DryUneon où contient. Chrospirenone - Quelle est cette hormone? Action et effets secondaires de Chroscino

Les contraceptifs oraux sont populaires auprès des femmes. Une grande variété de contraceptifs oraux permet à une femme de choisir l'option la plus sécurisée pour lui-même et son partenaire. Ils diffèrent en composition, selon les règles de réception et par dosage de la substance active. La substance principale de nombreux fonds de grossesse non désirée est chospirenone. Quel type d'hormone est décrit en détail dans l'article.

Comment s'appliquent les drogues hormonales?

Les contraceptifs hormonaux du groupe COC sont une combinaison de deux hormones: œstrogènes et gestagen. L'œstrogène est représenté par l'éthinylestradiol et le même dans tous les médicaments. Le Drostosone ou une autre substance active peut agir comme progestérone.

La plupart des contraceptions comprennent une hormone gestagen. Certains d'entre eux ont un effet antiandogène - neutraliser la testostérone dans le corps d'une femme et réduisent activement son contenu. Les préparations contenant de la chrospirenone ont un effet antiandogène, qui est activement utilisé dans la pratique gynécologique.

Tous les COC fonctionnent selon un principe: ils inhibent l'ovulation et empêchent l'apparition de la grossesse. Après avoir annulé le médicament, la fécondité est restaurée. Les outils contenant de la docksperinone sont prescrits non seulement aux fins de la contraception, mais également pour le traitement de certaines maladies de la peau (acné).

Choisir un médicament vous-même, vous pouvez nuire à votre santé. Il devrait être appelé gynécologue pour la sélection de Kok.

Sélection de contraceptif

Tous les contraceptifs sont classés:

1. Hormonal: combiné oral (kok) et gestagenique, injection;
2. Intra-utérine (marine);
3. Action de barrière: préservatifs, spermicides.

Prenez la plus efficace considérer les médicaments hormonaux. Ceux-ci incluent des instruments oraux combinés. La composition de ces contraceptifs comprend l'œstrogène et la gestagène (progrestige, progestatif). Ils sont considérés comme les plus populaires et abordables.

KOC a des avantages importants:

• Avoir une grande fiabilité;

• Éliminer les PM;
• Normaliser le cycle menstruel;
• Réduit le risque d'apparition de néoplasmes bénins des glandes laitières et des ovaires;
• Réduire les cas de cancer de l'ovaire;
• Contribuer à améliorer la condition de la peau.

Les contraceptifs oraux sont apparus relativement récemment. Malgré cela, ils changent rapidement pour le mieux. Les scientifiques ont réussi à réduire le pourcentage de contenu hormonal dans les préparations, sans perdre d'efficacité et de fiabilité.

Sur le marché moderne, de nombreux médicaments ont eu lieu de la différence de composition et d'acteurs. L'effet du médicament sur le corps est déterminé par plusieurs indicateurs:

• Gestagon Action - L'influence de l'hormone sur le processus de conception, dans ce cas en est protégée de celle-ci;
• Effet antandogène - Réduisez le nombre d'androgènes dans l'organisme féminin;
• Activité antiminaleralocorticoïde;
• Activité glucocorticoïde.

Sur le marché, vous pouvez trouver une petite quantité de médicaments avec un effet antagandogène. Ils permettent de réduire le niveau d'androgène (hormone masculine) dans le corps d'une femme. Ces fonds éliminent les manifestations d'hyperandrode (croissance excessive de cheveux, d'acné, etc.), qui peuvent être utilisées dans certaines maladies.

Caractéristiques distinctives de la chrospirenone

Parmi les Gestagennes, Widenian a une bonne activité antimintérale-corticoïde. Il aide à bloquer le composé d'hormone stéroïde avec des récepteurs corticiens minéraux. En conséquence, le niveau de fluide dans le corps est réglé, la probabilité de l'apparition de l'œdème et du gain de poids rapide est réduite contre le fond de l'admission COC.

Combiné avec succès l'œstradiol d'éthinyle et le chospurène dans le médicament contraceptif de Yarina. Cet agent affecte favorablement la balance de l'eau dans le corps d'une femme, contribue à la stabilisation ou à la diminution du poids corporel. Baisser la chaleur des glandes mammaires, supprime le gonflement et la manifestation du syndrome prémenstruel. Cette propriété de Chrospirenone contribue à l'affaiblissement de l'influence hormonale sur la pression artérielle, il est important pour les femmes qui souffrent d'hypertension.

