Атрофічні зміни мозку діти ангели. Атрофія головного мозку у дітей

Причинами атрофії головного мозку у новонароджених можуть стати такі фактори:

• генетична схильність;
• зовнішні впливи, які провокують чи посилюють процес відмирання нервових клітин мозку. Це можуть бути різноманітні захворювання з ускладненнями на головний мозок або вплив вживаного матір'ю під час вагітності алкоголю та ін.

Зазнавати розпаду можуть не лише клітини кори головного мозку, а й підкіркові утворення. Процес необоротний. Він поступово призводить до повної деградації новонародженого.

Симптоми

Як і було сказано вище, основною причиною виникнення захворювання є генетична схильність. При цьому дитина народжується з нормально функціонуючим мозком, а процес поступового відмирання нервових клітин мозку та нейронних зв'язків виявляється не відразу. Симптомами захворювання у новонародженого є:

• центральні джерельця тривалий час залишаються незакритими;
• не закриваються бічні джерельця;
• розміри головки малюка поступово зменшуються;
• дитина стає млявою та апатичною;
• помічається виражене зниження реакцію зовнішні подразники;
• зникає бажання харчуватися.

На жаль, на сьогоднішній день немає ефективних методів блокування процесу деградації. Поступово головний мозок руйнується, перестають функціонувати внутрішні органи та дитина гине.

Діагностика атрофії головного мозку у новонароджених

З метою діагностування атрофії головного мозку у новонародженого лікар докладно вивчає стан здоров'я мами в період вагітності – усі перенесені захворювання, шкідливі звички, можливі впливи токсичних речовин, недостатнє або неякісне харчування, переношування вагітності, токсикози та інші фактори.

Крім цього, проводиться ціла низка обстежень:

• неврологічне обстеження новонародженої дитини;
• оцінка метаболічних показників;
• оцінка за шкалою Апгар.

Додаткові обстеження включають:

• нейросонографію;
• доплерографія;
• різні види томографії: комп'ютерну (КТ), магнітно-резонансну (МРТ), позитронно-емісійну (ПЕТ);
• нейрофізіологічні дослідження: електроенцефалографію, поліграфію, діагностичні пункції та ін.

На підставі отриманих результатів обстежень лікар ставить діагноз та призначає лікування, яке найчастіше має симптоматичну спрямованість.

Ускладнення

Необхідно докласти чимало сил на реабілітацію дитини з діагнозом атрофія головного мозку, але й у цьому випадку прогноз несприятливий. Відставання у розвитку, як розумовому, і фізичному, буде помітним.

Найгрізнішим ускладненням при атрофії головного мозку у новонародженого є смерть.

Лікування

Що можете зробити ви

Почути діагноз малюка - атрофія мозку для батьків, все одно, що почути вирок. Прогноз захворювання майже не залишає надії на одужання. Єдине, за що можна вхопитися це саме "майже" - залишається сподіватися на диво. Воно іноді відбувається, тому не опускайте рук, боріться за свого малюка всіма доступними засобами.

Що робить лікар

Не менш складно, ніж батькам, доводиться і лікареві хворої дитини. Виходячи з загальний стандитини, ступеня поразки мозку, лікар призначає заспокійливу терапію, фізіотерапевтичні процедури, медикаментозні препарати - і це залежно від симптоматики.

Незважаючи на дуже несприятливий прогноз захворювання, слід виявити терпіння та наполегливість, виконувати всі розпорядження та рекомендації неврологів. Медицина не стоїть на місці. Вчені розробляють нові методики лікування найважчих захворювань. Може, вже зовсім скоро будуть розроблені способи допомогти дітлахам зі страшним діагнозом – атрофія головного мозку.

Профілактика

Рекомендації щодо профілактики захворювання більшою мірою стосуються батьків, а точніше – мам. Перенесені під час вагітності захворювання можуть спровокувати розвиток атрофії мозку у малюка. Тому слід особливо уважно ставитись до свого здоров'я під час вагітності, виконувати прості рекомендації щодо ведення здорового способу життя та правильного харчування.

До групи підвищеного ризику потрапляють дітки, мами яких у період вагітності дозволяли собі вживання алкогольних напоїв, які згубно впливають насамперед на мозок малюка, що виношується. Не зайвим буде ще раз повторити про шкоду куріння, а також вживання наркотиків. Якщо підозри на генетичну схильність одного з подружжя, то вірним рішенням буде пройти генетичну консультацію ще до запланованої вагітності.

Якщо сім'я вже зіткнулася з проблемою народження дитини з атрофією головного мозку, то профілактика спрямована на попередження повторного народження потомства з аналогічним діагнозом. Спеціальні генетичні випробування дозволять визначити наявність мутантного гена у батьків.

Статті на тему

Показати все

У статті ви прочитаєте все про методи лікування такого захворювання як атрофія головного мозку у новонароджених дітей. Уточніть, якою має бути ефективна перша допомога. Чим лікувати: вибрати лікарські засобичи народні методи?

Також ви дізнаєтеся, чим може бути небезпечним несвоєчасне лікування недуги атрофія головного мозку у новонароджених дітей, і чому так важливо уникнути наслідків. Все про те, як запобігти атрофії головного мозку у новонароджених дітей і не допустити ускладнень. Будьте здорові!

Руйнування клітин та їх зв'язків із повною дисфункцією називається атрофією головного мозку. Субатрофією мозку називається часткова місцева втрата функцій мозку. При такому захворюванні, як церебральна атрофія головного мозку, тривалість життя не змінюється, оскільки нейрони відмирають поступово і, згідно зі статистикою, у більшості випадків смерть настає від інших хвороб. Однак ця недуга характеризується прогресуванням, що підводить пацієнта до деменції (придбаного недоумства).

Як правило, церебральна атрофія головного мозку дається взнаки після 45-річного вікового порога, але дослідженнями були встановлені випадки більш раннього прояву. Відбувається церебральна атрофія головного мозку внаслідок впливу великої кількості різноманітних причин, однією з яких є природне старіння органів. Основною ж причиною є генетична схильність.

При цьому є безліч інших можливих факторів, що сприяють подальшому відмиранню клітин:

• інтоксикація, часте та надмірне вживання алкоголю, що поступово пошкоджує мозкову кору;
• наркотики та вплив несприятливої ​​екологічної обстановки (для здійснення праці та в місці проживання);
• травмування мозку з гематомами, набряками, порушеннями гемодинаміки, новоутворення;
• неврологічні недуги (поганий кровообіг та забезпечення тканин киснем, ішемія та інше);
• стійка відсутність прагнення розумового розвитку та праці протягом життя, що підвищують ризик розвитку захворювання.

Несприятливий результат полягає у сильному порушенні мозкових функцій, що супроводжується хворобами Паркінсона, Альцгеймера, Піка та іншими маразмом.

Руйнування лобової частини кори головного мозку спричиняють перші ознаки церебральної атрофії, пов'язані зі змінами в поведінці, ускладненням контролю над звичайними маніпуляціями та іншими симптомами.

Атрофічні зміни можуть супроводжуватися також:

• імунодефіцитом (нестачею вітамінів B1, B3 та фолієвої кислоти, ВІЛ);
• погіршенням обміну речовин;
• розладами психіки;
• тяжкою нирковою недостатністю;
• інфекційними хворобами (менінгіт, енцефаліт);
• аміотрофічним та розсіяним склерозами;
• нейросифілісом;
• лейкоенцефалопатією;
• спиноцеребрелярними дегенеративними процесами;
• гідроцефалією;
• аноксією та черепно-мозковими травмами;
• мозковими абсцесами, субдуральними, внутрішньомозковими та епідуральними гематомами та внутрішньочерепними пухлинами;
• порушення судин;
• хронічний алкоголізм.

Виразність ураження визначають типи патології:

1. Кортикальна - відмирання лобової, а потім і інших областей кори, наслідками якого є старече недоумство та хвороба Альцгеймера.
2. Мультисистемна - нейродегенерація із захопленням багатьох відділів (мозочка, стовбура, базальних ганглій, спинномозкових ділянок).
3. Задня – пошкодження потиличної частки, зумовлені нейродегенеративними бляшками (варіант перебігу хвороби Альцгеймера).

Симптоматика

Атрофічні пошкодження головного мозку спочатку виявляються в ледь помітних змінах: людина вдається до апатії та байдужості, у неї зникають прагнення і з'являється млявість, погіршується пам'ять. Втрачаються колишні навички і важко набувають нових. Часто відбувається сильний відступ від моральних норм, підвищується дратівливість та конфліктність, відбуваються різкі перепади настрою, депресії.

Спостерігаються такі симптоми:

• збіднення лексикону – затяжний підбір необхідних слів висловлювання звичайних реалій;
• зниження мозкової активності;
• зникнення самокритики, здатність до осмислення;
• розлади чутливості; еректильна дисфункція;
• погіршення моторики;
• паркінсонізм.

Думкові функції продовжують погіршуватися разом із самопочуттям. Знижується здатність розрізняти об'єкти та користуватися ними. Виявляється синдром «дзеркала», у якому хворий мимоволі повторює чужі поведінкові звички. Поступово майже припиняється психічна діяльність і настає повна недієздатність (стадія маразму), особистість розпадається.

Специфічна симптоматика при церебральній атрофії головного мозку залежить від залучення різних ділянок. Наприклад, порушення функцій лобових часток негативно впливають на поведінку та можливості інтелекту, а пошкодження мозочка впливають на моторику, ходу, мовлення та почерк. При пошкодженні з'єднувальних нервових шляхів можуть виникнути вегетативні порушення.

Атрофічні процеси у новонароджених

Спостерігається атрофія головного мозку та у дітей. У такому разі негативні зміни в тканинах пов'язуються із тривалою гіпоксією. Оскільки дитячим мозковим структурам у розвиток потрібна більша, ніж в дорослих, інтенсивність кровопостачання, невеликі аномалії призводять до серйозних наслідків.

Причинами церебральної атрофії можуть бути генетична зумовленість, конфліктуючі резус-фактори матері та плода, внутрішньоутробні відхилення розвитку та нейроінфекція. Наслідки виявляються зазвичай після першого року життя.

Омертвіння нейронів призводить до кістозних утворень та гідроцефалії. Поширено й таке ускладнення за церебральної атрофії, як загальмований розвиток. Скільки живуть із церебральною та кортикальною атрофією головного мозку, залежить від вираженості патології – це неоднозначне питання.

Діагностика та лікування

Наявність патології мозку визначається одиничною процедурою інструментальної діагностики. У разі неточного результату та необхідності уточнити ступінь поразки, відбувається призначення кількох методів. Способи існують такі:

1. КТ (комп'ютерна томографія), що допомагає виявити судинні аномалії, новоутворення, що ускладнюють кровообіг. Однією з найінформативніших є мультиспіральна КТ, яка виявляє навіть перші ознаки церебральної атрофії головного мозку.
2. МРТ (магнітно-резонансна томографія), як виявляє ранні стадії порушень мозку, а й відстежує прогрес захворювання, зокрема і церебральної атрофії.

