Comprimés de doxycycline analogues analogues.

Nom international

  Doxycycline (Doxycycline)

Affiliation de groupe

  Antibiotique, tétracycline

Forme de dosage

  Capsules lyophilisées pour la préparation de la solution pour intraveineux, solution intraveineuse, comprimés, comprimés enrobés

Action pharmacologique

Tétracycline semi-synthétique, antibiotique bactériostatique large spectre   l'action. Pénétrant dans la cellule, agit sur les agents pathogènes localisés de manière intracellulaire. Supprime la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbe la connexion de l'ARN d'aminoacyl de transport avec la sous-unité 30S de la membrane ribosomale.

Il est extrêmement sensible: microorganismes à Gram positif, Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; et micro-organismes gram-négatifs: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (anciennement Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (y compris les souches résistantes à d’autres antibiotiques, telles que les pénicillines et les céphalosporines modernes). Les plus sensibles sont Haemophilus influenzae (91 à 96%) et les agents pathogènes intracellulaires.

La doxycycline est active contre la plupart des agents pathogènes. maladies infectieuses: peste, tularémie, microbes du charbon, Legionella, Brucella, Vibrio cholerae, rickettsia, glanders, chlamydia (ornithose, psittacose, trachome, granulome vénérien). N'agit pas sur la plupart des souches de Proteus, Pseudomonas aeruginosa et des champignons.

Dans une moindre mesure que d'autres antibiotiques de la série des tétracyclines, il inhibe la flore intestinale, en se différenciant par une absorption plus complète et une durée d'action plus longue. La doxycycline surpasse les tétracyclines naturelles en termes d'activité antibactérienne. Contrairement à la tétracycline et à l'oxytétracycline, son efficacité thérapeutique est supérieure, se manifestant par le traitement de doses 10 fois plus faibles et par une durée d'action plus longue. Il existe une résistance croisée aux autres tétracyclines et aux pénicillines.

Des indications

Infectieux maladies inflammatoirescausée par des micro-organismes sensibles: infections voies respiratoires   (pharyngite, bronchite aiguë et chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, abcès du poumon, empyème pleural);

infections des voies respiratoires supérieures (otite, amygdalite, sinusite, etc.);

infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, endométrite, endocervicite, orchiepididymite aiguë; gonorrhée);

infections des voies biliaires et du tube digestif (cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bactérienne, diarrhée du "voyageur");

infections de la peau et des tissus mous (cellulite, abcès, furonculose, panaritium, brûlures infectées, plaies, etc.);

maladies infectieuses de l'œil, syphilis, frambésia, yersiniose, légionellose, rickettsiose, chlamydia de diverses localisations (y compris la prostatite et la rectite), fièvre Q, fièvre maculée dans les montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, fièvre transmise par les tiques), maladie Maladie de Lyme (borréliose), dysenterie bacillaire et amibienne, tularémie, choléra, actinomycose, paludisme; dans le cadre d'une thérapie combinée - leptospirose, trachome, psittacose, ornithose, ehrlichiose granulocytaire; la coqueluche, la brucellose, l'ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite.

Prévention postopératoire complications purulentes; paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de voyages de courte durée (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

  Hypersensibilité, porphyrie, insuffisance hépatique sévère, leucopénie, grossesse (trimestres II à III), période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 8 ans) - possibilité de formation de complexes insolubles de Ca2 + avec dépôt dans le squelette, émail et dentine des dents, pour injection intraveineuse - la myasthénie.

Effets secondaires

De côté système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (perte d’appétit, vomissements, mal de tête, œdème de la tête du nerf optique), effets toxiques sur le système nerveux central (vertiges ou instabilité).

De côté système digestif: nausée, constipation ou diarrhée, glossite, dysphagie, œsophagite (y compris érosive), gastrite, ulcère de l'estomac et du duodénum, ​​entérocolite (due à la prolifération souches résistantes   staphylocoque).

Réactions allergiques: éruption maculo-papuleuse, prurit, hyperémie cutanée, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, lupus érythémateux persistant.

Du côté des organes hématogènes: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.

Autre: photosensibilité, surinfection; décoloration prolongée de l'émail des dents, inflammation de la zone anogénitale du périnée.

Candidose (vaginite, glossite, stomatite, rectite), dysbiose.

Application et dosage

Dans / dans l'introduction de préférence avec formes sévères   maladies purulentes septiques, lorsqu'il est nécessaire de créer rapidement une concentration élevée dans le sang et dans les cas où l'administration par voie orale est difficile. Il devrait aller à la réception dès que cela devient possible.

Au goutte à goutte, sous la forme d'une solution préparée ex tempore. Pour ce faire, 0,1 g ou 0,2 g sont dissous dans 5 à 10 ml d'eau pour préparations injectables, puis ajoutés à 250 ou 500 ml de solution de NaCl à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%. La concentration dans la solution pour perfusion ne doit pas dépasser 1 mg / ml et pas moins de 0,1 mg / ml. Durée de la perfusion, en fonction de la dose (0,1 ou 0,2 g) - 1-2 heures à un débit d'injection de 60 à 80 gouttes / min. Lors de la perfusion, les solutions doivent être protégées de la lumière (solaire et électrique). La durée du traitement avec un / dans l'introduction - 3-5 jours, avec une bonne tolérance - 7 jours, suivie d'une transition (si nécessaire) à l'administration orale.

Dans les maladies inflammatoires du bassin chez les femmes au stade aigu, 0,1 g toutes les 12 heures, généralement en association avec des céphalosporines de la génération III; poursuivez ensuite le traitement par la doxycycline, 0,1 g, 2 fois par jour pendant 14 jours.

À l'intérieur, chez l'adulte et l'enfant pesant plus de 45 kg, la dose moyenne journalière est de 0,2 g le premier jour (divisée en 2 doses - 0,1 g 2 fois par jour), puis de 0,1 g / jour (pour 1 à 2 doses). Infections chroniques du système urinaire - 200 mg / jour pendant toute la durée du traitement.

Dans le traitement de la gonorrhée, prescrit selon l’un des schémas suivants: urétrite aiguë non compliquée - une dose évolutive de 0,5 g (1 dose - 0,3 g, suivie de 2 - 0,1 g avec un intervalle de 6 heures) ou 0,1 g / jour jusqu’à la guérison complète (chez la femme) ou 0,1 g 2 fois par jour pendant 7 jours (pour les hommes); dans les formes compliquées de gonorrhée, la dose à prendre est de 0,8-0,9 g, divisée en 6 à 7 doses (0,3 g à 1 dose, puis à 6 heures d'intervalle pour les 5 à 6 suivantes).

