Effets secondaires de la doxycycline. Doxycycline - Instructions d'utilisation.

Mode d'emploi

Attention! Les informations sont fournies uniquement pour la familiarisation. Les instructions danoises ne doivent pas être utilisées comme guide sur l'auto-médicament. La nécessité de rendez-vous, des méthodes et des doses de l'utilisation du médicament sont déterminées par un médecin traitant exclusivement.

caractéristiques générales

noms internationaux et chimiques: Doxycycline; Chlorhydrate d'hémihydrate de gemiéthanol (4s, 4ar, 5s, 5ar, 6r, 12as) -4- (diméthylamino) -3,5,10,12,12a-pentagidroxy-6-méthyl-1,11-dioxo-1,4,1 , 5,5a, 6,11,12a-octtagidotetracène-2-carboxamide;
propriétés de base physico-chimique: Capsules solides avec couvercle et logement couleur jaunecontenant de la poudre jaune avec une nuance de couleur verdâtre. Les éclaboussures blanches sont autorisées;
structure: 1 capsule contient 100 mg de doxycycline hiclated en termes de doxycycline;
excipients: Lactoses monohydrate, patate d'amidon, stéarate de calcium.

Formulaire de décharge. Capsules.

Groupe pharmacothérapeutique

Agents antibactériens pour une utilisation systémique. Tétracyclines. Doxycycline. Code PBX J01AA02.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique. Doxycycline - semi-synthétique antibiotique (Antibiotiques - substances avec la capacité de tuer des microbes (ou d'empêcher leur croissance). Utilisé comme médicaments, bactéries accablantes, champignons microscopiques, certains virus et simples, il y a aussi des antibiotiques antitumoraux) Tetracyclinov groupes large spectre Actions. Causes bactériostatique (Bactériostatique - Effet d'antibiotiques, provoquant des procédés de freinage de la reproduction de cellules bactériennes) Action due à l'oppression de la synthèse écureuil (Protéines - Composés organiques de poids moléculaire élevé naturel. Les protéines jouent un rôle extrêmement important: ils constituent la base du processus de vie, participent à la construction de cellules et de tissus, sont des biocatalyseurs (enzymes), des hormones, des pigments respiratoires (hémoglobines), des substances protectrices (immunoglobulines), etc.) agents pathogènes à la suite de bloquer la communication d'Aminoacil-Transport ARN (ARN - Ménages organiques de poids moléculaire élevé, type d'acides nucléiques. Dans les cellules de tous les organismes vivants participent à la mise en œuvre d'informations génétiques) (TRNA) avec le complexe "RNA d'information (IRNN) - ribosome (Ribosome - une partie de la structure cellulaire dans laquelle la synthèse des protéines se produit)”.
Actif par rapport à gram-positif bactérique (Bactéries - un groupe d'organismes microscopiques, principalement des seuls cellules. De nombreuses bactéries sont des agents de causalité de maladies animales et humaines. Il existe également des bactéries nécessaires au processus normal d'activité vitale): Cockkeaux aérobies - Staphylococcus spp. (y compris la production de la pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris pneumoniae Streptococcus); Bactéries Aérobic Sporing - Bacillus Anthracis; Bactéries aérobies non corréidantes - Clostridium spp. La doxycycline est également active en ce qui concerne les bactéries à Gram négatif: Cockkeaux aérobies - Neisseria gonorrhoeae; Bactéries aérobies - Escherichia coli; Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella Perssis, ainsi que sur Rickettsia SPP., Treponema spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
La doxycycline est résistante à Pseudomonas Aeruginosa, Proteus SPP., Serratia spp., La plupart des souches de bacteroïdes fragilis.

Pharmacocinétique. Le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif et est lentement excrété du corps; Selon la dose, la concentration thérapeutique dans le sang est maintenue pendant 18 à 24 heures. Lié aux protéines sanguines de 80 à 90%. Rapidement distribué à la plupart des fluides corporels, y compris bile (Bile - Le secret généré par des cellules hépatiques ferreuses. Contient de l'eau, des sels d'acides biliaires, de pigments, de cholestérol, d'enzymes. Favorise le fractionnement et l'aspiration des graisses, améliore les péristaltiques. Le foie d'une personne met en évidence un jour à 2 litres de bile. Les préparations de bile et d'acides biliaires sont utilisées comme agents cholérétiques (allohol, déholin, etc.)), le secret des sinus incomplets, épanchement pleural, fluide synovial et ascitique. Concentration B. liquide rachidien varie après parentéral (Parentéral - Les formulaires de dosage introduits, contournant gastro-intestinal, en appliquant l'organisme sur la peau et les muqueuses membranes; par injection dans le canal vasculaire (artère, veine), sous la peau ou muscle \\; Par inhalation, inhalation (cm.entheral)) Les applications peuvent être de 10 à 25% de la concentration sérique. Demi-vie (Demi-vie (T1 / 2, Synonyme la période de semi-élimination) - une période de temps pendant laquelle la concentration de LS dans le plasma sanguin diminue de 50% du niveau initial. Les informations sur cet indicateur pharmacocinétique sont nécessaires pour empêcher la création de toxique ou, au contraire, de niveau inefficace (concentration) de médicaments dans le sang lors de la détermination des intervalles entre l'administration) Le médicament est de 12 à 22 heures. Une partie importante est excrétée inchangée avec des matières fécales, environ 40% - avec urine.

