедрину ІС з симпатоміметиками, блокаторами β-адренорецепторів, інгібіторами МАО, органічними нітратами, серцевими глікозидами, трициклічними антидепресантами виникає ризик розвитку побічних ефектів з боку серцево-судинної системи.
Слід уникати одночасного прийому Теофедрину ІС із психотропними та протиепілептичними засобами. Ефект діуретичних, снодійних, М-холіноблокуючих препаратів і ГКС при одночасному прийомі Теофедрину ІС; ефект фенітоїну, антигіпертензивних засобів, антидепресантів і оральних контрацептивів може знижуватися.

Передозування

:
При передозуванні препарату теофедрин ІСможливі атаксія, ністагм, пригнічення дихання, головний біль, тахікардія, слабкість, зниження артеріального тиску і порушення серцевої діяльності, судомні напади, блювота, нервове збудження, безсоння, тремор кінцівок, затримка сечі, підвищене потовиділення.
Показано промивання шлунка та проведення підтримуючої терапії при постійному моніторингу основних життєво важливих функцій організму (дихання, пульс, артеріальний тиск).

Умови зберігання

препарат теофедрин ІСслід зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі 15-25 ° С.

Форма випуску

Таблетки № 10 (10 × 1) в блістері в пачці.

склад

:
1 таблетка Теофедрин ІСмістить теофіліну безводного 100 мг (0,1 г), кофеїну безводного (в перерахунку на моногідрат) 50 мг (0,05 г), фенобарбіталу 20 мг (0,02 г), ефедрину гідрохлориду 20 мг (0,02 г), парацетамолу 200 мг (0,2 г), беладони (беладони) екстракт сухий (Atropa belladonna) (5-9: 1, екстрагент: 70% етанол) 3 мг (0,003 г), цитизину 0,1 мг (0,0001 г ).
Допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кополівідон, кремнію діоксид колоїдний, тальк.

додатково

:
Для попередження порушень нічного сну теофедрин ІСслід приймати вранці або вдень.
З обережністю слід застосовувати у хворих літнього віку та у пацієнтів з аденомою передміхурової залози. Під час прийому препарату може знижуватися здатність до концентрації уваги, що необхідно враховувати при керуванні автотранспортом або виконанні роботи, що потребує підвищеної уваги.
Прийом препарату може впливати на результати допінг-тестів у спортсменів.
Препарат не рекомендується приймати протягом тривалого часу в зв'язку з можливістю розвитку лікарської залежності.

Основні параметри

Назва:	теофедрин ІС
Код АТС	R03DA74 -

Остання актуалізація опису виробником 02.07.2010

фільтрується список

Діюча речовина:

АТХ

фармакологічна група

Нозологічна класифікація (МКБ-10)

3D-зображення

Склад і форма випуску

таблетки	1 табл.
парацетамол (у перерахунку на 100% безводну речовину)	0,2 г
теофілін (в перерахунку на 100% безводну речовину)	0,1 г
кофеїн (у перерахунку на 100% безводну речовину)	0,05 г
фенобарбітал (в перерахунку на 100% безводну речовину)	0,02 г
ефедрину гідрохлорид (в перерахунку на 100% безводну речовину)	0,02 г
екстракт беладони густий	0,003 г
цітізін (в перерахунку на 100% безводну речовину)	0,0001 г
допоміжні речовини: крохмаль картопляний; кальціюстеарат; кислотастеаринова; полівінілпіролідон (повідон)

в блістері 10 шт .; в пачці картонній 1 або 2 упаковки.

Опис лікарської форми

Таблетки білого кольору з сіруватим або бежевим відтінком, з вкрапленнями, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою.

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія - бронходілатірующєє.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат, чинить бронхорасширяющее і спазмолітичну дію.

Бронхорозширюючу дія препарату зумовлена \u200b\u200bкомбінацією похідних метилксантину (теофіліну, кофеїну) з симпатоміметиком ефедрином і м-холінолітики атропіном.

Фенобарбітал усуває порушення ЦНС.