Un effet similaire a un médicament JÉS. Il comprend également la muzpirenone, mais la part de l'éthinylestradiol est réduite à 20 μg. Jess convient à la jeune fièvre cassée. Si dans le contexte de l'utilisation du médicament, interdépendants problèmes sanglants, Il doit être remplacé par un moyen avec une teneur en œstrogènes supérieure.

La chrospirenone est formée de spironolactone. Le médicament est prescrit pour les maladies avec un fond hormonal hyperandogène:

• L'alopécie androgènes - se pose en raison d'une augmentation du niveau d'hormone masculine dans le sang. Le symptôme principal est la perte de cheveux. La maladie de cette nature est souvent diagnostiquée chez les femmes.
• Acne (acné) - Éruption cutanée sur la peau du visage. En dehors de la période de puberté, les femmes souffrant d'hormones sexuelles des hommes sont célébrées.
• La séborrhée est une augmentation de la salo-déchets du cuir chevelu.

Sur la base des études, les médecins affirment que la normalisation de la pression et de la perte d'excès de poids se produisent sur 4 mois de réception du médicament. Réduit considérablement le risque de développer le cancer et le cancer de l'endomètre chez les femmes après le début de la ménopause.

L'hormone n'expose pas une activité œstrogénique ou androgénique, ne révèle pas l'action glucocorticostéroïdienne. N'affecte pas la réaction du corps sur l'insuline et le glucose. Si vous utilisez le médicament pendant le traitement, le patient tombe considérablement le niveau de cholestérol et de lipoprotéines du sang. Augmente la concentration de la source de l'énergie cellulaire - triglycérides.

Qui vient le médicament?

Les médecins prescrivent le médicament:

• Comme contraceptif hormonal (associé à l'œstrogène).
• Pour le traitement des troubles hormonaux chez les femmes en période de reproduction.
• Avec pms prononcés.
• Avec des maladies de la peau d'acné.

Quand vous ne pouvez pas accepter

• Quand apparence réactions allergiques au quartier;
• Dans le cas d'une maladie de la porphyrine;
• Pour diverses maladies foie;
• Avec des formations de thrombose sévères;
• Avec des saignements vaginaux;
• Si une femme développe un cancer de la scène;
• Il est interdit de prendre des femmes enceintes.

Action négative sur le corps

• Allergique au médicament, les vertiges peuvent apparaître;
• Formation de thromba B. artère pulmonaire ou des navires cérébraux;
• La formation des horloges de la rétine;
• Augmenté la pression artérielle, maux de tête réguliers;
• Processus de la vésicule biliaire inflammatoire;
• Instabilité psychologique;
• Isolement du lait non lié à l'allaitement,
• La nausée;
• Douleur dans les glandes lactiques;
• Saignements intermentaux;
• Énergie sexuelle réduite;
• Augmentation de la pigmentation cutanée;
• Phlebeurysme.

Comment utiliser

Dans les instructions, il est clairement indiqué que cela est nécessaire pour prendre des médicaments en fonction de la situation, une fois par jour, à l'heure exacte. Aux fins de la contraception, le médicament est utilisé dans les 21 jours, après quoi la pause est faite. Il est possible d'utiliser COC selon le schéma 24 + 4.

Pendant le traitement, il est possible de remplacer immédiatement l'ancien remède hormonal pour le quartier, vous pouvez prendre après l'annulation de la précédente. La réception est importante pour être d'accord avec votre médecin. La durée du traitement dépend de caractéristiques individuelles Le corps du patient, le problème avec lequel il lutte et l'efficacité de la thérapie antérieure.

Commentaires importants

Des études détaillées sur l'action du médicament sur le corps ont montré qu'il peut provoquer une thromboembolie veineuse. Les femmes qui ont une prédisposition à l'émergence de cette maladie, cela est impossible à adopter.

Pendant la thérapie, un patient peut développer une maladie tumorale d'un caractère malin ou bénin. Si le patient apparaît des symptômes, le traitement est immédiatement arrêté.

Avant de commencer le traitement, vous devez consulter un médecin.

La substance, appelée raffinerie, est un composé chimique lié au progrestige utilisé pour créer des contraceptifs hormonaux. Ce composé chimique ne peut être utilisé qu'en combinaison avec l'œstrogenami et ne peut pas être nommé sous forme pure avec un but contraceptif.

En plus de l'activité contraceptive, Drazpirenon en contraceptifs a effet thérapeutique Avec des maladies telles que la séborrhée et l'acné.