Dans le traitement de la syphilis - 0,3 g / jour pendant au moins 10 jours (à l'intérieur ou à l'intérieur / à l'intérieur).

Pour les infections non compliquées de l'urètre, du col de l'utérus et du rectum causées par Chlamydia trachomatis, 0,1 g est prescrit 2 fois par jour pendant au moins 7 jours.

Infections des organes génitaux masculins - 0,1 g 2 fois par jour pendant 4 semaines.

Traitement du paludisme résistant à la chloroquine - 0,2 g / jour pendant 7 jours (en association avec des médicaments schizontocides - quinine); prophylaxie du paludisme - 0,1 g une fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.

Diarrhée des «voyageurs» (prévention) - 0,2 g le premier jour du voyage (1 réception ou 0,1 g 2 fois par jour), puis 0,1 g 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Traitement de la leptospirose - 0,1 g par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 0,2 g une fois par semaine lors d'un séjour dans une zone défavorisée et 0,2 g à la fin du voyage.

Prévention des infections après un avortement médicamenteux - 0,1 g 1 heure avant l'avortement et 0,2 g - 30 minutes après

Pour l'acné - 0,1 g / jour, le cours - 6-12 semaines.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 0,3 g / jour ou jusqu'à 0,6 g / jour pendant 5 jours avec des infections graves à gonocoques.

Chez les enfants de 9 à 12 ans pesant jusqu'à 45 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). Avec cours sévère   les infections sont administrées toutes les 12 heures à 4 mg / kg.

En présence d'insuffisance hépatique sévère, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car cela entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'action hépatotoxique).

Instructions spéciales

Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale), il est recommandé de consommer le jour avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait.

En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.

En cas d'utilisation prolongée, une surveillance périodique du foie et des organes hématopoïétiques est nécessaire.

Il peut masquer les manifestations de la syphilis et, dès lors, lorsqu'une infection mixte est possible, une analyse sérologique mensuelle pendant 4 mois est nécessaire.

Toutes les tétracyclines forment des complexes résistants au Ca2 + dans n'importe quel tissu formant des os. À cet égard, la réception pendant la période de développement des dents peut causer une coloration à long terme des dents de couleur jaune-gris-brun, ainsi qu'une hypoplasie de l'émail.

Pendant la perfusion, la solution doit être protégée de la lumière (solaire et artificielle). Elle ne doit pas être administrée simultanément avec d'autres médicaments.

Peut-être une fausse augmentation du niveau de catécholamines dans l’urine lorsqu’elles sont détectées par la méthode de la fluorescence. Dans l'étude de la biopsie de la glande thyroïde chez des patients recevant de la doxycycline pendant une longue période, une coloration brun foncé du tissu dans les préparations microscopiques est possible sans affecter sa fonction.

L’expérience a montré que la doxycycline pouvait avoir un effet toxique sur le développement du fœtus (retardement du développement squelettique). Elle bloquait les métalloprotéases (enzymes catalysant la dégradation du collagène et des protéoglycanes) dans le cartilage, entraînant une diminution des lésions dues à l’ostéoarthrose déformante.

Lorsque la dose dépasse 4 g, la pharmacocinétique de la doxycycline ne dépend pas de la dose et la concentration dans le sang n'augmente pas.

En tant que médicament, la «première» série est prescrite aux patients de moins de 65 ans présentant une exacerbation de bronchite chronique (y compris dans le contexte de asthme bronchique) sans maladies associées   (ces exacerbations sont souvent causées par Haemophilus influenzae). Il est efficace dans l’exacerbation d’une infection broncho-pulmonaire (généralement une étiologie staphylococcique) chez les patients atteints de fibrose kystique, d’arthrite chlamydiae et d’ehrlichiose granulocytaire. Chez les patients âgés, il est utilisé pour traiter la prostatite aiguë et les infections urinaires causées par Escherichia coli. En combinaison avec la quinine, il est très efficace dans le traitement du paludisme.

Interaction

Les antiacides contenant des préparations d'Al3 +, Mg2 +, Ca2 +, Fe, le bicarbonate de sodium, les laxatifs contenant du Mg2 +, la kolestiramine et le colestipol réduisent l'absorption. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée toutes les 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite la correction de la dose d'anticoagulants indirects.

Lorsqu'il est associé à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.

Il réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements "percés" lors de la prise de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.

L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulateurs de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, en diminuent la concentration plasmatique.

L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.

Avis sur le médicament Doxycycline: 3

Je me repens: je ne suis pas allé chez le médecin, le médicament était conseillé par un ami infirmier, je n’utilisais que deux gélules (le matin 1 et le soir 1, comme indiqué dans les instructions), les effets désagréables ont commencé presque immédiatement, après la première dose, de légers brûlures d’estomac, après le deuxième - je pensais que je suffoquerais . Elle a bu du lait et s'est couchée. Ni ce jour-là, ni le lendemain, ni le troisième jour, il n'y eut de selles. Mais le troisième jour, elle a commencé à se gratter la nuit et, le matin même, elle a découvert une éruption cutanée rouge qui démangeait Georgia. Le lendemain, l'éruption s'est étendue sur l'aisselle et sur des groupes du bras droit. De plus, il y a eu des éruptions non-éruptions cutanées, non rouges, mais sous la forme de bosses arrondies, comme si elles étaient sous la peau d'une pièce de monnaie. Et maintenant, cela fait maintenant une semaine que je vis avec cette crasse, les démangeaisons du soir s’aggravent et les éruptions cutanées deviennent douloureuses, épaissies. La drogue, bien sûr, je n'ai plus pris. J'essaie de ne pas peigner l'éruption cutanée, car il y a des bulles, alors je la caresse quand c'est très dur. Je frotte mes lingettes avec un cinaflan, mais je ne ressens aucun soulagement et je ne vois pas. Yo-yo, et que faire? Est-ce que le corps lui-même ne peut pas faire face? Et pourquoi ai-je pris ces choses dans ma bouche? !!


Dmitry, 18.04.2016, à l'âge de 45 ans

Les piqûres proviennent plus souvent de fabricants de génériques chimiquement sales en Russie, dans les pays de la CEI et dans les pays du tiers monde que de la substance active elle-même. En Russie, 90% des médicaments sont fabriqués à partir de substances chinoises - Cherkizon. Il existe des statistiques globales sur les lignes de touche dans différents pays pour le même médicament.