Indications pour l'utilisation

Infections causées par DexicyCline sensible microorganismes (Microorganismes - les organismes les plus petits, principalement unicellulaires, visibles uniquement au microscope: bactéries, champignons microscopiques, les plus simples, parfois incluent parfois des virus), comprenant: des organes respiratoires et des organes ORL, des tubes digestifs, des infections purulentes de la peau et des tissus mous (y compris acné), organes bon système (comprenant blennorragie (Blennorragie - maladie vénéricique causée par Gonococcus. Après 3 à 5 jours après l'infection, il y a des threads de l'urètre. Complications inflammatoires possibles des organes génitaux, de la vessie, des articulations, etc.), syphilis primaire et secondaire), mésange crue, brucellose (Brucellose - Maladies infectieuses des personnes et des animaux causées par Brucella (petites bactéries pathogènes) et caractérisées par des dommages au système de phagocytes mononucléaires, vasculaires et systèmes nerveux) , Rickesciosis, ostéomyélite, trachome, chlamydia, paludisme tropical, choléra, leptospirose.

Méthode d'application et dose

Doxycycline Prescrire à l'intérieur des adultes et des enfants de 12 ans. Attribuer le premier jour de traitement 200 mg par jour. Les jours suivants - 100-200 mg par jour, en fonction de la gravité du cours clinique de la maladie. Multiplicité de la réception - 1 - 2 fois par jour.
La durée du traitement est établie individuellement, un traitement continu au moins 24 à 48 heures après les symptômes de la maladie et la normalisation de la température corporelle.
Dans le traitement de la gonorrhée, la doxycycline est prescrite: des patients atteints d'urétrite aiguë simple - dans une dose de fermeture de 500 mg (1ère réception - 300 mg, 2 réceptions subséquentes - 100 mg à un intervalle de 6 h); Avec la forme compliquée d'un gonoron, la dose de parcours de l'antibiotique (800 - 900 mg) est séparée de 6 à 7 récepteurs (300 mg par 1ère réception, 100 mg à un intervalle de 6 heures à 5 à 6 réceptions ultérieures).
Avec des infections inappropriées de l'urètre, du col de l'utérus et de la zone rectale causée par la chlamydia trachomatis, est de 100 mg 2 fois par jour, au moins 7 jours.
Avec orchite ou épididid causé par la chlamydia trachomatis ou la Neisseria gonorrhoeae, -100 mg 2 fois par jour; La durée du traitement est d'au moins 10 jours.
Dans les infections des organes génitaux chez les hommes causés par l'ureaplasma urealeticum, le patient et son partenaire sexuel doivent subir un traitement avec une drogue à une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 4 semaines.
Avec la syphilis primaire et secondaire, la dose quotidienne du médicament est de 300 mg pour plusieurs réceptions, le cours de traitement est au moins 10 jours.
Pour le traitement du paludisme tropical, résistant à la chlorochine, le médicament est utilisé dans une dose quotidienne de 200 mg au moins 7 jours. Pour la prévention du paludisme - 100 mg par jour pour adultes. Le traitement préventif peut être démarré en 1 à 2 jours avant un voyage dans la région avec une situation épidémique peu fiable et continue pendant 4 semaines après son retour.
Le traitement des patients atteints de personnes récurrentes et bruts est effectué par une utilisation ponctuelle du médicament à une dose de 100 à 200 mg.
Pour le traitement et la prévention du choléra chez l'adulte, 300 mg de doxycycline sont prescrits une fois; Pour la prévention de la rivière japonaise fièvre (Fièvre - une réaction spéciale du corps, qui accompagne de nombreuses maladies et se manifeste par une augmentation de la température corporelle. La réaction de fièvre survient le plus souvent dans les maladies infectieuses, avec l'introduction de sérums thérapeutiques et de vaccins, avec des blessures traumatiques, une fuite de tissus, etc.) - une fois 200 mg de drogue.
Pour traitement leptospirose (Leptospirose - Maladie infectieuse générale qui affecte sélectivement le foie, les reins, les capillaires vasculaires) Le médicament est prescrit 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.