Препарат збільшує просвіт бронхів, розширює судини легень і знижує тиск в малому колі кровообігу, стимулює дихальний центр, розширює коронарні судини і підвищує частоту і силу серцевих скорочень, збільшує нирковий кровообіг і надає помірний діуретичний ефект.

За рахунок присутності в складі препарату парацетамолу Теофедрин-Н ® має жарознижувальну і знеболювальну дію.

Фармакокінетика

При прийомі всередину парацетамол добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. C max в плазмі крові досягається протягом 1 год. Метаболіти парацетамолу виводяться протягом 1-4 ч, головним чином, через нирки. T 1/2 незмінного препарату з плазми крові - близько 3 ч. При недостатності функції печінки і / або нирок, а також при передозуванні цей показник збільшується.

C max теофіліну в крові досягається через 2,5 години після прийому таблетки. T 1/2 теофіліну - 11 год, терапевтична концентрація теофіліну в крові 20 мкг / мл.

Атропін, що є основним діючим початком екстракту беладони, після перорального прийому на 18% зв'язується з білками крові, 50% виводиться нирками в незміненому вигляді.

Ефедрин добре всмоктується в травному тракті, створюючи і підтримуючи необхідний терапевтичний рівень в плазмі крові. Метаболізується в печінці, виділяється, головним чином, з сечею.

Показання препарату Теофедрин-Н ®

Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (як допоміжний засіб):

бронхіальна астма;

хронічний обструктивний бронхіт;

емфізема легенів.

Протипоказання

підвищена чутливість до що входять до складу препарату компонентам;

хронічна серцева недостатність;

стенокардія;

порушення коронарного кровообігу;

порушення ритму серця;

закритокутова глаукома;

гіперплазія передміхурової залози;

вагітність;

період грудного вигодовування;

гіпертиреоз;

артеріальна гіпертензія;

епілепсія та інші судомні стани;

дитячий вік до 18 років.

З обережністю:

ниркова або печінкова недостатність;

цукровий діабет;

порушення сечовипускання;

схильність до розвитку лікарської залежності.

Побічні дії

В поодиноких випадках можливі алергічні реакції, тахікардія, порушення серцевого ритму, психічне збудження, тремор, сухість у роті, зниження апетиту, печія, нудота, блювота, головний біль, порушення сну, безсоння, підвищене потовиділення, затримка сечі.

взаємодія

Бета-адреноблокатори (пропранолол), непрямі антикоагулянти (аценокумарол, феніндіон), карбамазепін, фуросемід, циметидин, верапаміл, антибіотики (лінкоміцин, макроліди), фторхінолони (ципрофлоксацин, норфлоксацин), інгібітори МАО, гормональні контрацептиви, ГКС підвищують концентрацію теофіліну в крові і тому можуть посилювати ризик розвитку його побічних ефектів.

Екстракт беладони послаблює дію м-холіноміметиків і антихолінестеразних засобів.

Парацетамол посилює дію антикоагулянтів. Ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину і інших індукторів печінкових ферментів.

При комбінованому застосуванні ефедрину з інгібіторами МАО можуть наступити важкі гіпертензивні кризи через придушення метаболізму цих вазопресорних субстанцій. Ефедрин послаблює дію опіоїдних анальгетиків та інших засобів, що пригнічують ЦНС. При одночасному застосуванні з неселективними бета-адреноблокаторами зменшується бронхолітичну дію препарату.

Спосіб застосування та дози

Всередину. Як допоміжний засіб для купірування нападів бронхіальної астми - одноразово по 2 табл. При необхідності препарат застосовують 2-3 рази на день.

Максимальна добова доза - 3 табл.

Профілактично - по 1 / 2-1 табл. 1 раз в день після їди. Щоб уникнути порушення нічного сну препарат приймають вранці або вдень.

Тривалість застосування препарату залежить від характеру, особливостей перебігу захворювання та чиниться терапевтичного ефекту.