Stepan, 27.08.2017, âge: 46

En théorie, la doxycycline est en soi un analogue de l’unidox. Et pour une raison quelconque, il aide mieux le chien. Il a pris sa prostatite, il a été traité en parallèle avec smartprost - en une semaine, tous les symptômes de la maladie ont disparu. Unidox ne donne pas un tel effet.

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  Utilisez-vous la doxycycline comme analogue ou vice versa?

La doxycycline est un antibiotique à large spectre. Inclus dans le groupe des tétracyclines. Le médicament semi-synthétique agit de manière bactériostatique, empêchant les microbes de continuer à se multiplier. Cela est dû à son introduction dans le foyer de l'inflammation, après quoi la synthèse de la protéine dans les agents pathogènes est perturbée.

Brève information sur le médicament

La thérapie à la doxycycline est prescrite en présence des agents pathogènes suivants dans le corps:

  1. Gram + Flore:
  • cocci aérobies (staphylocoques, y compris ceux produisant de la pénicillase, des streptocoques);
  • aérobies sporulées (agent pathogène du charbon);
  • anaérobies non sporogènes (Listeria);
  • anaérobies sporulés (Clostridia).
  1. Gram + Flora
  • cocci aérobie (gonorrhée)
  • bactéries aérobies (Escherichia coli, Shigella, salmonella, entérobactéries, Klebsiel, bordetella);
  • autres micro-organismes (rickettsies, tréponèmes, mycoplasmes et chlamydia)

Le médicament n’aidera pas le traitement des maladies fongiques et infections virales. La doxycycline est résistante au bacille pyo-pus, aux proteus, aux bactéroïdes et aux dentelures.

Une fois dans le corps, le médicament commence immédiatement à se répandre à travers les tissus et l'espace extracellulaire. En raison du degré élevé d'absorption par le tractus gastro-intestinal, au bout de 2,5 heures, 90-100% de la substance, sous forme inchangée, est distribuée dans les organes cibles. Ceux-ci incluent le tissu osseux, le foie et la rate, la prostate et le tissu oculaire. L'antibiotique pénètre dans le placenta et peut s'accumuler dans les tissus du fœtus. Excrété par le tube digestif et les reins.

Des indications

  La liste des maladies lorsque la nomination du médicament apportera le résultat:
  • infections bactériennes des voies respiratoires supérieures et inférieures (de la pharyngite à la pneumonie compliquée d'une pleurésie);
  • maladies ORL (otite, sinusite, amygdalite, inflammation des amygdales, etc.);
  • violations du tractus gastro-intestinal (entérocolite, gastro-entérite, rectite, cholécystite);
  • lésions oculaires (kératite, conjonctivite);
  • problèmes avec le système urinaire (cystite, urétrite);
  • inflammation des organes pelviens chez les femmes;
  • processus infectieux et inflammatoires de la peau et des os;
  • maladies des organes génitaux externes chez les femmes et les hommes;
  • prévention des complications postopératoires.

Les antibiotiques ne doivent pas être prescrits aux enfants de moins de neuf ans, aux femmes enceintes ou allaitantes. Cela est dû au dépôt de la substance active. médicament   dans les os. Si le médicament n'a rien à remplacer, alors, au moment du traitement, une femme doit arrêter d'allaiter. En outre, il ne doit pas être pris pour une intolérance ou une carence en lactose, une leucopénie, une insuffisance rénale sévère, une porphyrie, une malabsorption du glucose-galactose et une allergie à la tétracycline.

Le médicament n'est pas prescrit pour la méningite, car il n'entre pratiquement pas dans le liquide céphalorachidien et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Le coût de l'original dans les pharmacies de 16 roubles.

  Analogues modernes de doxycycline

Les similitudes des gélules de comprimés Bassado, Doksibene, Doxycycline AKOS et Doxy-M

En raison du pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques (80 à 95), la demi-vie de ces médicaments prend de 12 à 22 heures. Une grande partie des médicaments sont excrétés dans les matières fécales, ce qui leur permet d'être attribués à des personnes souffrant de problèmes rénaux mineurs. Une à deux fois par jour est suffisant pour que des changements positifs se produisent dans les organes ORL, les systèmes respiratoire et urinaire affectés. Parmi les effets secondaires   le tableau sanguin, les symptômes dyspeptiques et l'anaphylaxie peuvent être différents.

Ces 4 antibiotiques combinent non seulement l'ingrédient actif (Doxycycline). Ils sont dans la même catégorie de prix. Le bassado italien coûte à partir de 104 rands, le Doksibene autrichien à partir de 115 et la russe Doxycycline AKOS à partir de 128 rr par paquet Prix ​​Doksy-M est 120r.

Unidox Solutab

L'analogue d'importation de Doxycycline, fourni à la Russie depuis les Pays-Bas, est uniquement disponible sous forme de comprimé (1 tab. 100 mg). La prise alimentaire simultanée n'affecte pas la digestibilité des composants. Actif contre la flore microbienne Gram + et Gram +.

Assigné à:

  • processus infectieux avec localisation dans le système urogénital, voies respiratoires supérieures et inférieures, tractus gastro-intestinal;
  • graves maladies de la peau pustuleuse.

Efficace avec le typhus.

Doxycycline 100 et 200 troupeaux

Un autre analogue des comprimés de Doxycycline est le troupeau allemand de Doxycycline. Il a seulement une forme de comprimé (tab. 100 et 200 mg). Méthode d'application: après avoir mangé, boire un moyen avec beaucoup d'eau (cela est nécessaire pour éviter une irritation des parois de l'œsophage). La dose quotidienne moyenne chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 200 mg le premier jour et de 100 mg par jour.

Pour le traitement des lésions du tractus urinaire pendant toute la durée du traitement prescrit 0,2 g / jour. La syphilis est traitée pendant environ 10 jours, à raison de 0,3 g par jour. Les infections des organes génitaux masculins nécessitent un traitement de 4 semaines à raison de 200 mg par jour. La dose quotidienne maximale chez l'adulte peut aller jusqu'à 0,3 g par jour ou jusqu'à 0,6 g par jour pendant cinq jours dans le traitement de la gonorrhée.

Doxycycline Rivo et Doxycycline Ferein: seul l'original est meilleur marché

La Suisse et la Russie produisent des analogues du médicament original. Les médicaments agissent contre les infections aux endroits suivants:

  • organes respiratoires (pharyngite, bronchite aiguë, pneumonie et bronchopneumonie);
  • voies urinaires (cystite aiguë et chronique, prostatite, inflammation de l'endomètre et des ovaires, blennorragie);
  • Troubles gastro-intestinaux (gastrite, entérite, shigellose);
  • lésions infectieuses de la peau et des tissus mous;
  • maladie des yeux.