Лікування атрофії головного мозку має на меті усунення симптомів та боротьбу з поширенням некрозу. Рання симптоматика передбачає медикаментів (добре діє усунення шкідливих звичокта негативних факторів, правильне харчування).

Не існує терапевтичних методів, що звертають назад процес омертвіння, тому всі зусилля спрямовуються на покращення стану хворого, уповільнення омертвіння клітин головного мозку та пом'якшення проявів недуги.

Для терапії використовують:

1. Психотропні препарати, що допомагають впоратися з психоемоційними розладами (антидепресанти, заспокійливі засоби та легкі транквілізатори).
2. Ліки для стимуляції кровотворних функцій та покращення циркуляції крові, що сприяє насиченню тканин киснем і, отже, уповільнює відмирання (Трентал).
3. Ноотропні засоби, що також покращують кровообіг та обмін речовин, але й добре впливають на розумову активність (Пірацетам, Церебролізин).
4. Гіпотензивні ліки. Серед факторів, що провокують некроз, знаходиться і гіпертонія. Нормалізація тиску не дозволяє швидко прогресувати зміни.
5. Сечогінні препарати за наявності гідроцефалії.
6. Антиагреганти при підвищеному тромбоутворенні.
7. Статини (для нормалізації жирового обміну) при атеросклерозі.
8. Антиоксиданти, що стимулюють регенерацію та метаболізм, певною мірою протистоїть атрофічним процесам.
9. Існує виразна необхідність у розумінні та активній участі близьких у реабілітації хворого на церебральну атрофію.

• свіже повітря та прогулянки;
• методична фізична активність та масаж за відсутності протипоказань;
• спілкування, уникнення залишення хворого на самоті;
• привчання до самообслуговування, навіть якщо симптоми прогресують.

Хороша атмосфера, позитивний настрій, усунення стресів благотворно впливають на самопочуття хворого на церебральну атрофію і зупиняють розвиток хвороби.

Атрофія головного мозку не характеризується позитивним прогнозом, адже це невиліковна недуга, що завершується завжди смертю, і існує лише різниця в його тривалості. Відмирання нервових клітин не зупиняється у разі запуску.

До найнебезпечніших факторів зараховують спадкові причини патології головного мозку, що ведуть до смерті в лічені роки. При судинній патології перебіг захворювання може досягати 10-20 років.

Відео

Недостатній приплив крові до головного мозку плода в період внутрішньоутробного розвитку або під час пологів провокує ураження центральної нервової системи. У разі ставиться діагноз ішемії мозку, чи енцефалопатії новонароджених. Вона може бути у вигляді пригнічення рефлексів чи підвищеної збудливості, порушень руху, судом.

Згодом у таких дітей відзначається затримка розвитку, особливо при несвоєчасній діагностиці та лікуванні. Терапія проводиться медикаментами, масажем та лікувальною фізкультурою.

📌 Читайте у цій статті

Як виникає ішемія головного мозку у новонародженого

Основний механізм розвитку неврологічних відхилень у дитини пов'язаний із порушенням обміну речовин у клітинах головного мозку. При нестачі кисню тапоживних речовин

швидко знижується вміст молекул АТФ (аденозинтрифосфорної кислоти), що позбавляє нейрони необхідного рівня енергії всім біохімічних реакцій.

Крім цього, відбувається зворотний рух іонів через мембрану клітин – натрій проходить усередину, а калій виходить у міжклітинний простір. Це порушує полярність електричного потенціалу та вивільнення біологічно активних сполук. Вони своєю чергою дратують структури мозку.

Недолік кисню також викликає активізацію ферментів, що руйнують нуклеїнові кислоти. В результаті утворюються активні форми кисню, азоту та інші токсичні сполуки. Їх називають вільними радикалами.

У немовлят не розвинені захисні механізми проти них, тому відбувається загибель клітин, заміщення їх на нефункціонують. Причини патології

• Мозкова тканина плода, що формується, вимагає постійного припливу крові з достатнім вмістом кисню, тому будь-які обмеження його надходження відбиваються на подальшому розвитку дітей.
• Найбільш поширені причини кисневого голодування (гіпоксії):
• хвороби легень або серця та судин у матері;
• порушення плацентарного кровообігу;
• тривале стиснення пуповини під час пологів;
• гостре припинення припливу крові за однією або декількома мозковими артеріями (інсульт);

передчасні пологи (у недоношених дітей немає автономного регулювання церебрального кровотоку);

та магістральних судин.

• Фактори ризику
• До ішемії мозку у новонародженого можуть призвести такі стани матері:
• вік під час перших пологів до 17 та після 34 років;
• лікування безпліддя протягом кількох років;
• кардіологічна патологія, у тому числі ;
• аутоімунні хвороби;
• анемія;
• цукровий діабет;
• підвищена згортання крові;

дисфункція щитовидної залози;

інфекції тазових органів

Дитина має бути обстежена на наявність енцефалопатії, якщо її маса при народженні була менше півтора кілограма, були травми голови при пологах, є вроджені відхилення складу крові.

Ступені прогресування

Для оцінки стану дитини за підозри на ішемію мозку використовують шкалу АПГАР.Вона включає забарвлення шкіри, тонус м'язів, дослідження рефлексів та ритм серця, самостійне дихання. Хороше значення для дитини – понад 7 балів (при максимумі 10). Ступені прогресування енцефалопатії відповідають таким значенням та ознакам:

• легка (6 – 7 балів) – підвищена збудливість нервової системи, м'язовий тонус та вираженість рефлексів із сухожиль. Можуть бути окремі судомні посмикування кінцівок;
• середньої тяжкості (4 - 6 балів) - пригнічення нервової діяльності, низький тонус м'язів, знижені рефлекси, внутрішньочерепна гіпертензія, водянка мозку;
• важка 1 - 4 бали - кома або прекома, адинамія та арефлексія.

Симптоми розвитку захворювання

Клінічні прояви при легкому ступені можуть бути у вигляді загального занепокоєння, частих спонтанних рухів ніг і рук, неглибокого сну з частим плачем, тремтіння підборіддя, труднощів при годівлі грудьми (немовля швидко слабшає).

Як правило, ці відхилення зникають протягом місяця.

• При другому ступені ішемії до перелічених ознак додаються:
• судомний синдром;
• низький тиск в артеріальних судинах;
• пульсація та випинання джерельця через внутрішньочерепну гіпертензію;
• слабкість при ссанні, відрижка;
• зупинка дихання та уривчасті скрикування уві сні;
• ціаноз шкіри або мармуровий малюнок;
• порушення рухів очей;

асиметрія носогубних складок

Тяжка енцефалопатія супроводжується відсутністю основних рефлексів (хватального, смоктального та ковтального), тривалими нападами судом, що змінюються ступором.Залежно від зони ішемії можливо припинення дихання, уповільнення скорочень серця.

Широкі зіниці та нерухомі очі, як у ляльки, виникають при ураженні очних нервів. Такий стан може скінчитися смертю. Тривалість важкої стадії може бути до двох місяців, і при благополучному результаті дитини залишається неврологічний дефект.

• У період відновлення після гострого порушення церебрального кровотоку зустрічаються такі синдроми:
• астенія – слабкість, млявість, плаксивість, порушення сну;
• судоми - дрібноамплітудні тремтіння, спазми дихальної мускулатури, епілептиформні напади;
• вегетативна дисфункція – холодні кінцівки з блідою чи синюватою шкірою, порушення травлення (блювання, коліки), перепади артеріального тиску та частоти пульсу.

Методи діагностики

Перші ознаки неонатолога виявляє після народження дитини. Про це може свідчити як забарвлення шкіри, так і незвичайна загальмованість або висока активність дитини.

Для встановлення діагнозу проводяться такі дослідження:

• показник лужної рівноваги крові та її газового складу;
• аналіз лікворної (спинномозкової) рідини;
• електролітний склад крові;
• вміст глюкози;
• коагулограма;
• УЗД головного мозку через тім'ячко (нейросонографія) та судин шиї з дуплексним скануванням;
• електроенцефалографія;
• КТ чи МРТ головного мозку;
• електронейроміографія;
• рентгенологічне дослідження шийного відділу хребта

Дивіться на відео про проведення УЗД головного мозку новонародженій дитині:

Лікування новонародженого

У важких випадкахновонароджених підключають до апарату штучного кровообігу.Якщо дитина народилася вчасно, використовується охолодження тіла під контролем основних показників життєдіяльності. На три дні знижується температура тіла до 33 градусів. Це зупиняє руйнування клітин мозку та суттєво знижує наслідки ішемії.

Медикаментозна терапія спрямована на ліквідацію основних проявів енцефалопатії та включає медикаменти з таких груп:

• протисудомні: Дифенін, Оксапін;
• міорелаксанти - Сірдалуд, Мідокалм;
• для покращення мозкового кровотоку – Кавінтон, Кортексин, Актовегін;
• при - Манніт, кортикостероїди;
• нейропротектори - Ноотропіл, Цераксон, Глутанзін, Пантогам;
• вітаміни групи Ст.

Фізіотерапія застосовується після усунення гострих проявів. Її призначають у поєднанні з медикаментозними курсами.

Застосовується масаж, лікувальна гімнастика, інгаляції кисню, плавання у спеціальних басейнах для дітей, електрофорез та магнітотерапія, електростимуляція м'язів.

Наслідки

У легких випадках повністю одужує третина новонароджених із ішемією мозку. За більш серйозних ушкоджень розвиваються такі порушення:

• епілептичні напади;
• втрата зору;
• затримка розумового та фізичного розвитку;
• дитячий церебральний параліч.

Цілком визначити ступінь неврологічної патології можна лише до 3 років. При масивному руйнуванні кіркової зони діти стають інвалідами, а при стволовій ішемічній енцефалопатії з дифузним поширенням процесу найчастіше дитина гине.

Незважаючи на серйозність цього захворювання, при ранній діагностиці та лікуванні найперших ознак вдається досягти стійкого позитивного ефекту.

Це з тим, що нервова система в новонароджених відрізняється сприйнятливістю і пластичністю.

Ішемія мозку виникає у новонароджених при захворюваннях матері, патологічному перебігу вагітності та пологового періоду.

У розвитку основна роль належить порушенням обміну, які призводять до руйнації клітин.

Залежно від балів за шкалою АПГАР можна виділити три ступені тяжкості цієї патології. У легких випадках можливе повне одужання, більш серйозних – стійкі неврологічні дефекти або навіть летальний кінець. Для лікування використовують медикаменти та засоби фізіотерапії.

Читайте також Розвинутись гіпоксія головного мозку може у новонародженого, у дорослих під дією внутрішніх та зовнішніх факторів. Вона буває хронічна та гостра. Наслідки дуже важкі без лікування.Виникає цереброваскулярна недостатність через недостатнє живлення кров'ю мозку. Спочатку симптоми не видають патології. Однак гостра форма, а пізніше хронічна, призводять до вкрай сумних наслідків. Тільки лікування головного мозку на

початковій стадії

дає змогу уникнути інвалідності.