Propriétés et différences d'autres hormones

Les propriétés distinctives de l'hormone accostaire consistent en le fait que ce composé chimique a un effet thérapeutique avec des maladies dites dépendantes d'androgène. Ces maladies incluent des Sédias gras et Éruption cutanée. De plus, cette substance contribue à la suppression d'un fluide interstitial supplémentaire du corps, éliminant ainsi l'œdème, normalise les indicateurs de pression artérielle, réduit le poids du corps et les liens sentiments douloureux dans les glandes lactiques.

À propos de chacun des symptômes énumérés n'observe pas les femmes avec un syndrome prémenstruel sévère. De plus, sur tout le parcours d'hormonothérapie de substitution, les comprimés de la raffinerie réduisent les niveaux de lipoprotéine à faible densité dans l'organisme féminin et augmentent la teneur en triglycérides.

Important! Les contraceptifs oraux basés sur la chospirenone, au cours de la période de ménopause, réduisent de manière significative la probabilité d'hyperplasie du cancer et de l'endomètre, ainsi que de l'inciction du côlon chez les femmes.

Chrospirenone ou gestodene

Les deux composés chimiques font référence aux hormones synthétiques de la dernière génération. Guestborn et Chrospirenone diffèrent dans des niveaux d'efficacité élevés et le risque minimum de réactions secondaires. Si nous parlons des différences de l'hormone du distinyrène de l'hormone de l'hormone, les préparations basées sur le gestodène sont plus souvent nommées à des patients présentant de graves signes de dysménorrhée pour restaurer la régularité cycle menstruel. Les médicaments à base de dispositions doivent être nommés pour protéger contre la grossesse indésirable, ainsi que pour réduire la gravité du syndrome prémenstruel. Il est important de se rappeler que la thérapie avec les préparations de médicaments peut provoquer des complications hypercalique et thromboembolique.

Chrospirenone ou Dienogest

Ces composés biologiquement actifs appartiennent à la catégorie des progestatifs faisant partie de contraceptifs oraux combinés. La différence clé de l'hormone de la dizerepirenone et de la diiennethest est que le Dienogest combine non seulement l'effet de la progestérone, mais également de l'effet de la testostérone. De plus, le Dienogest est le seul analogue de la progestérone capable de supprimer l'effet de 17-bêta-estradiol sur le niveau périphérique, sans avoir d'effet significatif sur le niveau de folliculicularité et de lutéinisation des hormones.

Chrospirenone ou désogestrel

Les deux composés biologiquement actifs sont des moyens hormonaux de contraception d'une nouvelle génération. Par analogie avec un lit de lit, le désogestrel est utilisé pour éliminer les signes cliniques de la dysménorrhée.

Il est impossible d'affirmer sans ambiguïté que le désogène est meilleur qu'une hormone dezogestrel, car les deux substances se distinguent par une efficacité contraceptive et thérapeutique.

La seule différence est que, par rapport au quartier, le désogestrel n'augmente pas le risque de kilogrammes supplémentaires.

Règles de réception de dosage et d'hormone

Les contraceptifs contraceptifs avec une mercile peuvent être nommés pour la réception dans divers régimes sélectionnés par le médecin traitant individuellement. En règle générale, le diagramme standard de la réception de ces médicaments, oblige à utiliser la contraception de 1 comprimé, 1 fois par jour, dans un temps strictement indiqué. Indépendamment du nom, les médicaments à base de médicaments sont libérés dans des pharmacies uniquement par des recettes médicales.

Interaction médicinale

Les contraceptifs à base de contraprint sont sensiblement opprimés par l'impact des stéroïdes utérotoniques et anabolisants.

En outre, Chrospirenon est reflété négativement au niveau d'efficacité de ce préparations médicinalesEn prison, oscarbazépine, carbamazépine, dérivés de barbiturure, rifampicine, felbamat.

Contraceptifs avec chrospirenone

Tous les médicaments contraceptifs avec de la sous-entreprise sont combinés dans une liste générale, y compris de tels noms:

Chacune des préparations ci-dessus contient une combinaison de chospirenone et d'éthinyle estradiol. Drogues Jes Plus et Yarina Plus, en plus de ces composants, incluez le lévomephirikate de calcium.

Les indications

Considérant les propriétés antiminaleralocorticoïde, antimagonadotropes, antidrogéniques et gestangne \u200b\u200bde la vagabilité, ce type de contraception peut être attribué en présence de ce témoignage:

1. Carence en folate.
2. Grosse séborrhée et éruption de l'acné.
3. Dans le cadre de la thérapie complexe de l'ostéoporose postménopause.
4. Manifestations lourdes de syndrome prémenstruel.
5. Stagnation chronique de liquide dans le corps.
6. Manifestations prononcées de la ménopause.
7. Protéger contre l'offensive de grossesse indésirable.