En outre, avec l'aide de ces médicaments, une prophylaxie des complications purulentes-nécrotiques après des opérations lourdes est réalisée.

Il n'est pas nécessaire de prescrire ces analogues avec des antiacides contenant de l'Al, du Ca et du Mg, ainsi qu'avec des préparations à base de fer, des sels de sodium et des laxatifs contenant du magnésium. Dans une telle combinaison, ils peuvent former des complexes difficilement solubles.

Doxycycline Nycomed et Monoklin

1632 et 1625r respectivement.

Le premier médicament nous vient du Danemark, le second de la France. Les 3 médicaments sont disponibles en comprimés de 100 mg, ce qui est très pratique dans le traitement de certaines maladies. Ainsi, le traitement des maladies sexuellement transmissibles et des infections du système urinaire implique un double apport quotidien de 0,1 g du médicament au cours de la semaine. Le médicament est pris par voie orale (par la bouche) avec une quantité suffisante de liquide pour prévenir les dommages œsophagiens. L'utilisation du médicament au moment de la formation du tissu dentaire affecte négativement sa couleur.

Médomycine et Unidox

Le médicament, sorti à Chypre, ne diffère de l’Unidox jordanien que par le procédé de fabrication, la qualité des matières premières et le coût des tests du produit pharmaceutique. En conséquence, les deux sont pratiquement dans la même catégorie de prix (219 et 272r) et remplissent des fonctions similaires. Ils sont prescrits dans la pratique ORL, dans le traitement complexe de la pneumonie, du système urinaire chez l'homme et la femme, souvent recommandé pour la kératite ulcéreuse. Lors de traitements prolongés, il est recommandé d’observer la composition cellulaire du sang périphérique. Les tests de la fonction hépatique fonctionnelle peuvent révéler une augmentation de l'activité des enzymes de l'organe étudié.

Tétradox ou Apo-Doxy?

Des capsules de 0,1 g sont fabriquées par des sociétés pharmaceutiques en Inde et en Russie, introduisant dans le monde les analogues de nouvelle génération de la doxycycline. Les deux ont un coût dans 1630r.
  Cependant, ils ont aussi des effets secondaires:

  • SNC: hypertension intracrânienne (VCG), faiblesse, vertiges;
  • métabolisme: anorexie;
  • vision: vision floue, angles morts dans le champ de vision (scotome), doublant;
  • Tractus gastro-intestinal: constipation ou diarrhée, douleur, nausée, ulcère gastrique ou duodénal, gastrite;
  • allergie (de la rougeur et des démangeaisons de la peau à l'anaphylaxie et à l'œdème total);
  • cœur: tachycardie, chute de la pression artérielle;
  • système musculo-squelettique: douleurs dans les articulations et les muscles;
  • modifications du tableau sanguin (éosinophilie, diminution du nombre de neutrophiles et de plaquettes, augmentation de l'activité de la transaminase);
  • décoloration des dents.

Novo-Doksilin et Doksiar

Les antibiotiques canadiens et jordaniens visent à éliminer les agents bactériens qui y sont sensibles. Mais vous devez ajuster le traitement lorsque vous prenez des antiacides, des suppléments de fer et des laxatifs contenant du magnésium. Tous ces outils réduisent l’absorption du composant actif du dérivé de la tétracycline. L'utilisation d'éthanol et de substances psychoactives (barbituriques, carbamazépine) peut modifier le métabolisme de la doxycline en réduisant la concentration thérapeutiquement significative du médicament dans le plasma sanguin.

Vibramycine

Cet analogue a de nombreuses formes de dosage:

  • capsules (0,1 g);
  • sirop (0,01 g / ml);
  • solution orale;
  • solution pour injection in / in ou in / m (0,1 g);
  • poudre pour la préparation de la solution injectable (0,2 g).

Avec l'utilisation répétée du médicament peut s'accumuler dans le corps. Pour prévenir les ulcères de l'œsophage, la vibramycine doit être bue à grande eau. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, si cette tétracycline ne peut pas être remplacée, le traitement est mis en oeuvre sous le contrôle du foie et des reins.

  Doxycycline Fabricant

L'antibiotique semi-synthétique a été découvert dans les années 60 du siècle dernier. La synthèse a été réalisée par la société américaine Pfizer, qui a pour la première fois lancé un nouveau médicament sur le marché pharmaceutique, en lui donnant le nom de Vibramicin. Actuellement, d'autres pays producteurs agissent sur le marché: Russie, Allemagne, Jordanie, Chypre, Canada, Pays-Bas, etc.

Tous prennent la base du composant principal du médicament - Doxycycline, et en ajoutant des composants auxiliaires forment le produit final. Après confirmation de son innocuité, l’antibiotique est livré sur les marchés des pays qui coopèrent avec les entreprises.

  Compatibilité Doxycycline et Métronidazole

Souvent, la maladie inflammatoire pelvienne (PID) nécessite la prise de plusieurs médicaments à la fois. Dans de tels cas, la doxycycline est administrée en même temps. Il s'agit d'une norme de l'OMS (Organisation mondiale de la santé) - un traitement empirique est effectué avant de subir un test de sensibilité aux antibiotiques. L’éradication des infections par cette association est très efficace.

Saviez-vous que la doxycycline est largement utilisée pour traiter l'arthrite?

Apo-Doxy; Bassado; La vibramycine; Vidoktsin; Dovicin; Doksal; Le doxybène; Doksiar; Doksilan; Doxycycline   (Doxycycline Nycomed, Stada); Doxycycline-AKOS; Doxycycline-Rivo; Doxycycline-ferein; Chlorhydrate de doxycycline; Hyclate de doxycycline; Doxt; La médomycine; Monocline; Novo-Doksilin; Tétradox; L'éthidoxine; Unidox (Unidox Solutab).

Doxycycline   - antibiotique bactériostatique semi-synthétique du groupe des tétracyclines, qui a un large spectre d’action. Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne au niveau ribosomal. Il agit sur les agents pathogènes localisés au niveau intracellulaire (mycoplasmes, chlamydia, rickettsies). Il est utilisé dans les maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, en particulier les agents pathogènes intracellulaires: infections des voies respiratoires supérieures, voies respiratoires et poumons, voies biliaires et gastro-intestinales, voies urinaires, peau et tissus mous, os et articulations, maladies infectieuses des yeux. À compter de mycoplasmes, chlamydia, la coqueluche, la syphilis, la gonorrhée, la brucellose, rikketsiozah, la dysenterie, la yersiniose, tularémie, le choléra, l'actinomycose, la leptospirose, le trachome, la psittacose, ornithose, ehrlichiose, le paludisme et d'autres. Il est utilisé pour la prévention des infections chirurgicales.