Розрізняються кровообіг новонародженого та плода по колу, адже у останнього тимчасово не функціонують легені. Особливості фертального та транзиторного кровообігу також мають місце. Порушення видає синюшність/ціаноз шкіри. Ще у плода може бути діагностовано гіпоплазію відділів серця. Це важкий синдром серцевої недостатності може бути як лівих, і правих відділів. Прогноз є неоднозначним, у новонароджених буде кілька операцій.Виникає вертебробазилярная недостатність і в людей похилого віку, і в дітей віком. Ознаки наявності синдрому - часткова втрата зору, запаморочення, блювання та інші. Може перерости в

Атрофія головного мозку у дітей призводить до когнітивних, рухових, сенсорних проблем, можлива інвалідність та летальний кінець. Виявляється батьками при довгостроковому спостереженні за немовлям, лікарями на візуальному огляді та за допомогою інструментальної діагностики. Лікування складається з 2 етапів: підтримка життєвих функцій та реабілітація.

Зміст:

Причини відмирання клітин головного мозку

Атрофічний процес у мозку у дитини може розвинутися під час вагітності матері, під час пологів, у перші години чи дні після народження. Крім порушень розвитку, спровокованих генетичними аномаліями, дефіцитом вітамінів, інсультом, травмою, вживанням алкоголю та неправильним харчуванням матері, існує кілька причин, що викликають ураження мозку новонародженого.

Нестача кисню

Нестача кисню в перші хвилини після народження – одна з найпопулярніших причин атрофії мозку, яку часто можна уникнути.

В «Американському журналі нейрорадіології» зазначено факт, що від асфіксії страждає від 2 до 10 із 1000 новонароджених дітей. Багато випадків можна запобігти, якщо вчасно діагностувати проблему та розпочати лікування. Щоб зменшити ймовірність розвитку атрофічного процесу через нестачу кисню, необхідно регулярно проходити пренатальні огляди при вагітності, причому переконатися у бажанні лікаря виявити відхилення та готовність допомогти усунути їхні наслідки для дитини та матері.

Збитки від нестачі кисню неоднакові. Є 2 варіанти:

1. Гіпоксія - Кисневе голодування. У легені немовля потрапляє недостатня кількістькисню, що викликає помірне ураження мозку. Наслідком цього може бути атрофія.
2. Аноксія - Відсутність кисню. Якщо не буде усунуто в перші секунди, викликає серйозне ураження мозку з розвитком гострих відхилень.

Одне з ускладнень нестачі кисню у новонародженої дитини — церебральний параліч.

Немовлята не отримують достатнього обсягу кисню після народження з таких причин:

1. Проблеми з пуповиною.Перекручування, випадання та обвивання пуповиною може заблокувати доступ кисню. Іноді лікарі припускаються помилки, перерізаючи пуповину занадто рано: до того моменту, коли дитина почне дихати самостійно. Якщо пуповина обов'язається навколо шиї дитини, людина, яка приймає пологи, матиме всього кілька хвилин, щоб виправити ситуацію без наслідків.
2. Проблеми із проходженням по родовому каналу.Якщо дитина надовго застрягне в родових шляхах, а медична допомога буде надана невчасно, ризикує на деякий час залишитися без кисню. Ця проблема може призвести і до інших наслідків, таких як параліч Дюшена-Ерба, параліч кінцівок.
3. Обструкція дихальних шляхів.Навколоплодна рідина та меконій (перші екскременти новонародженого) при попаданні в легені не дозволяють встановити правильне дихання. Сторонню рідину відсмоктують, використовуючи ендотрахеальну трубку та аспіратор.
4. Випадання плаценти.Якщо плацента передчасно відокремиться від матки, подача кисню знизиться, що спричинить кисневе голодування.

Дитяча жовтяниця

Виникає у разі підвищення рівня білірубіну у крові. Шкіра і білки очей набувають жовтуватого відтінку, його насиченість залежить від кількості «зайвого» білірубіну. Уявлення про те, що жовтяниця у новонароджених – незначна патологія, є помилковим. Якщо рівень білірубіну не знизиться, є можливість настання ядерної жовтяниці (білірубінової енцефалопатії). Поступаючи з кровотоку, білірубін постійно накопичуватиметься в тканинах, викликаючи атрофію головного мозку та пошкоджуючи інші органи.

Білірубінова енцефалопатія ділиться на 3 стадії. Ознаки ранній стадії: сильно виражена жовтяниця, летаргія (крайня слабкість і млявість), труднощі з ссанням та ковтанням. Прогресування захворювання можна визначити по судомах, сильному плачу і джерельця, що виступає.

Остання стадія відзначається когнітивним зниженням, глухотою, посиленням судом, порушеннями рухової сфери та жорсткістю м'язів. Іноді немовлята вмирають (якщо не лікувати). Новонародженим з ядерною жовтяницею проводять переливання крові та світлотерапію, проте, якщо хвороба запущена, атрофічні процеси в головному мозку незворотні.

Захворювання у матері

Материнські інфекції передаються під час вагітності та при проходженні дитини по родових шляхах. Це одна з причин вроджених інфекційних захворювань та їх наслідків, таких як ураження та відмирання клітин головного мозку. Якщо інфекції виявлено до або під час вагітності, жінка отримує лікування, ймовірність зараження знижується.

Деякі поширені захворювання можуть вплинути на дитину та спричинити тяжкі ушкодження мозку.

Внутрішньоутробні інфекції

Захворювання, які можуть спричинити атрофію або недорозвинення головного мозку у плода:

• краснуха
• вітрянка
• хоріоамніоніт (запалення плодових оболонок)
• герпес
• цитомегаловірус
• сифіліс
• ураження сечостатевої системи, спричинені стрептококом групи Б або стафілококом
• коли-інфекція (захворювання, спричинені патогенними видами кишкової палички)

Імовірність проникнення мікробів у матку зберігається протягом усього періоду виношування дитини. Перший триместр вважається найнебезпечнішим.

Прееклампсія

Прееклампсія - форма пізнього токсикозу, що супроводжується підвищеним кров'яним тиском і рівнем білка в сечі. За інформацією національної коаліції «Здорові матері, здорові діти» США, прееклампсія порушує перебіг 8% вагітностей у всьому світі. Цей розлад обмежує матково-плацентарний кровотік, провокуючи низку проблем зі здоров'ям дитини, зокрема атрофію головного мозку.

Механічна травма під час сутичок та пологів

Фізичні травми під час пологів зазвичай відбуваються через пошкодження кісткового скелета новонародженого.

Викликати відхилення можуть такі фактори:

1. маловоддя;
2. передлежання плаценти;
3. відшарування плаценти;
4. розрив матки;
5. передчасний розрив плодових оболонок;
6. дистрес плоду (зміни, пов'язані зі зниженням кисню у крові);
7. стимуляція родової діяльності препаратами Пітоцин та Сайтотек;
8. помилка анестезіолога у виборі виду наркозу при кесаревому перерізі (невідповідна анестезія може спричинити проблеми з кров'яним тиском у матері, у тому числі гіпертонічний криз);
9. затяжні пологи.

Поширені причини ушкодження головного мозку під час природних пологів:

1. Надмірне витягування.Неправильне використання медичних інструментів (пінцети та вакуумні екстрактори) для надання допомоги під час пологів.
2. Патологічні сутички.Тривалі періоди скорочення та розслаблення м'язів матки можуть призвести до пошкодження головного мозку дитини. Підвищений ризик, якщо під час пологів дитина перебуває у неправильному положенні, голова притискається до тазу матері та вдаряється об кістку.
3. Диспропорціяголовки плоду.
4. Дистоція плічок- Невідповідність розміру плечового пояса тазу матері.

Зазначені фактори підвищують ймовірність внутрішньочерепного крововиливу новонародженого.

Зниження рівня глюкози

Падіння рівня глюкози у крові дитини спостерігається у процесі тривалих пологів, що протікають з розвитком ускладнень. Щоб не допустити зниження глюкози до критичної позначки, відразу після народження у дитини беруть відповідний аналіз.

Симптоми

Деякі ознаки атрофії мозку помітні візуально. Виявити їх можна, просто дивлячись на дитину.

Поширені симптоми аномалій у структурі головного мозку:

• непропорційно велике чоло;
• неправильна форма хребетного стовпа;
• асиметричні риси обличчя;
• надто маленька голова (мікроцефалія);
• судоми;
• гіпертонус м'язів шиї;
• зір не фокусується на предметах.

Варто взяти до уваги аномальну поведінку:

• проблеми зі сном;
• сильний плач;
• проблеми з годуванням;
• нервозність, метушливість без зовнішніх дратівливих факторів.

У лікарні лікарі мають помітити неврологічні та лабораторні ознаки атрофії головного мозку:

• судоми у першу добу після народження;
• низький показник за шкалою Апгар (7 балів та менше);
• відсутність дихальної функції відразу після народження, необхідність реанімаційних заходів;
• ацидоз - надлишок кислот по відношенню до основ і водневий показник нижче 7 у крові;
• неправильне становище голови;
• гіпертонус чи гіпотонус м'язів;
• порушення роботи або дисфункція внутрішніх органів (серця, легень, печінки, кишківника);
• відсутність тонічних рефлексів стовбура мозку (проблеми з диханням, порушення зіниці реакцій, підтримується тільки кров'яний тиск і рефлекторна регуляція діяльності серця).

Затримка розумового розвитку

Об'єктивно оцінити когнітивний розвиток можна, коли дитина стане старшою і, ймовірно, пропустить деякі етапи розвитку.

Поширені труднощі у таких сферах:

• увага та концентрація;
• пам'ять та обробка інформації;
• вивчення мови;
• імпульс-контроль;
• соціалізація.

Іноді атрофія чи пошкодження головного мозку у дитини не є очевидним. Дефіцит функцій не підозрюють і не намагаються діагностувати, доки людина не почне активне навчання, надійде до школи.

Порушення сприйняття

Перцептивні розлади не завжди враховують, хоча є важливим індикатором порушень у роботі головного мозку. Спектр симптомів включає:

• просторову дезорієнтацію;
• зміни слуху та зору;
• підвищену чутливість до болю чи, навпаки, її відсутність.

Фізикальні ознаки

Спостерігаючи, як дитина росте та розвивається, батькам легко розпізнати фізичні симптоми проблем із мозком. Деякі з них менш очевидні (наприклад, головний біль), тоді як інші помітні і оточуючим:

• постійна сильна втома;
• поганий сон, безсоння;
• світлочутливість;
• судоми;
• парез, параліч.

Інші симптоми, що включають відсутність здібностей, які мали з'явитися до певного віку. Варто перевірити наявність атрофії мозку, якщо дитина не може:

• повзати;
• піднімати та утримувати голову, тулуб;
• сидіти без сторонньої допомоги;
• ходити;
• бігати;
• стрибати;
• підніматися та спускатися сходами без підтримки;
• пити з чашки, користуватися ложкою та виделкою;
• одягатися (застібати блискавку, зав'язувати шнурки);
• тримати речі, відкидати та ловити їх.