Contre-indications

Contraceptifs hormonaux dans lesquels il est contenu, en présence de telles contre-indications:

Effets secondaires des contraceptifs avec la muzpirenone

En acceptant une contraception composée de choshinirenone et d'estradiol, on peut faire face à une liste de telles réactions indésirables du corps:

1. Mal de tête et vertiges.
2. Peau et réactions allergiques systémiques.
3. Sélection de sang du tract de sexe dans la période intermenstruelle.
4. Chloasme.
5. Alopécie.
6. Varices.
7. Augmenter ou diminuer du poids corporel.
8. Insomnie, somnolence, troubles dépressifs et apathie.
9. La formation de pierres dans la bulle animée.
10. Nausée et vomissements.
11. Réduire l'acuité visuelle.
12. Galactere.

En perturbation du mode de dosage de la contraception, ces complications peuvent survenir comme saignement utérin, vomissements et nausées.

Commentaires importants

Avant de commencer une thérapie avec des pilules contraceptives contenant du dessinateur, il est nécessaire de faire attention à de telles recommandations:

En outre, l'effet pharmacologique des COC hormonaux de phase de liaison basés sur la chrospirenone est considérablement réduit en interagissant avec drogues antibactériennes Penicilline et ligne de tétracycline.

Afin d'éviter le développement de complications graves, le choix des noms des contraceptifs et de leurs doses devrait effectuer le médecin traitant du gynécologue individuellement.

Les médicaments à base de drospirenone associé à Estradilar sont utilisés dans la thérapie de remplacement hormonal, en tant que contraceptif et thérapie à l'état dépendant de l'androgène (girsutisme, deuxième, acné, séborrhée). Chrospirenone et sont la principale substances actives Avec une activité antagène, qui prescrit des gynécologues pendant le hirsutisme. Appellations commerciales Préparations contenant de la chrospirenone: Yarina / Yarina, Jes / Yaz, Simitsia / Symicia, Daila / Dailla, Miana / Midiana, Dimia / Dimia, Leia, Anabell, Viors (Chrospirenone + Ethinyl Estradiol), Angelik / Angeliq (chrospiren + estradiol hémihydrate).

Drozpirenon - dérivé de 17α-spiolactone avec activité progestatif, antiminalocorticoïde et antidrogénique, n'a probablement pas d'activité œstrogénique, androgénique, glucocorticostéroïde et anti-flaccorticostéroïde, n'affecte pas la tolérance au glucose et la résistance à l'insuline, qui, en association avec l'effet antiminalocorticoïde et antidrogénique, garantit la Profil biochimique et pharmacologique. Semblable avec la progestérone naturelle.

L'activité antandogénique est due à deux mécanismes: d'une part, le médicament réduit la sécrétion de testostérone dans les glandes surrénales et les ovaires en raison de l'action antigonadotropique, et de l'autre - concurrence avec des androgènes pour la place sur leurs récepteurs. Dans le même temps, la muzpirenone n'interfère pas dans le processus de transformation de la testostérone libre dans la déshydrootestostérone et n'affecte pas l'activité de l'enzyme 5α-réductase.

Comme le ciproteron, les médicaments à base de médicaments sont interdits à l'insuffisance surrénalienne due à l'activité antiminaleralocorticoïde. Cependant, contrairement à la ciproteron, le Droffrinoh a un effet diurétique: augmenter l'élimination du sodium et de l'eau, le médicament peut empêcher l'augmentation de la pression artérielle, du poids corporel, du gonflement, des maladies des glandes mammaires, etc. Symptômes associés au délai de fluide .

L'efficacité de Yarina sous traitement du girsutisme a été observée au cours de l'année de 52 jeunes femmes (25 ± 6 ans). Les résultats ont été évalués une fois en 3-6-12 mois et le test sanguin hormonal (LH, FSH, AndronStenadion, testostérone, Estradiol, GSPG, DGEA-C; clôture sanguine pendant 3 à 6 jours à compter du début des saignements). Résultats dans la photo:

Nous voyons que sur l'échelle des femmes ferriman-gallowea dans le milieu de l'acier était deux fois aussi longtemps que poilue. Le profil hormonal montre une augmentation significative de la GSPG (hormones sexuelles reliant la globuline) et la réduction associée de la testostérone libre. Le reste des hormones n'a pas changé. Les auteurs concluent que l'utilisation de médicaments à base de médicaments est prometteur dans la thérapie du hirsutisme, car en plus de la réduction de la testostérone libre, le médicament contribue à l'élimination de l'excès de liquide et n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme, qui est particulièrement important pour. Cependant, les auteurs avertissent les risques de la thromboembolie conjuguée avec la réception du drosirenon.