Substance active-active:
Doxycycline / Doxycycline.

Formes posologiques:
Des pilules
Capsules
Sirop
Solution pour perfusion (solution de lyophilisat).

Doxycycline

Propriétés / Action:
Doxycycline - antibiotique semi-synthétique   groupes tétracyclines à large spectre; antimicrobien, antibactérien. Il a un effet bactériostatique. En pénétrant dans la cellule, la doxycycline agit sur des agents pathogènes localisés de manière intracellulaire.
La doxycycline rompt l’association transportant l’aminoacyl-ARN avec la sous-unité 30S de la membrane ribosomale. Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne au niveau ribosomal.
Le spectre antibactérien de la doxycycline est similaire à celui de la tétracycline.
La doxycycline est active contre les microorganismes à Gram positif:
Cocci aérobies: Staphylococcus spp., Incl. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (y compris ceux produisant de la pénicillinase), Streptococcus spp., Y compris Streptococcus pneumoniae.
Bactérie sporulée formant des spores: Bacillus anthracis.
Bactérie aérobie non sporulée: Listeria spp., Incl. Listeria monocytogenes.
Bactéries anaérobies formant des spores: Clostridium spp.
La doxycycline est active contre les microorganismes à Gram négatif:
Cocci aérobies: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.
Bactères aérobies: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Entamoeba histolytica, Klebsiella spp.
La doxycycline est également active contre Rickettsia spp., Treponema spp. (y compris les souches résistantes à d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines modernes), Mycoplasma spp. et Chlamydia spp.
Les plus sensibles Haemophilus influenzae (91-96%) et les agents pathogènes intracellulaires (chlamydia, mycoplasmes, rickettsies).
La doxycycline est active contre la plupart des agents pathogènes des maladies infectieuses: peste, tularémie, microbes du charbon, Legionella, Brucella, Vibrio cholerae, glanders, agents pathogènes de l'ornithose, psittacose, trachome, granulome vénérien.
En association avec la quinine, la doxycycline est extrêmement efficace dans le traitement du paludisme.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis, les champignons sont résistants à la doxycycline.
Dans une moindre mesure que les autres antibiotiques tétracyclines, la doxycycline inhibe la flore intestinale, en diffère par une absorption plus complète et une durée d'action plus longue. Le degré d'activité antibactérienne de la doxycycline dépasse les tétracyclines naturelles. Contrairement à la tétracycline et à l'oxytétracycline, son efficacité thérapeutique est supérieure, se manifestant par le traitement à des doses dix fois plus faibles et par une durée d'action plus longue. Il existe une résistance croisée aux autres tétracyclines.

Pharmacocinétique:
Après ingestion, la doxycycline est presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. A un haut degré de solubilité dans les lipides; la prise alimentaire n’a pas d’effet significatif sur le degré d’absorption. La concentration plasmatique maximale est déterminée 2 heures après l'ingestion. Avec des doses croissantes supérieures à 4 g, la pharmacocinétique de la doxycycline ne dépend pas de la dose, la concentration dans le sang n'augmente pas. La liaison aux protéines plasmatiques est de 80 à 95%. La doxycycline est largement distribuée dans les tissus et les fluides corporels. Des concentrations thérapeutiques se forment dans la bile, l’exsudat maxillaire et sinus frontaux, liquide pleural et ascitique, exsudat synovial, liquides gingivaux. Aux concentrations thérapeutiques, il s'accumule dans le système réticulo-endothélial, le tissu osseux, le foie, les reins, la rate, la prostate, les tissus oculaires. Forme des complexes de calcium insolubles dans les os et les dents. Le pauvre pénètre dans le liquide céphalorachidien (10 à 20% du taux dans le sérum). Dans la salive est déterminée 5-27% du taux sérique. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire, elle est déterminée dans le lait maternel. Métabolisé légèrement. La demi-vie (T1 / 2) après une dose orale unique est de 16 à 18 heures; après avoir pris des doses répétées - 22-23 heures. Soumis à une recirculation entérohépatique. Environ 40% de la doxycycline est sécrétée par les tubules rénaux sous forme de formes biologiquement actives (jusqu'à 5% dans les cas d'insuffisance rénale chronique sévère). 20 à 60% sont excrétés dans les matières fécales sous forme de formes inactives (chélates). Des injections répétées peuvent entraîner l'accumulation de doxycycline.
La demi-vie de la doxycycline chez les patients présentant une altération de la fonction rénale ne change pas, car son excrétion augmente avec les fèces. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas le taux de doxycycline dans le sérum.

Indications:
La doxycycline est utilisée dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, en particulier les agents pathogènes intracellulaires (Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.) Et Haemophilus influenzae:

  • infections des voies respiratoires inférieures et des poumons (bronchite, pneumonie, abcès du poumon, pleurésie, empyème pleural);
  • infections des voies respiratoires supérieures (amygdalite, pharyngite, sinusite, otite moyenne);
  • infections des voies biliaires et des organes du tube digestif (cholécystite, cholangite, péritonite, proctite, parodontite, entérocolite);
  • infections du système génito-urinaire (pyélonéphrite, cystite, urétrite, infections pelviennes, endométrite, endocervicite, prostatite, épididymite);
  • infections de la peau et des tissus mous ( acné, cellulite, abcès, furonculose, félon, brûlures et plaies infectées);
  • infections des os et des articulations (ostéomyélite, bursite);
  • septicémie, endocardite septique;
  • infections oculaires (kératite, conjonctivite);
  • la mycoplasmose;
  • la chlamydia;
  • coqueluche
  • la syphilis;
  • la gonorrhée;
  • chancre doux;
  • granulome inguinal;
  • la brucellose;
  • les rickettsioses;
  • le typhus;
  • fièvre Q;
  • fièvre pourprée des montagnes Rocheuses;
  • fièvre des tranchées;
  • diarrhée "voyageurs";
  • dysenterie (bacillaire et amibienne);
  • le choléra;
  • la yersiniose;
  • peste;
  • tularémie;
  • maladie de Lyme (stades précoces);
  • actinomycose;
  • la leptospirose;
  • le trachome;
  • la psittacose;
  • l'ornithose;
  • ehrlichiose granulocytaire;
  • paludisme (en association avec la quinine); prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de voyages de courte durée (moins de 4 mois) sur le territoire où la résistance du plasmodium à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine est constatée;
  • prévention des infections chirurgicales après avortement médical, opérations sur le côlon.