Як діагностується атрофія мозку у новонароджених?

Більшість випадків атрофії мозку діагностується у новонароджених шляхом спостереження та аналізу симптоматичної картини. Для уточнення діагнозу використовуються МРТ та КТ. Обидва дослідження дозволяють лікарю зрозуміти, чи був крововилив у мозок, перелом черепа чи інший вид ураження, визначити локалізацію дистрофічного процесу.

Додатково використовується ЕЕГ-моніторинг - визначення біоелектричної активності в різних областяхмозку. У здорових немовлят дозволяє підтвердити, що комунікації між різними відділами мозку нормальні та сильні, а у дітей з відхиленнями уточнити діагноз, орієнтуючись на симптоми та попередні дослідження.

Виявити когнітивні проблеми в дітей віком до 2 років складніше, ніж в старших. Проходячи КТ, дитина зазнає променевого навантаження, невиправданого в ранньому віці. Комп'ютерну томографію проводять дітям, які отримали менше 15 балів за шкалою коми Глазго.

Лікування

Деякі типи пошкодження головного мозку, що спровокували атрофію кори або білої речовини, можна лікувати без хірургічного втручання. У таких випадках після діагностики та надання первинної медичної допомогипереходять до реабілітації та попередження вторинної поразки. Якщо відразу після народження дитина не може самостійно функціонувати або не отримує важливих речовин через неправильну структуру або роботу мозку, необхідно радикальне втручання.

Хірургічні операції

Операція допомагає усунути або пом'якшити тяжкість деструктивного процесу в головному мозку насамперед у дітей, які травмувалися під час пологів. Якщо родова травма викликала кровотечу, пошкодження судин або переломи кісток черепа, хірургічне втручання проводиться для усунення пошкоджень та запобігання подальшій загибелі судин, мозковій тканині.

Краніотомія

У ході операції нейрохірург видаляє кістковий клапоть, щоб отримати доступ до головного мозку та усунути пошкодження тканини, судин (зупинити кровотечу, прибрати кров'яні згустки, відновити цілісність черепа). В кінці операції фрагмент кістки встановлюють на місце, закріплюють пластинами, що розсмоктуються, і гвинтами.

Декомпресивна краніектомія

Проводиться з метою компенсації внутрішньочерепної гіпертензії у дітей із тяжким ушкодженням мозку. Нейрохірург прибирає велику ділянку черепа, щоб звільнити місце для збільшеної в обсязі тканини. Рішення про операцію приймається за наявності набряку головного мозку. Можливість використання цього типу хірургічного втручання викликає багато суперечок, але на даний момент декомпресивна краніектомія проводиться часто, оскільки ситуація, коли мороз, що розрісся через набряк, піддається компресії, вважається небезпечною для життя новонародженого.

Дослідження, проведене Національним інститутомохорони здоров'я США, було виконано для аналізу ефективності декомпресивної краніектомії. В результаті 70% вижили і змогли розвиватися відповідно до вікової норми. Ще 6 дітей вижили, але без допомоги опікунів було неможливо задовольняти щоденні потреби. Під час операції померла одна дитина, ще 6 померли після виписки.

Отже, краніектомія може допомогти врятувати життя або запобігти інвалідності у тяжких випадках, проте підходить не для всіх дітей. Важливо обговорити доцільність проведення радикального декомпресивного втручання з лікарем.

Терапевтична гіпотермія

Помірна гіпотермія – штучне зниження температури тіла новонародженого до 32-34 градусів. Дозволяє мінімізувати ішемічне пошкодження тканин головного мозку внаслідок порушень кровообігу, оскільки при значному зниженні температури тіла обмінні процеси та діяльність клітин загальмовуються.

Гіпотермія – метод фізичної нейропротекції з доведеною клінічною ефективністю. Допомагає зменшити ризик незворотних деструктивних ушкоджень головного мозку. Застосовується при енцефалопатії, інсульті, зупинці серця, травмі головного та спинного мозку, що не супроводжуються підвищенням температури тіла через розвиток інфекційного процесу (процедура допустима при нейрогенній лихоманці).

Медикаментозне лікування

У більшості дітей з атрофією мозку розвивається гідроцефалія, зберігається підвищений ризик інфекційного ураження, періодично трапляються напади, болить голова. Потрібне постійне спостереження лікаря за станом дитини, щоб підібрати найбільш ефективне поєднання медикаментів.

Найчастіше призначені ліки:

1. Протисудомні препарати: Фенітоїн, Леветирацетам та бензодіазепіни. Допомагають зменшити виразність або зупинити спастичні м'язові скорочення та судоми.
2. Діуретикистимулюють виведення рідини, що сприяє зменшенню набряку тканин. Найчастіше вводяться новонародженим внутрішньовенно. Популярний осмотичний діуретик: Маннітол.
3. Пігулки для концентрації уваги та покращення пам'яті: Бромокриптин, Амітриптілін, Метилфенідат. Зазвичай призначаються, коли дитина стає старша і виявляються наслідки ушкодження головного мозку: проблеми з пам'яттю, низька успішність, гіперактивність.
4. Антидепресантирекомендують при агресії, тривожному розладі та депресії.

Відновлювальна терапія

Діти з атрофією головного мозку часто потребують довічної допомоги з фізичною активністювключаючи ходьбу, утримання рівноваги в положенні сидячи і стоячи, виконання щоденних завдань (гігієнічні процедури, вживання їжі).

У період реабілітації дитина потребує послуг лікарів кількох профілів: педіатр, терапевт, невролог, нейропсихолог, логопед-дефектолог, психолог-педагог, психіатр, фізіотерапевт, ортопед. Деякі діти, коли виростуть, зможуть жити самостійно, працевлаштуватися, але є й ті, хто продовжить потребувати піклування.

Фізіотерапія

Фізіотерапевти працюють з пацієнтами, щоб забезпечити часткову або повну фізичну незалежність від осіб, що доглядають, призначаючи перелік вправ і розробляючи/підбираючи програми тренувань.

Заняття включають:

• вправи на розтяжку;
• вправи на координацію та рівновагу (допомагають дітям навчитися сидіти, стояти, надалі пересуватися та обслуговувати себе);
• силові тренування;
• термальні процедури та електростимуляцію кори головного мозку.

Перед початком співпраці з обраним лікарем фізіотерапевтом ознайомтеся із запропонованим планом лікування та реабілітації дитини, переконайтеся в наявності чинного сертифікату медичного фахівця.

Працетерапія

Допомагає долати труднощі, що заважають виконанню щоденних життєво важливих завдань. Деяким дітям з атрофією мозку потрібна тривала реабілітація, перш ніж вони зможуть самостійно:

• ходити до туалету;
• їсти, ковтати;
• вмиватися, зачісуватися, одягатися.

Грамотно складений план трудотерапії допомагає вирішити когнітивні та емоційні проблеми у таких сферах:

• пам'ять та увага;
• вміння приймати інформацію на слух;
• емоційність;
• режим сну;
• реакція біль;
• нервово-м'язова активність;
• відновлення дрібної моторики;
• відновлення мови.

Прогноз

Якщо пошкодження, що спричинило атрофію головного мозку, отримано при народженні, часто ситуація цілком оборотна. Процес реабілітації може зайняти місяці та роки, проте дитина не отримує діагноз невиліковної хвороби та має шанс відновитися при грамотному лікуванні та відповідному догляді.

У ранньому дитинстві у людей з атрофією мозку можуть бути різні періоди, поведінка та здоров'я дитини іноді змінюється протягом дня. Нещодавно малюк міг гулити і посміхатися, а після тихої години прокинутися метушливим привіредою. Зміни поведінки характерні для пацієнтів із помірною атрофією.

Діти з ушкодженнями мозку часто мають нижчий айк'ю при порівнянні з одногрупниками у дитячому садку та однокласниками у школі, демонструють поведінкові відхилення та когнітивні проблеми (є ризик розумової відсталості).

Атрофія головного мозку 2-3 ступеня у новонароджених не лише призводить до комплексу когнітивних, психологічних та фізичних відхилень у майбутньому, а й несе ризик смерті.Зазвичай такі немовлята перебувають у тяжкому стані відразу після народження. Їх не виписують із пологового будинку, а переводять у відділення хірургії новонароджених або проводять лікування медикаментами.

Після операції дитина може довгий часзнаходитись у кататонічному або несвідомому стані . Потрібно довгострокове відновлення, прогноз рідко буває сприятливим. Деякі немовлята помирають незабаром після народження, незважаючи на проведені операції, проте багато хто відновлюється, тривалість їхнього життя середня в популяції.

Якщо дитина пережила атрофію головного мозку в дитинстві, пізніше їй можуть поставити один із наступних діагнозів:

1. Судомний синдром.Припадки та судомні посмикування зустрічаються, як мінімум, у 10% дітей з відхиленнями у структурі головного мозку. Викликані аномальними сигналами у різних ділянках мозку, судоми можуть тривати кілька днів, проте в деяких періодичні напади зберігаються на роки. На ґрунті дегенеративних змін у дитинстві може розвинутись епілепсія.
2. Спастичність м'язів.Спастика впливає те що, як дитина повзає, ходить, тримає предмети і виконує інші повсякденні завдання, потребують м'язового напруги. Медикаментозне лікуваннята фізіотерапія допоможуть зменшити жорсткість м'язів, контрактури (обмеження рухливості суглобів), проте спастичність зазвичай зберігається на все життя.
3. Перивентрикулярна лейкомаляція- Форма ураження білої речовини великих півкуль, характеризується виникненням некротичних вогнищ в ділянці біля шлуночків головного мозку.
4. Церебральний параліч(ДЦП) - прогресуючі рухові порушення.
5. Гіпоксично-ішемічна енцефалопатія.Зниження мозкового кровотоку, порушення секреції антидіуретичного гормону, як наслідок – вазогенний набряк головного мозку, потім цитотоксичний набряк. Внаслідок збою синтезу цілого ряду хімічних сполук розвивається клітинний набряк та клітинно-кальцієвий некроз.
6. Інтелектуальні порушеннята затримки розвитку.
7. Гідроцефалія- Нагромадження ліквору в шлуночках головного мозку. Супроводжує такі відхилення, як атрофія та некроз мозку, також розвивається при зростанні деяких пухлинних та кістозних утворень.
8. Гетеротопічна осифікація- Поява ділянок кістки в м'яких тканинах організму. При пошкодженні головного мозку можливе вивільнення ряду хімічних речовин, що призводять до утворення кісткової тканини навколо суглобів та, як наслідок, обмеження рухливості. Відновлення структури тканини у важких випадках проводять методами радіотерапії та хірургії, проте складно досягти повної редукції симптоматики.

Якщо у дитини діагностується атрофія головного мозку, лікарі не завжди можуть дати точний прогноз щодо подальшого розвитку та тривалості життя. Здоров'я дитини та можливість повноцінного розвитку залежить від тяжкості (локалізації та обсягу) ушкодження, підібраної терапії, можливості родичів забезпечити відповідне плану лікування та провести реабілітацію.