Dans une autre étude avec la participation de 15 femmes atteintes de NKA, des changements hormonaux dans le sang ont montré des changements beaucoup plus importants après le début de la prise de comprimés de Yarina. Nous voyons que, outre l'augmentation de la globuline qui relie les hormones sexuelles (SHBG), le cortisol augmente considérablement, 17-Per-progestérone (17oHP) et de la déshydroépyndostérone sulfate (Dheas) diminue, l'estradiol et et la syndion (a) diminue. Les tests de tolérance au glucose n'ont révélé aucun changement, mais une tendance à augmenter le cholestérol, les triglycérides et les lipoprotéines élevées et basse densité ont été détectées.

Une expérience aveugle pendant 12 mois avec la participation de 91 femmes a montré que les médicaments à base de médicament et la ciprotétère sont similaires d'efficacité. Les auteurs de l'étude croient cependant qu'en raison de l'action diurétique (et, par conséquent, la réduction de la pression), qui est préférable aux contraceptifs contraceptifs. Vous trouverez ci-dessous un schéma de réduction de l'évaluation de l'échelle de la ferriman galowea sur diverses parties du corps:

Comme d'autres préparations de remplacement hormonal avec activité progestatif, la réception de l'écospirenone augmente les risques du développement de la thromboembolie veineuse. Des études randomisées contrôlées montrent que la thérapie de remplacement hormonal augmente les risques prochaine maladie: hyperplasie ou endométrie du carcinome, bénigne et tumeurs malignes Le foie, le cholertiasis, un accident vasculaire cérébral, une pancréatite, une jaunisse, des saignements utérins, etc. Les contraceptifs ne sont pas utilisés s'il existe des tumeurs bénignes ou malignes. Liste complète Contre-indications voir B.

Chrospirenone + Ethinyl Estradiol Mnn (Comprimés couverts de coquille)

Titre international: Ethinyl Estradiol + Chrospirenone

Formulaire de dosage: Comprimés couverts de coquille

Effet pharmachandologique:

Contraceptif oral monophasique faible volume avec effet antimax et antidrogénique.

Les indications:

La contraception.

Contre-indications:

L'hypersensibilité, la thrombose (veineuse et artérielle) est actuellement ou dans l'histoire (y compris la thrombose des veines profondes, la thromboembolie artérielle pulmonaire, l'infarctus du myocarde, les troubles cérébrovasculaires), des conditions précédentes de thrombose (y compris des attaques ischémiques transitoires, de la région angatique) actuellement et de l'histoire, du diabète sucré Avec des complications vasculaires, la présence de facteurs de risque lourds ou multiples pour la thrombose veineuse ou artérielle, des maladies hépatiques graves (avant la normalisation des échantillons «hépatiques») à l'heure actuelle, ou dans l'histoire, les tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes), incl. une histoire de Échec rénal lourd ou aigu, maladies malignes dépendantes hormonales des organes génitaux ou des glandes mammaires ou des suspicions d'entre eux, saignement vaginale des saignements obscètes, une grossesse ou un soupçonnage de celui-ci, une période de lactation. Attention. La prédisposition à la thrombose (héréditaire ou acquise), maladies du CSS (y compris l'hypertension artérielle, les défauts cardiaques de la valve, la fibrillation auriculaire), l'obésité, la dypoprotéinémie, l'hyperitriglycéridémie, l'immobilisation à long terme, l'intervention chirurgicale, les opérations sur des membres inférieurs ou une blessure étendue, post-partum, diabète sumite, SLE, syndrome designer hémolytique, maladie de Crohn, colite ulcéreuse non spécifique, anémie de la faucille, migraine, hypercalémie, jaunisse et / ou démangeaisons liées à la cholestase, avec une détérioration pendant grossesse, Hollyatiassie, porphyre, corée Sidengama, herpès enceinte de l'histoire, otosclerose (y compris une histoire de détérioration pendant la grossesse), chloa.

Mode de dosage:

À l'intérieur, 1 comprimé, dans l'ordre indiqué sur l'emballage, chaque jour environ en même temps avec une petite quantité d'eau, en continu pendant 21 jours. La réception de chacun des emballages suivants commence après une pause de 7 jours au cours de laquelle des saignements ressemblant à des menstruels sont observés. Il commence généralement pendant 2 à 3 jours à compter de la réception de la dernière tablette et ne peut pas se terminer que lorsque le nouveau conditionnement commence. En l'absence de contraceptifs hormonaux du mois précédent, la préparation commence le premier jour du cycle menstruel (premier jour des saignements menstruels). Il est permis de commencer à recevoir 2 à 5 jours du cycle menstruel, mais il est recommandé d'utiliser en outre la méthode de la barrière de contraception au cours des 7 premiers jours de réception de comprimés du premier paquet. Lors de la commutation de la réception d'autres contraceptifs oraux combinés, il est préférable de commencer à recevoir le médicament le lendemain après avoir reçu le dernier comprimé actif de l'emballage précédent, mais au plus tard le lendemain après la pause de 7 jours habituelle à la réception (pour les préparatifs contenant 21 comprimés) ou après réception de la dernière tablette inactive (pour les préparations contenant 28 comprimés dans l'emballage). Lors de la déplacement avec des contraceptifs contenant uniquement des gestagènes (mini-scie, moules d'injection, implant): de la mini-scie, vous pouvez continuer tous les jours (sans pause), de l'implant - le jour de son retrait, de la forme d'injection. - Dès le jour où l'injection suivante a été faite. Dans tous les cas, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception de barrière supplémentaire au cours des 7 premiers jours de réception de comprimés. Après un avortement dans le premier trimestre de la grossesse, vous pouvez commencer la réception immédiatement. Conformément à cette condition, il n'est pas nécessaire de protéger une protection contraceptive supplémentaire. Après l'accouchement ou l'avortement dans le trimestre de la grossesse II, le médicament est recommandé de commencer les 21 à 28 jours. Si la réception a commencé plus tard, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception de barrière supplémentaire au cours des 7 premiers jours de réception de comprimés. En cas de contact sexuel avant le début de la préparation, la grossesse doit être exclue ou qu'il est nécessaire d'attendre la première menstruation. Réception de comprimés manqués: si tard dans la réception de la tablette était inférieur à 12 heures, la protection contraceptive n'est pas réduite. Vous devez prendre une tablette dès que possible, ce qui suit est accepté au moment de la normale. Si tard dans la réception des comprimés était plus de 12 heures (l'intervalle du moment de la réception de la dernière tablette est plus de 36 heures), la protection contraceptive peut être réduite. En cas de passage pendant 1 à 2 semaines de réception du médicament, il est nécessaire de prendre la dernière tablette manquée dès que possible (même si cela signifie recevoir 2 comprimés en même temps). La prochaine tablette est acceptée au moment de la normale. De plus, la méthode de la contraception de barrière doit être utilisée au cours des 7 prochains jours. Si les rapports sexuels ont eu lieu dans les 1 semaine avant le décès de la tablette, il est nécessaire de prendre en compte la probabilité de grossesse. Plus les pilules sont manquées et plus la situation à la pause de 7 jours dans la consommation de drogue, plus le risque de grossesse est élevé. Dans le cas de 3 semaines de réception du médicament, il est nécessaire de prendre la dernière tablette manquée dès que possible (même si cela signifie recevoir 2 comprimés en même temps). La prochaine tablette est acceptée au moment de la normale. De plus, la méthode de la contraception de barrière doit être utilisée au cours des 7 prochains jours. De plus, recevoir des comprimés de la nouvelle emballage doit être démarré dès que le package actuel est terminé, c'est-à-dire. sans arrêt. Très probablement, la "annulation" des saignements ne sera pas jusqu'à la fin du deuxième emballage, mais elles peuvent observer "l'annulation" de saignement "séparant" ou de saignement utérine "dans les jours suivant la réception du médicament du deuxième emballage. En cas de passage à la réception des comprimés et de l'absence dans l'intervalle de première libération de l'intervalle de saignement "annulation", il est nécessaire d'exclure la grossesse. En cas de passage du médicament, vous pouvez être guidé par les deux règles principales suivantes: la réception de la drogue ne doit jamais être interrompue de plus de 7 jours; 7 jours de réception continue de comprimés sont nécessaires pour obtenir une suppression adéquate du système hypothalamique-pituitaire-ovarien. En cas de vomissement dans les 3-4 heures suivant la prise d'une tablette, la succion peut être incomplète. Dans ce cas, il est nécessaire de suivre les règles pour recevoir le médicament en cas de colis. Si le patient ne veut pas modifier la méthode normale de réception du médicament, il devrait prendre une tablette supplémentaire (ou plusieurs comprimés) d'autres packs si nécessaire. Emballage. Pour reporter le jour de la menstruation, il est nécessaire de poursuivre la réception des tablettes de la nouvelle emballage immédiatement après que toutes les comprimés de la précédente sont prises sans pause à la réception. Les comprimés de la nouvelle emballage peuvent être pris autant que possible jusqu'à ce que l'emballage soit terminé. Dans le contexte de la préparation du médicament du deuxième emballage, une "cargaison" écoulement sanglante du vagin ou de la "percée" de la "percée" peut être marquée. Renouveler la réception du médicament du nouveau pack devrait suivre la pause habituelle de 7 jours. Pour transférer le jour du début de la menstruation à d'autres personnes. Le jour de la semaine devrait raccourcir la pause la plus proche de la réception des tablettes pendant autant de jours qu'il est nécessaire de transférer le début de la menstruation. Plus l'intervalle est plus court, plus le risque de saignement de "annulation" et dans le futur "tissage" des allocations et de "percée" saignent lors de la réception du deuxième emballage (ainsi que dans le cas de la menstruation différée de la menstruation).

Effets secondaires:

Maladies des glandes mammaires, séparation des glandes mammaires, mal de crâne, Migraine, changement de lubido, réduction de l'humeur, mauvaise portabilité de la lentille de contact, nausée, vomissements, changements de sécrétion vaginale, réactions cutanées, retard liquide, masse corporelle changeante, réaction d'hypersensibilité. Parfois - chloasme, surtout en présence de femmes enceintes dans l'histoire. Surdose. Symptômes: nausée, vomissements et saignements vaginaux légèrement prononcés. Le traitement est symptomatique. Aucun antidote spécifique.

1,2-dihydrosprairorenone (6r, 7r, 8r, 9s, 10r, 13s, 14s, 15s, 16s, 17 ans) -1.3 ', 4', 6,6A, 7,8,9,10,11, 12, 13,14,15A, 16-hexadecagidro-10,13-diméthylspiro-cyclopent [a] fenantrin-17,2 '(5h) -Furane] -3,5' (2h) -Dion))

Propriétés chimiques

Chrospirenone - Qu'est-ce que c'est? Cette substance fait référence à un groupe de contraceptifs oraux. Il est le plus souvent utilisé en combinaison avec d'autres hormones. Le médicament est capable de fournir un effet thérapeutique sur Maladies à charge androgène .

Chrospirenone - Quelle est cette hormone? La chrospirenone est une hormone synthétique, dans ses propriétés proches de naturels, dérivés . Poids moléculaire du composé chimique \u003d 366,5 grammes par mol. La densité de la substance \u003d 1,26 grammes par cm3, le point de fusion est d'environ 200 degrés Celsius.

Wholépiledia à Wikipedia est mentionné dans des articles sur la contraception hormonale et l'influence médicaments Sur la fonction sexuelle de l'homme.

effet pharmacologique

Gestaghénique , antigonadotropique , antiminalierocorticoïde , antandène .

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

En raison du fait que cette substance a prononcé antanderrogène Propriétés, cela affecte favorablement le cours maladies à charge androgène , tel que , et. La chrospirenone stimule l'enlèvement Ions de sodium Et d'autres liquides du corps, à la suite de quelle tension artérielle est normalisée, gonflement et douleur dans les glandes mammaires tombe, la masse du corps est réduite.

Des études cliniques ont montré qu'après 4 mois de consommation de drogue, la pression systolique diminue d'une moyenne de 2 à 4 mm de piliers de mercure et diastolique - de 1 à 3 mm Hg. L'art., Le poids est réduit de 1-2 kg. Chez les femmes pendant la ménopause, la probabilité d'occurrence est considérablement réduite et cancer de l'endomètre .

L'hormone synthétique ne possède pas Œstrogénique , androgénique et activité glucocorticostéroïde , ne change pas résistance à l'insuline et la réaction du corps sur glucose . Dans le processus de traitement avec le médicament, le patient diminue dans le niveau du sang et Ldl. , augmente légèrement la concentration triglycérides .

Après avoir reçu les comprimés contenant un throttynène, la substance active est rapidement et presque complètement absorbée par le corps. La disponibilité biologique de la substance est d'environ 75 à 85%. Le repas parallèle n'affecte pas médicament pharmacocinétique . La concentration de médicaments dans le plasma sanguin diminue en deux phases, la demi-vie est de 35 à 40 heures. Avec une réception systématique et quotidienne, la concentration en équilibre des moyens est observée après 10 jours.

Dans le sens d'une large liaison avec des protéines plasmatiques (sérum ) - environ 95-97%. Les principaux métabolites hormonaux sont formés sans affecter système de cytochrome R450 . Le médicament est excrété sous forme de métabolites avec des matières fécales et d'urine, une pièce mineure est excrétée inchangée.