    Posologie et administration:
    Les doses et la durée du traitement par la doxycycline sont déterminées par le médecin.
    Avant de commencer un traitement avec Doxycycline, il est nécessaire de mener une étude sur la sensibilité de l'agent pathogène à l'antibiotique; le traitement peut commencer avant le résultat de l'étude.
    Chez les adultes pesant jusqu'à 70 kg et les enfants pesant plus de 45 kg pour la plupart des infections au premier jour du traitement, la dose recommandée de doxycycline est de 200 mg par jour; dans les jours suivants - 100 mg par jour. Dans les infections graves, en particulier les infections chroniques des voies urinaires, la dose recommandée est de 200 mg par jour pendant toute la durée du traitement. Les adultes pesant plus de 70 kg doivent prendre 200 mg par jour pendant toute la durée du traitement. Peut-être la nomination combinée de Doxycycline 100 mg 2 fois par jour avec la clindamycine ou la gentamicine (si indiqué). Les doses maximales quotidiennes de doxycycline pour les adultes sont les suivantes: pour administration orale - 300 mg (pour les infections à gonocoque, jusqu’à 600 mg par jour pendant un maximum de 5 jours sont autorisées); 300 mg pour administration iv.
    Chez les enfants âgés de 9 à 12 ans et pesant jusqu'à 45 kg, la dose quotidienne moyenne de doxycycline est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). Dans les infections sévères, 4 mg / kg toutes les 12 heures. La doxycycline est prescrite à l'âge adulte pour les enfants pesant plus de 45 kg.
    À l'intérieur   Doxycycline prescrits après un repas, en buvant 200 ml de liquide. La dose quotidienne doit être prise immédiatement ou divisée en 2 doses toutes les 12 heures. Les capsules / comprimés sont avalés entiers.
    Perfusion intraveineuse La doxycycline est préférable dans les formes sévères de maladies septiques purulentes, lorsqu'il est nécessaire de créer rapidement une concentration élevée du médicament dans le sang et dans les cas où l'administration par voie orale est difficile. Il devrait aller à la réception dès que cela devient possible. Le contenu de l'ampoule - 100-200 mg - est dissous dans 10 ml d'eau pour préparations injectables, puis la solution obtenue est diluée dans 250-1000 ml de solution physiologique de chlorure de sodium ou de dextrose à 5%. La concentration de Doxycycline dans la solution pour perfusion ne doit pas dépasser 1 mg / ml et ne doit pas être inférieure à 0,1 mg / ml. La solution préparée est injectée 1 ou 2 fois (toutes les 12 heures) par jour, la durée de la perfusion est de 1 à 2 heures (la durée minimale de la perfusion IV est de 100 mg de Doxycycline à une concentration de perfusion de 0,5 mg / ml: 1 heure). Les solutions de doxycycline doivent être protégées de la lumière lorsqu'elles sont perfusées. La durée du traitement avec un / dans l'introduction - 3-5 jours, avec une bonne tolérance - 7 jours, avec la transition ultérieure à l'administration orale.
    Dosescycline utilisées pour certaines infections:
    Infections génito-urinaires:
    Infections non compliquées de l'urètre et du col utérin: 100 mg 2 fois par jour pendant au moins 7 jours (7-14 jours).
    Prévention des infections après un avortement médicamenteux:
    Pour la prévention des infections après un avortement médicamenteux: 100 mg par voie orale 1 heure avant un avortement et 200 mg par voie orale 30 minutes après.
    Gonorrhée:
    Urétrite aiguë non compliquée: une dose journalière de 500 mg (1 dose - 300 mg, les 2 doses suivantes: 100 mg toutes les 6 heures).
    Formes compliquées de gonorrhée: une dose journalière de 800 à 900 mg (1 dose de 300 mg, puis 5 à 6 doses ultérieures de 100 mg à 6 heures d'intervalle).
    On prescrit également aux femmes 200 mg par jour jusqu'à leur guérison complète (en moyenne pendant 5 jours).
    Les hommes sont également prescrits 200-300 mg par jour en 1 administration pendant 2-4 jours, ou en un seul jour, 300 mg 2 fois par jour (seconde administration 1 heure après la première).
    Syphilis (chez les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline):
    Attribuer une dose quotidienne de 200 à 300 mg. Syphilis précoce: dans les 2 semaines; syphilis tardive: dans les 4 semaines.
    L'acné:
    Attribuer 50-100 mg par jour. La durée du traitement dépend de l'efficacité de la doxycycline et est généralement de 6 à 12 semaines.
    Paludisme résistant à la chloroquine:
    Pour le traitement prescrit 200 mg par jour pendant 7 jours en association avec la quinine.
    Pour la prophylaxie - 100 mg 1 fois par jour pendant 1-2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour.
    Diarrhée "voyageurs":
    Pour la prophylaxie, 100 mg sont prescrits 2 fois par jour le premier jour du voyage, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
    Leptospirose:
    Pour le traitement prescrit 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
    Pour la prophylaxie, prenez 200 mg une fois par semaine lors d'un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
    Lors du traitement de patients avec insuffisance rénale   La doxycycline peut être utilisée à la dose habituelle.
    Sous réserve de disponibilité insuffisance hépatique sévère   une réduction de la dose quotidienne est nécessaire, car cela conduit à une accumulation progressive de doxycycline dans le corps (risque d'effet hépatotoxique).

    Surdose:
    Il n’existe aucune information concernant une intoxication aiguë par la doxycycline. En cas de surdosage et de symptômes, vous devez cesser immédiatement de prendre de la doxycycline et prendre des mesures visant à éliminer rapidement de l'organisme le médicament non absorbé ou à en diminuer l'absorption par le tube digestif (lavage gastrique, réception du charbon actif). Le traitement du surdosage est avant tout symptomatique et consiste à surveiller et à maintenir les fonctions vitales de base. La doxycycline n'est pas excrétée par hémodialyse (non efficace).