Можуть бути порушені ділянки мозку, відповідальні за чутливість чи рухові функції організму. І тут вони також втрачаються.

Причини

Причинами атрофії головного мозку у новонароджених можуть стати такі фактори:

• зовнішні впливи, які провокують чи посилюють процес відмирання нервових клітин мозку. Це можуть бути різноманітні захворювання з ускладненнями на головний мозок або вплив вживаного матір'ю під час вагітності алкоголю та ін.

Зазнавати розпаду можуть не лише клітини кори головного мозку, а й підкіркові утворення. Процес необоротний. Він поступово призводить до повної деградації новонародженого.

Симптоми

Як і було сказано вище, основною причиною виникнення захворювання є генетична схильність. При цьому дитина народжується з нормально функціонуючим мозком, а процес поступового відмирання нервових клітин мозку та нейронних зв'язків виявляється не відразу. Симптомами захворювання у новонародженого є:

• центральні джерельця тривалий час залишаються незакритими;
• не закриваються бічні джерельця;
• розміри головки малюка поступово зменшуються;
• дитина стає млявою та апатичною;
• помічається виражене зниження реакцію зовнішні подразники;
• зникає бажання харчуватися.

На жаль, на сьогоднішній день немає ефективних методів блокування процесу деградації. Поступово головний мозок руйнується, перестають функціонувати внутрішні органи та дитина гине.

Діагностика атрофії головного мозку у новонароджених

З метою діагностування атрофії головного мозку у новонародженого лікар докладно вивчає стан здоров'я мами в період вагітності – усі перенесені захворювання, шкідливі звички, можливі впливи токсичних речовин, недостатнє або неякісне харчування, переношування вагітності, токсикози та інші фактори.

Крім цього, проводиться ціла низка обстежень:

• неврологічне обстеження новонародженої дитини;
• оцінка метаболічних показників;
• оцінка за шкалою Апгар.

Додаткові обстеження включають:

• нейросонографію;
• доплерографія;
• різні види томографії: комп'ютерну (КТ), магнітно-резонансну (МРТ), позитронно-емісійну (ПЕТ);
• нейрофізіологічні дослідження: електроенцефалографію, поліграфію, діагностичні пункції та ін.

На підставі отриманих результатів обстежень лікар ставить діагноз та призначає лікування, яке найчастіше має симптоматичну спрямованість.

Ускладнення

Необхідно докласти чимало сил на реабілітацію дитини з діагнозом атрофія головного мозку, але й у цьому випадку прогноз несприятливий. Відставання у розвитку, як розумовому, і фізичному, буде помітним.

Найгрізнішим ускладненням при атрофії головного мозку у новонародженого є смерть.

Лікування

Що можете зробити ви

Почути діагноз малюка - атрофія мозку для батьків, все одно, що почути вирок. Прогноз захворювання майже не залишає надії на одужання. Єдине, за що можна вхопитися це саме "майже" - залишається сподіватися на диво. Воно іноді відбувається, тому не опускайте рук, боріться за свого малюка всіма доступними засобами.

Що робить лікар

Не менш складно, ніж батькам, доводиться і лікареві хворої дитини. Виходячи із загального стану дитини, ступеня ураження головного мозку, лікар призначає заспокійливу терапію, фізіотерапевтичні процедури, медикаментозні препарати – і все це залежить від симптоматики.

Незважаючи на дуже несприятливий прогноз захворювання, слід виявити терпіння та наполегливість, виконувати всі розпорядження та рекомендації неврологів. Медицина не стоїть на місці. Вчені розробляють нові методики лікування найважчих захворювань. Може, вже зовсім скоро будуть розроблені способи допомогти дітлахам зі страшним діагнозом – атрофія головного мозку.

Профілактика

Рекомендації щодо профілактики захворювання більшою мірою стосуються батьків, а точніше – мам. Перенесені під час вагітності захворювання можуть спровокувати розвиток атрофії мозку у малюка. Тому слід особливо уважно ставитись до свого здоров'я під час вагітності, виконувати прості рекомендації щодо ведення здорового способу життя та правильного харчування.

До групи підвищеного ризику потрапляють дітки, мами яких у період вагітності дозволяли собі вживання алкогольних напоїв, які згубно впливають насамперед на мозок малюка, що виношується. Не зайвим буде ще раз повторити про шкоду куріння, а також вживання наркотиків. Якщо підозри на генетичну схильність одного з подружжя, то вірним рішенням буде пройти генетичну консультацію ще до запланованої вагітності.

Якщо сім'я вже зіткнулася з проблемою народження дитини з атрофією головного мозку, то профілактика спрямована на попередження повторного народження потомства з аналогічним діагнозом. Спеціальні генетичні випробування дозволять визначити наявність мутантного гена у батьків.

Атрофія головного мозку

Атрофія головного мозку або, як її ще називають, церебральна атрофія є процесом поступового відмирання клітин мозку, руйнування нейронних сполук і нервових клітин. У цьому може спостерігатися атрофія кори чи підкірки мозку людини.

Найчастіше це захворювання з'являється в старечому віці, причому в більшості випадків такий діагноз ставлять жінкам. Атрофія може з'явитися у віці п'ятдесяти - п'ятдесяти п'яти років, а закінчується ця хвороба повним недоумством. Це з тим, що з старіння обсяг і вага людського мозку поступово зменшується. Однак у деяких випадках трапляється таке явище, як атрофія головного мозку у новонароджених. Причин цього стану може бути досить багато, однак у будь-якому випадку воно є дуже серйозною і небезпечною патологією.

Ця хвороба властива лобовим ділянкам мозку, які несуть відповідальність за всі виконавчі функції. До таких функцій відносять контроль, планування, гальмування поведінки, думок. З яких причин виникає атрофія мозку?

Причини атрофії головного мозку

Найчастіше це захворювання пов'язані з спадковою схильністю, тобто воно виникає під впливом генетичних чинників. Варто зазначити, що зовнішні впливи можуть зіграти тільки провокуючий або погіршуючий перебіг. даного процесуроль.

Відмінність у клінічних формах пов'язана з тим, що в більшості випадків спостерігається атрофія певних ділянок кори або підкіркових утворень головного мозку. У будь-якому випадку, для всіх типів захворювання характерний поступовий, повільний, прогресуючий перебіг. В результаті воно призводить до ґрунтовного розпаду психічної діяльності, що означає настання тотального недоумства. Причому фахівці виділяють старече недоумство та пресенільні деменції, до яких відносять хвороби Піка та Альцгеймера.

Симптоми хвороби

Спочатку це захворювання починається зі змін, які відбуваються в самій особистості, тобто людина стає неактивною, млявою, до всього проявляє байдужість. Нерідко спостерігається відключення моральних моральних аспектів.

До інших симптомів атрофії мозку відносять такі:

1. Виснаження словникового запасу.
2. Зменшення можливості продуктивного мислення.
3. Зниження здатності до самокритики та осмислення.
4. Погіршення моторики.
5. Зміна почерку, смислового вираження.

Через деякий час хворий припиняє впізнавати предмети, він не розуміє, навіщо вони потрібні. Тому стає неможливим використання знайомих речей та предметів. Порушення пам'яті стає причиною проблем, пов'язаних із орієнтацією у просторі. Крім того, людина може стати навіюваною, вона нерідко наслідує поведінку інших людей. Через кілька років, як правило, настає маразм, тобто повний моральний та фізичний розпад особистості.

Атрофія мозку може бути діагностована з допомогою виконання магнітно-резонансної томографії.

Лікування атрофії головного мозку

При лікуванні цього захворювання людини дуже важливо забезпечити хорошим доглядом, а також підвищеною увагою з боку рідних та близьких. Щоб полегшити деякі ознаки хвороби, призначається лише симптоматичне лікування.

З появою перших проявів атрофічних процесів потрібно забезпечити людині максимально спокійну обстановку. Хворий ні змінювати звичний йому спосіб життя. Найкращим лікуваннямвважається виконання звичайних домашніх обов'язків, підтримка та турбота з боку рідних людей. Вкрай небажано поміщати хворого в стаціонар, оскільки це лише посилить його стан і прискорить перебіг хвороби.

До інших методів лікування відносять:

• використання антидепресантів;
• застосування заспокійливих препаратів;
• використання легких транквілізаторів, які мають стимулюючу або розслаблюючу дію.

За допомогою цих засобів людині вдається зберігати спокійний стан тіла та духу. Хворому обов'язково потрібно створити всі умови для рухової активності, він повинен постійно займатися нескладними побутовими справами. Крім того, небажано, щоб людина, яка страждає на таке захворювання, спала вдень.

Атрофія головного мозку у новонароджених

До атрофії головного мозку у новонароджених найчастіше призводить таке серйозне захворювання, як гідроцефалія або водянка мозку. Вона виявляється у збільшенні кількості спинномозкової рідинищо забезпечує захист головного мозку від пошкоджень.

Причини цього стану досить різноманітні. Нерідко захворювання у період внутрішньоутробного розвитку плода. Виявити таку патологію можна з допомогою ультразвукового дослідження. З'являється це захворювання найчастіше через всілякі порушення у формуванні центральної нервової системи. Нерідко причиною цього є внутрішньоутробні інфекції – до них належать герпес, цитомегалія тощо. Також до цього можуть призводити вади в розвитку головного або спинного мозку. Крім того, важливе значення мають родові травми, які супроводжуються крововиливом у головний мозок дитини та менінгітом.

Після виявлення подібної патології дитину поміщають у реанімацію. На жаль, сьогодні досить ефективних методів лікування атрофії головного мозку у новонароджених не існує. Така дитина потребує постійного спостереження висококваліфікованих фахівців-неврологів. Потрібно розуміти, що у таких дітей нерідко спостерігаються серйозні порушення та відставання у розвитку. Реабілітаційний періодзаймає чимало часу, у цій ситуації потрібна велика кількість сил та завзяття. Проте прогноз у більшості випадків все ж таки є несприятливим.

Профілактика атрофії головного мозку

На жаль, ефективних методів профілактики цього захворювання нині немає. Можна порекомендувати лише своєчасно лікувати всі наявні хвороби, вести активний спосіб життя та мати позитивний настрій. Люди, які мають життєрадісний склад характеру, найчастіше живуть до глибокої старості, причому у них немає поява якихось ознак деменції.

При цьому потрібно розуміти, що з віком може спостерігатися не тільки атрофія кори головного мозку - атрофічних змін схильні багато органів, зокрема легені, серце, нирки. Атрофічні процеси в організмі людини пов'язані з розвитком атеросклерозу судин, адже внаслідок цього захворювання відбувається звуження судин. Саме тому погіршується кровопостачання різних органів, у тому числі головного мозку, що призводить до його часткової атрофії.

Існує категорія людей, у яких розвиток атеросклерозу відбувається значно активніше, а це стає причиною раннього старіння організму. Саме в таких людей спостерігаються більш виражені атрофічні процеси.

Розвиток атеросклерозу посилюється:

• генетичною схильністю;
• наявністю надмірної ваги;
• підвищенням рівня холестерину у крові;
• малорухливим способом життя;
• гіпертонією;
• зловживанням алкогольними напоями;
• цукровий діабет;
• курінням;
• частими захворюваннями;
• стресовими ситуаціями.