Передозування

симптоми: ознаки гострого отруєння - нудота, блювота, болі в шлунку, безсоння, епілептоідние напади, порушення зору. Ефедрин, застосовуваний у високих дозах, призводить до підвищення рівня глюкози в крові. Летальна пероральна доза ефедрину становить 1 м Передозування, обумовлена \u200b\u200bпарацетамолом (з розвитком гепатонекрозу, підвищенням активності печінкових трансаміназ і збільшенням ПВ), проявляється після прийому понад 10-15 г останнього і навряд чи можлива через наявність у складі препарату інших активних компонентів.

лікування: промивання шлунка, штучна блювота, симптоматична терапія.

особливі вказівки

Щоб уникнути порушення нічного сну препарат не слід приймати ввечері.

З обережністю препарат застосовують у хворих з порушеною функцією печінки і / або нирок.

Щоб уникнути токсичного ураження печінки препарат не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, також приймати особам, схильним до хронічного вживання алкоголю. Не рекомендується призначати препарат хворим з цукровим діабетом, оскільки ефедрин, застосовуваний в дозах, що перевищують терапевтичні, підвищує обмін речовин, приводячи, таким чином, до підвищення рівня глюкози в крові.

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Препарат містить сильнодіючі компоненти.

Умови зберігання препарату Теофедрин-Н ®

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності препарату Теофедрин-Н ®

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Синоніми нозологічних груп

Рубрика МКБ-10	Синоніми захворювань по МКБ-10
J43 Емфізема	Інтерстиційна емфізема легенів
	Обструктивна емфізема легенів
	Хронічна обструктивна емфізема легенів
	Хронічна емфізема легенів
	емфізема легенів
J44 Інша хронічна обструктивна легенева хвороба	алергічний бронхіт
	астматичний бронхіт
	астмоідний бронхіт
	бронхіт алергічний
	бронхіт астматичний
	бронхіт обструктивний
	захворювання бронхів
	Утруднене виділення мокротиння при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів
	Кашель при запальних захворюваннях легенів і бронхів
	Оборотна бронхіальна обструкція
	Оборотна обструктивна хвороба дихальних шляхів
	Обструктивне захворювання бронхів
	Обструктивне захворювання легень
	обструктивний бронхіт
	Рестриктивна патологія легень
	спастичний бронхіт
	Хронічні захворювання легенів
	Хронічні неспецифічні захворювання легенів
	Хронічні обструктивні захворювання легень
	Хронічний обструктивний бронхіт
	Хронічне обструктивне захворювання дихальних шляхів
	Хронічне обструктивне захворювання легень
J45 Астма	Астма фізичних зусиль
	астматичні стани
	Бронхіальна астма
	Бронхіальна астма легкого перебігу
	Бронхіальна астма з порушенням відходження мокроти
	Бронхіальна астма тяжкого перебігу
	Бронхіальна астма фізичних зусиль
	гіперсекреторная астма
	Гормонозалежна форма бронхіальної астми
	Кашель при бронхіальній астмі
	Купірування нападів ядухи при бронхіальній астмі
	Неалергічна бронхіальна астма
	нічна астма
	Нічні напади астми
	Загострення бронхіальної астми
	Приступ бронхіальної астми
	Ендогенні форми астми
J98.8.0 * Бронхоспазм	Бронхоспазм при бронхіальній астмі
	Бронхоспазм при впливі алергену
	бронхоспастические реакції
	бронхоспастические стану
	бронхоспастичний синдром
	Захворювання, що супроводжуються бронхоспастичним синдромом
	оборотний бронхоспазм
	спазматичний кашель

Латинська назва:Theophedrin-N
Код АТС R03DA54
Діюча речовина: комбіноване
засіб
Виробник:Московський ендокринний
завод ФГУП (Росія)
Відпустка з аптеки: за рецептом
Умови зберігання:вдалині від світла та дітей
Термін придатності:3 роки.

«Теофедрин-Н» - лікарський препарат, який застосовується для лікування ХОЗЛ і бронхіальної астми. Він має протизапальні, бронхіальнимизалозами і судинорозширювальні властивості. Під час лікування необхідно враховувати, що рівні в плазмі виявляють сильну індивідуальну мінливість і можливі взаємодії через CYP1A2. Препарат може привести до отруєння в разі передозування. Найбільш поширені побічні ефекти включають розлади шлунка і серцево-судинної системи.