    Contre-indications:
    La doxycycline ne doit pas être utilisée dans les cas suivants:

  • intolérance individuelle (y compris antécédents d'hypersensibilité), doxycycline, autres tétracyclines;
  • la porphyrie;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • la leucopénie;
  • la période de développement des dents - âge des enfants jusqu'à 8-9 ans (possibilité de formation de complexes insolubles avec du calcium dans le squelette osseux, l'émail et la dentine des dents);
  • grossesse (particulièrement les trimestres II et III);
  • l'allaitement maternel (pour la période de traitement devrait s'abstenir d'allaiter);
  • myasthénie grave (pour administration iv).
    La doxycycline est utilisée avec prudence:
  • insuffisance hépatique;
  • insuffisance rénale sévère;
  • lupus érythémateux disséminé.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement:
    La doxycycline est contre-indiquée chez les femmes enceintes. Il pénètre dans la barrière placentaire. Peut provoquer une décoloration irréversible des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du fœtus. L'effet mutagène de la doxycycline sur le fœtus en développement n'est pas exclu. L'administration de doxycycline aux femmes enceintes n'est autorisée que si son utilisation chez la mère est absolument indiquée, et l'utilisation d'un médicament de substitution plus sûr est impossible ou contre-indiquée.
    La doxycycline est déterminée dans le lait maternel en quantités représentant entre 30 et 40% de son taux dans le sérum. Si nécessaire, l'utilisation de doxycycline pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.

    Effets secondaires:
    Du côté du système nerveux: vertiges, augmentation de la pression intracrânienne (nausées, vomissements, maux de tête, gonflement de la tête du nerf optique).
    Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée ou constipation, dysphagie, stomatite, glossite, oesophagite, lésions érosives et ulcératives du tube digestif, proctite, développement de candidose, dysbactériose intestinale, pseudomactérite, pseudomembranèse, augmentation de la densité sang (hépatotoxicité).
    Du côté des organes hématogènes: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.
    Réactions allergiques et dermatologiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, essoufflement, anaphylaxie, photosensibilisation, dermatite exfoliative.
    Les effets secondaires associés à l'effet biologique du médicament: la candidose (glossite, stomatite, proctite, vaginite).
    Autres: transpiration, péricardite, exacerbation du lupus érythémateux disséminé; chez les enfants - décoloration des dents, endommagement de l'émail des dents, retard du développement du squelette.
    En cas d’effets secondaires graves, la doxycycline doit être immédiatement interrompue.

    Instructions spéciales et mesures de précaution:
    Les souches résistantes aux autres médicaments à base de tétracycline sont résistantes à la doxycycline. Traitement des infections causées par les streptocoques, staphylocoques, Escherichia, Shigella, akinotobakterom, possible uniquement après avoir déterminé la sensibilité des micro-organismes à la doxycycline.
    En cas d'utilisation prolongée de Doxycycline, il est nécessaire de surveiller régulièrement la composition cellulaire du sang périphérique, de réaliser des tests hépatiques fonctionnels, de déterminer l'azote sérique et l'urée (fonction rénale de contrôle).
    La doxycycline doit être prise avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et les patients prenant d'autres médicaments hépatotoxiques (ils ne sont prescrits que s'il est impossible de les traiter avec d'autres médicaments). En cas d'insuffisance rénale modérée, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.
    Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale), il est recommandé de consommer le jour avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. Les produits laitiers, ainsi que les préparations contenant des ions métalliques peuvent ralentir l'absorption de la doxycycline par le tube digestif.
    En raison du développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l’insolation (irradiation directe avec la lumière du soleil ou les rayons UV) pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.
    La doxycycline peut masquer la manifestation de la syphilis. Par conséquent, lorsqu’une infection mixte est possible, une analyse sérologique mensuelle pendant 4 mois est nécessaire.
    Pendant le traitement par Doxycycline, des microorganismes résistants, tels que Candida albicans, peuvent se développer de manière excessive. Dans le cas de la candidose, il est nécessaire de commencer le traitement approprié (antifongiques - fluconazole, itraconazole, terbinafine, etc.).
    La doxycycline peut provoquer une colite pseudo-membraneuse. L'inhibition de la flore bactérienne normale dans l'intestin contribue au développement de Clostridium difficile, responsable des symptômes cliniques de la colite pseudo-membraneuse. Les patients qui présentent une indigestion au cours de l’utilisation de la doxycycline ou immédiatement après son sevrage doivent consulter un médecin. En cas de colite pseudo-membraneuse, la doxycycline doit être immédiatement arrêtée et un traitement approprié doit être instauré. Dans les cas bénins, il suffit généralement d'annuler la doxycycline, dans les cas graves, on devrait prescrire du métronidazole, du yarin, etc., ou utiliser une autre méthode de contraception ou changer de méthode de contraception (diminution de la fiabilité).
    Toutes les tétracyclines forment des complexes stables avec le calcium dans n'importe quel tissu formant des os. La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans et durant la seconde moitié de la grossesse, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration irréversible des dents (de couleur jaune-brun), une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os squelettiques chez les enfants.
    Dans l'expérience, il a été constaté que la Doxycycline bloque les métalloprotéases catalysant la dégradation du collagène et des protéoglycanes dans le cartilage, ce qui entraîne une diminution des lésions dues à l'ostéoarthrose déformante.
    La doxycycline affecte les résultats de la détermination du glucose, de l'urobilinogène, des protéines et des catécholamines dans l'urine. Peut-être une fausse augmentation du niveau de catécholamines dans l’urine lorsqu’elles sont détectées par la méthode de la fluorescence.
    Dans l’étude de la biopsie thyroïdienne chez des patients recevant de la doxycycline à long terme, envisagez la possibilité d’une coloration brun foncé du tissu dans les préparations microscopiques sans en altérer le fonctionnement.
    La solution de doxycycline pour administration intraveineuse doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation. Au cours de la perfusion, la solution doit être protégée de la lumière (solaire et artificielle), elle ne peut pas être administrée simultanément avec d’autres médicaments.
    Ne buvez pas d’alcool lorsque vous utilisez Doxycycline!

    Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et à travailler avec des mécanismes:
    Des troubles visuels transitoires et des vertiges ont été observés lors de l'utilisation de tétracyclines, ce qui peut limiter ces capacités.

    Interactions médicamenteuses:
    La doxycycline ne doit pas être administrée simultanément avec des antiacides contenant des sels d'aluminium, de calcium et de magnésium (phosphalugel, maalox, renny, etc.), ainsi qu'avec des préparations à base de fer (sels de fer, hydroxyde de fer) Application simultanée La durée de conservation est indiquée sur l'emballage. Ne pas appliquer après la date d'expiration.
    Conditions de vente en pharmacie: prescription.

  • La page présente analogues de la doxycyclineconformément à la terminologie médicale, appelés "synonymes" - leurs effets sur le corps sont interchangeables avec des préparations contenant un ou plusieurs substances actives. Lors du choix des synonymes, prenez en compte non seulement leur coût, mais également le pays de production et la réputation du fabricant.

    Indications d'utilisation

    Doxycycline   - Tétracycline semi-synthétique, antibiotique à large spectre bactériostatique. Pénétrant dans la cellule, agit sur les agents pathogènes localisés de manière intracellulaire. Supprime la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbe la connexion de l'ARN d'aminoacyl de transport avec la sous-unité 30S de la membrane ribosomale.

    Très sensible: microorganismes à Gram positif   Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp. et microorganismes à Gram négatif:   Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (anciennement Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (y compris les souches résistantes à d’autres antibiotiques, telles que les pénicillines et les céphalosporines modernes).

    Les plus sensibles sont Haemophilus influenzae (91 à 96%) et les agents pathogènes intracellulaires. Il existe une résistance croisée aux autres tétracyclines et aux pénicillines.

    Comparaison des prix des analogues de la doxycycline

    Faites attention! La liste contient des analogues de la doxycycline ayant la même composition. Vous pouvez donc choisir vous-même un substitut, en tenant compte de la forme et de la dose du médicament prescrit par le médecin. Privilégiez les constructeurs des États-Unis, du Japon, d’Europe de l’Ouest, ainsi que des sociétés bien connues d’Europe de l’Est: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

    Formulaire de décharge   (par popularité)Prix, frotter.
    Doxycycline en capsules 100 mg, 20 pcs. (Belmedpreparaty, Belarus)26
    Doxycycline en gélules 100 mg, 10 pcs. (Akrikhin, Russie)15
    Doxycycline, capsules de 100 mg, 20 pcs. (Belmedpreparaty, Belarus)26
    Doxycycline gélules 100 mg, 10 pcs., Pqt (Ozone, Russie)32
    Doxycycline, capsules de 100 mg, 10 pcs. (Synthèse AKOMP, Russie)19
    Capsules 100 mg, 20 pcs. (Belmedpreparaty, Belarus)29
    Caps 0.1 N10 Synthesis (Synthesis OAO (Russie)15
    Solutab Tab 100mg N10 Ortat (Astellas Pharma Europe BV (Pays-Bas)333
    Solyutab 100mg №10 tb dispersion ZIO - Santé (ZiO - Santé JSC (Russie)337
    Onglet 100 mg N10 Ortat (Astellas Pharma Europe BV (Pays-Bas)333
    100mg №10 tb dispersion ZIO - Santé (ZiO - Santé JSC (Russie)337

    Les avis

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    Doxycycline   - il s'agit d'un antibiotique à large spectre semi-synthétique appartenant au groupe des tétracyclines. Il est produit par différents fabricants sous différentes formes posologiques:

    • des capsules;
    • des pilules;
    • suspension;
    • poudre pour solution.

    Action pharmacologique de l'antibiotique doxycycline

    L’antibiotique en question supprime le processus de synthèse des protéines dans les cellules des agents infectieux, ce qui entraîne la perte de leur activité et de leur capacité à se multiplier. Il est actif contre les microorganismes suivants:

    • bactérie Gram-positive aérobie (staphylocoque, streptocoque, anthrax, listeria);
    • bactéries aérobies à Gram négatif (gonocoques, E. coli, Shigella, Salmonella, entérobactéries, Klebsiella, bâtonnets contre la coqueluche);
    • bactéries anaérobies (clostridia);
    • chlamydia, mycoplasme, rickettsie, tréponème pâle.

    Micro-organismes résistants à la doxycycline:

    • bacille de pus bleu;
    • des bactéroïdes;
    • protée;
    • dentelure

    Une fois dans le corps, l’antibiotique est largement distribué dans les tissus et les milieux liquides. Des doses thérapeutiques du médicament sont déjà détectées une demi-heure après l'administration dans le foie, les poumons, les os, la rate, l'exsudat des sinus paranasaux, la bile et les tissus oculaires. Dans liquide céphalo-rachidien   pénètre dans une petite dose. Un antibiotique est excrété du corps avec les selles et l'urine.

    Indications de la doxycycline:

    • infections des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires;
    • infections gastro-intestinales;
    • infections cutanées;
    • maladies infectieuses et inflammatoires du système urogénital;
    • certaines maladies sexuellement transmissibles;
    • l'ostéomyélite;
    • tularémie;
    • typhus et autres.

    Que peut remplacer la doxycycline?

    En principe, presque tous les analogues de Doxycycline sont des préparations à base de:

    • la tetracycline;
    • chlorhydrate de métacycline;
    • la minocycline;
    • glycocline, etc.

    Ces médicaments se caractérisent par un mécanisme d'action antimicrobien similaire et des propriétés pharmacologiques presque similaires. Il n'y a que quelques différences associées aux caractéristiques d'absorption et de métabolisme.

    La doxycycline est une substance dérivée de l'antibiotique de l'antibiotique naturel tétracycline, qui est produite par un type spécial de champignon. Dans le même temps, la doxycycline dépasse de loin son «ancêtre» en termes d’efficacité et de sécurité pour le corps. En raison de la synthèse chimique, un degré élevé de purification des antibiotiques est atteint, ce qui permet de mieux l’absorber et de provoquer un minimum d’effets secondaires. La doxycycline, dans une moindre mesure que les autres antibiotiques tétracyclines, supprime la flore intestinale bénéfique, est mieux absorbée et a une durée d'action plus longue. Par conséquent, son application est préférable.

    De plus, la Doxycycline est disponible sous différentes formes:

    • chlorhydrate de doxycycline;
    • le cyclate de doxycycline;
    • doxycycline monohydrate.

    Nous avons un plus commun est le premier formulaire, présenté sur le marché pharmacologique avec des médicaments tels que:

    • La vibramycine;
    • Le doxybène;
    • Bassado;
    • Doxycycline Nycomed et al.

    Malheureusement, le chlorhydrate de dioxycycline administré par voie orale en cas de retard de l'œsophage (en raison, par exemple, de l'effet anatomique caractéristiques) crée une forte acidification de l'environnement. Cela provoque des dommages à la muqueuse, même des érosions et des ulcères.

    Un analogue moderne de médicaments à base de doxycycline - Unidox Solutab. Ce médicament contient du monohydrate de doxycycline qui, une fois dissous, ne provoque pas d’augmentation de l’acidité et est absorbé par tractus gastro-intestinal   presque complètement. Dans le même temps, les muqueuses ne souffrent pas, il n’ya pas d’effet significatif sur la flore intestinale et la probabilité de développement de phénomènes dyspeptiques est minime. L'outil peut être dissous dans l'eau pour obtenir une suspension, ce qui élimine la possibilité de le retarder dans l'œsophage.