Це означає, що загальмувати розвиток атеросклерозу може лише здоровий спосіб життя. Для цього необхідно дотримуватися раціонального харчування, якнайбільше рухатися, причому робити це краще на свіжому повітрі – за допомогою фізичних навантажень вдається покращити кровопостачання мозку, серця та інших органів. Також варто відмовитися від куріння, оскільки нікотин спричиняє звуження судин, крім того, не можна зловживати алкогольними напоями.

Людям із підвищеним артеріальним тиском необхідно регулярно приймати гіпотензивні лікарські препарати, які сприяють розширенню кровоносних судин. Щоб зменшити вміст холестерину в крові, необхідно вживати якнайбільше свіжих фруктів та овочів – їх кількість повинна бути не менше 500 грамів на добу. Також рекомендується включити до раціону більше рослинних жирів, тоді як вміст тваринних жирів має бути зведений до мінімуму. Дуже корисно періодично влаштовувати собі розвантажувальні дні – наприклад, день у тиждень можна вживати яблука чи пити яблучний сік. Існують дослідження, які доводять, що ці продукти сприяють покращенню пам'яті. Також благотворно на стані пам'яті позначаються щоденні тренування.

Якщо біохімічний аналіз крові демонструє високий рівеньхолестерину, лікар призначає лікарські препарати із групи статинів. Усі перелічені профілактичні заходи спрямовані на запобігання розвитку цього небезпечного захворювання.

Атрофія головного мозку – це дуже підступна хвороба, яка не піддається лікуванню сучасними лікарськими засобами. Розвивається це захворювання поступово, проте в результаті закінчується повним недоумством. Щоб уникнути таких негативних наслідків, необхідно вести здоровий спосіб життя та зберігати позитивний настрій. Крім того, за наявності будь-яких проблем дуже важливо своєчасно звертатися до лікаря – це допоможе зберегти міцне здоров'я на довгі роки.

Атрофія (відмирання клітин) головного мозку

Атрофія головного мозку – незворотне захворювання, що характеризується поетапним відмиранням клітин та порушенням нейронних зв'язків.

Фахівці зазначають, що найчастіше перші ознаки розвитку дегенеративних змін з'являються у жінок передпенсійного віку. На початковому етапі хвороба складно розпізнати, так як симптоми незначні, а основні причини малозрозумілі, але розвиваючись стрімко, вона призводить до недоумства і повної недієздатності.

Що таке атрофія головного мозку

Головний орган людини – головний мозок, складається з величезної кількості нервових клітин, з'єднаних між собою. Атрофічна зміна кори головного мозку, що викликає поступове відмирання нервових клітин, при цьому розумові здібності з часом згасають, бо скільки проживе людина залежить від того в якому віці почалася атрофія мозку.

Поведінкові зміни у старечому віці характерні практично всім людей, але з повільного розвитку ці ознаки згасання, є патологічним процесом. Безумовно, люди похилого віку стають більш дратівливими і буркотливими, не можуть вже так реагувати на зміни в навколишньому світі, як у молодості, у них знижується інтелект, але такі зміни не призводять до неврології, психопатії та недоумства.

Відмирання клітин головного мозку та загибель нервових закінчень це патологічний процес, що веде до змін у структурі півкуль, при цьому відзначається згладжування звивин, зменшення об'єму та ваги цього органу. Найбільш схильні до руйнування лобові частки, що призводить до зниження інтелекту і відхилень у поведінці.

Причини виникнення захворювання

На даному етапі медицина не в змозі відповісти на питання, чому починається руйнування нейронів, однак, було встановлено, що схильність до захворювання передається у спадок, також її формуванню сприяють пологові травми та внутрішньоутробні хвороби. Фахівці поділяють вроджені та набуті причини розвитку цієї недуги.

• генетична схильність;
• внутрішньоутробні інфекційні захворювання;
• генетичні мутації

Однією з генетичних хвороб, що вражають кору мозку, є хвороба Піка. Найчастіше розвивається у людей середнього віку, виявляється у поступовому ураженні нейронів лобових і скроневих часток. Захворювання розвивається стрімко і вже через 5-6 років призводить до смерті.

Інфікування плоду під час вагітності також веде до руйнування різних органів, зокрема мозку. Наприклад, зараження токсоплазмозом, ранніх термінахвагітності, веде до ураження нервової системи плода, який часто не виживає або народжується з вродженими відхиленнями та олігофренією.

До набутих причин відносять:

1. вживання великої кількості алкоголю і куріння призводять до спазму судин головного мозку і, як наслідок, кисневого голодування, що тягне за собою недостатнє постачання клітин білої речовини головного мозку поживними речовинами, а потім їх загибель;
2. інфекційні захворювання, що вражають нервові клітини (наприклад, менінгіт, сказ, поліомієліти);
3. травми, струси та механічні пошкодження;
4. важка форма ниркової недостатностіприводить до загальної інтоксикації організму, внаслідок чого порушуються всі обмінні процеси;
5. зовнішня гідроцефалія, що виражається у збільшенні субарахноїдального простору та шлуночків, призводить до атрофічних процесів;
6. хронічна ішемія, що викликає ураження судин і призводить до недостатнього постачання нейронних зв'язків поживними речовинами;
7. атеросклероз, що виражається в звуженні просвіту вен та артерій, і як наслідок підвищенню внутрішньочерепного тискута ризику розвитку інсульту.

Атрофія кори головного мозку може бути викликана недостатнім інтелектуальним та фізичним навантаженням, відсутністю збалансованого харчування та неправильним способом життя.

Чому з'являється хвороба

Основним фактором розвитку захворювання є генетична схильність до хвороби, але прискорити і спровокувати загибель нейронів головного мозку можуть різні травмита інші провокуючі фактори. Атрофічні зміни зачіпають різні ділянки кірки та підкіркової речовини, проте, при всіх проявах захворювання відзначається однакова клінічна картина. Незначні зміни можна призупинити та покращити стан хворого за допомогою медичних препаратіві зміни способу життя, але, на жаль, повністю вилікувати хворобу неможливо.

Атрофія лобових часток головного мозку може розвинутися під час внутрішньоутробного дозрівання або родової діяльності, що тривала, через тривале кисневе голодування, яке викликає некротичні процеси в корі великих півкуль. Такі діти найчастіше гинуть ще в утробі матері або народжуються із явними відхиленнями.

Відмирання клітин головного мозку може бути також спровоковано мутаціями генетично в результаті впливу деяких шкідливих речовин на організм вагітної жінки і тривалої інтоксикації плода, а іноді це просто хромосомний збій.

Ознаки захворювання

На початковій стадії ознаки атрофії головного мозку ледь помітні, їх здатні вловити лише близькі люди, які добре знають хворого. Зміни проявляються в апатичному стані хворого, відсутності будь-яких бажань та прагнень, з'являється млявість та байдужість. Іноді відзначається відсутність моральних принципів, надмірна сексуальна активність.

Прогресуюче відмирання клітин головного мозку.

• зменшення словникового запасу, щоб описати щось пацієнт довго підбирає слова;
• зниження інтелектуальних здібностей за короткий період;
• відсутність самокритики;
• втрата контролю за діями, погіршується моторика тіла.

Подальше атрофування головного мозку, що супроводжується погіршенням самопочуття, зниженням розумових процесів. Пацієнт перестає дізнаватися про звичні речі, забуває, як ними користуватися. Зникнення своїх поведінкових особливостей призводить до синдрому «дзеркала», у якому хворий починає мимоволі копіювати інших людей. Далі розвивається старечий маразм і повна деградація особистості.

Зміни, що з'явилися в поведінці, не дають точно поставити діагноз, тому для визначення причин змін у характері пацієнта необхідно провести ряд досліджень.

Однак під чуйним керівництвом лікаря, можна визначити з більшою ймовірністю який відділ головного мозку зазнав деструктуризації. Так, якщо руйнація йде в корі, виділяють наступні зміни:

1. зниження розумових процесів;
2. спотворення в тоні мови та тембрі голосу;
3. зміна здатності до запам'ятовування до повного зникнення;
4. погіршення дрібної моторики пальців.

Симптоматика змін підкорковій речовині залежить від функцій, які виконує уражений відділ, тому обмежена атрофія мозку має характерні риси.

Некроз тканин довгастого мозку характеризується порушенням дихання, збоєм у роботі травлення, страждають серцево-судинна та імунна системи людини.

При ураженні мозочка відзначається розлад тонусу м'язів, дискоординація рухів.

При руйнуванні середнього мозку людина перестає реагувати на зовнішні подразники.

Відмирання клітин проміжного відділу веде до порушення терморегуляції тіла та збою метаболізму.

Поразка переднього відділу мозку характеризується втратою всіх рефлексів.

Відмирання нейронів призводить до втрати здатності самостійно підтримувати життєдіяльність і нерідко призводить до загибелі.

Іноді некротичні зміни є наслідком травм або тривалого отруєння токсичними речовинами, внаслідок чого відбувається реструктуризація нейронів та ураження великих кровоносних судин.

Класифікація

За міжнародною класифікацією атрофічні ураження діляться за ступенем тяжкості захворювання та місцем локалізації патологічних змін.

Кожен етап перебігу хвороби має особливу симптоматику.

Атрофічні захворювання головного мозку 1 ступеня або субатрофія головного мозку, що характеризується незначними змінами у поведінці хворого та швидко прогресує в наступну стадію. На цьому етапі вкрай важлива рання діагностикаБо хворобу можна тимчасово зупинити і те, скільки проживе пацієнт, залежатиме від ефективності лікування.

2 стадія розвитку атрофічних змін проявляється у погіршенні комунікабельності хворого, він стає дратівливим і нестриманим, перетворюється тон мови.

Хворі при 3 ступеня атрофії стають некерованими, виникають психози, втрачається моральність хворого.

Останній, 4 етап захворювання, що характеризується повною відсутністю розуміння реальності пацієнтом, він перестає реагувати на зовнішні подразники.

Подальший розвиток призводить до повного руйнування, починають відмовляти системи життєдіяльності. На цьому етапі вкрай бажана госпіталізація пацієнта до психіатричної лікарні, оскільки стає важко контролювати.

Класифікація за місцем локалізації уражених клітин:

Залежно від того, у якому віці починається атрофія мозку, розрізняю вроджену та набуту форму хвороби. Набута форма захворювання розвивається у дітей після 1 року життя.

Відмирання нервових клітин у дітей може розвинутися різних причиннаприклад, в результаті генетичних порушень, різного резус-фактора у матері та дитини, внутрішньоутробного зараження нейроінфекціями, тривалої гіпоксії плода.

В результаті загибелі нейронів з'являються кістозні пухлини та атрофічна гідроцефалія. Відповідно до того де накопичується ліквор, водянка мозку може бути внутрішня, зовнішня та змішана.

Захворювання, що стрімко розвивається, найчастіше зустрічається у новонароджених дітей, у такому випадку йдеться про серйозні порушення в тканинах головного мозку через тривалу гіпоксію, оскільки дитячий організм на цьому етапі життя вкрай потребує інтенсивного кровопостачання, а недолік поживних речовин веде до серйозних наслідків. .

Субатрофічні зміни головного мозку передують глобальному відмирання нейронів. На цьому етапі важливо вчасно діагностувати захворювання головного мозку та не допустити швидкого розвитку атрофічних процесів.

Наприклад, при гідроцефалії головного мозку у дорослих, вільні порожнечі, що звільнилися в результаті руйнувань, починають інтенсивно заповнюватися ліквором, що виділився. Цей вид хвороби складно діагностувати, але правильна терапія здатна відтягнути розвиток захворювання.

Зміни в корі та підкірковій речовині можуть бути викликані тромбофілією та атеросклерозом, які за відсутності належного лікування, викликають спочатку гіпоксію та недостатнє кровопостачання, а потім загибель нейронів у потиличній та тім'яній зоні, тому лікування полягатиме в покращенні циркуляції крові.

Алкогольна атрофія головного мозку

Нейрони головного мозку чутливі до дії алкоголю, тому прийом спиртовмісних напоїв спочатку порушує обмінні процеси, виникає залежність.

Продукти розпаду алкоголю отруюють нейрони та руйнують нейронні зв'язки, далі відбувається поступове відмирання клітин і, як наслідок – розвивається атрофія мозку.

В результаті руйнівного ефекту страждають не тільки кірково-підкіркові клітини, а й волокна стовбура головного мозку, ушкоджуються судини, відбувається зморщування нейронів та зміщення їх ядер.

Наслідки відмирання клітин видно: у алкоголіків з часом зникає почуття власної гідності, знижується пам'ять. Подальше вживання тягне за собою ще більшу інтоксикацію організму і якщо навіть людина одумалася, то все одно у неї потім розвивається хвороба Альцгеймера і недоумство, оскільки завдані збитки занадто великі.

Мультисистемна атрофія

Мультисистемна атрофія мозку є прогресуючим захворюванням. Прояв хвороби складається з 3 різних порушень, які поєднуються між собою у різних варіантах, а основна клінічна картина буде визначена первинними ознаками атрофії:

На даний момент причини виникнення цього захворювання невідомі. Діагностується за допомогою МРТ та клінічного обстеження. Лікування зазвичай складається з підтримуючої терапії та зменшення впливу симптомів хвороби на організм пацієнта.

Кортикальна атрофія

Найчастіше кортикальна атрофія головного мозку зустрічається у людей похилого віку та розвивається через старечі зміни. В основному зачіпає лобові частки, але не виключено поширення на інші частини. Ознаки захворювання з'являються не відразу, але в результаті призводить до зниження інтелекту та здатності запам'ятовувати, недоумство, яскравий приклад впливу цієї недуги на життєдіяльність людини – хвороба Альцгеймера. Найчастіше діагностується при комплексному дослідженні за допомогою МРТ.

Дифузне поширення атрофії часто супроводжує порушення кровотоку, погіршення відновлення тканин та зниженням розумової працездатності, розладом дрібної моторики рук та координації рухів, розвиток хвороби докорінно змінює спосіб життя хворого та призводить до повної недієздатності. Таким чином, стареча деменція є наслідком атрофії мозку.

Найвідоміша биполушарная кортикальна атрофія, називається хворобою Альцгеймера.

Атрофія мозочка

Хвороба полягає у поразці та відмиранні клітин малого мозку. Перші ознаки захворювання: дискоординація рухів, паралічі та порушення мови.

Зміни в корі мозочка в основному провокують такі недуги, як атеросклероз судин та пухлинні захворювання стовбура головного мозку, інфекційні захворювання(менінгіти), авітаміноз та порушення обміну речовин.

Атрофія мозочка супроводжується симптомами:

• порушення мови та дрібної моторики;
• головний біль;
• нудота та блювання;
• зниження гостроти слуху;
• зорові розлади;
• при інструментальному обстеженні відзначається зменшення маси та обсягу мозочка.

Лікування полягає у блокуванні ознак захворювання нейролептиками, відновленні обмінних процесів, при пухлинах застосовуються цитостатики, можливе видалення утворень хірургічним шляхом.

Види діагностики

Атрофія мозку діагностується з допомогою інструментальних методів аналізу.

Магнітно-резонансна томографія (МРТ) дозволяє детально розглянути зміни у кірковій та підкірковій речовині. За допомогою отриманих знімків можна досить точно поставити відповідний діагноз на ранніх стадіях захворювання.

Комп'ютерна томографія дозволяє розглянути ураження судин після інсульту та виявити причини виникнення крововиливу, визначити місце локалізації кістозних утворень, що перешкоджають нормальному кровопостачанню тканин.

Найновіший метод дослідження – мультиспіральна томографія дозволяє діагностувати захворювання ще на початковій стадії (субатрофія).

Профілактика та лікування

Дотримуючись нескладних правил можна суттєво полегшити та продовжити життя хворого. Після встановлення діагнозу, пацієнту найкраще залишатися в звичній для нього обстановці, оскільки стресові ситуації можуть посилити стан. Важливо забезпечити хворого на посильне розумове та фізичне навантаження.

Харчування при атрофії мозку має бути збалансоване, слід налагодити чіткий розпорядок дня. Обов'язкова відмова від шкідливих звичок. Контроль за фізичними показниками. Розумові вправи. Дієта при атрофії мозку полягає у відмові від важкої та шкідливої ​​їжі, виключенні фастфуд та алкогольних напоїв. Бажано додати в раціон горіхи, морепродукти та зелень.

Лікування полягає у застосуванні нейростимуляторів, транквілізаторів, антидепресантів та заспокійливих засобів. На жаль, ця недуга не піддається повному лікуванню, і терапія при атрофії головного мозку полягає в ослабленні симптомів хвороби. Те, який препарат буде обраний як підтримуюча терапія, залежить від виду атрофії і того, які функції порушені.

Так, при порушеннях у корі мозочка, лікування спрямоване на відновлення рухових функцій, та застосування препаратів, що коригують тремор. У ряді випадків показано операцію з видалення новоутворень.

Іноді використовуються ліки, що покращують метаболізм і мозковий кровообіг, забезпечується хороша циркуляція крові та доступ до свіжого повітря, щоб запобігти кисневому голодуванню. Нерідко поразка зачіпає інші органи людини, тому необхідно повне обстеження в інституті мозку.

Інволюція головного мозку

Атрофія мозку (атрофія гм) – це захворювання, у якому поступово відмирають нервові клітини. Захворювання також відомо, як кортикальна атрофія, що означає відмирання клітин кори і коркової речовини.

Існує кілька варіантів атрофії головного даної патології: локальна та дифузна. Локальна кортикальна атрофія найчастіше спостерігається при хворобі Піка або при травматичному ураженні частини однієї з мозкових часток. Також локальна атрофія мозку може розвиватися при пухлинних процесах чи внаслідок інсульту.

Дифузна атрофія гм може спостерігатися у немовлят, у людей після травматичних ушкоджень, у хворих на хронічні розлади кровообігу, а також у людей із загальним посттравматичним розладом.

Розлад у дітей

Атрофія мозку у новонароджених розвивається внаслідок неправильного ембріогенезу. Причини такого стану криються в різних генетичних мутаціях, які відбуваються з ембріоном в утробі матері При цьому дитина народжується з мозком, що функціонує, проте вже з перших днів його життя спостерігаються різні симптоми зменшення обсягу гм.

До них відносяться:

• Зменшені розміри голови;
• Незакриті бічні джерельця;
• Тривале закриття центральних тім'ячків;
• млявість та апатія дитини;
• Небажання є;
• Зниження реакцію зовнішні подразники.

Симптоми ураження мозку залежить від інтенсивності процесу і глибини ураження конкретної ділянки мозку. Поступово симптоми атрофії наростають, розвивається недостатність внутрішніх органів, і дитина вмирає.

Травми головного мозку

Причини розвитку атрофії мозку після травми - це формування гематоми в оболонках або шлуночках мозку і здавлення нею тканини мозку. Атрофія головного мозку внаслідок формування гематоми спостерігається лише у людей із її хронічним перебігом. При цьому гематома повільно формується, а симптоми такого стану залежать від її локалізації та розмірів.

Пухлинні процеси

Формування різних пухлин нерідко призводить до руйнування нервових клітин. Існує лише три причини розвитку дистрофічних змін внаслідок появи пухлинної тканини:

• Здавлення судин головного мозку та формування власних судин пухлини;
• Здавлення тканин та шлуночка пухлиною;
• Руйнування нервових клітин пухлинними.

Симптоми розвитку атрофії у разі не специфічні. Головним проявом є головний біль, переважно у нічний час. До неї додаються ознаки ураження тієї чи іншої частки гм.

Хронічна недостатність судин

Дифузна атрофія мозку може спостерігатися при хронічних розладах кровообігу. Причини виникнення пов'язані з порушеннями роботи серцево-судинної системи. Найчастіше кортикальна патологія розвивається внаслідок серцевої недостатності та низької фракції викиду лівого шлуночка.

Виділяють наступні стадії розвитку атрофії нервових клітин через судинну недостатність:

• Початкові зміни - розширення та ущільнення стінок судин;
• Прогресуюча недостатність – звуження більшості судин та недостатність мозкового кровообігу;
• Остаточні зміни - ішемічний інсульт, що розвивається внаслідок повної закупорки просвіту артерій.

Початкові стадії змін у гм можуть виявлятися. Людина лише відзначить незначне зниження пам'яті, концентрацію уваги. Основні клінічні симптоми виникають лише під час ішемічного інсульту або при тривалому прогресуванні захворювання. При цьому порушується функціонування всіх органів і систем організму, з'являються загальномозкові симптоми ураження клітин, розвивається недоумство.

Захворювання Піка

Локальна кортикальна атрофія також відома як хвороба Піка. При даній патології відзначається руйнування клітин та міжклітинних сполук у кірковій речовині. Хвороба Піка вражає в повному обсязі ділянки кори, лише окремі частки. Найчастіше уражаються такі частки:

При прогресуванні захворювання можуть залучатися й інші частки кори головного мозку.

Хвороба Піка найчастіше зустрічається у людей похилого віку. Цьому захворюванню більше схильні жінки. Найчастіше хвороба починається у віці.

Існують три стадії розвитку захворювання:

• Початкові зміни;
• Прогресування захворювання;
• Розсудливість.

Симптоми ураження кори та підкіркових структур можуть бути різними залежно від локалізації ураження. Лікарі виділяють ранні та пізні симптоми, які відповідають стадіям захворювання.

До ранніх симптомів хвороби Піка належать:

• Зниження концентрації;
• Зниження уваги;
• Погіршення пам'яті;
• Незначні порушення мови;
• Повільне мовлення;
• Небажання людини розпочинати розмову;
• Погіршення зору;
• Незначний тремор рук;
• Порушення координації рухів;
• Труднощі при читанні та письмі.