Склад і форма випуску

Діючі речовини, що входять до складу «Теофедрину-Н»:

• ацетамінофен
• теофілін
• фенобарбітал
• ефедрин
• Екстракт беладони густий
• Цитизин.

Допоміжні речовини:

• крохмаль
• кальцію
• Повидон.

«Теофедрин-Н» випускається у вигляді таблеток білого кольору для перорального введення. Склад «Теофедрину» трохи відрізняється.

Фармакологічні властивості

Парацетамол надає аналгетичний і жарознижувальний ефект, а також володіє дуже слабку протизапальну дію. Препарат не зменшує симптоми запалення або не погіршує функцію тромбоцитів. Ацетамінофен характеризується низьким ризиком побічних ефектів у порівнянні з аспірином і нестероїдними протизапальними препаратами.

Механізм дії дотепер не повністю вивчений, незважаючи на те, що парацетамол використовується в медицині понад півстоліття. Відомо, що як мінімум два метаболічних шляху відповідальні за ефекти. Один з них, швидше за все, заснований на селективної блокування ферменту циклооксигенази (ЦОГ-3), яка присутня у великих кількостях в корі головного мозку і серце у людей. На основі експериментів, проведених на собаках, дослідники показали, що фермент ЦОГ-3 селективно блокувався препаратом. Парацетамол не пригнічує синтез простагландину на периферії, тому він не викликає побічних ефектів, які характеризують НПЗП.

Вважається також, що парацетамол впливає на систему серотоніну в корі головного мозку і може пригнічувати синтез простагландинів Е2 в макрофагах. Вони також частково відповідальні за механізм аналгезії.

Група інших вчених помітила, що ефект парацетамолу був скасований двома антагоністами канабіноїдних рецепторів CB1. Був зроблений висновок, що механізм дії анальгетіческого парацетамолу пов'язаний з участю ендоканнабіноідной системи.

Теофілін є алкалоїдом з сімейства метилксантинов. Активна речовина слабо стимулює центральну нервову систему, але значно впливає на бронхи. Теофілін міститься в чорному чаї та кава.

Його основним ефектом є загальне розширення периферичних судин, бронходилатация (використовується для лікування астми), стимуляція на рівні кори головного мозку, відчуття тепла в шкірі. У промислово розвинених країнах поява глюкокортикоїдів, агоністів бета-адренергічних рецепторів помітно витіснили препарат з клінічної практики.

Кофеїн легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, який відділяє кровоносні судини від головного мозку. Він має виражений антагоністичний ефект на аденозинові рецептори. Молекула кофеїну структурно подібна аденозину і, отже, зв'язується з рецепторами аденозину на поверхні клітин.

Аденозин зустрічається практично в будь-якому місці на тілі, тому що грає ключову роль в енергетичному обміні речовин, пов'язаних з АТФ. Є дані про те, що рівні церебрального аденозину збільшуються декількома типами метаболічного стресу: гіпоксією та ішемією. Дані свідчать також про те, що церебральний аденозин захищає мозок шляхом придушення активності нейронів, а також збільшення кровотоку. Протидіючи аденозину, кофеїн зменшує кровообіг в мозку в стані спокою на 22-30%. Кофеїн також надає загальну дезінгібірующее дію на активність нейронів.

Фенобарбітал є барбітуратів. Він був синтезований в 1904 році Емілем Фішером і проданий в 1912 році німецьким хімічним заводом Friedrich Bayer & Co. Фенобарбітал в основному призначається в якості заспокійливого засобу. Оскільки препарат працює протягом тривалого часу, він взаємодіє з багатьма іншими ліками і, безумовно, може бути дуже небезпечний при передозуванні. Існуючі бензодіазепіни краще підходять і більш безпечні. При астмі фенобарбітал марний, але допомагає усунути несприятливі ефекти інших компонентів препарату.

Ефедрин швидко абсорбується після перорального, внутрішньом'язового або підшкірного введення. Він метаболізується в печінці і усувається нирками. Було показано, що препарат протидіє гіпотензивним ефекту спінальної анестезії. У пероральної формі він застосовується для терапії риніту, гострого синуситу, сінної лихоманки, закладеності синуса.

Мінімальна активна доза у дорослих становить близько 15 мг (оральний). Звичайний діапазон терапевтичних доз становить від 25 до 50 мг. Його можна повторювати з інтервалом від трьох до чотирьох годин, якщо це необхідно. Загальна добова доза не повинна перевищувати 150 мг в день.

Цитизин надає стимулюючу дію на нікотинові ацетилхолінові рецептори і, таким чином, має нікотиноподібні ефектом. У Першій світовій війні листя, що містять цітізін, використовувалися в якості замінника тютюну. У період з 1964 по 1989 рік він також був доступний в країнах колишнього Східного блоку для припинення куріння. Сьогодні, за винятком Болгарії, цітізін як і раніше використовується для лікування астми в препараті «Теофдерін-Н». Клінічна ефективність речовини не доведена.

Показання до застосування

Основні показання до застосування:

• Хронічна обструктивна хвороба легень
• емфізема легенів
• Бронхіальна астма.

Рішення про застосування препарату приймає лікар. Самолікуванням займатися категорично заборонено.

Інструкція із застосування

Згідно з інструкцією із застосування, дозування «Теофедрину-Н» безпосередньо залежить від тяжкості стану хворого. Максимальна добова доза в 3 таблетки не повинна перевищуватися. Середньодобова доза - 2 таблетки 2-3 рази на день. Тривалість лікування встановлюється лікарем.

Протипоказання, побічні ефекти, передозування

Середня ринкова вартість препарату: 400 російських рублів.

Основні протипоказання - підвищена чутливість до що входять до складу компонентів, гострий інфаркт міокарда і серцеві аритмії. Також заборонено приймати ліки при вагітності, лактації, стенокардії, аритміях, глаукомі, доброякісної гіперплазії простати, гіпертиреозі і гіпертонії.

Найбільш поширеними побічними реакціями є диспепсія - діарея, нудота і блювота. Вони часто виникають на початку терапії, і їх можна уникнути повільним дозуванням. Інші потенційні побічні ефекти включають серцево-судинні розлади - тахікардія, серцева аритмія, низький кров'яний тиск і сильне серцебиття. Розлади ЦНС - цефалгія, синдром вертиго, занепокоєння, порушення сну і стану збудження - зустрічаються дуже часто. Можливі й інші побічні ефекти. Випадки сп'яніння часто описуються при занадто високій дозі.

Теофілін в основному метаболізується через CYP1A2, тому рівні плазми між окремими пацієнтами можуть широко варіюватися. Ліки повинні враховуватися під час лікування, оскільки вони можуть привести до небезпечної передозуванні. Повні відомості про взаємодію з лікарськими засобами можна знайти в інформації про продукт.

аналоги

Основні аналоги «Теофедрин-Н»: «Тріфедрін» і «Т-федрину».

Виробник - Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна

Ціна - від 500 рублів

Опис - таблетки з плівковою оболонкою, які застосовують при захворюваннях верхніх і нижніх дихальних шляхів

плюси - має виражену бронхолітичну дію, а також покращує функціональні і структурний стан бронхолегеневої системи

мінуси - викликає цефалгію, надмірно прискорений серцебиття, синдром вертиго, розлади сну, координації, інфаркт міокарда або інсульт

Т-федрину

Виробник - Елегант Індія, Індія

Ціна - від 300 рублів

Опис - таблетки, які використовують для терапії бронхолегеневих захворювань різного ступеня тяжкості та етіології

плюси - ефективно зменшує симптоми ХОЗЛ та інші захворювань, які впливають на верхні або нижні дихальні шляхи

мінуси - викликає виражену цефалгію, порушує архітектуру сну, підвищує артеріальний тиск і серцевий ритм. Іноді викликає інфаркт міокарда або геморагічний інсульт