Effet secondaire

Déclin possible de l'appétit, des nausées, des vomissements, la diarrhée (La diarrhée - libération rapide de détergents liquides associés au passage accéléré de la teneur intestinale en raison du renforcement de ses péristaltiques, une absorption d'eau altérée dans l'intestin grêle et la libération de la paroi intestinale d'une quantité importante d'inflammation), constipation, glossite (Glossite - Inflammation de la langue, aiguë ou chronique, superficielle ou profonde. Causes: blessure, stomatite, certains maladies infectieuses (Influenza, cortex, scarlatine, etc.), maladie sanguine, avitaminose, etc.), dysphagie (Dysphagie - désordre toute phase de l'acte d'avaler ou sensations facilespatients expérimentés lors du passage de la nourriture à travers l'œsophage), stomatite, gastrite (Gastrite - maladie manifestée par une inflammation de la membrane muqueuse de la paroi de l'estomac), mince, candidose (Candidose - une maladie causée par des champignons de type de levure pathogènes conditionnellement pathogènes du genre Candida). Les réactions cutanées allergiques peuvent survenir, sucré qincke (Sucré qincke - Agioedema Edema, gonflement limité aigu, urticaire géant, apparaissant avec colère, gonflement limité des tissus découlant des violations de l'innervation vasodente. Sweet Qincke - La réaction du corps à l'allergène. Dans la zone touchée, les artérioles et les capillaires sont fortement élargis, les augmentations de perméabilité vasculaires et de gonflement se produisent. L'enflure vers l'extérieur de Quinka se manifeste un œdème émetteur fortement délimité des tissus (principalement des lèvres, des paupières, des joues), parfois des éruptions cutanées à la place d'œdème, généralement sans démangeaison et douleur).
Du côté des organes de formation de sang sont une neutropénie possible, thrombocytopénie (Thrombocytopénie - Réduire le nombre de thrombocytes), l'anémie hémolytique (L'anémie hémolytique - anémie causée par une hémolyse renforcée (la destruction des globules rouges), qui se pose due au défaut de la structure de la membrane d'érythrocyte).
Soin doit être pris lorsque la fonction rénale est violée (possible cumul (Cumul - accumulation substance médicinale Dans le corps, en règle générale, accompagnée d'un effet accru et conduisant souvent à la manifestation d'un effet secondaire ou toxique) préparation et effet hépatotoxique de fortes concentrations). Le médicament provoque la photosensibilité, changeant la couleur des dents chez les enfants.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué avec une sensibilité accrue aux tétracycles, avec des maladies fongiques, pendant les périodes de grossesse et d'allaitement, les enfants de moins de 8 ans.
Avec prudence, il est utilisé dans les violations du foie et de la fonction rénale.

Surdose

À ce jour, les cas de surdose du médicament n'ont pas été rapportés.

Caractéristiques de l'application

Le médicament est pris à l'intérieur, après avoir mangé (afin d'éviter une irritation de la membrane muqueuse de l'estomac), buvant avec beaucoup d'eau.
Pour éviter le développement de la candidose simultanément avec Doxycycline, il est recommandé d'attribuer la nastatine ou le service de gauche.
Incompatible avec des médicaments ayant un pH alcalin, ainsi que non stable dans un environnement acide (aminophylline, hydrocortisone (Hydrotisot - Hormone produite par la croûte surrénale (corticostéroïde). Participe à la réglementation du métabolisme des glucides, des protéines et des graisses. Stimule la décomposition des protéines et la synthèse des glucides dans le corps. Appliquer comme un agent anti-inflammatoire et anti-allergique, ainsi que dans son insuffisance dans le corps), érythromycine).
Avec une insuffisance rénale du foie, le médicament est utilisé sous le contrôle de l'état fonctionnel du foie et du rein.
Peut-être une augmentation transitoire de la teneur en sang hépatique aminotransférase (Aminotransférase - les enzymes catalysées par elles par réaction communiquent entre la protéine et les échanges de glucides), phosphatase alcaline, Bilirubina.
Non utilisé pendant la grossesse, parce que, pénétrant placette (Placenta - Communication corporelle et métabolisme entre l'organisme mère et les germes dans la période développement intra-utérine. Effectue également une fonction hormonale et protectrice. Après la naissance du placenta, avec les coquilles et les ombilicaux ombilicaux se distinguent de l'utérus), le médicament peut perturber le développement normal des dents, provoquer la croissance des os du squelette fœtal, ainsi que infiltration du corps du foie (Infiltration grasse BEEP - une condition auquel plus de 5% du poids du foie sont de la graisse, principalement des triglycérides).
Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant la période lactation (Lactation - isolement du lait maternel au lait) Cela devrait arrêter l'allaitement.
La doxycycline ne vous prescrit pas aux enfants de moins de 8 ans, car les tétracyclines, y compris la doxycycline, provoquent un changement à long terme de la couleur des dents et de l'hypoplasie de l'émail, l'oppression de la croissance longitudinale des os de squelette. Enfants de 8 à 12 ans de médicament dans cette formulaire de dosage (Formulaire de dosage - une condition commode (solide, douce, liquide, gazeuse), utilisée pour utiliser les matières premières de médicaments ou de plantes médicinales; effet thérapeutique) Ne pas prescrire.
Il n'y a aucune référence au fait que le médicament peut nuire aux pilotes et aux personnes qui travaillent avec des équipements.