При прогресуванні захворювання з'являються виражені симптоми ураження тієї чи іншої частки. Так, якщо хвороба Піка торкається лобової долі, у людини з'являються такі порушення:

• Неможливість запам'ятовування інформації;
• Повне порушення листа;
• Нерозуміння прочитаного тексту;
• Неможливість правильно сформувати фразу;
• Нерозуміння почутої інформації.

При поразці скроневої частки страждають функції органів чуття. До таких порушень належать:

• Неправильна інтерпретація тактильних відчуттів – людина може переплутати на дотик ключі та книгу;
• Неможливість розрізняти запахи;
• Неправильне сприйняття смаку – часто такі люди можуть їсти крейду, пісок, папір, тому що не відчувають різницю між такими предметами та звичайною їжею.
• При поразці потиличної частини можуть спостерігатися різні порушення. Зокрема, це стосується зору та рухів:
• Відсутність орієнтації у просторі;
• Забуття дороги додому та в магазин;
• Неправильне сприйняття кольорів;
• Неправильне сприйняття кольорів – побачивши стіл, людина може сказати, що вона бачить м'яч;
• Порушення координації рухів;
• Прогресуюча слабкість м'язів;
• Відсутність бажання виконувати навіть найпростіші рухи – похід на кухню за їжею, відвідування ванної та туалету.

Хвороба Піка проявляється як загальномозковими симптомами, а й різким погіршенням роботи внутрішніх органів. Зокрема, страждає гормональна та нервова регуляція, що призводить до різкого погіршення роботи всіх систем організму. Можуть загострюватись усі хронічне захворювання, спостерігається погіршення кровотоку, виникають проблеми з нирками, серцем, печінкою, легенями.

Хвороба Піка завершується прогресуючим недоумством і смертю людини.

Фото людей із прогресуючою хворобою Піка відрізняються від фото звичайних людей виразом обличчя. На обличчі чітко можна побачити вирази відчуження та байдужості.

Терапія

Повне лікуванняатрофії нервових клітин неможливо. Усі лікарські препарати можуть тимчасово усунути симптоми та трохи призупинити процес, що дозволить людині прожити довше. Винятком є ​​хірургічне лікування пухлинних захворювань та видалення гематом. Видалення пухлини чи гематоми призводить до припинення розвитку атрофії мозку. Однак, навіть сучасне хірургічне лікування не може відновити пошкоджені клітини головного мозку. Функції пошкоджених ділянок беруть він інші частини кори.

Медикаментозне лікування атрофії головного мозку спрямоване на:

• Посилення припливу крові до тканин мозку;
• Зменшення обсягу споживання кисню нервовими клітинами;
• Посилення діяльності нервових клітин.

Лікування атрофії може збільшити тривалість життя на 2-5 років.

Що спричиняє атрофію головного мозку, як боротися з трансформацією тканин

Гіпоксія, травми, вікові зміни та інші негативні фактори призводять до атрофії м'яких тканин головного мозку. Паталогічні зміни в основному зустрічаються у людей похилого віку, але порушення зустрічаються і у новонароджених.

Атрофічні зміни мозку, що це таке?

Атрофічні зміни головного мозку – це відмирання тканин, клітин, нейронних сполук та нервових зв'язків. Захворювання пов'язане з віковими змінами, що починається у віці років. При несприятливому результаті, патологічні трансформації призводять до серйозних порушень функцій мозку, і супроводжуються старечим недоумством, хворобою Альцгеймера.

Чому атрофується мозок

Головною причиною атрофії є ​​генетична схильність. Прискорити процес змін можуть зовнішні фактори, що провокують. Хоча захворювання вражає різні ділянки кори мозку та підкіркових утворень, спостерігається однакова клінічна картина розвитку патологічних змін. Помірно виражені атрофічні зміни речовини мозку можна призупинити. На сьогоднішній день захворювання невиліковне.

Ознаки атрофічних змін

Помірна атрофія починає виявлятися з ледь помітних змін особистості. У людини зникає бажання чогось прагнути, з'являється апатія, млявість і байдужість. Захворювання нерідко супроводжується повним відхиленням моральних принципів. Згодом з'являються й інші симптоми:

• Виснаження словникового запасу – тривалий і важкий для пацієнта добір необхідних слів описи простих речей і бажань.

Погіршення самопочуття, що продовжується, супроводжується подальшими порушеннями розумових функцій. Втрачається здатність впізнавати предмети та користуватися ними. З'являється синдром "дзеркала", коли пацієнт мимоволі копіює поведінкові звички інших людей. Згодом настає старечий маразм та повна деградація особистості. Вікова атрофія закінчується смертю пацієнта.

В якому віці починається атрофія мозку

У групі ризику перебувають пацієнти у віці. Як виняток, захворювання вражає людей, яким трохи більше 45.

1. Хвороби – синдром Паркінсона, Геллерворден-Шпатца, Бехчета, Кушинга, Віппла, Альцгеймера.

Причиною атрофічних змін головного мозку у новонароджених є порушення або аномалії у розвитку плода, родові травми та захворювання матері, що передаються плацентарним способом. ВІЛ, нестача вітамінів B1, B3 та фолієвої кислоти провокують атрофічні зміни.

Чим загрожує атрофія мозку, які наслідки

За даними деяких медичних досліджень, атрофія мозку є не окремим захворюванням, а скоріше симптомом, що супроводжує дегенеративні розлади та аномалії головного мозку.

Атрофія мозку у новонароджених

Прогресуюча атрофія зустрічається у новонароджених. У цьому випадку йдеться про серйозні порушення структури головного мозку, пов'язані з тривалою гіпоксією. Так як мозковим тканинам дитини для розвитку необхідно, щоб інтенсивність кровопостачання була приблизно на 50% більша, ніж для дорослого (за співвідношенням маси мозку та об'єму крові), порівняно невеликі зміни закінчуються серйозними наслідками.

Яким атрофіям піддається мозок

Прийнято класифікувати атрофічні явища мозкової тканини на стадіях розвитку, а також локалізації патологічних змін.

• Атрофія 1-го ступеня – клінічні ознаки відсутні. Як правило, на першому етапі хвороба швидко прогресує. Перехід на наступну стадію настає за короткий проміжок часу.

Крім клінічних проявів, атрофію класифікують з локалізації та етіології ураження.

Кортикальна атрофія

Відмирання тканин виникає через вікові зміни. Кортикальні атрофічні зміни мозку зазвичай зачіпають лобові частки. Не виключається поширення некротичних явищ і сусідні частини мозку. Симптоматика наростає поступово і переростає в старече недоумство.

Субатрофія мозку

Крім яскраво виражених атрофічних явищ, існують прикордонні стани, що супроводжуються ідентичною симптоматикою, із меншою інтенсивністю проявів. Якщо пацієнту поставили діагноз субатрофія півкуль мозку, не слід панікувати, а краще остаточно розібратися що це таке.

Мультисистемна атрофія

Мультисистемна атрофія головного мозку – це нейродегенеративне захворювання, що виявляється у порушенні вегетативних функцій, а також проблем сечовивідної та статевої системи. Некротичні явища торкаються відразу кількох відділів мозку.

1. Явні порушення вегетативної функції.

Дифузні атрофічні процеси у мозку людини

Дифузні атрофічні трансформації нарівні з мультисистемними змінами є одним із найбільш несприятливих видів захворювання. Порушення відбуваються непомітно, при цьому втрата функцій відбувається за рахунок змішування тканин двох різних відділів мозку. В результаті відбуваються незворотні зміни.

Коркова атрофія мозку

Підкіркові та кіркові атрофічні зміни викликає наявність тромбоутворення та бляшок, що у свою чергу, провокують гіпоксію відділів мозку та відмирання нервових клітин у потиличній та тім'яна часткамозку.

Як зупинити атрофію мозку, ніж лікувати

Поставити точний діагноз після візуального обстеження пацієнта та збору анамнезу неможливо. Тому лікар невролог обов'язково призначить додаткові методи інструментального дослідження, що дозволяють виявити ступінь та локалізацію уражень та визначити найефективніше лікування.

Методики виявлення атрофічних змін

Для визначення локалізації та ступеня атрофії часток мозку використовують кілька методів інструментальної діагностики. Для визначення наявності патології достатньо лише однієї процедури. Якщо результат неточний або потрібне уточнення щодо тяжкості ураження тканин, одночасно призначаються кілька методів діагностики.

• Комп'ютерна томографія – КТ головного мозку допомагає виявити порушення у структурі судин, визначити наявність аневризм і новоутворень, що є причиною утрудненого кровотоку.

Однією з найінформативніших є мультиспіральна комп'ютерна томографія. На МСКТ помітні навіть початкові ознаки субатрофічних змін. Під час дослідження створюється тривимірна проекція частки головного мозку, завдяки пошаровому скануванню зони, що цікавить лікаря.

Порівняно нещодавно вчені з всесвітньо відомої клініки «Мейо» встановили та довели клінічним шляхом, що діагностичні критерії атрофії на МРТ дозволяють не лише виявити порушення на ранній стадії, а й стежити за прогресом змін. Це особливо важливо при контролі над такими захворюваннями, як старече недоумство та хвороба Альцгеймера.

Оцінка ступеня атрофії МРТ за своєю ефективності перевершує проведення різних клінічних тестів.

Традиційна медицина для лікування атрофічних змін мозку

Лікування атрофії головного мозку спрямоване на усунення симптоматики захворювання та запобігання поширенню некротичних явищ. На ранніх симптомах вдається уникнути прийому медикаментозних препаратів.

• Психотропні речовини – після того як первинні атрофічні процеси закінчилися, настають негативні зміни, що швидко прогресують. Пацієнт у цей час відчуває перепади настрою, дратівливість, апатію чи надмірну збудливість. Психотропні засоби допомагають упоратися з психоемоційними порушеннями.

Рекомендується проведення терапії у домашніх умовах. При прогресуючій атрофії та проявах, з якими близькі родичі не можуть впоратися самостійно, передбачена госпіталізація до спеціалізованих будинків для людей похилого віку або інтернатів, для людей похилого віку з порушеннями функцій мозку.

Роль позитивного настрою у лікуванні атрофії

Більшість лікарів сходиться на думці, що правильний настрій, спокійна атмосфера, участь у повсякденних справах сприятливо позначаються на самопочутті пацієнта. Рідним слід подбати про відсутність порушення регуляції, режимів дня.

Лікування атрофії мозку народними засобами

Народні засоби, як і методи офіційної медицини, спрямовані зниження симптомів захворювання. Атрофічні зміни є незворотними. З допомогою трав'яних зборів можна зменшити інтенсивність негативних проявів.

• Трав'яний чай – у рівних пропорціях беруть материнку, собачу кропиву, кропиву, хвощ і заварюють окропом у термосі. Відвар наполягає протягом ночі. Вживають тричі на добу.

Харчування при атрофії мозку

Для роботи мозку необхідно вживати продукти, що містять такі компоненти та вітаміни:

Краще виключити з раціону борошняне. Не підійдуть для харчування копчені та смажені страви.