Indications pour l'utilisation

Des moyens sont prescrits:

• dans le cadre d'une thérapie complète pour la prévention postménopausique;
• si nécessaire, la contraception hormonale chez les femmes avec déficit folate ou retard de fluide dans le corps;
• comme substitut traitement hormonal avec des troubles ménopausaux pour éliminer marée et d'autres symptômes vasomoteurs;
• avec des changements invitigés dans les voies urinaires chez les femmes ayant un utérus déraisonnable;
• en combinaison avec d'autres hormones synthétiques pour la contraception;
• pour la contraception pendant sévère Pms ;
• avec une forme grave et modérée pour la contraception.

Contre-indications

Médecine contre-indiquée:

• patients atteints de muzpirenone;
• pour porphyre ;
• personnes ayant une tendance à l'éducation;
• avec une insuffisance hépatique sévère;
• pendant la lactation;
• quand ou dans sévère;
• si le patient a des saignements vaginaux d'origine inconnue;
• avec ou d'autres organes génitaux;
• femmes enceintes.

Effets secondaires

Pendant le traitement, le médicament peut développer:

• réactions allergiques différents degrés gravité, vertiges;
• thromboembolia artère pulmonaire ou navires cérébraux;
• thrombophlébit , caillots sanguins dans les veines de la rétine;
• hypertension artérielle , gonflement, maux de tête;
• , apathie , ;
• réduction de l'acuité visuelle, des vomissements, de la croissance ou de la perte de poids;
• galactere , la nausée ,;
• , sensations douloureuses et gonflement des glandes mammaires;
• sang ou consistance inhabituelle sélection vaginal;
• attraction sexuelle réduite Chloasme ;
• , réduction d'un seuil de convulsion ,.

Broppirenone, instructions d'application (méthode et dosage)

Selon la combinaison, cette hormone est dans une tablette, elle est prescrite selon diverses schémas de traitement. Selon les instructions pour les pilules de Debpurena, il est pris une fois par jour, en même temps.

La thérapie commence après l'annulation de l'agent hormonal précédent, conformément aux recommandations du médecin. La durée du traitement est également établie individuellement et dépend souvent de l'efficacité de la thérapie.

Surdose

En cas de surdosage, des nausées peuvent se produire, des saignements vaginaux, des vomissements. En raison du fait que le médicament n'a pas spécifique, le traitement est symptomatique.

Interaction

Avec traitement à long terme avec des médicaments qui indiquent des enzymes hépatiques ( barbiturati , , oskarbazépine , dérivés de gidantoin , , , , felbamat ) Améliore le dégagement de cette substance et réduit leur efficacité. En règle générale, cet effet se manifeste en 2-3 semaines après le début de la thérapie et persiste dans un délai d'un mois après la cessation des médicaments.

Le médicament réduit l'efficacité des médicaments qui stimulent les muscles lisses de l'utérus et stéroides anabolisants .

Conditions de vente

Besoin d'une recette.

instructions spéciales

Lorsque vous effectuez un certain nombre d'études randomisées non contrôlées, un risque accru de développement a été révélé thromboembolie veineuse Pendant le traitement avec les moyens. Il est nécessaire de prescrire une extrême prudence aux femmes qui ont une prédisposition à se produire Thromboembolie veineuse (Hérédité, âge). Il est nécessaire de relier soigneusement les indicateurs du "risque de risque".

Rarement contre le contexte du traitement surviennent bénin et encore moins souvent - tumeurs de foie malignes . Si le patient a des signes de cette maladie, une douleur dans la zone située sous des côtes, une augmentation des saignements d'organes et intra-abdominaux, puis le traitement doit être interrompu.

Chez les patients avec degré modéré et facile échec rénal La réception de cette hormone synthétique peut affecter la concentration Ions de potassium dans le sérum. Il y a un petit risque de développement hypercalémie , surtout si le patient prend en outre médicaments de potasybean .acné , enlever l'excès de liquide du corps. Il est nécessaire de se rappeler le risque accru de développement et hypercalémie Pendant le traitement du dessinateur.

Deezogestrel ou Chrospirenone, quel est le meilleur?

Desogestrel, comme le voisinage fait référence aux contraceptifs hormonaux récents de la génération. Par analogie avec un lit de lit, la substance est utilisée pour éliminer dysménorie . Il convient également de noter que pendant etudes cliniques Il a été constaté que le risque d'un gain de poids est plus élevé lors du traitement de cette fléchette. En tout état de cause, la décision sur laquelle des substances susmentionnées devrait être choisie, devrait prendre le médecin traitant.