Interaction avec d'autres médicaments

Bicarbonate de sodium (Bicarbonate de sodium - Boire de soude), antiacides contenant des sels d'aluminium, un bismuth, magnésium, préparations glande (Glandes - Organes produisant et distinguant des substances spécifiques impliquées dans diverses fonctions physiologiques et processus biochimiques du corps. Les glandes de la sécrétion interne attribuent des produits de leurs moyens de subsistance - hormones directement dans le sang ou la lymphe. Les glandes de sécrétion extérieure - à la surface du corps, de la membrane muqueuse ou de l'environnement externe (sueur, salivaire, glandes laitières))calcium réduit l'aspiration de la doxycycline et son niveau dans plasma (Plasma - Une partie liquide du sang dans lequel des éléments uniformes sont situés (érythrocytes, leucocytes, plaquettes). Par des changements dans la composition du plasma sanguin sont diagnostiqués diverses maladies (rhumatisme, diabète, etc.). Les préparations médicinales sont préparées à partir de plasma sanguin) Le sang, formant des chélates inactives avec le médicament, en relation avec lesquelles il est nécessaire d'éviter les objectifs simultanés.
Avec une utilisation simultanée avec les barbituriques, la carbamazépine, la phényteine, la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction de microsomal enzymes (Enzymes - des protéines spécifiques pouvant accélérer de manière significative réactions chimiquescouler dans le corps sans entrer dans les produits de réaction finis, c'est-à-dire sont des catalyseurs biologiques. Chaque type d'enzymes catalyse la conversion de certaines substances (substrats), parfois seulement la seule substance de la direction singulière. Par conséquent, de nombreuses réactions biochimiques dans les cellules effectuent un grand nombre d'enzymes différentes. Les préparations enzymatiques sont largement utilisées en médecine)Cela peut être la raison de la réduction de son action antibactérienne.
Il est nécessaire d'éviter des combinaisons de médicaments avec des pénicillines, des céphalosporines qui ont un effet bactéricide et sont antagonistes (Antagonistes - les médicaments qui, interagissant avec les récepteurs, inhibent l'action de l'agoniste (substances formant la réponse des récepteurs))) Antibiotiques bactériostatiques, y compris doxycycline.

Informations générales sur le produit

Termes et durée de conservation. Conserver dans un sec, protégé de la lumière et inaccessible aux enfants, la place à une température ne dépasse pas 25 ° C.

Durée de vie. 3 années.

Laisser les termes. Sur ordonnance.

Emballage. 10 capsules dans l'emballage cellulaire de contour, 1 paquet dans le paquet.

Fabricant.CJSC NPC "Plante pharmaceutique chimique de Borschagovsky".

Emplacement.03680, Ukraine, Kiev, UL. Paix, 17 ans.

Site Internet.www.bhfz.com.ua.

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Ce matériau est défini sous forme libre sur la base de l'instruction officielle sur application médicale drogue.

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Structure

La substance active est un composé chimique, dérivé tétracyclinique, - doxycycline ( nom international - Doxycyclinum) sous forme de chlorhydrate ou de monohydrate. Le montant d'une dose de 100 ou 200 mg.

D'autres composants sont le lactose, les colorants jaunes, les sels CA, le sodium EDTA (en ampoules).

Libération de formulaire

Le médicament est produit sous les formes suivantes:

1. Capsules pour application orale. Dans l'emballage de 10 ou 20 capsules jaunes avec une teneur en substance existante de 100 mg et la version originale de l'instruction officielle.
2. poudre pour la fabrication d'une solution pour injection - Doxycycline Lyophilisate. Contenir 100 ou 200 mg de substance active. Le nombre d'ampoules dans l'emballage - 5 ou 10.

effet pharmacologique

Doxycycline appartient à K. groupe pharmacologique Médicaments antibactériens qui ont un effet systématique sur le corps. Selon les mécanismes d'action, le médicament est une préparation bactériostatique, qui inhibe la synthèse d'éléments protéiques de cellules bactériennes.

Les actions pharmacologiques de la doxycycline sont les suivantes: